Контракт: 2143504729217000046

Сведения о контракте

Номер контракта: 2143504729217000046
Сумма контракта: 697 529.18 RUB
Регион: Республика Саха (Якутия)
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2017-09-28
Дата заключения контракта: 2017-10-09
Дата публикации: 2017-10-10
Срок исполнения контракта: 2017-12-30
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала РИБО-преп Выделение РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Выделение РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Рассчитан на количество проб 100. Остаточный срок годности 7 месяцев ФБУН «ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Россия
21.10.60.196
НАБОР
3 150.00
12.0
37 800.00
2
Набор реагентов для амплификации ДНК CMV человека методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» АмплиСенс Для ПЦР-амплификации ДНК цитомегаловируса человека (CMV) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь-1 раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) Наличие ДНК-буфера Количество тестов 110 Остаточный срок годности 7 месяцев ФБУН «ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Россия
21.10.60.196
НАБОР
6 636.15
2.0
13 272.30
3
Набор реагентов для выявления, типирования и количественного определения вируса папилломы человека методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени (HPV КВАНТ-21), 24 теста ДНК-Технология Комплект реагентов HPV квант-21 предназначен для выявления, типирования и количественного определения ДНК вируса папилломы человека следующих типов: Вирус папилломы человека низкого канцерогенного риска: HPV 6, 11 , 44 Вирус папилломы человека высокого канцерогенного риска: HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82; Наличие амплификационных пробирок 0,2 мл (с выпуклыми оптически прозрачными крышками) с реакционной смесью, запечатанной парафином - обеспечение «горячего старта». В состав реакционных смесей, запечатанных парафином, входят праймеры, флуоресцентные зонды, внутренний контрольный образец. Наличие КВМ (контроля взятия материала) Наличие маркера положения стрипа в термоблоке по каналу ROX Наличие цветовой кодировки в стрипах (голубым буфером маркирована первая пробирка теста (пробирка 1 в стрипе) Наличие готового раствора Taq-полимеразы МАХ (с условиями хранения + (2 – 8 ) ?С) Наличие положительного контрольного образца Наличие масла минерального Детекция результатов ПЦР в режиме реального времени, с использованием детектирующих амплификаторов серии ДТ производства ООО «НПО ДНК-Технология» с 4-мя и более каналами детекции Наличие программного обеспечения с интерпретацией данных и выдачей специализированного бланка отчета. Выдача результатов как в качественном, так и в количественном виде (в том числе и в пересчете с учетом КВМ) Форма выпуска - один набор рассчитан на 48 тестов (24 стрипа) Наличие инструкции на русском языке Срок годности - 6 месяцев, остаточный срок годности 70% от заявленного. Наличие Регистрационного Удостоверения ФСР 2010/08811 ТУ 9398-032-46482062-2009 ООО «НПО ДНК-Технология» Россия
21.10.60.196
НАБОР
27 948.16
6.0
167 688.96
4
Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-ГС-ПЛЮС» ДНК-Технология Наличие лизирующего раствора ; Наличие сорбента; § Наличие промывочного раствора №1; § Наличие промывочного раствора №2; § Наличие промывочного раствора №3; § Наличие достаточного количества элюирующего раствора для постановки ПЦР с помощью набора Фемофлор. § Возможность длительного хранения препарата ДНК после выделения § Назначение: Предназначен для работы с урогенитальными соскобами, а также материалом, в котором присутствует значительное количество ингибирующих примесей, для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции in vitro. § Область применения: Комплект используется в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике для выделения ДНК с целью дальнейшего исследования методом ПЦР. § Форма выпуска - один набор рассчитан на 50 реакций § Производство Россия § Срок годности - 6 месяцев. Остаточный срок годности 70% от заявленного § Наличие Регистрационного удостоверения ФСР 2010/08696 ТУ 9398-037-46482062-2009 ООО «НПО ДНК-Технология» Россия
21.10.60.196
НАБОР
3 284.56
3.0
9 853.68
5
Набор реагентов для амплификации ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» АмплиСенс Для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера Наличие TaqF полимеразы для организации горячего старта Наличие ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов 110 Остаточный срок годности 10 месяцев ФБУН «ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Россия
21.10.60.196
НАБОР
6 860.86
6.0
41 165.16
6
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита В (HВV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» АмплиСенс Для выявления и дифференциации генотипов A, B, C и D вируса гепатита B (HBV) в плазме периферической крови Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HВV генотипы С/D/В/А ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT Наличие TaqF-полимеразы Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО ДНК HВV генотипы В/А, ПКО ДНК HВV генотипы С/D Наличие ОКО Количество тестов 55 Остаточный срок годности 10 месяцев ФБУН «ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Россия
21.10.60.196
НАБОР
22 224.00
4.0
88 896.00
7
Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» АмплиСенс Для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие РНК-элюента Наличие ТМ-Ревертазы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов 110 Остаточный срок годности 10 месяцев ФБУН «ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Россия
21.10.60.196
НАБОР
10 400.15
6.0
62 400.90
8
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита C (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». АмплиСенс Для выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 вируса гепатита С (HСV) в плазме периферической крови Наличие ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1b/3а), ПЦР-смеси-1-FRT HCV (генотипы 1a/2) и ПЦР-смеси-1-FRT HCV (ВКО/генотип 4) ПЦР-смеси-1 не раскапаны по пробиркам Наличие ОТ-ПЦР-смеси-2-FEP/FRT Наличие TaqF-полимеразы Наличие ТЕ-буфера Наличие ПКО кДНК HCV генотипов 1a, 1b, 2, 3а, 4 Наличие ВКО, ОКО Количество тестов 55 Остаточный срок годности 10 месяцев ФБУН «ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Россия
21.10.60.196
НАБОР
30 251.77
4.0
121 007.08
9
Комплект реагентов для получения к ДНК на матрице РНК РЕВЕРТА-L Получение кДНК на матрице РНК возбудителей инфекционных заболеваний для последующего анализа методом полимеразной цепной реакции Материалом для исследования служит раствор РНКНаличие RT-G-mix-1 Наличие ревертазы (MMlv) Наличие ДНК-буфера Общий объем реакционной смеси 20 мкл Объем РНК-пробы 10 мкл Количество реакций обратной транскрипции 120 Остаточный срок годности 7 месяцев ФБУН «ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Россия
21.10.60.196
НАБОР
4 770.80
4.0
19 083.20
10
Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК цитомегаловируса человека (CMV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» АмплиСенс Для амплификации и количественного определения ДНК цитомегаловируса человека (CMV). Расчёт производится как на клетки, так и на мл образца Гибридизационно-флуоресцентной детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие комплекта ДНК калибраторов Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения ПКО, ВКО, ОКО Количество тестов 110 Остаточный срок годности 7 месяцев ФБУН «ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Россия
21.10.60.196
НАБОР
15 825.80
4.0
63 303.20
11
Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» АмплиСенс Для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV). Расчёт производится как на клетки, так и на мл образца Гибридизационно-флуоресцентной детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие комплекта контрольных образцов ДНК ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие комплекта калибровочных образцов ДНК Количество тестов 110 Остаточный срок годности 7 месяцев ФБУН «ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Россия
21.10.60.196
НАБОР
14 946.60
4.0
59 786.40
12
Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I,II) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" АмплиСенс Для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов (HSV I,II) Гибридизационно-флуоресцентной детекция продуктов амплификации в режиме «реального времени» Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь-1 расфасована под воск в пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) Наличие ДНК-буфера Количество тестов 110 Остаточный срок годности 7 месяцев ФБУН «ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора» Россия
21.10.60.196
НАБОР
6 636.15
2.0
13 272.30

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.