Контракт: 2312402097523000593

1

Проксимальная наружная пластина для плечевой кости 3.5, 2-го типа (2-15 отв.). Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела плечевой кости при сложных переломах проксимального отдела плечевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт - не менее 15 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет Т-образную форму, анатомический изгиб (в соответствии с анатомическими особенностями плечевой кости). В проксимальном отделе пластина имеет не менее 9 круглых отверстия под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для обеспечения стабильности костных фрагментов); в диафизарной части не менее 6 отверстий круглой формы под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для создания компрессии) и не менее 1 овального отверстия (для возможности введения винта под углом). Длина пластины не менее 158,0 мм не более 168,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет мелкую резьбу по всей длине тела винта (для фиксации в кортикальном слое кости). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемо)

ШТ

26 000.00

2

Пластина; Винт. (ФСЗ 2007/00362 от 28.01.2020 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для фиксации переломов дистальной части лучевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт для дистального блокирования - не менее 6 шт, винты для проксимального блокирования - не менее 10 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина анатомически изогнута (в соответствии с анатомическими особенностями лучевой кости). В дистальной части пластины не менее 6 отверстий, расположенных в два ряда под винты диаметром не менее 2,0 мм не более 2,7 мм (для субхондральной поддержки). Пластина имеет предустановленные съемные направители (для сверления отверстий под заданным углом). Пластина в дистальной части имеет ширину не менее 24,0 мм не более 28,0 мм, длина пластины не менее 175,00 не более 190,00 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Пластина в диафизарной части имеет не менее 10-и отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм не более 3,5 мм (для стабильной фиксации). Винт для дистального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен), имеет 3 варианта исполнения по выбору Заказчика (клиническая необходимость). 1 вариант: Винт имеет спонгиозную частичную резьбу (для притягивания фрагментов дорсальной кортикальной пластинки). Винт имеет диаметр не менее 2,0 мм и не более 2,7 мм,)

ШТ

44 812.00

3

Ключичная пластина 2-го типа (6-16 отв. Правая/левая); Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для стабильно-функционального остеосинтеза диафизарной части ключицы. Система включает: пластина - 1 шт; винт - не менее 6 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина имеет S-образную форму, в правом и левом исполнении по Выбору Заказчика (в соответствии с анатомическими особенностями ключицы). Пластина реконструкционная, имеет боковые выборки (для интраоперационного моделирования). Пластина имеет не менее 6 не более 7 отверстий под винты с угловой стабильностью диаметром не менее 3,2 мм не более 3,5 мм (для стабильной фиксации). Длина пластины не менее 80,0 мм не более 85,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет мелкую резьбу по всей длине тела винта (для фиксации в кортикальном слое кости). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемости к счесыванию сопрягаемых поверхностей). Двухзаходная резьба и самонарезающие канавки (для сокращения времени установки винта). Диаметр винта не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм (в соответствии с ана)

ШТ

14 451.00

4

Пластина для накостного остеосинтеза прямая; Винт блокирующий (РЗН 2014/2227 от 07.10.2019 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза симфиза. Система включает: пластина - 1 шт; винт - 4 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина анатомически изогнута (анатомическая особенность таза), имеет в средней части не менее 3-х отверстий (для подшивания мягких тканей) и симетрично расположенные 4 отверстия под винты с угловой стабильностью диаметром не менее 3,2 мм не более 3,5 мм (для стабильной фиксации). Длина пластины не менее 59 мм не более 62 мм (стандартно встречающиеся размеры костей таза). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемости к счесыванию сопрягаемых поверхностей). Винт имеет кончик самонарезающий (для уменьшения времени операции), закругленный (для минимального травмирования мягких тканей). Винт имеет диаметр не менее 3,2 мм не более 3,5 мм, размерный ряд длин винтов в диапазоне от 10 мм до 50 мм с шагом не более 2 мм не менее 20 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры костей таза). Указание нескольких характеристик необходимо для более точного подбора размера винта по индивидуальным антропом)

ШТ

27 400.00

5

Проксимальная наружная пластина для плечевой кости 3.5, 2-го типа (2-15 отв.). Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела плечевой кости при сложных переломах проксимального отдела плечевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт - не менее 21 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет Т-образную форму, анатомический изгиб (в соответствии с анатомическими особенностями плечевой кости). В проксимальном отделе пластина имеет не менее 9 круглых отверстия под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для обеспечения стабильности костных фрагментов); в диафизарной части не менее 12 отверстий круглой формы под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для создания компрессии) и не менее 1 овального отверстия (для возможности введения винта под углом). Длина пластины не менее 260,0 мм не более 270,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет мелкую резьбу по всей длине тела винта (для фиксации в кортикальном слое кости). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивл)

ШТ

29 923.00

6

Штифты проксимальные бедренные 9мм, 10мм, 11мм и 12мм, длиной 240мм; Винты шеечные 11мм, канюлированные, длиной от 70 до 130 мм с шагом 5 мм; Клинки спиральные 4-х лопастные 11 мм, канюлированные, длиной от 70 до 130 мм с шагом 5 мм; Винт внутренний блокирующий. Винты для блокировки 5 мм; Винт-заглушка (ФСР 2008/02791 от 27.12.2022 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для интрамедуллярного остеосинтеза при переломах бедренной кости в проксимальной части. Система включает: штифт - 1 шт; шеечный блокирующий элемент - 1 шт ; винт для фиксации шеечного элемента - 1 шт; винт для дистального блокирования - не менее 2 шт; винт-заглушка - 1 шт; Штифт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Длина штифта не менее 240 мм и не более 260 мм, диаметр проксимальной части не менее 16 мм и не более 17 мм, размерный ряд диаметров дистальной части штифта в диапазоне от 9 мм до 12 мм не менее четырех типоразмеров, по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры отдела бедренной кости). Указание нескольких характеристик необходимо для более точного подбора размера штифта по индивидуальным антропометрическим особенностям пациента и невозможности определения конкретного размера на стадии закупки. Латеральное отклонение проксимальной части от диафизарной части не менее 6° и не более 8°(анатомическая особенность бедренной кости). В проксимальной части штифта имеется отверстие для шеечного элемента не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм (анатомическая особенность шейки бедра). В дистальной части штифт имеет не менее 2 отверстий под винты диаметром не менее 4,9 мм и не более 5,5 мм (для фиксации). Штифт имеет продольные канавки (для снижения концентрации нагрузки на конце штифта). Штифт имеет внутренний канал по всей длине димет)

