Контракт: 2190102094218000097

1

Тест-система ГепатитИФА-HBsAg, ООО «Компания Алкор Био», Место происхождения: Российская Федерация Иммуноферментная, для качественного и количественного определения (HBsAg) вируса гепатита В. Адаптирована для анализатора открытого типа AliseiQ.S., имеющегося в наличии у Заказчика. 192 определений - 2 стрипированных планшета в каждом по 96 лунок. Количество анализируемого образца 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg 0,05 МЕ/мл. Диагностическая специфичность – 99,5%. Наличие калибровочных проб – 6 мл. Наличие готового к применению контрольного положительного образца – 1 мл. Наличие готового к применению конъюгата – 16 мл. Наличие аналитического водно-солевого раствора – 12 мл. Наличие водно-солевого раствора для разведения образцов – 100 мл. Наличие промывочного раствора (концентрат) – 28 мл. Наличие стоп-реагента – 28 мл. Наличие субстрата (ТМБ) - 28 мл. Время реакции 70 минут общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 5 суток. Количество промывок 5.

20.59.52.199

набор

4 330.67

43

186 218.81

2

Тест-система ГепатитИФА-анти-HCV, ООО «Компания Алкор Био», Место происхождения: Российская Федерация. Иммуноферментная, для выявления антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме крови. Адаптирована для анализатора открытого типа AliseiQ.S., имеющегося в наличии у Заказчика. Основа - рекомбинантные антигены ВГС, соответствующие участкам белков, кодируемые структурной (core) и неструктурной (NS3, NS4, NS5) областью генома ВГС, иммобилизованные на поверхности лунок полистироловых планшетов. 192 определений - 2 стрипированных планшета в каждом по 96 лунок. Наличие готовой отрицательной контрольной пробы – 1,6 мл. Наличие готовой положительной контрольной пробы – 1 мл. Наличие готового к применению конъюгата – 28 мл. Наличие готового водно-солевого раствора – 20 мл. Наличие промывочного раствора (концентрат) – 56 мл. Наличие субстрата (ТМБ) – 28 мл. Наличие стоп-реагента – 28 мл. Спектральный диапазон измерения 450-630 нм. Объем исследуемого образца – 40 мкл. Общее время инкубации – 70 минут. Диагностическая чувствительность анализа – 100%. Диагностическая специфичность анализа – 100%.

20.59.52.199

набор

2 883.33

40

115 333.20

3

Тест-система ВГС-ДСМ-подтверждающий тест, ООО «Медико-биологический Союз», Место происхождения: Российская Федерация. Иммуноферментная, для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С. 48 анализов. Количество анализируемого образца 20 мкл. Диагностическая чувствительность – 100%. Специфичность – 100%. Время реакции – 75 минут общего времени инкубаций.

20.59.52.199

набор

2 449.33

37

90 625.21

4

Реагент АмплиСенс HCV-FL, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Место происхождения: Российская Федерация. Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации к ДНК HСV с детекцией продуктов ПЦР методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Все наборы одной серии. Наличие РНК-элюента, ТМ-Ревертазы, ПЦР-смеси-2,TaqF-полимеразы для организации горячего старта. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие положительного, внутреннего и отрицательного контрольных образцов. Количество тестов в наборе 110.

20.59.52.199

набор

10 185.33

7

71 297.31

5

Реагент АмплиСенс HCV-Монитор-FL, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Место происхождения: Российская Федерация. Для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, ПЦР- амплификации РНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Все наборы одной серии. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК.Использование сорбции на силикагеле. Наличие лизирующего раствора, 3-х растворов для отмывки, сорбента, РНК-буфера. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации к ДНК HСV. ПЦР-смесь-1не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы, DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы, РНК-элюента. Наличие контрольных образцов амплификации (ДНК-калибраторы). Наличие положительного, внутреннего и отрицательного контрольных образцов. Количество тестов в наборе 48.

20.59.52.199

набор

34 564.32

8

276 514.56

6

Реагент АмплиСенс HCV-1/2/3-FL, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Место происхождения: Российская Федерация. Для выявления и дифференциации генотипов (1, 2, 3) вируса гепатита С (HСV), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации к ДНК с детекцией продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы, RT-G-mix-2, ТМ-Ревертазы. Наличие положительного иотрицательного контрольных образцов. Количество тестов в наборе 55.

20.59.52.199

набор

20 648.92

8

165 191.36

7

Реагент АмплиСенс HBV-FL, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Место происхождения: Российская Федерация. Для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Все наборы одной серии. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера, TaqF полимеразы для организации горячего старта. Наличие положительного, внутреннего и отрицательного контрольных образцов. Количество тестов в наборе 110.

20.59.52.199

набор

6 718.11

2

13 436.22

8

Реагент АмплиСенс HBV-Монитор-FL, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Место происхождения: Российская Федерация. Для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HВV), включая выделение ДНК из клинического материала (плазма периферической крови), ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации. Гибридизационно-флуоресцентная детекция в режиме «реального времени». Все наборы одной серии. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК. Использование сорбции насиликагеле. Наличие лизирующего раствора, 3-х растворов для отмывки, сорбента, ДНК-буфера, TaqF-полимеразы, ПЦР-смеси-2, буфера для элюции. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК HВV. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие контрольных образцов амплификации (ДНК-калибраторы). Наличие положительного, внутреннего и отрицательного контрольных образцов. Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Количество тестов в наборе 48.

20.59.52.199

набор

21 623.57

3

64 870.71

9

Реагент РИБО-сорб, ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Место происхождения: Российская Федерация. Для выделения РНК и ДНК из клинического материала с использованием аффинной сорбции на частицах силикагеля. Наличие лизирующего раствора, трёх растворов для отмывки, сорбента, РНК-буфера. Набор рассчитан на 100 проб.

20.59.52.199

набор

3 217.88

19

61 139.72

10

Реагент ARCHITECT анти-HCV реагент (ARCHITECT Anti-HCV Reagent) (вид 286670), «Эбботт Лэбораториз», Место происхождения: Соединенные Штаты Америки. Для определения антител к вирусу гепатита С, для автоматического анализатора ARCHITECTi1000, имеющегося в наличии у Заказчика. 100 исследований.

20.59.52.199

набор

51 626.60

1

51 626.60

11

Реагент ARCHITECT анти-HCV калибратор (ARCHITECT Anti-HCV Calibrator) (вид 285740), «Эбботт Лэбораториз», Место происхождения: Соединенные Штаты Америки. Для калибровки анализов антител к вирусному гепатиту С, для автоматического анализатора ARCHITECTi1000, имеющегося в наличии у Заказчика. Объем флакона 4 миллилитров.

20.59.52.199

флак

11 405.47

1

11 405.47

12

Реагент ARCHITECT анти-HCV контроли (ARCHITECT Anti-HCV Controls) (вид 285970), «Эбботт Лэбораториз», Место происхождения: Соединенные Штаты Америки. Для контроля анализов антител к вирусному гепатиту С, для автоматического анализатора ARCHITECTi1000, имеющегося в наличии у Заказчика. Количество флаконов в упаковке 2. Объем флакона 8 миллилитров.

20.59.52.199

упак

16 077.60

1

16 077.60

13

Контрольный материал Сыворотка, содержащая HBsAg (ВЛК HBsAg), АО «Вектор-Бест», Место происхождения: Российская Федерация. Для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей HbsAg. Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов

20.59.52.199

набор

4 168.33

7

29 178.31

14

Контрольный материал Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита C (ВЛК анти-ВГС), АО «Вектор-Бест», Место происхождения: Российская Федерация. Для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С. Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов

20.59.52.199

набор

4 168.33

4

16 673.32

15

Промывающийбуфер (Architect Concentrated Wash Buffer) (вид 160170), «Эбботт Лэбораториз», Место происхождения: Соединенные Штаты Америки. Для автоматического анализатора ARCHITECT, имеющегося в наличии у Заказчика.Количество флаконов в упаковке 4. Объем флакона 1 литр.

20.59.52.199

упак

6 866.00

2

13 732.00

16

РастворТриггера (Architect Trigger Solution) (вид 109770), «Эбботт Лэбораториз», Место происхождения: Соединенные Штаты Америки. Для автоматического анализатора ARCHITECT, имеющегося в наличии у Заказчика.Количество флаконов в упаковке 4. Объем флакона 975 миллилитров.

20.59.52.199

упак

7 153.07

3

21 459.21

17

РастворПре-триггера (Architect Pre.-TriggerSolution) (вид 109770), «Эбботт Лэбораториз», Место происхождения: Соединенные Штаты Америки. Для автоматического анализатора ARCHITECT, имеющегося в наличии у Заказчика.Количество флаконов в упаковке 4. Объем флакона 975 миллилитров.

20.59.52.199

упак

15 727.87

3

47 183.61

1

192148, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, пр-кт. Железнодорожный, 40-А, офис 416, ОКАТО: 40000000000

781101001

1

80609095010314020244

10.2018

1251963.22