Сведения о контракте
| Номер контракта: | 2121504373623000090 |
| Сумма контракта: | 1 389 760.00 RUB |
| Регион: | Республика Марий Эл |
| Способ размещения заказа: | Нет сведений |
| Дата заключения контракта: | 2023-02-20 |
| Дата публикации: | 2023-02-21 |
| Срок исполнения контракта: | 2023-12-31 |
| Федеральный закон: | 44-ФЗ |
| Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
| Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
| Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
| Наименование заказчика: | Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения г. Йошкар-Олы "Перинатальный центр" |
| ИНН / КПП : | 1215043736 / 121501001 |
| Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 7266 |
| Кол-во контрактов (223-ФЗ): | 30 |
| Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 3 703 267 889 RUB |
| Сумма контрактов (223-ФЗ): | 9 992 046 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
|
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
|---|---|---|---|---|---|---|
|
1
|
Определение мутаций в генах первичных иммунодефицитов в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Первичные иммунодефициты, 4 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
2
|
Определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) (Первичные иммунодефициты, 3 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
14 000.00
|
||
|
3
|
Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) (Первичные иммунодефициты, 3 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
14 000.00
|
||
|
4
|
Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии (Первичные иммунодефициты, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
9 800.00
|
||
|
5
|
Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (Первичные иммунодефициты, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
2 000.00
|
||
|
6
|
Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (Спинальная мышечная атрофия, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
9 900.00
|
||
|
7
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Бета – кетотиолазная недостаточность, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
8
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Бета – кетотиолазная недостаточность, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
9
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
10
|
Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии (Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
11
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
12
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Аргиназная недостаточность, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
13
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Аргиназная недостаточность, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
14
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Аргиназная недостаточность, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
15
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Цитруллинемия тип 1, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
16
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Цитруллинемия тип 1, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
17
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Цитруллинемия тип 1, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
18
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Недостаточность карнитин/
Ацилкарнитин-транслоказы, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
19
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии (Недостаточность карнитин/
Ацилкарнитин-транслоказы, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
20
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/
Ацилкарнитин-транслоказы, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
21
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
22
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии (Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
23
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
24
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Недостаточность карнитин_
Пальмитоил-трансферазы тип I, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
25
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии (Недостаточность карнитин_
Пальмитоил-трансферазы тип I, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
26
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность карнитин_
Пальмитоил-трансферазы тип I, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
27
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Недостаточность митохондриального трифункционального белка, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
28
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность митохондриального трифункционального белка, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
29
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
30
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
31
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
32
|
Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ (Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
33
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
34
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
35
|
Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
36
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
37
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Первичная карнитиновая недостаточность, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
38
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
39
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Первичная карнитиновая недостаточность, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
40
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Глутаровая ацидемия, тип II, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
41
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Глутаровая ацидемия, тип II, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
42
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип II, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
43
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
44
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
45
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
46
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Глутаровая ацидемия, тип I, 3 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
47
|
Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ (Глутаровая ацидемия, тип I, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
48
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Глутаровая ацидемия, тип I, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
49
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Глутаровая ацидемия, тип I, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
50
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Изовалериановая ацидемия, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
51
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Изовалериановая ацидемия, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
52
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Изовалериановая ацидемия, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
53
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D), 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
54
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
55
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
56
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы), 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
57
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
58
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
59
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В), 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
60
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
61
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
62
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А), 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
63
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
64
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
65
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С), 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
66
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
67
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
68
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность), 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
69
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
70
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
71
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Пропионовая ацидемия, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
72
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Пропионовая ацидемия, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
73
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Пропионовая ацидемия, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
74
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Гомоцистинурия, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
75
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Гомоцистинурия, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
76
|
Определение концентрации метионина, общего гомоцистеина, цистеина и дипептида в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС (Гомоцистинурия, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
2 000.00
|
||
|
77
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Болезнь с запахом кленового сиропа мочи, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
78
|
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией (Болезнь с запахом кленового сиропа мочи, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 000.00
|
||
|
79
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Болезнь с запахом кленового сиропа мочи, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
80
|
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Тирозинемия, тип I), 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
81
|
Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ (Тирозинемия, тип I), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
5 500.00
|
||
|
82
|
Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (Тирозинемия, тип I), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
2 000.00
|
||
|
83
|
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина), 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
84
|
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
9 900.00
|
||
|
85
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
86
|
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина), 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
87
|
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
9 900.00
|
||
|
88
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина), 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
||
|
89
|
Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (Фенилкетонурия, 3 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
9 900.00
|
||
|
90
|
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования (Фенилкетонурия, 2 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
39 000.00
|
||
|
91
|
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов (Фенилкетонурия, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
9 900.00
|
||
|
92
|
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга (Фенилкетонурия, 1 этап диагностики)
|
86.90.15.000
|
ЧЕЛ
|
3 000.00
|
Информация о поставщике:
|
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
|---|---|---|---|---|
|
1
|
7724181700
|
772401001
|
Комментарии: