Контракт: 2344390130624000016

Сведения о контракте

Номер контракта: 2344390130624000016
Сумма контракта: 1 000 000.00 RUB
Регион: Волгоградская область
Способ размещения заказа: Нет сведений
Дата заключения контракта: 2023-12-29
Дата публикации: 2024-01-15
Срок исполнения контракта: 2024-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
2
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
3
Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
4
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
5
Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
6
Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
7
Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
8
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
9
Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией
86.90.15.000
ШТ
2 000.00
10
Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ
86.90.15.000
ШТ
5 500.00
11
Определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы)
86.90.15.000
ШТ
3 500.00
12
Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС
86.90.15.000
ШТ
2 000.00
13
Валидация мутаций (выявленных методом высокопроизводительного секвенирования) методом секвенирования по Сэнгеру в одной ядерной семье (мать, отец, пробанд).
86.90.15.000
ШТ
15 000.00
14
Комплексный анализ патогенности выявленной методом МПС мутации для ядерной семьи (1 мутация)
86.90.15.000
ШТ
18 000.00
15
Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
86.90.15.000
ШТ
9 900.00
16
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (1 и 2 пункт одновременно)
86.90.15.000
ШТ
9 900.00
17
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
18
Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
86.90.15.000
ШТ
9 900.00
19
Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
86.90.15.000
ШТ
14 000.00
20
Определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
86.90.15.000
ШТ
14 000.00
21
Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
86.90.15.000
ШТ
14 000.00
22
Анализ сегрегации одной выявленной мутации в семье (РНС ПИД). По согласованию с лабораторией.
86.90.15.000
ШТ
15 500.00
23
Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД). По согласованию с лабораторией
86.90.15.000
ШТ
7 500.00
24
Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени*
86.90.15.000
ШТ
3 750.00
25
Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии*
86.90.15.000
ШТ
11 000.00
26
Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС)
86.90.15.000
ШТ
11 000.00
27
Секвенирование "клинического" экзома (6640 генов) для диагностики первичных иммунодефицитов (ПИД) методом NGS
86.90.15.000
ШТ
50 900.00
28
Секвенирование полного экзома для диагностики первичных иммунодефицитов (ПИД) методом NGS
86.90.15.000
ШТ
56 900.00
29
Повторный анализ данных экзомного секвенирования по запросу врача при предоставлении им новых клинических данных
86.90.15.000
ШТ
9 500.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.