ШТ

42 256.00

7

Проксимальная наружная пластина для плечевой кости 3.5, 2-го типа (2-15 отв.). Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела плечевой кости при сложных переломах проксимального отдела плечевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт - не менее 17 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет Т-образную форму, анатомический изгиб (в соответствии с анатомическими особенностями плечевой кости). В проксимальном отделе пластина имеет не менее 9 круглых отверстия под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для обеспечения стабильности костных фрагментов); в диафизарной части не менее 8 отверстий круглой формы под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для создания компрессии) и не менее 1 овального отверстия (для возможности введения винта под углом). Длина пластины не менее 190,0 мм не более 195,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет мелкую резьбу по всей длине тела винта (для фиксации в кортикальном слое кости). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемо)

ШТ

27 172.00

8

Пластина; Винт. (ФСЗ 2007/00362 от 28.01.2020 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для фиксации переломов дистальной части лучевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт для дистального блокирования - не менее 6 шт, винты для проксимального блокирования - не менее 3 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина анатомически изогнута (в соответствии с анатомическими особенностями лучевой кости). В дистальной части пластины не менее 6 отверстий, расположенных в два ряда под винты диаметром не менее 2,0 мм не более 2,7 мм (для субхондральной поддержки). Пластина имеет предустановленные съемные направители (для сверления отверстий под заданным углом). Пластина в дистальной части имеет ширину не менее 20,0 мм не более 24,0 мм, длина пластины не менее 55,0 не более 58,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Пластина в диафизарной части имеет не менее 3-х отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм не более 3,5 мм (для стабильной фиксации). Винт для дистального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен), имеет 3 варианта исполнения по выбору Заказчика (клиническая необходимость). 1 вариант: Винт имеет спонгиозную частичную резьбу (для притягивания фрагментов дорсальной кортикальной пластинки). Винт имеет диаметр не менее 2,0 мм и не более 2,7 мм, ра)

ШТ

33 530.00

9

Проксимальная наружная пластина бедренной кости 3-го типа (5-20 отв. Правая/левая); Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела бедренной кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт для проксимального блокирования - не менее 4 шт; винт для блокирования в диафизарной части - не менее 3 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина в правом и левом исполнении по Выбору Заказчика, предизогнута (в соответствии с анатомической формой проксимального отдела бедренной кости). Пластина в проксимальной части имеет не менее 4-х отверстий под углостабильные винты диаметром не менее 6,5 мм и не более 7,0 мм; в диафизарной части не менее 3 не более 5 отверстий под уголстабильные винты диаметр не менее 4,5 мм и не более 5,0 мм (для создания динамической и статической стабильности). Длина пластины не менее 115,0 мм не более 120,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт для проксимального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемости к счесыванию сопрягаемых поверхностей). Двухзаходная резьба и самонарезающие канавки (для сокращения времени установки винта). Винт имеет диаметр не менее 6,5 мм не более 7,0 мм, размер)

ШТ

22 557.00

10

Пластины перфорированные: - плоские: с перфорацией в форме круга (ФСР 2009/06261 от 08.12.2009 г.) Винт самонарезающий 1.5 мм x 5 мм (шлиц-квадрат). (РЗН 2014/1918 от 31.01.2023 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для краниопластики. Система включает: пластина - 1 шт; винт - 6 шт.Пластина сетчатая плоская, изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Длина не менее 100 мм не более 105 мм, ширина не менее 100 мм не более 105 мм, толщина не менее 0,5 мм и не более 0,7 мм, с отверстиями диаметром не менее 1,7 мм и не более 2,0 мм с шагом не более 4,5 мм (учитывая анатомические особенности строения костей черепа и технику операции). Шероховатость поверхности Ra не более 0,4 мкм (для лучшей остеоинтеграции). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Диаметр не менее 1,5 мм и не более 1,7 мм, длина не менее 5 мм и не более 6 мм, диаметр головки винта не менее 2,5 мм и не более 2,7 мм, высота головки не менее 1,0 мм и не более 1,2 мм (учитывая анатомические особенности строения костей черепа). Винт имеет на конце резьбовой части заострение и продольную канавку (облегчающие введение винта без предварительного сверления для уменьшения времени операции). Шероховатость поверхности Ra не более 0,63 мкм (для лучшей остеоинтеграции). Система внутренней ортопедической фиксации, с помощью пластин/винтов, нерассасывающаяся, нестерильная)

