Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2201425552423000002 |
| Сумма контракта: | 7 368 000.00 RUB |
| Регион: | Чеченская Республика |
| Способ размещения заказа: | Нет сведений |
| Дата проведения аукциона: | 2023-02-16 |
| Дата заключения контракта: | 2023-02-17 |
| Дата публикации: | 2023-07-10 |
| Срок исполнения контракта: | 2023-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | Государственное бюджетное учреждение "Республиканский центр планирования семьи и репродукции" |
| ИНН / КПП : | 2014255524 / 201401001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 220 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 230 443 978 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
(Первичные иммунодефициты) - Определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
14 000.00
|
||
|
2
|
(Первичные иммунодефициты) - Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
14 000.00
|
||
|
3
|
(Первичные иммунодефициты) - Определение мутаций в генах первичных иммунодефицитов в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
4
|
(Первичные иммунодефициты) - Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
2 000.00
|
||
|
5
|
(Первичные иммунодефициты) - Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
9 800.00
|
||
|
6
|
(Спинальная мышечная атрофия) - Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
7
|
(Бета – кетотиолазная недостаточность) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
8
|
(Бета – кетотиолазная недостаточность) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
9
|
(Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
10
|
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз) - Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
11
|
(Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
12
|
(Аргиназная недостаточность) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
13
|
(Аргиназная недостаточность) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
14
|
(Аргиназная недостаточность) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
15
|
(Цитруллинемия тип 1) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
16
|
(Цитруллинемия тип 1) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
17
|
(Цитруллинемия тип 1) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
18
|
(Недостаточность карнитин/
Ацилкарнитин-транслоказы) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
19
|
(Недостаточность карнитин/
Ацилкарнитин-транслоказы) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
20
|
(Недостаточность карнитин/
Ацилкарнитин-транслоказы) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
21
|
(Недостаточность карнитин_
Пальмитоил-трансферазы тип II) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
22
|
(Недостаточность карнитин_
Пальмитоил-трансферазы тип II) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
23
|
(Недостаточность карнитин_
Пальмитоил-трансферазы тип II) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
24
|
(Недостаточность карнитин_
Пальмитоил-трансферазы тип I
) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
25
|
(Недостаточность карнитин_
Пальмитоил-трансферазы тип I
) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
26
|
(Недостаточность карнитин_
Пальмитоил-трансферазы тип I
) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
27
|
(Недостаточность митохонд-
риального трифунк-ционального белка
) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
28
|
(Недостаточность митохонд-
риального трифунк-ционального белка
) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
29
|
(Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
30
|
(Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
31
|
(Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
32
|
(Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
33
|
(Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
34
|
(Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
35
|
(Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот) - Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
36
|
(Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
37
|
(Первичная карнитиновая недостаточность) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
38
|
(Первичная карнитиновая недостаточность) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
39
|
(Первичная карнитиновая недостаточность) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
40
|
(Глутаровая ацидемия, тип II) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
41
|
(Глутаровая ацидемия, тип II) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
42
|
(Глутаровая ацидемия, тип II) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
43
|
(3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
44
|
(3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
45
|
(3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
46
|
(Глутаровая ацидемия, тип I) - Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
47
|
(Глутаровая ацидемия, тип I) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
48
|
(Глутаровая ацидемия, тип I) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
49
|
(Глутаровая ацидемия, тип I) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
50
|
(Изовалериановая ацидемия) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
51
|
(Изовалериановая ацидемия) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
52
|
(Изовалериановая ацидемия) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
53
|
(Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D)) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
54
|
(Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D)) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
55
|
(Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D)) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
56
|
(Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
57
|
(Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
58
|
(Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
59
|
(Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В)) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
60
|
(Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В)) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
61
|
(Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В)) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
62
|
(Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
63
|
(Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
64
|
(Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
65
|
(Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С)) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
66
|
(Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С)) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
67
|
(Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С)) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
68
|
(Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность)) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
69
|
(Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность)) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
70
|
(Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность)) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
71
|
(Пропионовая ацидемия) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
72
|
(Пропионовая ацидемия) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
73
|
(Пропионовая ацидемия) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
74
|
(Гомоцистинурия) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
75
|
(Гомоцистинурия) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
76
|
(Гомоцистинурия) - Определение концентрации метионина, общего гомоцистеина, цистеина и дипептида в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
2 000.00
|
||
|
77
|
(Болезнь с запахом кленового сиропа мочи) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
78
|
(Болезнь с запахом кленового сиропа мочи) - Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 000.00
|
||
|
79
|
(Болезнь с запахом кленового сиропа мочи) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
80
|
(Тирозинемия, тип I) - Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
81
|
(Тирозинемия, тип I) - Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
5 500.00
|
||
|
82
|
(Тирозинемия, тип I) - Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
2 000.00
|
||
|
83
|
(Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидро
биоптерина)) - Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
84
|
(Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидро
биоптерина)) - Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
85
|
(Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидро
биоптерина)) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
86
|
(Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина)) - Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
87
|
(Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина)) - Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
88
|
(Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина)) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
||
|
89
|
(Фенилкетонурия) - Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
90
|
(Фенилкетонурия) - Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
39 000.00
|
||
|
91
|
(Фенилкетонурия) - Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
9 900.00
|
||
|
92
|
(Фенилкетонурия) - Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
|
86.90.19.190
|
ШТ
|
3 000.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
7724181700
|
772401001
|
Комментарии: