Контракт: 2330800457118000158

1

Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови ( ТТГ-ИФА), количество анализов не менее 96 штук. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови. "ТТГ-ИФА". Принцип анализа - одностадийный "сэндвич" вариант, твердофазный иммуноферментный анализ. Метод ИФА анализа – количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат микропланшета: 96 луночный, разделяемый, ломающийся по одной лунке:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96 определений. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 50 мкл. Температура инкубации + 37°С. Без шейкирования. Общее время инкубации 75 минут. Диапазон выявления концентраций 0-20 мМЕ/л. Чувствительность 0,04 мМЕ/л. Калибровочные пробы – 6 калибровочных проб на основе фосфатного буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества тиреотропного гормона - 0; 0,2; 1; 5; 10; 20 мМЕ/л, готовы к использованию (калибровочная проба 0 мМЕ/л – 2 мл, остальные по 0,8 мл каждая. Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием тиреотропного гормона, готова к использованию (0,8 мл). Конъюгат готов к использованию (14 мл). Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл). Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл). Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Наличие Регистрационного удостоверения. Срок годности набора 18 месяцев. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев.

21.10.60.196

упак

1 951.60

3.0

5 854.80

2

Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови (Т4 своодный-ИФА), количество анализов не менее 96 штук. Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке (плазме) крови. "свТ4-ИФА". Принцип анализа - одностадийный «конкурентный» иммуноферментный анализ. Метод ИФА анализа – количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат микропланшета: 96 луночный, разделяемый, ломающийся по одной лунке:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96 определений. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 25 мкл. Температура инкубации + 37°С без шейкирования. Общее время инкубации 75 минут. Диапазон выявления концентраций 0-100 пмоль/л. Чувствительность 0,75 пмоль/л. Калибровочные пробы – 6 калибровочных проб на основе сыворотки крови человека содержащие известные количества свободного тироксина (свТ4) - 0; 5; 10; 25; 50; 100 пмоль/л, готовы к использованию (по 0,8 мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием свободного тироксина, готова к использованию (0,8 мл). Конъюгат, готов к использованию (14 мл.). Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл). Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл). Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Наличие регистрационного удостоверения. Срок годности набора 18 месяцев. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев.

21.10.60.196

упак

2 332.73

3.0

6 998.19

3

Тест-система для иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса igG к Treponema pallidum, количество анализов не менее 96 штук. Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических IgG антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови. "СИФИЛИС IgG -ИФА". Принцип анализа – двухстадийный «сэндвич» вариант, твердофазный иммуноферментный анализ. Метод ИФА анализа – качественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат микропланшета: 96 луночный, разделяемый, ломающийся по одной лунке:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96 определений. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови, СМЖ. Объем исследуемого образца: 10 мкл. Температура инкубации + 37 °С без шейкирования. Общее время инкубации 75 минут. Чувствительность: 100% диагностическая чувствительность, 100% диагностическая специфичность. Контрольная сыворотка (отрицательный и положительный контроли) – 1-я на основе инактивированного пула сыворотки крови человека, не содержащей специфических IgG антител к Treponema pallidum и 2-я на основе инактивированного пула сыворотки крови человека с высоким содержанием специфических IgG антител к Treponema pallidum, готовы к использованию (1.8 мл и 0,7 мл соответственно). Концентрат конъюгата (мышиные моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена) (1,0 мл). Буфер для разведения концентрата конъюгата, готов к использованию (14 мл). Буфер для разведения образцов, готов к использованию (14 мл). Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл). Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл). Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Наличие регистрационного у

21.10.60.196

упак

1 674.31

3.0

5 022.93

4

Тест-система для иммуноферментного выявления HBSAgантигена, количество анализов не менее 96 штук. Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови. "HBsAg-ИФА". Принцип анализа – двухстадийный «сэндвич» вариант, твердофазный иммуноферментный анализ. Метод ИФА анализа – качественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат микропланшета: 96 луночный, разделяемый, ломающийся по одной лунке:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96 определений. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 100 мкл. Температура инкубации + 37 °С с шейкированием. Общее время инкубации 100 минут. Чувствительность: 0,01 МЕ/мл. Контрольные сыворотки: отрицательная основе сыворотки крови человека, не содержащая HBsAg, готова к использованию (3 мл) и 2 положительные на основе сыворотки крови человека, содержащие специфические HBsAg, готовы к использованию (по 1.0 мл каждая). Конъюгат В (4 мл.). Концентрат конъюгата А (0,5 мл). Буфер для разведения концентрата конъюгата А, готов к использованию (5 мл). Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл). Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл). Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Наличие регистрационного удостоверения. Срок годности набора 24 месяца. Остаточный срок годности на момент поставки 18 месяцев.