ШТ

18 680.00

11

Проксимальная наружная пластина для плечевой кости 3.5, 2-го типа (2-15 отв.). Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела плечевой кости при сложных переломах проксимального отдела плечевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт - не менее 12 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет Т-образную форму, анатомический изгиб (в соответствии с анатомическими особенностями плечевой кости). В проксимальном отделе пластина имеет не менее 9 круглых отверстия под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для обеспечения стабильности костных фрагментов); в диафизарной части не менее 3 отверстий круглой формы под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для создания компрессии) и не менее 1 овального отверстия (для возможности введения винта под углом). Длина пластины не менее 95,0 мм не более 105,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет мелкую резьбу по всей длине тела винта (для фиксации в кортикальном слое кости). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемос)

ШТ

23 504.00

12

Пластина; Винт. (ФСЗ 2007/00362 от 28.01.2020 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для фиксации переломов дистальной части лучевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт для дистального блокирования - не менее 7 шт, винты для проксимального блокирования - не менее 3 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина анатомически изогнута (в соответствии с анатомическими особенностями лучевой кости). В дистальной части пластины не менее 6 отверстий, расположенных в два ряда под винты диаметром не менее 2,0 мм не более 2,7 мм (для субхондральной поддержки). Пластина имеет предустановленные съемные направители (для сверления отверстий под заданным углом). Пластина в дистальной части имеет ширину не менее 28,0 мм не более 30,0 мм, длина пластины не менее 53,0 не более 63,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Пластина в диафизарной части имеет не менее 3-х отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм не более 3,5 мм (для стабильной фиксации). Винт для дистального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен), имеет 3 варианта исполнения по выбору Заказчика (клиническая необходимость). 1 вариант: Винт имеет спонгиозную частичную резьбу (для притягивания фрагментов дорсальной кортикальной пластинки). Винт имеет диаметр не менее 2,0 мм и не более 2,7 мм, ра)

ШТ

34 080.00

13

Штифты для лучевой кости; Винты для блокировки 3,5 мм; Винт-заглушка (ФСР 2008/02791 от 27.12.2022 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза простых, оскольчатых и сложных переломов верхней, средней и нижней трети диафиза лучевой кости. Система включает: штифт - 1 шт; винт для блокирования - не менее 2 шт; винт-заглушка - 1 шт; Штифт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Форма штифта анатомически изогнутая по форме кости (соответствует изгибу лучевой кости). Диаметр проксимальной части не менее 5,0 мм не более 6,0 мм, диаметр дистальной части в диапазоне от 3,0 мм до 5,0 мм не менее 2 типоразмеров по выбору Заказчика, размерный ряд длин штифта в диапазоне от 180,0 мм до 275,0 мм не менее 6 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры лучевой кости). Указание нескольких характеристик необходимо для более точного подбора размера штифта по индивидуальным антропометрическим особенностям пациента и невозможности определения конкретного размера на стадии закупки. Угол изгиба проксимальной части по отношению к дистальной части не менее 20° (для обеспечения более полного контакта штифта в канале лучевой кости). Количество отверстий под винты диаметром не менее 3,2 мм не более 3,5 мм для проксимального блокирования не менее 2 шт (для стабильности фиксации). Винт для блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет диаметр резьбы не менее 3,2 мм не более 3,5)

ШТ

40 010.00

14

Прямая реконструктивная пластина 2-го типа 3,5 (3-20 отв.) Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (2-15 отв.) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза костей таза. Система включает: пластина - 1 шт; винт - 14 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина прямая, реконструктивная имеет боковые выемки (для интраоперационного моделирования). Пластина имеет 14 отверстий под винты с угловой стабильностью диаметром не менее 3,2 мм не более 3,5 мм (для стабильной фиксации). Длина пластины не менее 165 мм не более 170 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемости к счесыванию сопрягаемых поверхностей). Винт имеет кончик самонарезающий (для уменьшения времени операции), закругленный (для минимального травмирования мягких тканей). Винт имеет диаметр не менее 3,2 мм не более 3,5 мм, размерный ряд длин винтов в диапазоне от 10 мм до 50 мм с шагом не более 2 мм не менее 20 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры костей таза). Указание нескольких характеристик необходимо для более точного подбора размера винта по индивидуальным антропо)

ШТ

24 000.00

15

Проксимальная наружная пластина для плечевой кости 3.5, 2-го типа (2-15 отв.). Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела плечевой кости при сложных переломах проксимального отдела плечевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт - не менее 13 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет Т-образную форму, анатомический изгиб (в соответствии с анатомическими особенностями плечевой кости). В проксимальном отделе пластина имеет не менее 9 круглых отверстия под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для обеспечения стабильности костных фрагментов); в диафизарной части не менее 4 отверстий круглой формы под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для создания компрессии) и не менее 1 овального отверстия (для возможности введения винта под углом). Длина пластины не менее 120,0 мм не более 125,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет мелкую резьбу по всей длине тела винта (для фиксации в кортикальном слое кости). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемо)

ШТ

24 421.00

16

Пластина; Винт. (ФСЗ 2007/00362 от 28.01.2020 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для фиксации переломов дистальной части лучевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт для дистального блокирования - не менее 6 шт, винты для проксимального блокирования - не менее 3 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина анатомически изогнута (в соответствии с анатомическими особенностями лучевой кости). В дистальной части пластины не менее 6 отверстий, расположенных в два ряда под винты диаметром не менее 2,0 мм не более 2,7 мм (для субхондральной поддержки). Пластина имеет предустановленные съемные направители (для сверления отверстий под заданным углом). Пластина в дистальной части имеет ширину не менее 24,0 мм не более 28,0 мм, длина пластины не менее 55,0 не более 60,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Пластина в диафизарной части имеет не менее 3-х отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм не более 3,5 мм (для стабильной фиксации). Винт для дистального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен), имеет 3 варианта исполнения по выбору Заказчика (клиническая необходимость). 1 вариант: Винт имеет спонгиозную частичную резьбу (для притягивания фрагментов дорсальной кортикальной пластинки). Винт имеет диаметр не менее 2,0 мм и не более 2,7 мм, ра)

