Контракт: 2232007380518000419

1

МНН Реагент для определения глюкозыГлюкоза 10 х 50 мл ТН Биосистемс Реагент для определения глюкозы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с глюкооксидазой/ пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 500 мл.Состав набора: Реагент А: 10х50 мл, Фосфат 100 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, глюкозооксидаза 10 Ед/мл, пероксидаза 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,4 ммоль/л, рН 7,5. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Предел обнаружения: 1.6 мг/дл = 0,08 ммоль/л, Предел линейности 500 мг/дл = 27,5 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 1,3% - 1,5% внутри серии (сходимость), 1,2% - 1,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Испания

20.59.52.194

набор

1 521.03

2.0

3 042.06

2

МНН Реагент для определения креатининаКреатинин 10 х 50 мл ТН Биосистемс Реагент для определения креатинина в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с щелочным пикратом, монореагент, фиксированное время. Объем 500 мл. Состав набора: Реагент А: 5х50 мл, Пикриновая кислота 25 ммоль/л Реагент В: Гидроксид натрия 0,2 моль/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при температуре в диапазоне 15-30°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0,07 мг/дл=6,2 мкмоль/л., Предел линейности 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 2,1% - 5,7% внутри серии (сходимость), 3,0% - 6,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Испания

20.59.52.194

набор

2 250.23

2.0

4 500.46

3

МНН Реагент для определения мочевой кислоты10х50 мл ТН Биосистемс Реагент для определения мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 500 мл. Состав набора: Реагент А: 10х50 мл, Фосфат 100 ммоль/л, детергент 1,5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа 0.12 Ед/мл, аскорбатоксидаза5 Ед/мл, пероксидаза 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,8 Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при температуре в диапазоне 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.11 мг/дл = 6.5 мкмоль/л., Предел линейности 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 0,6% - 0,8% внутри серии (сходимость), 1,2% - 1,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций.. Испания

20.59.52.194

набор

5 277.30

1.0

5 277.30

4

МНН Реагент для определения гамма-глутамилтрансферазыГаммаглутамилтрансфераза (ГГТ) 5х50 мл ТН Биосистемс Набор реагентов для определения гамма-глутамилтрансферазы в крови человека спектофотометрическим методом с глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, монореагент, кинетика. Объем 250 мл. Состав набора: Реагент А: 5х40 мл, Глицилглицин 206,25 ммоль/л,гидроксид натрия 130 ммоль/л, рН 7,9. Реагент В: 5х10 мл, γ-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид 32,5 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяцев при температуре в диапазоне 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 5.8Ед/л=97 мккат/л., Предел линейности 300 Ед/л = 5 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,0% - 1,4% внутри серии (сходимость), 1,8% - 4,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Испания

20.59.52.194

набор

6 033.00

1.0

6 033.00

5

МНН Набор реагентов для измерения концентрации HDL прямого холестеринаHDL-Холестерин прямой ТН Биосистемс Набор реагентов для измерения концентрации HDL прямого холестерина. Совместное действие полимера и детергента переводит холестерин из липоротеидов высокой плотности (но не из липопротеидов низкой плотности, очень низкой плотности и хиломикронов) образца в растворенное состояние. Затем HDL Холестерин измеряют спектрофотометрически, ферментативным методом с участием сопряженных реакций с участием холинэстеразы, холиноксидазы и пероксидазы Состав набора: Реагент А: Буфер Гуда, 20 мл х 3 флакона, Реагент В: Буфер Гуда с детергентом, 20 мл х 1 флакон. Реагенты готовы к использованию. Условия хранения при температуре в диапазоне +2...8°C. Реагенты и стандарт стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетке, при хранении в плотно закрытом сосуде и предотвращении загрязнения во время использования. Открытые реактивы стабильны в течение 2 месяца при хранении в холодильнике анализатора. Тип пробы: сыворотка. Предел обнаружения: 1,8 мг/дл = 0,05 ммоль/л. Предел линейности: 150 мг/дл = 3,9 ммоль/л. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Испания

