Контракт: 2165802466918000085

1

Референтная нормальная пулированная плазма. Лиофилизированная смесь бедной тромбоцитами плазмы крови, полученной не менее чем от 20 здоровых людей. Стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ. Аттестована по 4 параметрам: протромбиновое время свертывания, АПТВ/АЧТВ, тромбиновое время свертывания, определение концентрации фибриногена. Состав: РНП - плазма - референтная нормальная пулированная плазма (лиофильно высушенная) не менее 1,0 мл во флаконе.

20.59.52.194

флак

418.85

2

837.70

2

Мочевая кислота. Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации. Реагент №1: Фосфатный буфер 150 ммоль/л, рН 7,70; 3,5-дихлор-2-фенолсульфонат - 2,5 ммоль/л (не менее 2 флаконов не менее 50 мл каждая). Реагент №2: Концентрация после растворения: 4 аминоантипирин - 0,25 ммоль/л; уриказа - 300 Ед/л; аскорбатоксидаза - 250 Ед/л; пероксидаза - 250 Ед/л (Лиофилизат не менее 2 флаконов). Калибратор - раствор мочевой кислоты 357 мкмоль/л (не менее 2 мл). Линейность до 1500 мкмоль/л. Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при температуре от +2°С до +8° С

20.59.52.194

упак

669.79

3

2 009.37

3

Азур-эозин по Романовскому. В растворе не менее 1л., с раствором фосфатного буфера для оптимального дифферинцированного окрашивания всех форменных элементов крови, один литр красителя рассчитан не менее чем на 6000 препаратов.

20.59.52.194

л;^дм[3*]

405.97

1

405.97

4

С-реактивный белок. Набор реагентов. Реагент №1: СРБ-латекс суспензия не менее 2 мл, Реагент №2: Разбавитель не менее 10 мл, Реагент №3: Положительный контроль - СРБ > 10 мг/л не более 0,1 мл, Реагент №4: Отрицательный контроль - СРБ не менее 5 мг/л (не более 0,2 мл), Реагент №5: Слабоположительный контроль - СРБ от 5 до 10 мг/л не более 0,2 мл. Тест-пластина (слайд)

20.59.52.194

упак

653.34

2

1 306.68

5

Железо. Монореагент: Ацетатный буфер, 0,3 моль/л; рН 4,30; Nitro-PAPS - 3,6 ммоль/л, восстановитель, детергенты (не менее 50 мл). Калибратор - раствор железа 30 мкмоль/л (не менее 2 мл). Линейность до 179 мкмоль/л.

20.59.52.194

упак

1 692.56

3

5 077.68

6

Общий белок. Набор реагентов для определения общего белка. Объем не менее 1000 мл биуретового реактива; метод по конечной точке; Биуретовый реактив, 5-ти кратный концентрат: натрия гидроокись - 0,5 моль/л; калий-натрий виннокислый - 80 ммоль/л; калий йодистый - 75 ммоль/л; медь сернокислая - 30 ммоль/л . Калибратор - раствор сывороточного альбумина - 70 г/л; натрия хлорид 154 ммоль/л (не менее 2 мл). Линейность до 120 г/л.

20.59.52.194

упак

405.97

2

811.94

7

Набор для определения сифилиса. Набор для ускоренного качественного и полуколичественного определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке и плазме крови человека. Состав набора в виде: неокрашенной суспензии для проведения реакции микропреципитации с кардиолипиновым антигеном на стекле. Не менее 5000 анализов.

20.59.52.194

упак

3 032.88

3

9 098.64

8

Триглицериды. Набор реагентов для определения триглицеридов. Объем не более 100 мл; Энзиматический колориметрический метод. Состав набора: Реагент №1: буфер 40 ммоль/л, рН 7,5; 4-хлорфенол - 5 ммоль/л; сульфат магния - 1 ммоль/л; детергенты (не менее 2 флаконов не менее 50 мл каждая). Реагент №2: Лиофилизат. Концентрация после растворения: АТФ - 1 моль/л; пероксидаза - 500 МЕд/л, липаза - 1400 МЕд/л, глицерокиназа - 400 МЕд/л, 4-аминоантипирин - 0,4ммоль/л (не менее 2 флаконов). Калибратор - 2,29 ммоль/л (не менее 2 мл). Линейность до 11,4 ммоль/л. Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней при температуре от + 2°С до +8° С.