ШТ

33 570.00

17

Пластина; Винт. (ФСЗ 2007/00362 от 28.01.2020 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для фиксации переломов дистальной части лучевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт для дистального блокирования - не менее 6 шт, винты для проксимального блокирования - не менее 2 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина анатомически изогнута (в соответствии с анатомическими особенностями лучевой кости). В дистальной части пластины не менее 6 отверстий, расположенных в два ряда под винты диаметром не менее 2,0 мм не более 2,7 мм (для субхондральной поддержки). Пластина имеет предустановленные съемные направители (для сверления отверстий под заданным углом). Пластина в дистальной части имеет ширину не менее 24,0 мм не более 28,0 мм, длина пластины не менее 50,0 не более 55,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Пластина в диафизарной части имеет не менее 2-х отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм не более 3,5 мм (для стабильной фиксации). Винт для дистального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен), имеет 3 варианта исполнения по выбору Заказчика (клиническая необходимость). 1 вариант: Винт имеет спонгиозную частичную резьбу (для притягивания фрагментов дорсальной кортикальной пластинки). Винт имеет диаметр не менее 2,0 мм и не более 2,7 мм, ра)

ШТ

33 450.00

18

Штифты для локтевой кости; Винты для блокировки 3,5 мм; Винт-заглушка (ФСР 2008/02791 от 27.12.2022 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза простых, оскольчатых и сложных переломов верхней, средней и нижней трети диафиза локтевой кости и их сочетание с переломами локтевого отростка. Система включает: штифт - 1 шт; винт для блокирования - не менее 4 шт; винт-заглушка - 1 шт; Штифт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Форма штифта анатомически изогнутая по форме кости (соответствует изгибу локтевой кости). Диаметр проксимальной части не менее 6,0 мм не более 7,0 мм, диаметр дистальной части в диапазоне от 3,0 мм до 5,0 мм не менее 2 типоразмеров по выбору Заказчика, размерный ряд длин штифта в диапазоне от 190 мм до 290 мм не менее 6 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры локтевой кости). Указание нескольких характеристик необходимо для более точного подбора размера штифта по индивидуальным антропометрическим особенностям пациента и невозможности определения конкретного размера на стадии закупки. Угол изгиба дистальной части по отношению к проксимальной части не менее 10° (для обеспечения более полного контакта штифта в канале локтевой кости). Количество отверстий под винты диаметром не менее 3,2 мм не более 3,5 мм для проксимального блокирования не менее 2 шт, для дистального блокирования не менее 2 шт (для стабильности фиксации). Винт для блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью)

ШТ

44 010.00

19

Проксимальная наружная пластина бедренной кости 3-го типа (5-20 отв. Правая/левая); Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела бедренной кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт для проксимального блокирования - не менее 4 шт; винт для блокирования в диафизарной части - не менее 5 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина в правом и левом исполнении, предизогнута (в соответствии с анатомической формой проксимального отдела бедренной кости). Пластина в проксимальной части имеет не менее 4-х отверстий под углостабильные винты диаметром не менее 6,5 мм и не более 7,0 мм; в диафизарной части не менее 5 не более 7 отверстий под уголстабильные винты диаметр не менее 4,5 мм и не более 5,0 мм (для создания динамической и статической стабильности). Длина пластины не менее 150,0 мм не более 155,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт для проксимального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемости к счесыванию сопрягаемых поверхностей). Двухзаходная резьба и самонарезающие канавки (для сокращения времени установки винта). Винт имеет диаметр не менее 6,5 мм не более 7,0 мм, размерный ряд длин винтов)

ШТ

24 699.00

20

Проксимальная наружная пластина бедренной кости 3-го типа (5-20 отв. Правая/левая); Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела бедренной кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт для проксимального блокирования - не менее 4 шт; винт для блокирования в диафизарной части - не менее 7 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина в правом и левом исполнении по Выбору Заказчика, предизогнута (в соответствии с анатомической формой проксимального отдела бедренной кости). Пластина в проксимальной части имеет не менее 4-х отверстий под углостабильные винты диаметром не менее 6,5 мм и не более 7,0 мм; в диафизарной части не менее 7 не более 9 отверстий под уголстабильные винты диаметр не менее 4,5 мм и не более 5,0 мм (для создания динамической и статической стабильности). Длина пластины не менее 185,0 мм не более 190,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт для проксимального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемости к счесыванию сопрягаемых поверхностей). Двухзаходная резьба и самонарезающие канавки (для сокращения времени установки винта). Винт имеет диаметр не менее 6,5 мм не более 7,0 мм, размер)

ШТ

26 841.00

21

Гвоздь интрамедуллярный для голени (д. 8-11 мм, дл. 240-350 мм); Винт кортикальный (д. 2,0-4,5 мм, дл. 10-120 мм, полная/частичная резьба, стандартный/низкий профиль); Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза оскольчатых переломов диафиза большеберцовой кости, переломов с потерей костной массы, для лечения ложных суставов (обусловлено клинической необходимостью). Система включает: штифт - 1 шт; винт для дистального блокирования - не менее 4 шт; винт для проксимального блокирования - не менее 5 шт; Штифт - изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Штифт в проксимальной части имеет не менее 5 отверстий под винты диаметром не менее 4,5 мм и не более 5,0 мм, в дистальной части имеет не менее 4 отверстий под винты диаметром не менее 3,8 мм и не более 4,5 мм (клиническая необходимость). Имеет изгиб в проксимальной части (угол Герцога) 9 градусов (в соответствии с анатомическими особенностями большеберцовой кости). Имеет диаметр в диапазоне от 8,0 мм до 11,0 мм не менее 4 типоразмеров по выбору Заказчика и длину в диапазоне от 240,0 мм до 360,0 мм не менее 5 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры большеберцовой кости. Указание нескольких характеристик необходимо для более точного подбора размера стержня по индивидуальным антропометрическим особенностям пациента и невозможности определения конкретного размера на стадии закупки). Винт для дистального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Винт имеет кортикальную резьбу п)

ШТ

27 791.00

22

Штифты бедренные А/R; Винты для блокировки 5 мм; Винт-заглушка (ФСР 2008/02791 от 27.12.2022 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза переломов диафиза и дистального метаэпифиза бедренной кости. Система включает: штифт - 1 шт; винт для блокирования - не менее 8 шт; винт-заглушка - 1 шт; Штифт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет возможность антеградного и ретроградного введения (обусловлено клинической необходимостью). Радиус изгиба штифта не менее 1400 мм и не более 1600 мм (потребность обусловлена необходимостью соответствия штифта антеверсии бедренной кости). Диаметр проксимальной части не менее 11 мм и не более 13 мм (анатомическая особенность бедренной кости). Штифт имеет разнонаправленные отверстия для блокирования диаметром не менее 4,9 мм не более 5,5 мм (для увеличения стабильности фиксации). Количество отверстий для блокирования в проксимальной части штифта не менее 5 шт (для фиксации в мыщелках бедренной кости при ретроградном введении штифта, в том числе и в случаях остеопороза), количество отверстий для блокирования в дистальной части штифта не менее 3 шт (для обеспечения стабильной фиксации при антеградном введении штифта). Дистальная часть штифта заканчивается конусом со скруглением (для атравматического введения штифта). Имеются продольные канавки (для снижения концентрации нагрузки на конце штифта). Штифт имеет внутренний канал по всей длине (для установки штифта по направляющей спице). Размерный ряд диаметров дистальной части штифтов в)

ШТ

43 400.00

23

Штифт для плеча канюлированный ( 7,0мм; 8,0мм; 9,0мм; длина 200-300мм) (ФСР 2009/04808 от 23.10.2013 г.) Винт блокирующий (диаметр 3,5мм; 4,0мм; 5,0мм; длина 26...100мм) (РЗН 2015/2980 от 18.08.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза переломов плечевой кости, для антеградного введения (обусловлено клинической необходимостью). Система включает: штифт для плеча - 1 шт. Винт блокирующий - не менее 5 шт. Штифт для плеча изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет не менее 4 блокируемых отверстия в проксимальном отделе, ориентированными в сагиттальной, фронтальной плоскости, для создания стабильной фиксации, и под углом 45 градусов (в соответствии с анатомическими особенностями плечевой кости). Имеет не менее 3 отверстий в дистальном отделе (для дистального блокирования). Диаметр штифта не менее 6,0 мм не более 7,0 мм, длина в диапазоне от 200,0 мм до 240,0 мм с шагом не более 20,0 мм, не менее 3 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры плечевой кости). Указание нескольких характеристик необходимо для более точного подбора размера штифта по индивидуальным антропометрическим особенностям пациента и невозможности определения конкретного размера на стадии закупки). Винт блокирующий изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет диаметр не менее 3,5 мм не более 4,0 мм, размерный ряд длин винтов в диапазоне от 26,0 мм до 62,0 мм с шагом не более 4,0 мм, не менее 9 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры дистального и проксимального отд)

ШТ

11 400.00

24

Пластина; Винт. (ФСЗ 2007/00362 от 28.01.2020 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для фиксации переломов дистальной части лучевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт для дистального блокирования - не менее 6 шт, винты для проксимального блокирования - не менее 2 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина анатомически изогнута (в соответствии с анатомическими особенностями лучевой кости). В дистальной части пластины не менее 6 отверстий, расположенных в два ряда под винты диаметром не менее 2,0 мм не более 2,7 мм (для субхондральной поддержки). Пластина имеет предустановленные съемные направители (для сверления отверстий под заданным углом). Пластина в дистальной части имеет ширину не менее 20,0 мм не более 24,0 мм, длина пластины не менее 48,0 не более 53,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Пластина в диафизарной части имеет не менее 2-х отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм не более 3,5 мм (для стабильной фиксации). Винт для дистального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен), имеет 3 варианта исполнения по выбору Заказчика (клиническая необходимость). 1 вариант: Винт имеет спонгиозную частичную резьбу (для притягивания фрагментов дорсальной кортикальной пластинки). Винт имеет диаметр не менее 2,0 мм и не более 2,7 мм, размерн)

ШТ

32 530.00

25

Штифт вертельный; Винт динамический; Винт блокирующий; Гайка запорная (РЗН 2014/2227 от 07.10.2019 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для интрамедуллярного остеосинтеза при переломах бедренной кости в проксимальной части. Система включает: штифт - 1 шт; шеечный блокирующий элемент - 1 шт ; винт для дистального блокирования - не менее 1 шт; винт-заглушка - 1 шт; Штифт изготовлен из нержавеющей медицинской стали (обладает высокой прочностью, пластичностью, биосовместимостью с тканями организма). Длина штифта в диапазоне от 180 мм до 240 мм с шагом не менее 20 мм не менее 3 типоразмеров по выбору заказчика и имеет универсальную форму для левой и правой ноги; а штифт с длиной в диапазоне 280 - 460 мм шагом не более 15 мм не менее 13 типоразмеров по выбору заказчика имеет левую и правую формы (анатомическая особенность бедренной кости). Диаметр проксимальной части не менее 16 мм и не более 17 мм, размерный ряд диаметров дистальной части штифта в диапазоне от 10 мм до 12 мм не менее трех типоразмеров, по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры бедренной кости). Указание нескольких характеристик необходимо для более точного подбора размера штифта по индивидуальным антропометрическим особенностям пациента и невозможности определения конкретного размера на стадии закупки. В проксимальной части штифта имеется отверстие для проведения шеечного элемента в шейку бедра под углами не менее 125° не более 135° , диаметром не менее 10,0 мм не более 10,5 мм (анатомическая особенность шейки бедра). В дистальной части штифт имеет не менее 2 отверстий)

