Сведения о контракте
Номер контракта: | 2190101738617000028 |
Сумма контракта: | 694 950.74 RUB |
Регион: | Республика Хакасия |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2017-06-07 |
Дата заключения контракта: | 2017-06-19 |
Дата публикации: | 2017-06-26 |
Срок исполнения контракта: | 2017-07-19 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЁННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ХАКАСИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР КРОВИ" |
ИНН / КПП : | 1901017386 / 190101001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 912 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 940 426 964 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Тест-система
ДС-ИФА-НВsAg
компл. 3,
Диагностические
Системы НПО ООО, Росси
Для выявления
поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В.
Формат теста –
480 определений (5 стрипированных планшетов в каждом по 96 лунок). Количество
анализируемого образца – 100 мкл. Минимальная определяемая концентрация HBsAg
– в диапазоне 0,01 - 0,5 МЕ на мл.
Специфичность
при обследовании контингента доноров (5020 доноров) – 99,9%. Специфичность
при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки –
99,6%.
Время реакции
1 час 20 минут общего времени инкубации.
Стабильность
(срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата 12 часов, субстратной
смеси 10 часов при комнатной температуре.
Стабильность
(время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 28 суток.
Количество
промывок 4.
Цветовая
кодировка реагентов.
Наличие
спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа.
Возможность
ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
|
21.10.60.196
|
НАБОР
|
18 000.00
|
12.0
|
216 000.00
|
2
|
Тест-система
ИФА-АНТИ-НСV
компл. 3 (96x5),
Диагностические
Системы НПО ООО, Россия
Иммуноферментная
для выявления антител к вирусу гепатита C
Формат теста –
480 анализов (5 стрипированных планшетов в каждом по 96 лунок).
Количество
анализируемого образца 70 мкл
Диагностическая
чувствительность 100%
Специфичность
при обследовании контингента доноров (8 107 доноров) – 99,8%
Специфичность
при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,7%
Время реакции
1 час 40 минут общего времени инкубации
Стабильность
(время хранения) рабочего раствора конъюгата 12 часов,
субстратной
смеси 10 часов при комнатной температуре
Стабильность
(время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 28 суток
Постановка
анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента)
Количество
промывок 4
Готовый к
применению контрольный положительный образец (не требующего дополнительного
разведения) - 5,0 мл
Готовый к
применению контрольный отрицательный
образец (не требующего дополнительного разведения) - 7,5 мл
Субстратный
буфер - 75 мл
Субстрат (ТМБ)
- 7 мл
Конъюгат – 1 фл
Раствор для
разведения образцов 30 мл
Промывочный
раствор (концентрат) - 240 мл
Стоп-реагент
- 100 мл
Цветовая
кодировка реагентов
Наличие
спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность
ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
6 000.00
|
12.0
|
72 000.00
|
3
|
Тест-система
ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ
АНТИТЕЛА комплект 3,
Диагностические
Системы НПО ООО, Россия
Иммуноферментная
для выявления суммарных антител (А,М,G)
к возбудителю сифилиса Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови
человека.
Формат теста –
480 определений (5 стрипированных планшетов в каждом по 96 лунок). Количество
анализируемого образца - 50 мкл.
Специфичность
на донорском контингенте: 99,7%.
Минимальная
продолжительность анализа – 45 минут.
2 режима инкубации.
Взаимозаменяемость
универсальных растворов.
Готовая жидкая
форма конъюгата.
Стабильность
субстратной смеси 10 часов, промывочного раствора 28 сут.
Спектрофотометрическая
верификация на всех этапах проведения анализа.
Возможность
ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
Наличие
валидированных протоколов выполнения
теста на автоматических анализаторах.
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
7 600.00
|
12.0
|
91 200.00
|
4
|
Тест-система
ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН
(комп. 3),
Диагностические
Системы НПО ООО, Россия
Иммуноферментная
для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и
антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека.
Формат теста –
480 определений (5 стрипированных планшетов в каждом по 96 лунок). Количество
анализируемого образца 70 мкл
Возможность
ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
Минимальная
определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) 10 пг/мл
Специфичность
на случайной выборке доноров (5065 доноров) – 99,96%
Специфичность:
у пациентов с различными заболеваниями, не связанными с ВИЧ-инфекцией: 99,75
%
Готовый к
применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного
разведения) - 4,0 мл
Готовый к
применению контрольный образец антител (не требующего дополнительного разведения)
- 4,0 мл
Готовый к
применению отрицательный контрольный образец (не требующего дополнительного
разведения) - 5 мл
Стабильность
(срок хранения) приготовленного
рабочего раствора конъюгата - 14 дней
Субстратный
буфер - 75 мл
Субстрат (ТМБ)
- 7 мл
Стабильность
(срок хранения) приготовленного
раствора ТМБ-субстратной смеси - 10
часов при комнатной температуре
Промывочный
раствор (концентрат) - 240 мл
Стоп-реагент
- 100 мл
Общее
количество промывок - 4
Промывка
планшета (иммуносорбента) -промывочным раствором
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
22 837.50
|
12.0
|
274 050.00
|
5
|
Тест-система
ДС-ИФА-ВИЧ-АТ/АГ-СПЕКТР,
Диагностические
Системы НПО ООО, Россия
Иммуноферментная
для дифференцированного определения антител к вирусу иммунодефицита человека
типа 1 и 2 (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и одновременного определения антигена ВИЧ-1 р24 в
сыворотке и плазме крови человека.
Формат теста –
16 определений
Количество
анализируемого образца 25 мкл
Возможность
выявления антител к отдельным белкам ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с целью подтверждения
положительных и сомнительных результатов
Время реакции
1 час 25 минут общего времени инкубации
Наличие
положительного и отрицательного контрольного образца
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
15 500.74
|
1.0
|
15 500.74
|
6
|
Набор
реагентов
ARCHITECT
ВИЧ Аг/Ат Комбо, набор реагентов 1 x 100 тестов,
Abbott
Laboratories, Соединенные Штаты Америки
Для
одновременного качественного определения антител к ВИЧ 1,2 и антигена р24
ВИЧ1 в образцах сыворотки (плазмы) крови на анализаторе ARCHITECT
i1000 sr.
В наборе:• 1
флакон, содержащий микрочастицы, сенсибилизированные антигеном ВИЧ1,2 и
антителами к ВИЧ1 р24 в ТРИС-буферном физ.растворе; • 1 флакон, содержащий
конъюгат; • 1 флакона, содержащий разбавитель для анализа в количестве,
необходимом для проведения 100 тестов.
|
21.10.60.196
|
ШТ
|
26 200.00
|
1.0
|
26 200.00
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
2465091580
|
246501001
|
Статья бюджета:
#
|
Код бюджетной классификации (КБК)
|
Дата
|
Сумма, руб
|
---|---|---|---|
1
|
80609065020114290244
|
7.2017
|
694950.74
|
Комментарии: