Контракт: 2366204418921000133

1

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов для одновременного и раздельного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека и антигена р24 ВИЧ-1 "Палитра ВИЧ-АГ/АТ" по ТУ 9398-003-69860259-2011 КТРУ: 21.20.23.110-00005395 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 480 шт. Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Объем образца для исследования 70 мкл. Готовые к применению растворы субстрата и коньюгата 1 Количество протоколов анализапри минимальной определяемой концентрации ВИЧ 1 антигена р24 5пг/мл 2: 1) суммарное время инкубации 50 мин., 2) суммарное время инкубации 1 ч 25 мин. Чувствительность по ВИЧ1 антигена (р24) - 5 пг/мл ООО Биопалитра, Страна производитель: Россия В соответствии с требованиями СП 3.1.5 2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции», глава IV. Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции, п.п. 4.4.1-4.4.2, продукция, предлагаемая по позиции 1 должна отличаться от продукции позиций 2 и 3 данного технического задания.

НАБОР

17 910.00

35

626 850.00

2

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела, набор реагентов для одновременного и раздельного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека и антигена р24 ВИЧ-1 Набор реагентов для одновременного и раздельного иммуноферментного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека и антигена р24 ВИЧ-1 "Палитра ВИЧ-АГ/АТ" по ТУ 9398-003-69860259-2011 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для одновременного и раздельного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 120 шт. (наличие единой процедуры анализа, позволяющей провести 96 определений по одновременному выявлению антигена р24 и антител к ВИЧ 1-2, и дополнительно 24 определения свободного антигена р24 ВИЧ-1 с целью подтверждения ранней стадии сероконверсии и терминальной стадии СПИД). Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Объем образца для исследования 70 мкл. Набор реагентов имеет одинаковую процедуру анализа, время инкубации и рабочие растворы как для совместного, так и для раздельного выявления антигена р24 и антител к ВИЧ. Набор реагентов содержит единый раствор биотилированных коньюгатов антител против антигена р24, антигенов ВИЧ1,2/О; дополнительные стрипы иммуносорбента, содержащие только антитела к р24 ВИЧ1. Чувствительность по ВИЧ1 антигена (р24) - 5 пг/мл ООО Биопалитра, Страна производитель Россия В соответствии с требованиями СП 3.1.5 2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции», глава IV. Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции, п.п. 4.4.1-4.4.2, продукция, предлагаемая по позиции 2 должна отличаться от продукции позиций 1 и 3 данного технического задания.

21.20.23.111

НАБОР

9 253.46

5

46 267.30

3

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тест-система in vitro диагностическая "Дженскрин УЛЬТРА ВИЧ Аг-Ат (Genscreen ULTRA НIV Ag-Ab)" для определения антител к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и антигена р-24 вируса иммунодефицита человека КТРУ: 21.20.23.110 – 00005395 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 480 шт. Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Объем образца для исследования 75 мкл. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей, конъюгатов в лунки планшета. Наличие готовых к применению контрольных образцов антигена ВИЧ-1, антител (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл каждого. Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 14 дней. Общее количество промывок 10. Чувствительность по ВИЧ1 антигена (р24) - 20 пг/мл Специфичность на донорском контингенте 99,96%. ООО «БИО-РАД», Страна производитель Франция В соответствии с требованиями СП 3.1.5 2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции», глава IV. Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции, п.п. 4.4.1-4.4.2, продукция, предлагаемая по позиции 3 должна отличаться от продукции позиций 1 и 2 данного технического задания.

НАБОР

36 317.50

5

181 587.50

1

199406, Г САНКТ-ПЕТЕРБУРГ 78, УЛ КАРТАШИХИНА, ДОМ 17, ЛИТЕР А, КВАРТИРА 36

780101001