20.59.52.194

набор

10 162.30

1.0

10 162.30

6

МНН Набор регентов для измерения концентрации LDL холестерина прямым методом без осажденияLDL-холестерин прямой ТН Биосистемс Набор регентов для измерения концентрации LDL холестерина прямым методом без осаждения, холестеролоксидаза/детергент; фиксированное время, жидкий биреагент; липидный профиль. Совместное действие полимера и детергента переводит холестерин из липоротеидов низкой плотности (но не из липопротеидов высокой плотности, очень низкой плотности и хиломикронов) образца в растворенное состояние. Затем LDL холестерин измеряют спектрофотометрически, ферментативным методом с участием сопряженных реакций, в присутствии холинэстеразы, холиноксидазы, пероксидазы. Состав набора: Реагент А: MES буфер, 20 мл х 3 флакона, Реагент В: MES буфер, 20 мл х 1 флакон. Реагенты готовы к использованию. Условия хранения при температуре в диапазоне +2...8°C. Реагенты и стандарт стабильны до окончания срока годности, указанного на этикетке, при хранении в плотно закрытом сосуде и предотвращении загрязнения во время использования. Открытые реактивы стабильны в течение 2 месяца при хранении в холодильнике анализатора. Тип пробы: сыворотка. Предел обнаружения: 0,31 мг/дл = 0,01 ммоль/л. Предел линейности: 990 мг/дл = 25,6 ммоль/л. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Испания

20.59.52.194

набор

23 861.63

1.0

23 861.63

7

МНН Сыворотка-калибратор (5х5мл) ТН Биосистемс Сыворотка лиофилизат с заданными значениями активности/концентрации параметров: кислая фосфатаза, альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, а-амилаза, амилаза панкреатическая, кальций, холестерин, ЛПВП, ЛПНП, холинестераза, хлориды, КФК, креатинин, общий билирубин, прямой билирубин, железо, ЛДГ, липаза, глюкоза, ГГТ, магний, фосфор, калий, общий белок, натрий, триглицериды, мочевина, мочевая кислота.Объем 25 мл. Испания

20.59.52.194

упак

8 100.40

1.0

8 100.40

8

МНН Контрольная сыворотка белков нормаБелки контрольная сыв-ка 1ур 3х1 мл ТН Биосистемс Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 10 дней при температуре в диапазоне 2-8°Си 6 месяцев при -20°С. Объем 3х1 мл Испания

20.59.52.194

набор

4 075.83

1.0

4 075.83

9

МНН Контрольная сыворотка белков патологияБелки контрольная сыв-ка 2ур 3х1 мл ТН Биосистемс Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 10 дней при температуре в диапазоне 2-8°Си 6 месяцев при -20°С. Объем 33х1 мл Испания

20.59.52.194

набор

4 075.83

1.0

4 075.83

10

МНН Ревматоидная контрольная сыворотка уровень1 3х1 мл ТН Биосистемс Сыворотка лиофилизат (кровь человека) с заданными нормальными значениями активности/концентрации и допустимыми пределами отклонения параметров: антистрептолизин О, С-реактивный белок, ревматоидный фактор. Фасовка 3x1 мл Испания

20.59.52.194

упак

4 075.83

1.0

4 075.83

11

МНН Ревматоидная контрольная сыворотка уровень 2 3х1 мл ТН Биосистемс Сыворотка лиофилизат (кровь человека) с заданными нормальными значениями активности/концентрации и допустимыми пределами отклонения параметров: антистрептолизин О, С-реактивный белок, ревматоидный фактор. Фасовка 3x1 мл Испания

20.59.52.194

упак

4 075.83

1.0

4 075.83

12

МНН СРБ-стандарт (стандарт С-реактивного белка высокочувствительного) (5х1мл) ТН Биосистемс Стандарт С-реактивного белка. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. При однократном замораживании по аликвотам стандарт стабилен в течение 20 дней. Объем 1 мл. Испания

