Контракт: 2290900032218000045

1

Набор реагентов для определения активности a-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (Амилаза-Ново) по ТУ 9398-576 -23548172-2016, в составе: Амилаза-Ново (200) –4 флакона (по 50 мл) (8096) (РЗН 2017/6217) Наборы биохимических реагентов для определения ферментов: набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке крови, моче, метод гидролиза CNP-олигосахарида, адаптирован для анализатора A-15. Состав набора: жидкий монореагент, 4 фл. объемом 50 мл. Реагент жидкий, готовый к использованию. Линейность – от 50 до 2000 Е/л; Коэффициент вариации – не более 5%. Длина волны- 405 нм.

21.10.60.196

набор

4 386.50

6

26 319.00

2

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АЛТ-УФ-Ново жидкая форма) по ТУ 9398-574-23548172-2016, вариант исполнения: АЛТ-УФ-Ново жидкая форма (500) (8079) (РЗН 2017/6210) Наборы биохимических реагентов для определения ферментов: набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе А-15. Форма выпуска: жидкий биреагент. Состав набора: Реагент № 1 - 2 фл. объемом 200 мл, Реагент № 2 - 2 фл. объемом 50 мл. Линейность: от 20 Е/л до 600 Е/л. Коэффициент вариации: не более 5%.

21.10.60.196

набор

4 134.63

3

12 403.89

3

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом (АСТ-УФ-Ново жидкая форма) по ТУ 9398-575-23548172-2016, вариант исполнения: АСТ-УФ-Ново жидкая форма (500) (8081) (РЗН 2017/6208) Наборы биохимических реагентов для определения ферментов: набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом. Жидкий биреагент, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе А-15. Состав набора: Реагент № 1: 2 фл. объемом 200 мл; Реагент № 2: 2 фл. объемом 50 мл. Линейность: от 20 до 800 Е/л.

21.10.60.196

набор

4 134.63

3

12 403.89

4

Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови унифицированным методом Ендрассика-Грофа (БИЛИРУБИН-ВИТАЛ) по ТУ 9398-274-52145831-00 (общ.+ прям. по 138 опр.) (В03.12), (ФСР 2011/10646) Набор диагностических реагентов для определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови методом Ендрассика-Грофа, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе A-15. Набор рассчитан на проведение анализа при объеме пробы 2,0 мл: - 138 определений прямого билирубина; - 138 определений общего билирубина. Состав набора: Реагент 1: кофеиновый реагент: 1 фл по 200 мл; Реагент 2: сульфаниловая кислота: 1 фл по 55 мл; Реагент 3: натрия нитрит: 1 фл по 2 мл; Реагент 4: физиологический раствор: 1 фл по 250 мл; Реагент 5: калибратор: 1 фл, лиофилизат. Инкубация при комнатной температуре. Время проведения анализа: - определение общего билирубина: 20 мин; - определение прямого билирубина: 5 мин. Чувствительность: не более 5 мкмоль/л Коэффициент вариации: не более 8%.

21.10.60.196

набор

863.00

6

5 178.00

5

Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови (Протеин-Ново) по ТУ 9398-631- 23548172 -2016, вариант комплектации: "Протеин-Ново (1000)" (вид 330970) (8072) (РЗН 2017/6080) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: набор диагностических реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке, плазме крови биуретовым методом, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе А-15. Состав набора: Реагент 1: биуретовый реагент: 4 фл. объемом 250 мл; Калибратор: калибровочный раствор альбумина в концентрации 70 г/л: 1 фл. объемом 5 мл. Реагент и калибратор готовы к использованию. Линейность: от 10,0 г/л до 120 г/л Коэффициент вариации: не более 3%

21.10.60.196

набор

806.55

2

1 613.10

6

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче гексокиназным методом (Глюкоза - УФ-Ново) по ТУ 9398-628-23548172-2016 (500) (вид 248780) (8095) (РЗН 2017/6420) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови, моче гексокиназным методом, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе А-15. Состав набора -Реагент 1 – монореагент, готовый к использованию: 2 фл по 250 мл; -Реагент 2: калибровочный раствор глюкозы, готовый к использованию: 2 фл по 3 мл. Линейность – от 0,5 до 55,5 ммоль/л; Коэффициент вариации – не более 5%.

21.10.60.196

набор

3 254.50

9

29 290.50

7

Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным методом (Холестерин-Ново) по ТУ 9398-624-23548172-2016 (вид 204950) (500) (РЗН 2017/6469) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: набор реагентов для ферментативного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме крови, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе А-15. Состав набора: Реагент 1: 2 фл. объемом 250 мл; Калибратор: калибровочный раствор холестерина: 2 фл. объемом 3 мл. Реагент и калибратор готовы к использованию. Линейность: от 1,5 до до 20 ммоль/л. Коэффициент вариации: не более 5% Измерение при длине волны 500 нм.

21.10.60.196

набор

2 466.63

8

19 733.04

8

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче (кинетический метод Яффе без депротеинизации) (КРЕАТИНИН-НОВО-А) по ТУ 9398-196- 23548172 -2009 (200) (ФСР 2010/07014) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: набор диагностических реагентов для определения содержания креатинина кинетическим методом Яффе без депротеинизации в сыворотке, плазме крови, моче на анализаторе А-15. Состав набора: Реагент 1: 1 фл объемом 100 мл; Реагент 2: 1 фл объемом 100 мл; Калибратор: 1 фл объемом 3 мл. Линейность: от 25 до 1300 мкмоль/л. Реагент и калибратор готовы к использованию. Коэффициент вариации: не более 5% Измерение при длине волны 500 нм.

21.10.60.196

набор

787.87

6

4 727.22

9

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим УФ - методом (Мочевина-УФ-Ново жидкая форма) по ТУ 9398-579-23548172-2016 вариант исполнения: "Мочевина-УФ-Ново жидкая форма (500)" (8092) (РЗН 2017/6418) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: набор реагентов для ферментативного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови, моче кинетическим УФ методом, адаптирован для анализатора А-15. Состав набора: Реагент 1: буферный раствор, содержащий альфа-кетоглутарат,уреазу, глутаматдегидрогеназу: 2 фл объемом 200 мл; Реагент 2: раствор НАДН: 2 фл объемом 50 мл; Калибратор: калибровочный раствор мочевины в концентрации 8,33 ммоль/л: 2 фл объемом 3 мл. Реагенты и калибратор готовы к использованию. Линейность: от 2,0 до 50 ммоль/л; Коэффициент вариации: не более 5% Измерение при длине волны 340 нм.

21.10.60.196

набор

3 439.02

3

10 317.06

10

Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови (КРЕАТИНКИНАЗА ДДС) по ТУ 9398-012-48813770-2016 (125 мл) (10 211), (ФСР 2007/01438) Наборы биохимических реагентов для определения ферментов: набор диагностических реагентов для количественного определения общей активности креатинкиназы в сыворотке крови человека на анализаторе А-15. Метод кинетический. Биреагент. Состав набора: Реагент 1: 5 фл. объемом 20 мл Реагент 2: 1 фл. объемом 25 мл.

21.10.60.196

набор

5 194.32

2

10 388.64

11

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы кинетическим методом в сыворотке и плазме крови человека (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДДС) по ТУ 9398-022-48813770-2016 (125 мл) (10 201) (ФСР 2009/04713) Наборы биохимических реагентов для определения ферментов: набор диагностических реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод кинетический. Биреагент. Состав набора: Реагент 1: буферный раствор 5 фл. объемом 20 мл. Реагент 2: раствор субстрата 1 фл. объемом 25 мл.

21.10.60.196

набор

1 117.85

2

2 235.70

12

Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДДС) по ТУ 9398-021-48813770-2016 (600 мл) (10 182) (ФСР 2009/04744) Набор диагностических реагентов для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод ферментативный, колориметрический. Монореагент. Состав набора: Реагент 1: буферный раствор 6 фл. объемом 100 мл. Калибратор: калибровочный раствор триглицеридов в концентрации 2,3 ммоль/л: 2 фл. объемом 3 мл. Реагент и калибратор готовы к использованию.

21.10.60.196

набор

8 037.20

2

16 074.40

13

Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным методом (Мочевая кислота- Ново жидкая форма) по ТУ 9398-611-23548172 -2016, вариант комплектации: "Мочевая кислота - Ново жидкая форма (200)" (вид 100290) (8098) (РЗН 2017/6071) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: набор реагентов для ферментативного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови, моче, адаптирован для анализатора А-15. Состав набора: Реагент: готовый к использованию, 2 фл объемом 100 мл; Калибратор: калибровочный раствор мочевой кислоты, готовый к использованию, 2 фл объемом 2 мл. Линейность: от 140 до 1500 мкмоль/л.

21.10.60.196

набор

964.87

1

964.87

14

Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови прямым методом (ЛВП-Холестерин-Ново-А) по ТУ 9398-504- 23548172 -2014 (8355) (РЗН 2015/3508) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: набор диагностических реагентов для определения холестерина высокой плотности в сыворотке и плазме крови прямым методом, адаптирован для анализатора А-15. Метод ферментативный холестеролоксидаза, детергент. Состав набора: Реагент 1: 3 фл. объемом 20 мл; Реагент 2: 1 фл. объемом 20 мл. Калибратор: 1 фл по 1 мл. Реагент 1 и 2- готовы к использованию.

21.10.60.196

набор

8 900.00

3

26 700.00

15

Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови прямым методом (ЛНП-Холестерин-Ново-А) по ТУ 9398-505-23548172-2014 (8357) (РЗН 2015/3376) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: набор диагностических реагентов для определения холестерина низкой плотности, адаптирован для анализатора А-15. Метод полимер, детергент. Типы исследуемого образца: сыворотка. Состав набора: Реагент 1: 3 фл. объемом 20 мл; Реагент 2: 1 фл. объемом 20 мл; Калибратор: 1 фл по 1 мл.

21.10.60.196

набор

13 849.58

3

41 548.74

16

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп B - HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014 (0556) (РЗН 2015/2887) Набор реагентов для иммуноферментного выявления НВs-антигена. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, «сэндвич»-вариант; Одностадийный; Формат планшета: стрипированный; Без предварительной промывки планшета; Количество определений: 96, включая контроли; Чувствительность 0,05 МЕ/мл. Контрольный слабоположительный образец жидкий с концентрацией 0,2± 0,1 МЕ/мл HBsAg. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови – 100 мкл, без разведения; Объемное равенство контролей и образцов; Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Цветовая индикация компонентов, этикеток и крышек флаконов. Состав набора: - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 1 фл объемом 28 мл; - субстратный буферный раствор – 1 фл объемом 13 мл; - стоп-реагент 1 фл объемом 12 мл; - раствор для разведения коньюгата - 1 фл объемом 8 мл; - коньюгат – 1 фл объемом 0,8 мл; Комплектация набора: - планшет разборный 1 шт.; - пленка для заклеивания планшета – 2 шт.; - ванночка для реагентов - 2 шт.; - наконечники для пипетки - 16 шт.

21.10.60.196

набор

2 097.60

10

20 976.00

17

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 9398-482-23548172-2014 (0772) (РЗН 2015/2352) Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, непрямой ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: стрипированный; Количество определений: 96, включая контроли; Чувствительность 100%. Образец для анализа: сыворотка, плазма крови – 40 мкл, без разведения; Наличие растворов, готовых к использованию: контрольные образцы, стоп-реагент; Две процедуры при проведении исследования: -процедура 1: суммарное время инкубаций 1 часа 30 мин; - процедура 2: 2 часа; Одинаковое количество промывок после инкубаций; Стабильность рабочего раствора ТМБ до 10 часов при температуре в диапазоне: от +18°С до +25°С; Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Использование коэффициента позитивности; Наличие штатива для флаконов. Состав набора: - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 1 фл объемом 28 мл; - субстратный буферный раствор – 1 фл объемом 13 мл; - стоп-реагент 1 фл объемом 12 мл; - раствор для разведения коньюгата - 1 фл объемом 13 мл; - раствор для разведения сывороток - 1 фл объемом 10 мл; Комплектация набора: - планшет разборный 1 шт.; - пленка для заклеивания планшета – 3 шт.; - ванночка для реагентов - 2 шт.; - наконечники для пипетки - 16 шт.

21.10.60.196

набор

2 097.60

10

20 976.00

18

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ) по ТУ 9398-317-23548172-2011 (комплект 1), (192 анализа) (ФСР 2012/13835) Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов. Метод: «сэндвич»- вариант ИФА, одностадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений 192; Чувствительность 100%; Специфичность 100%; Суммарное время инкубации: два часа; Отсутствие предварительной промывки планшета; Отсутствие финальной отмывки водой; Постановка анализа с использованием шейкера– по выбору; Количество вариантов проведения ИФА- два; Взаимозаменяемость неспецифических компонентов; Для хранения стрипов набор укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком; Состав набора: -планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВИЧ-1, ВИЧ-2 – 2 шт.; - положительный контрольный образец №1, инактивированный– 1 фл. по 1 мл; положительный контрольный образец №2, инактивированный– 1 фл. по 1 мл; -отрицательный контрольный образец, инактивированный – 1 фл. по 2 мл; -конъюгат №1 – 1 фл.; -конъюгат №2 – 2 фл.; -раствор для предварительного разведения – 1 фл., по 4 мл; -раствор для разведения конъюгата №1 – 2 фл. по 9 мл; раствор для разведения конъюгата №2 – 2 фл. по 13 мл; - двадцатипятикратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином– 4 фл., по 28 мл; -субстратный буферный раствор– 2 фл., по 13 мл; -тетраметилбензидин, концентрат – 1 фл. объемом 1,5 мл; -стоп-реагент – 1 фл., объемом 21 мл; -плёнка для заклеивания планшета – 4 шт.; -ванночка для реагентов – 4 шт.; -наконечники для пипеток– 32 шт.

21.10.60.196

набор

9 185.05

3

27 555.15

19

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител в Treponema pallidum (РекомбиБест антипаллидум - суммарные антитела) по ТУ 9398-069-23548172-2007 (1856) (ФСР 2007/00614) Набор реагентов для выявления суммарных антител к Treponema pallidum. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, «сэндвич»-вариант. Одностадийный. Формат планшета: стрипированный. Количество определений: 96, включая контроли. Чувствительность 100% . Образец для анализа: сыворотка, плазма крови. Объем исследуемого образца 10 мкл. Суммарное время инкубаций: 1 час 25 мин. Температура инкубации: +37°С. Без использования шейкера. Растворы, готовые к использованию: контроли, стоп-реагент. Наличие цветовой индикации компонентов, этикеток и крышек флаконов. Состав набора: - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 1 фл объемом 28 мл; - субстратный буферный раствор – 1 фл объемом 13 мл; - стоп-реагент 1 фл объемом 12 мл; - разводящий раствор - 1 фл объемом 13 мл; - коньюгат - 1 фл объемом 1,5 мл Комплектация набора: - планшет разборный 1 шт.; -пленка для заклеивания планшета –2 шт.; -ванночка для реагентов - 2 шт.; - наконечники для пипетки - 16 шт.

21.10.60.196

набор

2 097.60

10

20 976.00

20

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека ("ОнкоИФА - общий ПСА") по ТУ 9398-237-98539446-2016 (Алкор Био, Россия) (100-17) (ФСР 2012/13340) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич одностадийный; Количество анализируемой сыворотки 20 мкл; Термостатируемое шейкирование при температуре +370С для обеспечения точности результатов; Чувствительность 0,2 нг/мл; Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений; Состав набора: - ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл объемом 14 мл; - Калибровочные пробы: 6 фл объемом 0,5мл; концентрация указана в паспорте набора; - Промывочный буфер 2 фл, объемом 14 мл с 20-кратным разведением; хранится 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы. Количество промывок 5 раз объемом 300 мкл, со встряхиванием.

21.10.60.196

шт

4 327.07

9

38 943.63

21

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека ("ТироидИФА - ТТГ"), по ТУ 9398-213-98539446-2016 (Алкор Био, Россия) (100-11) (ФСР 2011/11309) Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Метод анализа – сэндвич одностадийный. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл; Два варианта условий проведения инкубации с раствором ТМБ: - инкубирование стрипов в темноте без встряхивания при температуре от +180С до +250С в течение 30 минут; -инкубирование стрипов в темноте в термостатируемом шейкере при температуре +370С в течение 10 минут. Чувствительность: 0,05 мкМЕ/мл Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений. Состав набора: - ТМБ готовый, однокомпонентный, готовый 1 фл объемом 14 мл; - Калибровочные пробы: - 6 флаконов объемом 0,5 мл; концентрация указана в паспорте набора. - Промывочный буфер: 2 фл объемом 14 мл с 20-кратным разведением; - Стоп-реагент - готовый, жидкий, 1 фл объемом 14 мл. Промывочный буфер хранится 5 суток при комнатной температуре. Промывочный буфер при разведении не образует кристаллы. Количество промывок: 5 раз объемом 300 мкл, со встряхиванием.

