Contract: 2121504373623000090

Contract profile

Contract number: 2121504373623000090
Amount of contract 1 389 760.00 RUB
Region Республика Марий Эл
Contracting method: N/a
Contract conclusion date: 2023-02-20
Publication date: 2023-02-21
Term of contract: 2023-12-31
Federal law: 44-ФЗ
Link to zakupki.gov.ru:

Contract profile

Print form
Link to .json file of the contract: Перейти
Number of suppliers: 1 Show

Customer

Customer's name: Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения г. Йошкар-Олы "Перинатальный центр"
TRN / TRRC : 1215043736 / 121501001
Number of contracts (94/44 Federal Law): 6036
Number of contracts (223 Federal Law): 30
Amount of contracts (94/44 Federal Law): 2 790 976 345 RUB
Amount of contracts (223 Federal Law): 9 992 046 RUB

Предметы контракта:

#
The name of the product, works, services
Product code
Measurement units
Price per unit
Number
Price, RUB
1
Определение мутаций в генах первичных иммунодефицитов в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Первичные иммунодефициты, 4 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
2
Определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) (Первичные иммунодефициты, 3 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
14 000.00
3
Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) (Первичные иммунодефициты, 3 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
14 000.00
4
Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии (Первичные иммунодефициты, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
9 800.00
5
Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (Первичные иммунодефициты, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
2 000.00
6
Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (Спинальная мышечная атрофия, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
9 900.00
7
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Бета – кетотиолазная недостаточность, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
8
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Бета – кетотиолазная недостаточность, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
9
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
10
Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии (Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
11
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
12
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Аргиназная недостаточность, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
13
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Аргиназная недостаточность, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
14
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Аргиназная недостаточность, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
15
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Цитруллинемия тип 1, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
16
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Цитруллинемия тип 1, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
17
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Цитруллинемия тип 1, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
18
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Недостаточность карнитин/ Ацилкарнитин-транслоказы, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
19
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии (Недостаточность карнитин/ Ацилкарнитин-транслоказы, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
20
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ Ацилкарнитин-транслоказы, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
21
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
22
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии (Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
23
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
24
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Недостаточность карнитин_ Пальмитоил-трансферазы тип I, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
25
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии (Недостаточность карнитин_ Пальмитоил-трансферазы тип I, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
26
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин_ Пальмитоил-трансферазы тип I, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
27
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Недостаточность митохондриального трифункционального белка, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
28
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность митохондриального трифункционального белка, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
29
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
30
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
31
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
32
Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ (Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
33
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
34
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
35
Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
36
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
37
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Первичная карнитиновая недостаточность, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
38
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
39
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Первичная карнитиновая недостаточность, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
40
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Глутаровая ацидемия, тип II, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
41
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Глутаровая ацидемия, тип II, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
42
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип II, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
43
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
44
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
45
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
46
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Глутаровая ацидемия, тип I, 3 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
47
Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ (Глутаровая ацидемия, тип I, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
48
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Глутаровая ацидемия, тип I, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
49
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип I, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
50
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Изовалериановая ацидемия, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
51
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Изовалериановая ацидемия, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
52
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Изовалериановая ацидемия, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
53
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D), 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
54
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
55
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
56
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы), 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
57
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
58
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
59
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В), 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
60
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
61
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
62
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А), 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
63
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
64
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
65
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С), 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
66
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
67
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
68
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность), 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
69
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
70
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
71
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Пропионовая ацидемия, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
72
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Пропионовая ацидемия, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
73
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Пропионовая ацидемия, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
74
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Гомоцистинурия, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
75
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Гомоцистинурия, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
76
Определение концентрации метионина, общего гомоцистеина, цистеина и дипептида в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС (Гомоцистинурия, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
2 000.00
77
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Болезнь с запахом кленового сиропа мочи, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
78
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Болезнь с запахом кленового сиропа мочи, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 000.00
79
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Болезнь с запахом кленового сиропа мочи, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
80
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Тирозинемия, тип I), 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
81
Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ (Тирозинемия, тип I), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
5 500.00
82
Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (Тирозинемия, тип I), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
2 000.00
83
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина), 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
84
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
9 900.00
85
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
86
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина), 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
87
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
9 900.00
88
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина), 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00
89
Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (Фенилкетонурия, 3 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
9 900.00
90
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Фенилкетонурия, 2 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
39 000.00
91
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (Фенилкетонурия, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
9 900.00
92
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Фенилкетонурия, 1 этап диагностики)
86.90.15.000
ЧЕЛ
3 000.00

Comments:

The Clearspending project places information obtained exclusively from official sources.

The editors of Clearspending are not responsible for the publication of inaccurate, incomplete or incorrect data on legal entities, as well as for the disclosure of personal data of individuals in cases where such data are published on official sources.

Requests for correction of such data on the Clearspending website are taken exclusively through the form "Write to us!" And are considered for at least 5 working days.