20.59.52.194

набор

2 493.77

1.0

2 493.77

13

МНН Набор реагентов для исследования концентрации белка в мочеБелок в моче4х50 мл . ТН Биосистемс Белок пробы реагирует с красным пирогаллолом и молибдатом в кислой среде с образованием цветного комплекса, который может быть измерен спектрофотометрически. СОСТАВ A. Реагент. Красный пирогаллол 60 мкмоль/л, молибдат натрия 40 мкмоль/л, сукцинат 50 ммоль/л, рН 2.3, детергент. 4 x 50 мл B. Стандарт Белка (в моче): Бычий альбумин. Концентрация указана на этикетке. 1 x 5 мл Величина концентрации соответствует Рекомендациям для Стандартных материалов SRM 927 (Национальный Институт Стандартов и Технологии, NIST). Предел чувствительности: 70 мг/л. Предел линейности: 4000 мг/л Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Испания

20.59.52.194

набор

1 187.57

3.0

3 562.71

14

МНН Сыворотка-калибратор (5х5мл) ТН Биосистемс Калибратор значащих биохимических параметров человека. Лиофилизированная бычья сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: кислая фосфатаза, альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, а-амилаза, общие желчные кислоты, кальций, холестерин, хлориды, КФК, креатинин, общий билирубин, прямой билирубин, железо, ЛДГ, липаза, глюкоза, ГГТ, магний, фосфор, калий, общий белок, натрий, триглицериды, мочевина, мочевой кислоты, предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу 470 CRM470 (Институт Референсных Материалов и Измерений, IRMM). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре в диапазоне 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочную фосфатазу (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 25 мл. Испания

20.59.52.194

набор

6 411.03

1.0

6 411.03

15

МНН Контрольная сыворотка для биохимии уровень 1 норма (5х5мл) ТН Биосистемс Сыворотка лиофилизат (бычья кровь) с заданными нормальными значениями активности/концентрации и допустимыми пределами отклонения параметров: кислая фосфатаза, альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, а-амилаза, общие желчные кислоты, кальций, холестерин, хлориды, КФК, креатинин, общий билирубин, железо, ЛДГ, липаза, глюкоза, ГГТ, магний, фосфор, калий, общий белок, натрий, триглицериды, мочевина, мочевая кислота.Объем 25 мл. Испания

20.59.52.194

упак

18 187.23

1.0

18 187.23

16

МНН Контрольная сыворотка для биохимии уровень 2 патология (5х5мл) ТН Биосистемс Сыворотка лиофилизат (бычья кровь) с заданными повышенными значениями активности/концентрации и допустимыми пределами отклонения параметров: кислая фосфатаза, альбумин, щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, а-амилаза, общие желчные кислоты, кальций, холестерин, хлориды, КФК, креатинин, общий билирубин, железо, ЛДГ, липаза, глюкоза, ГГТ, магний, фосфор, калий, общий белок, натрий, триглицериды, мочевина, мочевая кислота.Объем 25 мл. Испания

20.59.52.194

упак

18 187.23

1.0

18 187.23

17

МНН Набор реагентов для определения фосфолипидов в лейкоцитахДиахимЦитоСтейн-СЧ ТН НПФ «Абрис+» Набор реагентов для цитохимического выявления фосфолипидов в клеточных элементах (лейкоцитах крови, костном мозге) с помощью судана черного Б. Используется для диагностики острых лейкозов и служит маркерной реакцией для диагностики мелолейкозов, вместе с реакцией на миелопероксидазу. Количество определений - 12 (в диапазоне от 12 до 24 препаратов). Общее время окраски - 60 минут Россия

20.59.52.194

набор

3 926.53

1.0

3 926.53

18

МНН Набор реагентов для определения неспецифическойэстеразы в лейкоцитахДиахимЦитоСтейн-НЭ ТН НПФ «Абрис+» Набор реагентов для цитохимического определения неспецифическойэстеразы в лейкоцитах рассчитан на 10 определений Россия