21.10.60.196

набор

4 379.43

1

4 379.43

22

Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген – тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 в составе: -тромбин человека, лиофильно высушенный- 8 флаконов; -плазма-калибратор, лиофильно высушенная- 1 флакон; -буфер имидазоловый, концентрат- 1 флакон (ПГ-10/1)(ФСР 2010/07800) Набор реагентов для определения факторов свертывания крови: реагенты для определения содержания фибриногена. Предназначен для работы на всех типах коагулометров. Состав набора: -тромбин для определения фибриногена, 8 фл объемом 2 мл; -имидазоловый буфер 1 фл объемом 5мл; -плазма-калибратор 1 фл объемом 1 мл.

21.10.60.196

набор

3 113.00

8

24 904.00

23

Плазма контрольная (пул здоровых доноров) (Плазма Н) по ТУ 9398-004-05595541-2009 в составе: - плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (3 флакона);- плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (3 флакона) (ФСР 2009/05361) Набор реагентов для определения факторов свертывания крови: плазма контрольная, пулированная, стабилизирована цитратным буфером, лиофильно высушена, предназначена для контроля исследования следующих параметров гемостаза: протромбиновое время, в % по Квику; тромбиновое время, в сек; АЧТВ, в сек; содержание фибриногена по Клаусу, в г/л. Флаконы силиконированы для предотвращения контактной активации. Состав набора: - 3 фл. объемом 1 мл нормального уровня; - 3 фл. объемом 1 мл патологического уровня.

21.10.60.196

набор

1 245.20

5

6 226.00

24

Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) по ТУ 9398-254- 05595541 -2010 (10 фл, 40-80 опр.) (ФСР 2010/07802) Набор реагентов для определения факторов свертывания крови: реагент для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Реагент лиофильно высушенный с кальция хлоридом, аттестованный по МИЧ 1,1 МИЧ. Используется при контроле за лечением непрямыми антикоагулянтами. Упаковка: 10 флаконов смеси. В одном флаконе количество определений в диапазоне от 40 опр. до 80 опр.

21.10.60.196

упак

4 147.15

15

62 207.25

25

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) по ТУ 9398-017 -05595541-2009 в составе: 7 флаконов с лиофильно высушенными АЧТВ-реагентом и 3 флаконов с раствором кальция хлористого (ФСР 2009/04598) Набор реагентов для определения факторов свертывания крови: набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора: -АЧТВ-реагент 7 флаконов объемом 4 мл, -кальция хлорид 3-и флакона объемом 10 мл.

21.10.60.196

набор

2 000.40

2

4 000.80

26

Набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы «СЫВОРОТКА КОНТРОЛЬНАЯ» по ТУ 9398-106-23548172-2007 (5*5 мл, уровень 1) (ФСР 2008/02503) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов и ферментов: сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, уровень 1. Количество аттестованных показателей: 32. Наличие аттестованных показателей для ЛПНП, ЛПВП. Упаковка: 5 флаконов по 5 мл.

21.10.60.196

упак

3 962.00

1

3 962.00

27

Набор сывороток контрольных на основе человеческой матрицы «СЫВОРОТКА КОНТРОЛЬНАЯ» по ТУ 9398-106-23548172-2007 (5*5 мл, уровень 2) (ФСР 2008/02503) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов и ферментов: сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, уровень 2. Количество аттестованных показателей: 32. Наличие аттестованных показателей для ЛПНП, ЛПВП. Упаковка: 5 флаконов по 5 мл.

21.10.60.196

упак

4 245.00

1

4 245.00

28

"Цоликлоны Анти-А диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-А) по ТУ 9398-001-27575295-2004 в составе: Цоликлон анти-А)" (10*10 мл) (ФСР 2008/04007) Набор реагентов для определения групп крови: реагенты для определения групп крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Реагент включает моноклональные анти-А антитела. Упаковка: 10 флаконов - капельниц объемом 10 мл каждый.

21.10.60.196

упак

757.03

2

1 514.06

29

"Цоликлоны Анти-В диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-В) по ТУ 9398-001-27575295-2004 в составе: Цоликлон анти-В)" (10*10 мл) (ФСР 2008/04007) Набор реагентов для определения групп крови: реагенты для определения групп крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Реагент включает моноклональные анти-В антитела. Упаковка: 10 флаконов - капельниц объемом 10 мл каждый.

21.10.60.196

упак

757.03

2

1 514.06

30

"Цоликлоны Анти-АВ диагностические жидкие для определения групп крови человека системы АВО (антитела моноклональные анти-АВ) по ТУ 9398-001-27575295-2004 в составе: Цоликлон анти-АВ)" (10*10 мл)(ФСР 2008/04007) Набор реагентов для определения групп крови: реагенты для определения групп крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации. Реагент включает два моноклональных анти-А и анти-В антитела. Упаковка: 10 флаконов - капельниц, объем 10 мл каждый.

21.10.60.196

шт

1 188.88

2

2 377.76

31

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл, Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011: ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти-D Супер -1 флакон 10 мл (ФСР 2012/12983) Набор реагентов для определения групп крови и резус фактора: реагенты для определения моноклональных антител человека класса IgM, определения D антигена в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте. Титр 1:256. Не требуется контроля с растворителем. Упаковка: 10 флаконов - капельниц, объем 10 мл каждый.

21.10.60.196

шт

1 598.95

2

3 197.90

32

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011: ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлон анти- с Супер -1 флакон 10 мл (ФСР 2012/12983) Набор реагентов для определения групп крови и Резус фактора: реагент предназначен для выявления антигена “с” системы резус на эритроцитах человека в реакции прямой гемагглютинации. Реагент пригоден для выявления антигена “с” в эритроцитах любой группы, использован в реакции агглютинации на плоскости, в пробирках, в микроплате. Определение антигена “с” производится: - в нативной крови с консервантом; - в крови без консерванта. Упаковка: 10 флаконов - капельниц, объем 10 мл каждый.

21.10.60.196

упак

7 287.25

1

7 287.25

33

Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (Тест-эритроциты ID-DiaCell) по ТУ 9398-006-01966456-2008 (I,II,III, 5%, 3х10мл) (ФСР 2009/04977) Набор реагентов для определения групп крови: стандартные эритроциты в 5% концентрации для скрининга антиэритроцитарных антител. Набор содержит стандартные эритроциты группы крови различных фенотипов. Упаковка 3 фл объемом 10 мл.

21.10.60.196

упак

2 547.00

2

5 094.00

34

Набор реагентов диагностических жидких для определения антител к антигенам эритроцитов (Тест-эритроциты ID-DiaCell) по ТУ 9398-006-01966456-2008 (ABO, 5%, 3х10мл) (ФСР 2009/04977) Набор реагентов для определения групп крови: стандартные эритроциты в 5% концентрации для определения групп крови по системе АВО непрямым методом. Упаковка содержит 3 фл объемом 10 мл.

21.10.60.196

упак

1 556.50

2

3 113.00

35

Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Кell (цоликлоны анти-е супер) по ТУ 9398-101-51203590-2009: цоликлон анти- е супер- моноклональные антитела (IgM) к антигену е (10 мл) (ФСР 2009/06043) Реагенты для определения групп крови человека: агглютинирующая сыворотка моноклональная, человеческая, с высоким титром антител IgM, для определения антигена e системы Резус на плоскости, в пробирках, в микроплате, жидкая, готовая к применению, во флаконе с пипеткой, объемом 10 мл, 200 тестов в 1 флаконе. Определение антигена “е” производится: - в нативной крови с консервантом; - в крови без консерванта. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности.

21.10.60.196

флак

778.25

1

778.25

36

Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Кell (цоликлоны анти-Е супер) по ТУ 9398-101-51203590-2009: цоликлон анти- Е супер- моноклональные антитела (IgM) к антигену Е (10 мл) (ФСР 2009/06043) Реагенты для определения групп крови человека: агглютинирующая сыворотка моноклональная, человеческая, с высоким титром антител IgM, для определения антигена E системы Резус на плоскости, в пробирке, в микроплате, жидкая, готовая к применению, во флаконе с пипеткой, объемом 10 мл, 200 тестов в 1 флаконе. Определение антигена “Е” производится: - в нативной крови с консервантом; - в крови без консерванта. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности.