20.59.52.194

упак

1 253.73

15

18 805.95

9

Холестерин. Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) сыворотке и плазме крови человека. Объем не менее 100 мл; осаждающий реагент; Осаждающий реагент: кислота фосфорновольфрамовая - 0,55 ммоль/л; магния хлорид - 25 ммоль/л (не менее 100 мл). Калибратор - раствор холестерина 1,29 ммоль/л (не менее 5 мл).

20.59.52.194

упак

781.77

5

3 908.85

10

Антистрептолизин-О. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Состав набора: Реагент 1: АСО-латекс суспензия не более 2 мл; Реагент 2: Разбавитель не более 10 мл; Реагент 3: Положительный контроль не более 0,1 мл - ([AСO] не более 200 МЕ/мл); Реагент 4: Отрицательный контроль не более 0,2 мл - ([AСO] не менее 200 МЕ/мл); Реагент 5: Слабоположительный контроль не более 0,2 мл - ([AСO] не менее 200 МЕ/мл). В состав набора входит тест-пластины (слайды).

20.59.52.194

упак

657.67

2

1 315.34

11

Альфа-амилаза. Набор для определения амилазы, объем не менее 100 мл; метод кинетика; субстрат Gal-G2-CNP; стабилизированные растворы. Состав набора: Реагент №1: MES-буфер 50 ммоль/л, рН 6,00; кальций хлористый - 5 ммоль/л не более 90 мл. Реагент №2: Субстрат Gal-G2-CNP, концентрация в рабочем реагенте - 2,5 ммоль/л, не более 10 мл. Линейность до 1640 МЕд/л. Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при температуре от +2°С до +8°С.

20.59.52.194

упак

2 482.42

3

7 447.26

12

Контрольный раствор положительный (реагенты диагностические к анализатору мочи). Реагенты диагностические к анализатору мочи - контрольный раствор не менее 8 мл положительный стандартизирован для анализатора мочи

20.59.52.194

флак

1 295.00

2

2 590.00

13

Глюкоза. Набор реагентов для определения глюкозы; Объем не менее 1000 мл; энзиматический колориметрический метод; Реагент №1: фосфатный буфер 150 ммоль/л, рН 7,5; фенол - 10 ммоль/л; (не менее 4 флаконов не менее 250 мл каждая). Реагент №2: Концентрация в рабочем реагенте: глюкозооксидаза - 25 кМЕ/л, пероксидаза - 1,5 кМЕ/л; 4-аминоантипирин - 0,6 ммоль/л (лиофилизат не менее 4 флаконов). Калибратор - раствор глюкозы 10 ммоль/л (не менее 5 мл). Линейность до 30 ммоль/л. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев.

20.59.52.194

упак

1 143.41

3

3 430.23

14

Биоконт Гемоглобин ГК(Гемоглобин Контроль). Набор предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор рассчитан на проведение не менее 600 определений при расходе не более 5,0 мл рабочего раствора на один анализ.

20.59.52.194

упак

309.32

1

309.32

15

Контрольная сыворотка Норма (TruLab N). Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре от +2°С до +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при +25°С. Фасовка не менее 1уп х 5 мл

20.59.52.194

упак

1 430.33

2

2 860.66

16

Эозин метилен.синий по Май-Грюнвальду. Состав: 0,25 %-ный метанольный раствор смеси красителей метиленового синего, азура I и эозина, взятых в специально подобранном соотношении по спектральным признакам. Упаковка: флаконы темного стекла или темного полимера вместимостью не менее 1 л

20.59.52.194

л;^дм[3*]

375.34

1

375.34

17

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ1/2) экспресс-методом. Определение основано на принципе иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ ½) в сыворотке (плазме) или цельной крови. В состав набора входят следующие компоненты: планшет индикаторный не менее 1 шт., реагент для разведения образца 0,9% NaCL не менее 1 флакона, пипетка для внесения образца не менее 1 шт., скарификатор одноразовый не менее 1 шт., салфетка асептическая не менее 1 шт. Специфическая активность набора реагентов при испытаниях на стандартных панелях сывороток составляет: - чувствительность ОСО42-28-327-02П не менее 100 %; - специфичность ОСО42-28-214-02П не менее 100 %. При исследовании клинического материала (образца сывороток, плазмы или цельной крови) составляет не менее 98,4 %. Специфичность при исследовании сывороток или цельной крови доноров или пациентов с различными диагнозами, в том числе вирусные гепатиты, составляют не менее 100%. Время выхода на результат не более 15 минут.

20.59.52.194

упак

2 297.63

2

4 595.26

18

Креатинин. Набор реагентов для определения креатинина; объем не более 100 мл; метод Яффе псевдокинетика; Реагент №1: пикриновая кислота 20 ммоль/л (не менее 50мл). Реагент №2: натрий едкий-260 ммоль/л; (не менее 50мл). Калибратор-раствор креатинина 17,7ммоль/л (не менее 2,0 мл). Линейность до 880 мкмоль/л.

20.59.52.194

упак

345.94

7

2 421.58

19

Билирубин. Набор реагентов. Реагент №1: кофеин - 52 ммоль/л, натрия бензоат - 104 ммоль/л, натрия ацетат - 184 ммоль/л (не менее 200 мл). Реагент №2: сульфаниловая кислота - 29 ммоль/л, соляная кислота - 170 ммоль/л (не менее 55 мл). Реагент №3: Натрия нитрит 72 ммоль/л (не менее 2 мл). Реагент №4: Физиологический раствор (не менее 250 мл). Калибратор - 85,5 мкмоль/л (не менее 2 мл). Линейность до 270 мкмоль/л. Диазореагент стабилен не менее 14 дней при температуре от +2°С до +8°С.

20.59.52.194

упак

491.05

2

982.10

20

Контрольная сыворотка Патология (TruLab Р). Лиофилизированная универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров аналитов находятся или вне нормальных пределов, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре от +2°С до +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при +25°С. Фасовка не менее 1уп х 5 мл

20.59.52.194

упак

1 430.33

2

2 860.66

21

Аланинаминотрансфераза. Набор реагентов для определения активности аланин-аминотрансферазы в сыворотке и плазме крови энзиматическим кинетическим методом. Состав набора: Реагент №1: трис-буфер - 100 ммоль/л, рН 7,40; L-аланин - 500 ммоль/л; (не менее 2 флаконов не менее 100 мл каждая). Реагент №2: Фермент-кофакторная смесь. Концентрация в рабочем реагенте: ЛДГ - 1200 МЕ/л; НАДН2 - 0,18 ммоль/л (лиофилизат не менее 2 флаконов). Реагент №3: а-етоглутарат натрия - 15 ммоль/л; (не менее 20 мл). Линейность от 2 до 190 МЕд/л. Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при температуре от +2°С до+8°С.

20.59.52.194

упак

1 211.11

5

6 055.55

22

Тест-система для выявления антител к вирусу ГЕПАТИТА С в сыворотке, плазме или цельной крови. Определение основано на принципе иммунохроматографического определения антител к ВГС в сыворотке, плазме или цельной крови. Время выхода результата не более 10 минут. Объем образца не менее 60 мкл. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет не менее 2,0 МЕ/мл антител к ВГС. В состав набора входят следующие компоненты: планшет индикаторный, реагент для разведения образца 0,9% NaCL, скарификатор одноразовый, пипетка для внесения образца, салфетка асептическая.

20.59.52.194

упак

2 411.16

2

4 822.32

23

Тест-система для выявления антигена вируса ГЕПАТИТА В в сыворотке, плазме или цельной крови. Предназначен для in vitro визуального быстрого определения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме или цельной крови методом иммунохроматографического анализа. Время выхода результата не более 10 минут. Объем образца не менее 60 мкл. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет не менее 0,5 нг/мл. В состав набора входят следующие компоненты: планшет индикаторный, реагент для разведения образца 0,9% NaCL, скарификатор одноразовый, пипетка для внесения образца, салфетка асептическая.