20.59.52.194

набор

3 804.67

1.0

3 804.67

19

МНН Экспресс-тест (тест-кассеты) для определения Д-димера ТН Бритиш Биосел Одностадийный иммунохроматографический тест для качественного определения Д-димера в цельной крови, сыворотке (плазме), 10 тестов. Тест предназначен для диагностики инфаркта миокарда (ИМ). Тест−кассета для определения Д-димера (цельная кровь/сыворотка/плазма) позволяет проводить качественное определение Д-димера в цельной крови, сыворотке (плазме) методом тонкослойной иммунохроматографии. Во время анализа проба цельной крови, сыворотки (плазмы) вступает в реакцию с частицами, покрытыми анти− Д-димера−антителами. Далее смесь, продвигаясь вверх по мембране, вступает в хроматографическую реакцию с поглощающими антителами на мембране, в результате чего образуется цветная линия. Появление цветной линии в тестовой области означает положительный результат, а ее отсутствие − отрицательный результат. Для контроля правильности выполнения аналитической процедуры оценивается появление цветной линии в контрольной области. Наличие цветной линии в контрольной области указывает на то, что был внесен надлежащий объем пробы, и произошло достаточное увлажнение мембраны, а ее отсутствие свидетельствует о неправильном выполнении теста. Чувствительность одностадийной тест−кассеты для определения Д-димера (цельная кровь/сыворотка/плазма) составляет 98,5% и специфичность − 98,4% относительно теста EIA. Комплектность: Тест−кассеты для анализа. Буфер. Инструкция по применению. Пипетки одноразовые. Великобритания

20.59.52.194

упак

8 513.77

2.0

17 027.54

20

МНН Экспресс-тест для определения Тропонина I ТН ЭйбонБиофарм Одностадийный иммунохроматографический тест для качественного определения человеческого сердечного Тропонина I в цельной крови, сыворотке (плазме), 20 тестов. Тест предназначен для диагностики инфаркта миокарда (ИМ). Тест−кассета для определения Тропонина I (цельная кровь/сыворотка/плазма) позволяет проводить качественное определение тропонина I в цельной крови, сыворотке (плазме) методом тонкослойной иммунохроматографии. Во время анализа проба цельной крови, сыворотки (плазмы) вступает в реакцию с частицами, покрытыми анти− cTnI−антителами. Далее смесь, продвигаясь вверх по мембране, вступает в хроматографическую реакцию с поглощающими антителами на мембране, в результате чего образуется цветная линия. Появление цветной линии в тестовой области означает положительный результат, а ее отсутствие − отрицательный результат. Для контроля правильности выполнения аналитической процедуры оценивается появление цветной линии в контрольной области. Наличие цветной линии в контрольной области указывает на то, что был внесен надлежащий объем пробы, и произошло достаточное увлажнение мембраны, а ее отсутствие свидетельствует о неправильном выполнении теста. Чувствительность одностадийной тест−кассеты для определения Тропонина I (цельная кровь/сыворотка/плазма) составляет 98,5% и специфичность − 98,4% относительно теста EIA. Комплектность: Тест−кассеты для анализа. Буфер. Инструкция по применению. Пипетки одноразовые. КНР

20.59.52.194

упак

7 032.67

1.0

7 032.67

21

МНН Гематологический контрольный материал, 16 параметров, низкий уровень концентрации "BouleCon-DiffLow" ТН «БоульМедикал АБ» Объём флакона, 4,5 мл Упаковка – термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения – 24 ч Аттестат на гематологический анализатор Абакус 3 Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, 155 дней Срок годности открытого флакона, 20 дней Швеция

20.59.52.194

флак

3 900.73

1.0

3 900.73

22

МНН Гематологический контрольный материал, 16 параметров, нормальный уровень концентрации "BouleCon-DiffNormal" ТН «БоульМедикал АБ» Объём флакона, 4,5 мл Упаковка – термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения – 24 ч Аттестат на гематологический анализатор Абакус 3 Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, 155 дней Срок годности открытого флакона, 20 дней Швеция

20.59.52.194

флак

3 900.73

1.0

3 900.73

23

МНН Гематологический контрольный материал, 16 параметров, высокий уровень концентрации "BouleCon-DiffHigh" ТН «БоульМедикал АБ» Объём флакона, 4,5 мл Упаковка – термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения – 24 ч Аттестат на гематологический анализатор Абакус 3 Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, 155 дней Срок годности открытого флакона, 20 дней Швеция