21.10.60.196

флак

273.94

1

273.94

37

Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Кell (цоликлоны анти- С супер) по ТУ 9398-101-51203590-2009: цоликлон анти- С супер- моноклональные антитела (IgM) к антигену С (10 мл) (ФСР 2009/06043) Реагенты для определения групп крови человека: агглютинирующая сыворотка моноклональная, человеческая, с высоким титром антител IgM, для определения антигена С системы Резус на плоскости, в пробирке, в микроплате, жидкая, готовая к применению, во флаконе с пипеткой, объемом 10 мл, 200 тестов в 1 флаконе. Определение антигена “С” производится: - в нативной крови с консервантом; - в крови без консерванта. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности.

21.10.60.196

флак

311.30

1

311.30

38

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011: ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон анти-CW Супер – 1 флакон 5,0 мл (5 мл) (ФСР 2012/12983) Реагенты для определения группы крови и резус-фактора: набор реагентов для выявления антигена Сw системы Резус на эритроцитах человека в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, содержат моноклональные антитела человека класса IgM. Моноклональные антитела обладают высокой специфичностью и не дают перекрестных реакций, жидкий, готовый к применению, во флаконах-капельницах по 5 мл. Определение антигена “ Сw” производится: - в нативной крови с консервантом; - в крови без консерванта. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности.

21.10.60.196

флак

474.73

1

474.73

39

Набор реагентов для определения групп крови человека систем АВО, Резус и Кell (цоликлоны анти- Кell супер) по ТУ 9398-101-51203590-2009: цоликлон анти- Кell супер- моноклональные антитела (IgM) к антигену К (10 мл) (ФСР 2009/06043) Реагенты для определения групп крови человека: агглютинирующая сыворотка моноклональная, человеческая, с высоким титром антител IgM, для определения антигена К (Келл) в реакции агглютинации на плоскости в планшете, жидкая, готовая к применению, во флаконе с пипеткой, объемом 10 мл, 200 тестов в 1 флаконе. Определение антигена “ Келл ” производится: - в нативной крови с консервантом; - в крови без консерванта. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности.

21.10.60.196

флак

358.00

1

358.00

40

Набор для фенотипирования крови человека по групповым системам Резус, Келл и Кидд ("ЭРИТРОТЕСТтм- Цоликлоны") по ТУ 9398-022-27575295-2011: ЭРИТРОТЕСТтм-Цоликлон Анти-Челлано(k) Супер - 1 флакон 5мл. (ФСР 2012/12983) Реагенты для определения групп крови человека: реагент для определения антигена k эритроцитов человека на плоскости, содержит моноклональные антитела, готовый к применению, во флаконе с пипеткой, объемом 5 мл, 100 тестов в 1 флаконе. Сохранение рабочих характеристик реагента после вскрытия флакона – до даты истечения срока годности.

21.10.60.196

флак

749.95

1

749.95

41

1504122 Реагенты для анализаторов гематологических Medonic серии M: Изотонический раствор (20 л/уп) (ФСЗ 2011/10315) Наборы реагентов для гематологических анализаторов: реагент изотонический для гематологического анализатора Медоник М 20. Упаковка: флакон объемом 20 л, рассчитан на 913 исследований. Компоненты и их концентрации в конечной реакционной смеси: рН реагента - от 6,70 до 6,90 Осмоляльность – от 294 до 312 мОсм/кг Элекропроводность – от 16,98 до 17,93 мСим/см Фон по PLT - не более 5х109 /L Фон по RBC - не более 0,02х1012 /L Общее микробное число – не более 5 КОЕ/100 мл Концентрация натрия сульфата – не более 2 % Концентрация антисептиков - не более 0,1% Концентрация буферных веществ – не более 0,5 % Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость. Реагент поставляется в двух упаковочных коробках для обеспечения целостности упаковки с реагентами при транспортировке.