21.10.60.196

упак

1 476.51

3.0

4 429.53

5

Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов классаG и М к вирусу гепатита С, количество анализов не менее 96 штук. Набор реагентов для одновременного иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классаG и М к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови. "анти ВГС-ИФА".Назначение: Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов классаG и М к вирусу гепатита С.Принцип анализа – двухстадийный «сэндвич» вариант, твердофазный иммуноферментный анализ. Метод ИФА анализа – качественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат микропланшета: 96 луночный, разделяемый, ломающийся по одной лунке:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96 определений. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 40 мкл.Температура инкубации + 37 °С без шейкирования. Общее время инкубации 100 минут. Чувствительность: 100% диагностическая чувствительность, 100% диагностическая специфичность. Контрольная сыворотка (отрицательный и положительный контроли) – 1-я на основе сыворотки крови человека, не содержащая антитела к гепатиту С и 2-я на основе сыворотки крови человека, содержащая специфические антитела к антигенам гепатита С, готовы к использованию (1.0 мл и 0,5 мл соответственно). Концентрат конъюгата (1,1 мл.).Буфер для разведения концентрата конъюгата, готов к использованию (12 мл).ИФА-Буфер, готов к использованию (10 мл). Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл). Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (50 мл).Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета.Наличие регистрационного удостоверения.Срок годности набора 24 месяца. Ост. срок год-ти на момент поставки 1

21.10.60.196

упак

1 487.69

3.0

4 463.07

6

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободного трийодтиронина в сыворотке крови (Т3 свободный-ИФА), количество анализов не менее 96 штук.Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного трийодтиронина в сыворотке (плазме) крови. "свТ3-ИФА". Принцип анализа - одностадийный конкурентный иммуноферментный анализ. Метод ИФА анализа – количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат микропланшета: 96 луночный, разделяемый, ломающийся по одной лунке:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96 определений. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 25 мкл. Температура инкубации + 37°С без шейкирования. Общее время инкубации 75 минут. Диапазон выявления концентраций 0-40 пмоль/л. Чувствительность 0,5 пмоль/л. Калибровочные пробы – 6 калибровочных проб на основе сыворотки крови человека содержащие известные количества свободного трийодтиронина (свТ3) - 0; 2.5; 5; 10; 20; 40 пмоль/л, готовы к использованию (по 0,8 мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием свободного трийодтиронина, готова к использованию (0,8 мл). Конъюгат готов к использованию (14 мл.). Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл). Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл). Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Наличие регистрационного удостоверения. Срок годности набора 18 месяцев. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев.

21.10.60.196

упак

2 782.18

1.0

2 782.18

7

Набор реагентов для иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке (плазме) крови ( ПСА общий-ИФА), количество анализов не менее 96 штук. иммуноферментного определения общего простатаспецифического антигена в сыворотке (плазме) крови. "обПСА-ИФА". Принцип анализа - одностадийный "сэндвич" вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Метод ИФА анализа – количественный. Регистрация ИФА реакции - фотометрический метод при длине волны: 450 нм. Формат микропланшета: 96 луночный, разделяемый, ломающийся по одной лунке:12 стрипов по 8 лунок. Количество анализов (включая контроли) – 96 определений. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца: 50 мкл. Температура инкубации + 37°С, без шейкирования. Общее время инкубации 75 минут. Диапазон выявления концентраций 0-30 нг/мл. Чувствительность 0,05 нг/мл. Калибровочные пробы – 5 калибровочных проб на основе трис-буфера (рН 7.2-7.4), содержащие известные количества общего ПСА: 0; 1,5; 5; 10; 30 нг/мл (калибровочная проба 0 нг/мл – 6 мл, остальные по 0,8 мл каждая). Концентрации калибраторов в разных сериях наборов не изменяются. Контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием ПСА, готова к использованию (0,8 мл). Конъюгат готов к использованию (14 мл). Хромогенный субстрат - раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к использованию (14 мл). Концентрат отмывочного раствора 26-х кратный (22 мл). Стоп-реагент, готов к использованию (14 мл). Цветовая индикация внесения реагентов в лунку. Бумага для заклеивания планшета – 2 шт. Инструкция по использованию набора на русском языке. Упаковка прозрачная зипперная. Цефленовая вакуумная упаковка планшета. Наличие регистрационного удостоверения. Срок годности набора 18 месяцев. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев.

21.10.60.196

упак

2 293.30

1.0

2 293.30

1

105264, г. Москва, 9-ая Парковая ул., д. 48, корп. 4

771401001