20.59.52.194

флак

3 900.73

1.0

3 900.73

24

МНН Очищающий раствор, 0.25л/уп, (комплект реагентов "Юни-Гем") ТН ООО «РЕАМЕД» Совместимость с гематологическим анализатором Medonic M20 Объём флакона 0,25 л Концентрация активных компонентов: Натрия гипохлорита 1,0 % Внешний вид – прозрачная бесцветная (желтоватого оттенка) жидкость Характеристика раствора – гипохлорит натрия Срок годности 1 года Россия

20.59.52.199

флак

1 161.00

3.0

3 483.00

25

МНН Промывающий раствор, 1л/уп, (комплект реагентов "Юни-Гем") ТН ООО «РЕАМЕД» Совместимость с гематологическим анализатором Medonic M20 Объём флакона 1 л Концентрация активных компонентов: Натрия хлорид 1,0 % Буфер 5,0 % Детергент 5,0 % Протеолитический фермент 1,0 % Консервант 4,0 % Краситель 0,001 % Внешний вид – прозрачная пенящаяся жидкость голубого цвета Срок годности 1 года Россия

20.59.52.199

флак

1 569.03

3.0

4 707.09

26

МНН Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты ТН МБОИ «Общество больных гемофилией» Принцип метода: К исследуемой плазме крови последовательно добавляют АЧТВ-реагент, представляющий собой водный раствор эллаговой кислоты (активатор внутреннего пути свертывания) в комплексе с соевыми фосфолипидами и хлорид кальция. В процессе измерения АЧТВ регистрируют время от момента добавления ионов кальция до момента образования сгустка. Состав набора: АЧТВ-реагент лиофильно высушенный – 7 фл., Кальция хлорида 0,025 М раствор (10 мл) – 3 фл. Набор предназначен для проведения 280 макро (560 микро) определений. Россия

20.59.52.199

набор

3 190.43

5.0

15 952.15

27

МНН Вакуумные пробирки UNIVAC®, 6 мл, 13х100 мм, К2 ЭДТА, 100 шт./уп. ТН ООО «Эйлитон» Вакуумные контейнеры (пробирки) для сбора образцов венозной крови предназначены для исследования цельной крови Взятие венозной крови осуществляется «закрытым» вакуумным способом Материал пробирки – полиэтилентерефталат (ПЭТ) Внешний колпачок пробки контейнера из пластика бледно-лилового цвета (в соответствии с международным стандартом ISO 6710-2011), внутренняя часть пробки из бромбутилкаучука с углублением для многократного прокола Добавка – антикоагулянт К2 ЭДТА внесен в виде мелкодисперсного напыления на стенках пробирки Этикетка на русском языке (согласно ПП РФ № 1037 от 15.08.1997г.). Содержит следующую информацию (согласно ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014): • Наименование изготовителя или товарный знак изготовителя • Наименование • Знак стерильности/способа стерилизации • Знак однократности применения • Номер серии • Срок годности • Номер ТУ (для российского производителя) • Номер РУ Содержит следующую информацию (согласно ГОСТ ISO 6710-2011): • Номинальная вместимость • Наименование добавки • Линия наполнения • Место для записи информации о пациенте Двойной отрывной цифровой код 2 шт. для идентификации проба/пациент Номинальная вместимость пробы 6 мл Размер контейнера (диаметр/высота) 13х100 мм Температура хранения в диапазоне от +2 до +25С Пробирки упакованы в пенопластовый штатив, запаянный в полиэтилен Количество в 1 уп. –100 шт. Срок годности на момент поставки 18 мес. Россия