20.59.52.194

упак

1 503.36

2

3 006.72

24

Аспартатаминотрансфераза. Набор реагентов для определения активности аспартат-аминотрансферазы в сыворотке и плазме крови энзиматическим кинетическим методом. Состав набора: Реагент №1: трис-буфер - 100 ммоль/л, рН 7,40; L-аспартат - 240 ммоль/л; (не менее 2 флаконов не менее 100 мл каждая). Реагент №2: Фермент-кофакторная смесь (лиофилизат не менее 2 флаконов). Концентрация в рабочем реагенте: ЛДГ - 600 МЕ/л; МДГ - 600 МЕ/л, НАДН2 - 0,18 ммоль/л. Реагент №3: а-кетоглутарат натрия - 15 ммоль/л; (не менее 20 мл). Линейность от 2 до 190 МЕд/л. Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при температуре от+2°С до +8°С.

20.59.52.194

упак

1 211.11

5

6 055.55

25

Мочевина. Набор для определения мочевины, объем не более 100 мл; метод UV-кинетика; стабилизированные растворы; Состав: Реагент №1: Трис-буфер 100 ммоль/л, рН 8,00; (не менее 60 мл). Реагент №2: Стабилизированный раствор ферментов: уреаза - 8000 МЕд/л; глутаматдегидрогеназа - 700 МЕд/л (не менее 20 мл). Реагент №3: Стартовый реагент: НАДН2- 160 мг/л (не менее 20 мл). Калибратор - раствор мочевины 13,3 ммоль/л (не менее 4 мл). Линейность до 33,3 ммоль/л. Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при температуре от + 2°С до +8°С.

20.59.52.194

упак

1 255.62

3

3 766.86

26

Набор реактивов для проведения тимоловой пробы в сыворотке крови. Набор реагентов для определения устойчивости белков в сыворотке и плазме крови при диагностике заболеваний печени. Принцип метода: Сывороточные бета-глобулины, гамма-глобулины и липопротеины осаждаются тимолом в трис-малеатном буфере при рН 7,55 интенсивность помутнения, которая зависит от количества и взаимного соотношения отдельных белковых фракций измеряется турбодиметрически при длине волны от 630нм до 690 нм. Исследуемый материал: Негемолизированная сыворотка или плазма крови. Состав набора: Реагент №1: Концентрат раствора тимола (в трис-малеатном буфере), 11 мл – не менее 3 фл; Реагент №2: Раствор серной кислоты (2,5 моль/л), 10 мл – не более 1 фл, Реагент №3: Раствор хлорида бария (48 ммоль/л), 5 мл – не более 1 фл. Аналитические характеристики набора: Диапазон измерений – до 20 ед. S-H. Чувствительность определения – не более 2 ед. S-H. Воспроизводимость. Коэффициент вариации не более 10 %. t°C хранения от +2°С до +8°С. Объем рабочего реагента не менее 1500 мл.

20.59.52.194

упак

955.19

2

1 910.38

27

Набор реагентов для определения гемоглобина в крови. Набор для определения гемоглобина в крови гемоглобинцианидным Гемоглобин-агат с калибратором (метод Драбкина), с калибратором, не менее 600 опр.х5мл. Состав: Реагент №1: натрий углекислый кислый 1,0 г + калий железосинеродистый 200мг 1,2 г - не менее 2 флакона. Реагент №2: ацетонцианигидрон 0,5мл - не менее 2 ампул. Реагент №3: калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120г/л - флакон не менее 2мл. Линейность от20г/л до 200г/л. Длина волны от 500 до 560 .

20.59.52.194

упак

248.95

2

497.90

28

Щелочная фосфатаза. Набор реагентов для определения Щелочной фосфатазы. Объем не менее 250 мл; кинетический метод с АМП-буфером. Реагент №1: АМП-буфер, рН 10,20; 2-амино-2-метил-1-пропанол - 1 моль/л; магний хлористый - 1 ммоль/л; (не менее 200 мл). Реагент №2: р-нитрофенилфосфат - 10 ммоль/л; (не менее 50 мл). Линейность до 1070 МЕд/л. Рабочий реагент стабилен не менее 30 дней при температуре от+ 2°С до +8° С.