ШТ

56 800.00

26

Проксимальная наружная пластина бедренной кости 3-го типа (5-20 отв. Правая/левая); Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела бедренной кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт для проксимального блокирования - не менее 4 шт; винт для блокирования в диафизарной части - не менее 11 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина в правом и левом исполнении по выбору Заказчика, предизогнута (в соответствии с анатомической формой проксимального отдела бедренной кости). Пластина в проксимальной части имеет не менее 4-х отверстий под углостабильные винты диаметром не менее 6,5 мм и не более 7,0 мм; в диафизарной части не менее 11 не более 13 отверстий под уголстабильные винты диаметр не менее 4,5 мм и не более 5,0 мм (для создания динамической и статической стабильности). Длина пластины не менее 2550,0 мм не более 265,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт для проксимального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемости к счесыванию сопрягаемых поверхностей). Двухзаходная резьба и самонарезающие канавки (для сокращения времени установки винта). Винт имеет диаметр не менее 6,5 мм не более 7,0 мм, ра)

ШТ

31 125.00

27

Пластина; Винт. (ФСЗ 2007/00362 от 28.01.2020 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для фиксации переломов дистальной части лучевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт для дистального блокирования - не менее 6 шт, винты для проксимального блокирования - не менее 5 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина анатомически изогнута (в соответствии с анатомическими особенностями лучевой кости). В дистальной части пластины не менее 6 отверстий, расположенных в два ряда под винты диаметром не менее 2,0 мм не более 2,7 мм (для субхондральной поддержки). Пластина имеет предустановленные съемные направители (для сверления отверстий под заданным углом). Пластина в дистальной части имеет ширину не менее 24,0 мм не более 28,0 мм, длина пластины не менее 85,0 не более 95,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Пластина в диафизарной части имеет не менее 5-и отверстий под винты диаметром не менее 2,7 мм не более 3,5 мм (для стабильной фиксации). Винт для дистального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен), имеет 3 варианта исполнения по выбору Заказчика (клиническая необходимость). 1 вариант: Винт имеет спонгиозную частичную резьбу (для притягивания фрагментов дорсальной кортикальной пластинки). Винт имеет диаметр не менее 2,0 мм и не более 2,7 мм, р)

ШТ

35 570.00

28

Штифт для плеча канюлированный ( 7,0мм; 8,0мм; 9,0мм; длина 200-300мм) (ФСР 2009/04808 от 23.10.2013 г.) Винт блокирующий (диаметр 3,5мм; 4,0мм; 5,0мм; длина 26...100мм) (РЗН 2015/2980 от 18.08.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза переломов плечевой кости, для антеградного введения (обусловлено клинической необходимостью). Система включает: штифт для плеча - 1 шт. Винт блокирующий - не менее 5 шт. Штифт для плеча изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет не менее 4 блокируемых отверстия в проксимальном отделе, ориентированными в сагиттальной, фронтальной плоскости, для создания стабильной фиксации, и под углом 45 градусов (в соответствии с анатомическими особенностями плечевой кости). Имеет не менее 3 отверстий в дистальном отделе (для дистального блокирования). Диаметр штифта не менее 7,5 мм не более 8,0 мм, длина в диапазоне от 200,0 мм до 300,0 мм с шагом не более 20,0 мм, не менее 5 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры плечевой кости). Указание нескольких характеристик необходимо для более точного подбора размера штифта по индивидуальным антропометрическим особенностям пациента и невозможности определения конкретного размера на стадии закупки). Винт блокирующий изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет диаметр не менее 3,5 мм не более 4,0 мм, размерный ряд длин винтов в диапазоне от 26,0 мм до 62,0 мм с шагом не более 4,0 мм, не менее 9 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры дистального и проксимального отд)

ШТ

12 600.00

29

Проксимальная наружная пластина бедренной кости 3-го типа (5-20 отв. Правая/левая); Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела бедренной кости (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела бедренной кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт для проксимального блокирования - не менее 4 шт; винт для блокирования в диафизарной части - не менее 9 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина в правом и левом исполнении по Выбору Заказчика, предизогнута (в соответствии с анатомической формой проксимального отдела бедренной кости). Пластина в проксимальной части имеет не менее 4-х отверстий под углостабильные винты диаметром не менее 6,5 мм и не более 7,0 мм; в диафизарной части не менее 9 не более 11 отверстий под уголстабильные винты диаметр не менее 4,5 мм и не более 5,0 мм (для создания динамической и статической стабильности). Длина пластины не менее 220,0 мм не более 230,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт для проксимального блокирования изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемости к счесыванию сопрягаемых поверхностей). Двухзаходная резьба и самонарезающие канавки (для сокращения времени установки винта). Винт имеет диаметр не менее 6,5 мм не более 7,0 мм, разме)

ШТ

28 983.00

30

Штифты интрамедуллярные; Винты блокирующие (ФСР 2009/04470 от 23.03.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза при переломах костей таза. Система включает: штифт - 1 шт; винт для блокировки - не менее 2 шт. Штифт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Один конец штифта имеет цилиндрическую форму диаметром не более 6 мм с двумя круглыми отверстиями под блокирующие винты диаметром не менее 3.5 мм, расположенными в одной плоскости, другой конец диаметром не более 3.5 мм и имеет конусное сужение, штифт имеет изгиб не менее 3,5 градуса на расстоянии не менее 40 мм от начала цилиндрического конца штифта (клиническая необходимость, обусловленная анатомическими особенностями костей таза). Размерный ряд длин штифта в диапазоне от 110 мм до 130 мм, не менее 3 типоразмеров, по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры костей таза). Указание нескольких характеристик необходимо для более точного подбора размера штифта по индивидуальным антропометрическим особенностям пациента и невозможности определения конкретного размера на стадии закупки. Винт для блокировки изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Головка винта имеет полусферическую форму (для предотвращения пенетрации костей таза). Диаметр вина не менее 3,2 мм не более 3,5 мм, размерный ряд длин винтов в диапазоне от 36мм до 50мм, не менее 8 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры костей)

ШТ

49 300.00

31

Проксимальная наружная пластина для плечевой кости 3.5, 2-го типа (2-15 отв.). Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела плечевой кости при сложных переломах проксимального отдела плечевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт - не менее 11 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет Т-образную форму, анатомический изгиб (в соответствии с анатомическими особенностями плечевой кости). В проксимальном отделе пластина имеет не менее 9 круглых отверстия под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для обеспечения стабильности костных фрагментов); в диафизарной части не менее 2 отверстий круглой формы под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для создания компрессии) и не менее 1 овального отверстия (для возможности введения винта под углом). Длина пластины не менее 84,0 мм не более 90,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет мелкую резьбу по всей длине тела винта (для фиксации в кортикальном слое кости). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемост)

ШТ

22 587.00

32

Проксимальная наружная пластина для плечевой кости 3.5, 2-го типа (2-15 отв.). Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела плечевой кости при сложных переломах проксимального отдела плечевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт - не менее 14 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет Т-образную форму, анатомический изгиб (в соответствии с анатомическими особенностями плечевой кости). В проксимальном отделе пластина имеет не менее 9 круглых отверстия под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для обеспечения стабильности костных фрагментов); в диафизарной части не менее 5 отверстий круглой формы под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для создания компрессии) и не менее 1 овального отверстия (для возможности введения винта под углом). Длина пластины не менее 140,0 мм не более 145,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет мелкую резьбу по всей длине тела винта (для фиксации в кортикальном слое кости). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемо)

ШТ

25 338.00

33

Проксимальная наружная пластина для плечевой кости 3.5, 2-го типа (2-15 отв.). Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза проксимального отдела плечевой кости при сложных переломах проксимального отдела плечевой кости. Система включает: пластина - 1 шт; винт - не менее 20 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет Т-образную форму, анатомический изгиб (в соответствии с анатомическими особенностями плечевой кости). В проксимальном отделе пластина имеет не менее 9 круглых отверстия под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для обеспечения стабильности костных фрагментов); в диафизарной части не менее 11 отверстий круглой формы под винты диаметром не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм с конической резьбой (для создания компрессии) и не менее 1 овального отверстия (для возможности введения винта под углом). Длина пластины не менее 240,0 мм не более 250,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет мелкую резьбу по всей длине тела винта (для фиксации в кортикальном слое кости). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляем)

ШТ

29 006.00

34

Ключичная пластина 2-го типа (6-16 отв. Правая/левая); Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для стабильно-функционального остеосинтеза диафизарной части ключицы. Система включает: пластина - 1 шт; винт - не менее 5 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина имеет S-образную форму, в правом и левом исполнении по Выбору Заказчика (в соответствии с анатомическими особенностями ключицы). Пластина реконструкционная, имеет боковые выборки (для интраоперационного моделирования). Пластина имеет не менее 5 не более 6 отверстий под винты с угловой стабильностью диаметром не менее 3,2 мм не более 3,5 мм (для стабильной фиксации). Длина пластины не менее 65,0 мм не более 75,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет мелкую резьбу по всей длине тела винта (для фиксации в кортикальном слое кости). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемости к счесыванию сопрягаемых поверхностей). Двухзаходная резьба и самонарезающие канавки (для сокращения времени установки винта). Диаметр винта не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм (в соответствии с анат)

ШТ

13 534.00

35

Штифт для плеча канюлированный ( 7,0мм; 8,0мм; 9,0мм; длина 200-300мм) (ФСР 2009/04808 от 23.10.2013 г.) Винт блокирующий (диаметр 3,5мм; 4,0мм; 5,0мм; длина 26...100мм) (РЗН 2015/2980 от 18.08.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для остеосинтеза переломов плечевой кости, для антеградного введения (обусловлено клинической необходимостью). Система включает: штифт для плеча - 1 шт. Винт блокирующий - не менее 5 шт. Штифт для плеча изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет не менее 4 блокируемых отверстия в проксимальном отделе, ориентированными в сагиттальной, фронтальной плоскости, для создания стабильной фиксации, и под углом 45 градусов (в соответствии с анатомическими особенностями плечевой кости). Имеет не менее 3 отверстий в дистальном отделе (для дистального блокирования). Диаметр штифта не менее 8,5 мм не более 9,0 мм, длина в диапазоне от 200,0 мм до 300,0 мм с шагом не более 20,0 мм, не менее 5 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры плечевой кости). Указание нескольких характеристик необходимо для более точного подбора размера штифта по индивидуальным антропометрическим особенностям пациента и невозможности определения конкретного размера на стадии закупки). Винт блокирующий изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет диаметр не менее 3,5 мм не более 5,0 мм, размерный ряд длин винтов в диапазоне от 26,0 мм до 62,0 мм с шагом не более 4,0 мм, не менее 9 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры дистального и проксимального отде)

ШТ

13 200.00

36

Гвоздь интрамедуллярный для бедра (д. 9-12 мм, дл. 340-420 мм); Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль); (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для интрамедуллярного остеосинтеза при переломах бедренной кости в проксимальной и/или диафизарной части. Система включает: штифт - 1 шт; винт для дистального блокирования - не менее 3 шт; винт для проксимального блокирования - не менее 2 шт; Штифт - изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Штифт имеет анатомическую форму бедренной кости (обусловлено клинической необходимостью). Имеет не менее 4 отверстий во фронтальной плоскости для блокирования в проксимальной части: не менее одного овального, не менее одного круглого для винтов диаметром не менее 4,5 мм и не более 5,0 мм, не менее двух отверстий под углом не менее 125 градусов и не более 135 градусов для винтов диаметром не менее 6,5 мм и не более 7,0 мм (для создания стабильной фиксации). В дистальной части имеет не менее 3 отверстий под винты диаметром не менее 4,5 мм и не более 5,0 мм: не менее 2 круглых во фронтальной плоскости и не менее одного овального в другой плоскости. Радиус кривизны диафизарной части не менее 1600,0 мм и не более 1800,0 мм (в соответствии с анатомическими особенностями бедренной кости). Имеет диаметр в диапазоне от 9,0 мм до 12,0 мм не менее 4 типоразмеров по выбору Заказчика и длину в диапазоне от 340,0 мм до 420,0 мм не менее 5 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры бедренной кости. Указание нескольких характеристик необходимо)

ШТ

24 860.00

37

Y-Гамма гвоздь интрамедуллярный тип 2 (д. 9,5-12 мм, дл. 240 мм); Y-Гамма гвоздь интрамедуллярный тип 2, удлиненный (д. 9,5-12 мм, дл. 300-460 мм); Винт стягивающий (д. 7,5-10,9 мм, дл. 50-150 мм); Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль); Винт компрессирующий (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для интрамедуллярного остеосинтеза при переломах бедренной кости в проксимальной части. Система включает: штифт - 1 шт; шеечный винт - 1 шт; винт для фиксации шеечного винта - 1 шт; винт для дистального блокирования - не менее 1 шт; Штифт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Представлен в двух вариантах исполнения: стандартном и удлиненном по выбору Заказчика (обусловлено клинической необходимостью). 1 вариант: стандартный штифт имеет длину не менее 230,0 мм не более 240,0 мм, проксимальный диаметр не менее 15,5 мм и не более 16,0 мм (стандартно встречающиеся размеры бедренной кости). Дистальный диаметр в диапазоне от 10,0 мм до 12,0 мм не менее 3 типоразмеров по выбору Заказчика (стандартно встречающиеся размеры дистального отдела бедренной кости). Имеет внутреннее осевое отверстие диаметром не менее 3,5 мм и не более 5,0 мм (для использования направляющей спицы). На глубине не менее 15,0 мм и не более 20,0 мм от посадочного торца выполнена резьба (для установки фиксатора шеечного винта). В проксимальной части имеется отверстие для введения под углом не менее 125 градусов и не более 135 градусов шеечного винта (анатомическая особенность шейки бедра). В дистальной части имеет не менее одного отверстия под винты диаметром не менее 4,5 мм и не более 5,0 мм (для фиксации). Штифт имеет угол проксимальной латерализации не менее 3 градусо)

ШТ

32 835.00

38

Ключичная пластина 2-го типа (6-16 отв. Правая/левая); Винт блокируемый (д. 3,5 мм, 4,0 мм, 5,0 мм, 6,5 мм, 7,5 мм, длина 10-120 мм, стандартный/низкий профиль) (ФСЗ 2010/08226 от 03.11.2015 г.) (Наименование производителя : Дополнительные характеристики: Система предназначена для стабильно-функционального остеосинтеза диафизарной части ключицы. Система включает: пластина - 1 шт; винт - не менее 7 шт. Пластина изготовлена из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Пластина имеет S-образную форму, в правом и левом исполнении по Выбору Заказчика (в соответствии с анатомическими особенностями ключицы). Пластина реконструкционная, имеет боковые выборки (для интраоперационного моделирования). Пластина имеет не менее 7 не более 8 отверстий под винты с угловой стабильностью диаметром не менее 3,2 мм не более 3,5 мм (для стабильной фиксации). Длина пластины не менее 87,0 мм не более 97,0 мм (клиническая необходимость для более точного подбора пластины в зависимости от характера перелома). Винт изготовлен из титанового сплава (обладает высокой прочностью, биосовместимостью с тканями организма; амагнитен). Имеет мелкую резьбу по всей длине тела винта (для фиксации в кортикальном слое кости). Винт имеет резьбу на шляпке (для фиксации в пластине и осуществляет угловую стабильность). Винт имеет шляпочную головку с торцевым сужающимся отверстием в форме шестиконечной звезды (для улучшенной передачи крутящего момента и повышенной сопротивляемости к счесыванию сопрягаемых поверхностей). Двухзаходная резьба и самонарезающие канавки (для сокращения времени установки винта). Диаметр винта не менее 3,2 мм и не более 3,5 мм (в соответствии с анато)

ШТ

15 368.00

1

195269, Г.Санкт-Петербург 78, УЛ УЧИТЕЛЬСКАЯ

780401001