20.59.52.199

упак

1 022.77

30.0

30 683.10

28

МНН Вакуумные пробирки UNIVAC®, 5 мл, 13х100 мм, активатор свертывания кремнезем (SiO2)/гель, 100 шт./уп. ТН ООО «Эйлитон» Вакуумные контейнеры (пробирки) для сбора образцов венозной крови предназначены для исследования сыворотки крови Взятие венозной крови осуществляется «закрытым» вакуумным способом Материал пробирки – полиэтилентерефталат (ПЭТ) Внешний колпачок пробки контейнера из пластика желто-оранжевого цвета, внутренняя часть пробки из бромбутилкаучука с углублением для многократного прокола Наполнитель – активатор свертывания кремнезем (SiO2) внесен в виде мелкодисперсного напыления на стенках пробирки, химически нейтральный разделительный гель Этикетка на русском языке (согласно ПП РФ № 1037 от 15.08.1997г.). Содержит следующую информацию (согласно ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014): • Наименование изготовителя или товарный знак изготовителя • Наименование • Знак стерильности/способа стерилизации • Знак однократности применения • Номер серии • Срок годности • Номер ТУ (для российского производителя) • Номер РУ Содержит следующую информацию (согласно ГОСТ ISO 6710-2011): • Номинальная вместимость • Наименование добавки • Линия наполнения • Место для записи информации о пациенте Двойной отрывной цифровой код 2 шт. для идентификации проба/пациент Номинальная вместимость пробы 5 мл Размер контейнера (диаметр/высота) 13х100 мм Температура хранения в диапазоне от +2 до +25С Пробирки упакованы в пенопластовый штатив, запаянный в полиэтилен Количество в 1 уп. –100 шт. Срок годности на момент поставки 18 мес. Россия

20.59.52.199

упак

1 420.67

40.0

56 826.80

29

МНН Пробирка вакуумная с натрия цитратом, 4,5мл (13*100мм) ТН «ГрейнерБио-Уан» Пробирка вакуумная для безопасного взятия крови с силиконовым покрытием; предназначена для исследования гемостаза и коагуляции. Материал пробирки: боросиликатное стекло. Наполнитель: 0,129 М (3,8%) цитрат натрия. Размер пробирок: 13Х100мм. Стандартный объем образца: 4,5мл. Крышка комбинированная: материал резиновой пробки - бромбутилкаучук, материал защитного колпачка – полипропилен, цвет в соответствии с ISO 6710 - голубой. Метод стерилизации указан на этикетке пробирок и на упаковке. Рабочая информация на этикетках - на русском языке. Штатив из термоизолирующего материала Австрия

20.59.52.199

шт

9.93

50.0

496.50

30

МНН Вакуумные пробирки UNIVAC®, 5 мл, 13х100 мм, активатор свертывания кремнезем (SiO2)/гель, 100 шт./уп. ТН ООО «Эйлитон» Вакуумные контейнеры (пробирки) для сбора образцов венозной крови предназначены для исследования сыворотки крови Взятие венозной крови осуществляется «закрытым» вакуумным способом Материал пробирки – полиэтилентерефталат (ПЭТ) Внешний колпачок пробки контейнера из пластика желто-оранжевого цвета, внутренняя часть пробки из бромбутилкаучука с углублением для многократного прокола Наполнитель – активатор свертывания кремнезем (SiO2) внесен в виде мелкодисперсного напыления на стенках пробирки, химически нейтральный разделительный гель Этикетка на русском языке (согласно ПП РФ № 1037 от 15.08.1997г.). Содержит следующую информацию (согласно ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014): • Наименование изготовителя или товарный знак изготовителя • Наименование • Знак стерильности/способа стерилизации • Знак однократности применения • Номер серии • Срок годности • Номер ТУ (для российского производителя) • Номер РУ Содержит следующую информацию (согласно ГОСТ ISO 6710-2011): • Номинальная вместимость • Наименование добавки • Линия наполнения • Место для записи информации о пациенте Двойной отрывной цифровой код 2 шт. для идентификации проба/пациент Номинальная вместимость пробы 5 мл Размер контейнера (диаметр/высота) 13х100 мм Температура хранения в диапазоне от +2 до +25С Пробирки упакованы в пенопластовый штатив, запаянный в полиэтилен Количество в 1 уп. –100 шт. Срок годности на момент поставки 18 мес. Россия

20.59.52.199

упак

1 022.77

3.0

3 068.31

1

350059, КРАЙ КРАСНОДАРСКИЙ 23, Г КРАСНОДАР, УЛ ИМ ВАСНЕЦОВА, ДОМ 39, ОКПО 96107530, СМП

231201001