20.59.52.194

упак

820.45

3

2 461.35

29

Реагенты диагностические к анализатору мочи. Реагентные полоски для качественного и полуколичественного определения 11 параметров мочи на полуавтоматическом анализаторе мочи. Диапазон инструментального теста: Лейкоциты (кл/мкл) - отр-500; Нитриты (мкмоль/л) - отр.-полож.; Уробилиноген (мкмоль/л) - 3.4 - 135; Белок (г/л) - 0-3,0; рН - 5.0 - 9.0; Кровь (кл/мкл) - отр-200; Уд.вес - 1.005 - 1.030; Кетоны (ммоль/л) - отр-7,8; Билирубин (мкмоль/л) - отр-103; Глюкоза (ммоль/л) - отр-55, Микроальбумин (мг/дл) - 10-150 Чувствительность: глюкоза (ммоль/л) - 2,8-5,6. Белок (г/л) - 0,15-0,3. Микроальбумин (мг/л) - 30-80.. Кровь (кл/мкл) - 5-15. Билирубин (мкмоль/л) - 8,6-17. Нитриты (мкмоль/л) - 13-22. Лейкоциты (кл/мкл) - 5-15. Уробилиноген (мкмоль/л) - 3,4-17. Химические принципы процедур - Сухая химия. Тест-полоски должны быть стандартизированы для анализатора мочи. Упаковка - пластмассовый пенал с влагопоглотителем, не менее 100 шт. в упак.

20.59.52.194

упак

951.06

7

6 657.42

30

Гамма-глутамилтрансфераза. Набор реагентов для определения активности y-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (рекомендация IFCC). Состав набора: Реагент №1: Трис-буфер, 0,1 моль/л; рН 8,25; глицилглицин - 103 ммоль/л (не менее 40 мл). Реагент №2: Субстрат (L- -глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид) - 3,5 ммоль/л ( не менее 10 мл). Линейность до 230 МЕд/л. Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при температуре от + 2°С до +8° С°

20.59.52.194

упак

465.87

11

5 124.57

31

Холестерин. Набор реагентов для определения холестерина энзиматическим колориметрическим методом. Объем не менее 500 мл. Состав набора: Реагент №1: Трис-буфер, рН 7,50, 100 ммоль/л; фенол - 20 ммоль/л; детергент (не менее 2 флаконов не менее 250 мл каждая). Реагент №2: Лиофилизат, концентрация в рабочем реагенте: холестеролэстераза - 400 МЕд/л; холестеролоксидаза - 250 МЕд/л; пероксидаза - 500 МЕд/л; 4-аминоантипирин - 0,4 ммоль/л; (не менее 2 флаконов). Калибратор - раствор холестерина 5,17 ммоль/л (не менее 3 мл). Линейность до 25,8 ммоль/л. Рабочий реагент стабилен не менее 2-х месяцев при температуре от + 2°С до +8° С.

20.59.52.194

упак

1 782.70

11

19 609.70

32

Ревматоидный фактор. Набор реагентов. Реагент №1: РФ-латекс суспензия (не менее 2 мл), Реагент №2: Разбавитель (не менее 10 мл), Реагент №3: Положительный контроль - РФ не более 10 мг/л (не менее 0,1 мл), Реагент №4: Отрицательный контроль - РФ не менее 5 мг/л (не менее 0,2 мл), Реагент №5: Слабоположительный контроль - РФ от 5 до 10 мг/л (не менее 0,2 мл). Тест-пластина (слайд). Не менее 100 определений при расходе не более 20 мкл реагента.

20.59.52.194

упак

486.78

2

973.56

33

Контрольный раствор отрицательный (реагенты диагностические к анализатору мочи). Реагенты диагностические к анализатору мочи - контрольный раствор не менее 8 мл отрицательный стандартизирован для анализатора мочи

20.59.52.194

флак

1 295.00

2

2 590.00

34

Техпластин-тест. Техпластин - предназначен для оценки протромбинового времени свертывания, измерение проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Линейность определения протромбинового времени в диапазоне от 12 до 110 сек. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не более 10%. МИЧ в разных сериях составляет не более 1,1-1,3. Набор рассчитан на не менее 100 тестов. В комплекте стандарт - плазма. Состав набора: 1.Техпластин - лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на не менее 5,0 мл суспензии (не менее 25 определений) не менее 4 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ). Техпластина указан в паспорте к набору. 2. Контрольная плазма - лиофильно высушенный пул плазмы крови не менее чем от 20 здоровых людей не менее 1,0 мл не менее 1 фл.

20.59.52.194

упак

1 625.04

3

4 875.12

1

420140, Респ Татарстан 16, г Казань, ул Юлиуса Фучика, 84, 43

166001001

1

70309010720497250244

12.2018

139857.53