Контракт: 2290100615317000039

1

Д-Димер полный набор, латекс-тест. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения Д-димеров в плазме крови. Набор адаптирован для работы на полуавтоматическом коагулометре “HumaClot Duo”, имеющимся у заказчика. Состав набора: 4 флакона по 2 мл буфера. 4 флакона по 2 мл буфера разбавителя. 2 флакона по 1 мл калибратора. Буферный раствор полистироловых микрочастиц покрытых мышиными моноклональными антителами MA-8D3 к Д-димеру. Содержит стабилизаторы и 0,095% азид натрия в качестве консерванта. Буфер со стабилизаторами, рН=7,0. С консервантом 0,095% - азид натрия. Разбавитель - 0,85% физиологический раствор. VEDA.LAB. Франция каталожный номер 00454

20.59.52.199

НАБОР

27 700.00

5.0

138 500.00

2

Набор АПТВ-Эл-тест. Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования сис­темы гемостаза - определения активированного парциального тромбопластинового времени – АПТВ, АЧТВ. Определение АПТВ используется для выявления гипер- и гипокоагуляционного сдвига, кон­тро­ля за гепаринотерапией при тромбозах, тромбоэмболиях и ДВС-синдромах различной этиологии, для диагностики гемофилии -дефицит факторов VIII, IX, XI, болезни Виллебранда. АПТВ-Эл-реагент и раствор кальция хлорида входят в комплект набора готовыми к применению и не требуют каких-либо разведений. Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент - раствор, содержащий фосфоли­пиды мозга кролика, элла­говую кислоту, буфер и стабилизаторы -  2 флакона по 5 мл. 2. Кальция хлорид  - 0,277 % раствор - 2 флакона по 10 мл. Характеристики набора: Линейность определения - в диапазоне от 20 до 250 секунд. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ 10 %. Допустимый разброс результатов определения АПТВ в одной пробе плазмы крови разными набо­ра­­ми одной серии 10 %. Тест чувствителен к присутствию в крови антикоагулянтов. Хранение набора осуществляется при температуре от +2°С до +8 °С в течение всего срока годности набора. Допускается транспортировка при температуре от +2 °С до +25 °С в тече­ние 30 суток. Замораживание не допускается. АПТВ-Эл-реагент выглядит как гомогенная, слабо опалесцирующая смесь желто-зеленого цвета. При длительном хранении на дне флакона с АПТВ-Эл-реагентом возможно образование тонкого слоя осадка, что не изменяет свойств реагента. Необходимо флакон  слегка встряхнуть. Во вскрытом флаконе АПТВ-Эл-реагент следует хранить при температуре от +2 °С до +8 °С в течение 30 суток. Адаптирован для работы на полуавтоматического коагулометра “HumaClot Duo”, имеющимся у Заказчика. ООО фирма «Технология- стандарт», Россия каталожный номер 652

20.59.52.199

НАБОР

1 050.00

30.0

31 500.00

3

Тех-Фибриноген –тест. Набор предназначен для быстрого количественного определения содержания фибрино­гена в плазме крови-хронометрический метод по Clauss на коагулометре. Характеристики набора: Принцип метода заключается в определении времени свертывания разбавленной цит­рат­ной плазмы избытком тромбина. Время свертывания при этом пропорционально кон­центра­ции фибриногена, которую определяют по калибровочному графику. Линейность определения - в диапазоне от 1,0 до 6,0 г/л без дополнительных разведений плазмы. Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена 5 %. Допустимый разброс результатов определения концентрации фибриногена в одной пробе плазмы разными набо­ра­­ми одной серии 10 %. Состав набора: 1. Тромбин - лиофильно высушенный реагент, 500 ед. NIH  - 2 флакона. 2. Растворитель для тромбина - 1 флакон по 10,5 мл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена - лиофильно высушенная, на 1 мл - 1 флакон. 4. Буфер трис-НСI - концентрированный 20:1 раствор 1 М - 1 флакон по 10 мл. Хранение набора производится при температуре от +2°С до +8 °С в течение всего срока год­ности набора. Допускается транспортировка при температуре от +2°С до +25 °С в тече­ние 30 суток. Замораживание не допускается. Время использования набора - 7 дней с момента вскрытия его ком­по­нентов. Раствор тромбина хранится при температуре от +2 °С до +8 °С от 1 (одного) до 3 (трёх) дней. Не замо­ра­­жи­вать. Растворитель для тромбина после вскрытия флакона хранится при температуре от +2 °С до +8 °С 7 дней . Не замора­жи­вать. Контрольная плазма после разведения хранится при ком­натной температуре 3 часов; 7 дней при температуре от -16 °С до -20 °С. Рабочий раствор буфера хранится при температуре от +2 до +8 °С 1 месяц. Адаптирован для работы на полуавтоматического коагулометра “HumaClot Duo”, имеющи

20.59.52.199

НАБОР

1 985.00

200.0

397 000.00

4

Техпластин ТМ – тест. Набор предназначен для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте, а так же  с помощью коагулометра. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса II - протромбина, V, VII, X и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Характеристики набора: Принцип метода: тромбопластин - фактор III, тромбо­ки­­на­за превра­щает прот­ромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансфор­ми­­рую­­щий фибри­ноген плазмы крови в нерас­творимый фибрин. Из­ме­ряется про­тром­­би­но­вое время - время образования фиб­рина в плазме крови в при­сутствии ионов кальция и тромбо­пластина - растворимого экст­рак­та из мозга кролика. Состав набора: 1. Техпластин - лиофильно высушенная тромбопластин-ка­ль­­­циевая смесь из кроличьего мозга  на 5 мл суспен­зии -25 определений - 4 флакона. 2. Контрольная плазма - лиофильно высушенная конт­рольная плаз­­ма крови человека, на 1 мл - 1 флакон. Международный индекс чувствительности  ука­­зан в Паспорте к набору. Коэффициент вариации результатов определения про­тром­­би­но­­вого времени 10 %. Допустимый раз­брос ре­зуль­та­тов определения протромбинового времени в од­ной пробе плаз­мы кро­ви разными наборами одной серии 10 %. Набор рассчитан на исследование 200 образцов плазмы при использовании автоматических и полуавтоматических коагулометров. При использовании мануальной техники определений, полуавтоматических коагулометров, при рас­­хо­де раст­вора Техпластина по 0,2 мл на 1 анализ - число определений составляет 100. Хранение набора проводится при тем­­­пературе от +2°С до +8 °С в течение всего срока годности.  Допускается транспортировка при температуре от + 20 °С до +25 °С в тече­ние

20.59.52.199

НАБОР

1 440.00

250.0

360 000.00

5

РНП – плазма. Реагент является лиофилизированной смесью бедной тром­боцитами плазмы крови, полу­ченной от 20 здоровых людей. РНП-плазма стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ. РНП-плазму применяют для стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при исследовании системы гемостаза и получения контрольных резуль­та­тов, а также для проведения контроля качества анализов. РНП-плазму применяют в качестве контроля в следующих тестах: - протромбиновое время свертывания; - активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время свертывания АПТВ, АЧТВ; - тромбиновое время свертывания; - определение концентрации фибриногена. Использование РНП-плазмы освобождает в большинстве случаев от необходимости полу­че­ния от здо­ровых людей свежей контрольной плазмы крови. Фасовка: Референтная нормальная пулированная плазма лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с нормальным диапазоном значений, флакон 1мл. Хранение РНП-плазмы проводится при температуре +2... +8 °С в течение всего срока год­ности. Допускается транспортировка при температуре от +18 °С до +25 °С в тече­ние 30 суток. Адаптирован для работы на полуавтоматического коагулометра “HumaClot Duo”, имеющимся у Заказчика. ООО фирма «Технология- стандарт», Россия каталожный номер 012

20.59.52.199

ФЛАК

380.00

99.0

37 620.00

6

РНП – плазма. Реагент является лиофилизированной смесью бедной тром­боцитами плазмы крови, полу­ченной от 20 здоровых людей. РНП-плазма стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ. РНП-плазму применяют для стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при исследовании системы гемостаза и получения контрольных резуль­та­тов, а также для проведения контроля качества анализов. РНП-плазму применяют в качестве контроля в следующих тестах: - протромбиновое время свертывания; - активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время свертывания АПТВ, АЧТВ; - тромбиновое время свертывания; - определение концентрации фибриногена. Использование РНП-плазмы освобождает в большинстве случаев от необходимости полу­че­ния от здо­ровых людей свежей контрольной плазмы крови. Фасовка: Референтная нормальная пулированная плазма лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека с нормальным диапазоном значений, флакон 1мл. Хранение РНП-плазмы проводится при температуре +2... +8 °С в течение всего срока год­ности. Допускается транспортировка при температуре от +18 °С до +25 °С в тече­ние 30 суток. Адаптирован для работы на полуавтоматического коагулометра “HumaClot Duo”, имеющимся у Заказчик ООО фирма «Технология- стандарт», Россия каталожный номер 012

20.59.52.199

ФЛАК

293.67

1.0

293.67

7

Фибринолиз- тест. Набор предназначен для определения 12 а – каллекреин- зависимого, спонтанного и индуцированного эуглобулинового фибринолиза. Состав набора: Суспензия каолина концентрация раствор 0,5%, 1 флакон по 10 мл. Хлорид кальция концентрация раствор 5,54% 1 флакон по 10 мл. Буфер трис –HCI раствор, одно молярный. Уксусная кислота 10% раствор, 1 флакон по 10 мл. Замораживание не допускается. Набор на 400 определений. Адаптирован для работы на полуавтоматического коагулометра “HumaClot Duo”, имеющимся у Заказчика. ООО фирма «Технология- стандарт», Россия каталожный номер 009

20.59.52.199

НАБОР

4 200.00

10.0

42 000.00

8

Набор РФМК-тест. Набор предназначен для качественного определения в плазме крови раст­во­римых фибрин-мономерных комплексов (РФМК), являющихся маркерами внутри­сосудис­то­го свертывания крови при тромбозах, тромбоэмболиях, ДВС-синдромах раз­лич­ного генеза. Характеристика набора: Принцип метода определения РФМК в плазме крови заключается в по­явлении в плазме, содерж­ащей РФМК, зёрен паракоагулята- фибрина после добавления к ней раствора фенантролина. Состав набора: 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, 70 мг. Реактив расфасован в 96 лунках планшета – 1 планшет. 2. Контроль-минус - лиофилизированная плазма крови человека, не содер­жа­щая РФМК, 1 флакон – 1 мл. 3. Контроль-плюс - лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК, 1 флакон – 1 мл. 4. Палочка для перемешивания – 1 штука. 5. Копьё-скарификатор  – 1 штука. Получаемые при применении набора РФМК-тест результаты являются качествен­ными, то есть расцениваются как положительные и отрицательные. При исследовании контрольной плазмы - Контроль-минус, входящей в состав набора РФМК-тест, отмечается отсутствие паракоагуляции в течение 60 секунд. При исследовании контрольной плазмы - Контроль-плюс, также входящей в состав набо­ра, отмечается наличие паракоагуляции в пределах от 5 до 40 секунд. Тест не чувствителен к присутствию в крови антикоагулянтов. Хранение набора проводится при температуре +2... +8 °С в течение всего сро­ка годности набора. Допускается транспортировка при температуре от +18 °С до +25 °С в тече­ние 30 суток. Замораживание не допускается. Адаптирован для работы на полуавтоматического коагулометра “HumaClot Duo”, имеющимся у Заказчика. ООО фирма «Технология- стандарт», Россия каталожный номер 007

20.59.52.199

НАБОР

2 775.00

30.0

83 250.00

1

197372, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, Стародеревенская ул, 18 литера А офис (квартира) помещение 7-Н

781401001

1

00000000000000000244

5.2017

10500.00