21.10.60.196

упак

8 650.00

12

103 800.00

42

1504123 Реагенты для анализаторов гематологических Medonic серии M: Лизирующий раствор (5 л/уп) (ФСЗ 2011/10315) Наборы реагентов для гематологических анализаторов: реагент лизирующий для гематологического анализатора Медоник М 20. Упаковка: флакон 5 л., рассчитан на 1020 исследований. Компоненты и их концентрации в конечной реак¬ционной смеси: рН реагента - 7,0±0,2. Осмоляльность - 230±10 мОсм/кг Элекропроводность- 14,5±0,5 мСим/см Фон по WBC- не более 0,2х109 /L Фон по HGB- не более 2 г/л Общее микробное число – не более 5 КОЕ/100 мл Концентрация солей - не более 1,5% Концентрация четвертичных аммониевых оснований – не более 0,5% Внешний вид – бесцветная прозрачная жидкость.

21.10.60.196

упак

8 320.00

12

99 840.00

43

ОР 491 Комплект реагентов «Юни-Гем» для анализа форменных элементов крови и гемоглобина на различных гематологических анализаторах по ТУ 9398-247-45399867-2006 (Очищающий раствор для анализатора серии Медоник М, 0,25 л/уп) (ОР 491) (ФСР 2011/10980) Наборы реагентов для гематологических исследований: реагент очищающий для гематологического анализатора Медоник М 20, предназначен для принудительной промывки всей гидросистемы прибора, флакон 0,25 л

21.10.60.196

флак

735.80

1

735.80

44

Скарификатор-копье для прокалывания кожи пальца, одноразовый, стерильный "МЕДИКОН ЛТД" по ТУ 9432-002-18131435-2002 (боковое копье, 2000 шт./уп.) (ГП91025) (ФСР 2007/01408) Скарификатор одноразовый, стерильный, с боковым копьем, в индивидуальной упаковке, изготовлен из нержавеющей стали. Размер устройства без копья: длина устройства 30 мм, ширина устройства 5 мм. Размер копья: длина 3 мм, ширина 1 мм. Упаковка 2000 шт.

21.10.60.196

упак

1 344.25

5

6 721.25

45

Контейнеры лабораторные для взятия проб по ТУ 9464-014-29508133-2013: Контейнеры лабораторные для взятия проб с завинчивающейся крышкой 60 мл. (РЗН 2014/1926) Контейнер для сбора биологических жидкостей, с крышкой. Обеспечивает герметичность при транспортировке биологического материала. Материал: полипропилен. Имеет градуировку и матовое окошко для записи. Объем 60 мл.

21.10.60.196

шт

5.94

500

2 970.00

46

Набор реагентов для определения гемоглобина (Диагем Т) по ТУ 9398-011-05595541-2009 в составе: сухой трансформирующий реагент- 5 флаконов; калибровочный раствор гемиглобинцианида-1 ампула. (ФСР 2009/04595) Набор для количественного определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом на гемоглобинометре. Состав: в наборе 5 флакона сухого трансформирующего реагента, 1 ампула светозащитного стекла, содержащей 5,0 мл калибровочного раствора гемоглобинцианида с аттестованной по международному стандарту концентрацией. Набор предназначен для проведения 800 определений.

21.10.60.196

набор

721.65

1

721.65

47

Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

21.10.60.196

упак

4 570.45

1

4 570.45

48

Набор реагентов для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови (Альбумин-Ново) по ТУ 9398-632- 23548172-2016, вариант комплектации: «Альбумин-Ново (200)» (вид 218930) (8025) (РЗН 2017/6078) Наборы биохимических реагентов для определения субстратов: набор реагентов для количественного определения концентрации альбумина в сыворотке, плазме крови, адаптирован для работы на автоматическом биохимическом анализаторе А-15. Состав набора: Реагент 1: раствор бромкрезолового зеленого в сукцинатном буфере: 2 фл. объемом 100 мл; Калибратор: калибровочный раствор альбумина в концентрации 40 г/л: 1 фл. объемом 2 мл. Реагент и калибратор готовы к использованию. Линейность: от 10,0 до 70 г/л; Коэффициент вариации: не более 3%; Измерение при длине волны 628 нм.

21.10.60.196

набор

594.30

1

594.30

1

163000, Российская Федерация, Архангельская область и Ненецкий автономный округ, Архангельск, Попова ул, 14 офис (квартира) 424

290101001