Контракт: 2032600357518000019

1

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови «Общий Белок ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 1.1. Метод: фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; λ=540 нм, Hg 546 нм. 1.2. Состав: R1: Гидроксид натрия - 100 ммоль/л, Калий-натрий виннкислый - 17,6 ммоль/л; R2: Гидроксид натрия - 500 ммоль/л, калий-натрий виннокислый - 88 ммоль/л, йодид калия - 75 ммоль/л, сульфат меди - 33 ммоль/л, стандарт - 5 г/дл. 1.3. Линейность в диапазоне - 0,5 - 150 г/л. 1.4. CV - 3%. 1.5. Стабильность: жидкий, готовый R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. 1.7. Фасовка: R1 - 6х64 мл, R2 - 6х20 мл, стандарт 2х3 мл (2040 тестов для СА-400). 1.8. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 1.9. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

6 100.00

2.0

12 200.00

2

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови «Билирубин Общий ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 2.1. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (540-560) нм. 2.2. Состав: R1 (фосфатный буфер - 50 ммоль/л, NaCl -154 ммоль/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлоранилин - 5 ммоль/л, нитрит Na – 5 ммоль/л, HCl - 130 ммоль/л, детергент). 2.3. Линейность в диапазоне - 0,1 - 30 мг/дл (1,7 - 510 мкмоль/л). 2.4. CV - 5%. 2.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С -+8°С. 2.6. Фасовка: R1 - 6х64 мл, R2 - 6х20 мл (2040 тестов для СА-400). 2.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 2.8. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

9 127.00

4.0

36 508.00

3

Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина в сыворотке крови «Билирубин Прямой ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 3.1. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (540-560) нм. 3.2. Состав: R1 (ЭДТА-Na2 - 0,1 ммоль/л, NaCl - 154 ммоль/л, сульфаминовая кислота - 100 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлоранилин - 0,5 ммоль/л, нитрит Na – 0,5 ммоль/л, HCl - 767 ммоль/л, ЭДТА-Na2 - 0,13 ммоль/л). 3.3. Линейность в диапазоне - 0,1 - 10 мг/дл (1,7 - 170 мкмоль/л). 3.4. CV - 5%. 3.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. 3.6. Фасовка: R1 - 6х64 мл, R2 - 6х20 мл (2040 тестов для СА-400). 3.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 3.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

10 043.00

4.0

40 172.00

4

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови «АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 4.1 Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм. 4.2. Состав: R1 (Трис - 140 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин - 709 ммоль/л, D-лактатдегидрогеназа - 2300 Е/л, азид Na – 0,095%); R2 (α-кетоглутарат 85 ммоль/л, НАДН - 1,0 ммоль/л, азид Na –0,095%). 4.3. Линейность - 4 - 600 Е/л. 4.4. CV - 5%. 4.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С +8°С. 4.6. Фасовка: R1 - 6х64 мл, R2 - 6х20 мл (2040 тестов для СА-400). 4.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 4.8. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

8 500.00

4.0

34 000.00

5

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови «АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 5.1. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм. 5.2. Состав: R1 (Трис - 110 ммоль/л (рН 7,65), L-аспарагиновую кислоту - 340 ммоль/л, Малатдегидрогеназа - 800 Е/л, D-лактатдегидрогеназа - 1200 Е/л, азид Na – 0,095%); R2 (α-кетоглутарат 85 ммоль/л, НАДН (рН 9,65) - 1,0 ммоль/л, азид Na – 0,095%). 5.3. Линейность – 2,0 - 700 Е/л. 5.4. CV - 5%. 5.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. 5.6. Фасовка: R1 - 6х64 мл, R2 - 6х20 мл (2040 тестов для СА-400). 5.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 5.8. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

8 500.00

4.0

34 000.00

6

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке крови «Глюкоза (гексокиназный метод) (Glucose Hexokinase FS)» ГОСТ Р 53079.1-2008 и ГОСТ Р 51088-2013 6.1. Метод: ферментативный ультрафиолетовый тест с использованием гексокиназы (ГК) по конечной точке. λ=340 нм, Hg 334 нм, 365 нм. 6.2. Состав: R1 (Трис буфер - 100 ммоль/л (рН 7,8); Mg2+ - 4 ммоль/л; ATФ - 2,1 ммоль/л; НAД - 2,1 ммоль/л); R2 (Mg2+ - 4 ммоль/л; Гексокиназа (ГК) - 7,5 кЕд/л; Глюкоза-6-фосфат-дегидрогеназа (Г6Ф-ДГ) - 7,5 кЕд/л), стандарт 100 мг/дл. 6.3. Линейность в диапазоне - 2 - 900 мг/дл (0,1 - 50 ммоль/л) при 365 нм и 2 - 500 мг/дл (0,1 - 28 ммоль/л) при 334/340 нм. 6.4. CV - 5%. 6.5. Стабильность: жидкий, готовый R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. 6.6. Фасовка: R1 - 8х60 мл, R2 - 8х15 мл (2030 тестов для СА-400). 6.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 6.8. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

8 020.00

3.0

24 060.00

7

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче «КРЕАТИНИН ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008 и ГОСТ Р 51088-2013 7.1. Метод: кинетический тест без депротеинизации, по методу Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм. 7.2. Состав: R1 (гидроокись натрия рН 13,0 - 200 ммоль/л); R2 (пикриновая кислота рН 1,7 - 22 ммоль/л), стандарт - 2 мг/дл (177 мкмоль/л). 7.3. Линейность в диапазоне - 0,2 - 15 мг/дл (18 - 1330 мкмоль/л). 7.4. CV - 5%. 7.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. 7.6. Фасовка: R1 - 6х64 мл, R2 - 6х20 мл, стандарт - 2х3 мл (2040 тестов для СА-400). 7.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 7.8. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

4 560.00

3.0

13 680.00

8

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека «МОЧЕВИНА ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 8.1. Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный: ферментативный УФ тест, кинетический; λ=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. 8.2. Состав: R1 (Трис - 150 ммоль/л (рН 7,8), 2- α-кетоглутарат - 8,8 ммоль/л, АДФ - 0,75 ммоль/л, уреаза - 7600 Е/л, глутаматдегидрогеназа - 1250 Е/л, азид Na – 0,095%); R2 (НАДН - 1,32 ммоль/л, азид Na – 0,095%), стандарт - 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). 8.3. Линейность в диапазоне - 2 - 300 мг/дл (0,3 - 50 ммоль/л). 8.4. CV - 5%. 8.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С -+8°С. 8.6. Фасовка: R1 - 6х64 мл, R2 - 6х20 мл, стандарт- 2х3 мл (2100 тестов для СА-270; 2040 тестов для СА-400). 8.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 8.8. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

9 670.00

1.0

9 670.00

9

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека «ХОЛЕСТЕРИН ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 9.1. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм, Hg 546 нм. 9.2. Состав: R1 (МОПС буфер 50 ммоль/л (рН 6,7), фенол 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеролэстераза 200 Е/л, холестеролоксидаза 50 Е/л, пероксидаза 3 кЕ/л), стандарт 200 мг/дл (5,2 ммоль/л). 9.3. Линейность в диапазоне - 3 - 750 мг/дл (0,08 – 19,4 ммоль/л). 9.4. CV - 5%. 9.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С. 9.6. Фасовка: R1 9х64 мл, стандарт 2х3 мл; (2520 тестов для СА-270; 2520 тестов для СА-400). 9.7. Флаконы снабжены штрих - кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 9.8. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

7 700.00

3.0

23 100.00

10

Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека «ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 10.1. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм, Hg 546 нм. 10.2. Состав: R1 (МОПС буфер - 50 ммоль/л (рН 7,2), 4-хлорфенол - 4 ммоль/л, АТФ - 2 ммоль/л, Mg 2+ - 15 ммоль/л, глицерокиназа - 0,4 кЕ/л, пероксидаза - 2 кЕ/л, липопротеинлипаза - 2 кЕ/л, 4-аминоантипирин - 0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза - 0,5 кЕ/л), стандарт - 200 мг/дл (2,3 ммоль/л). 10.3. Линейность в диапазоне - 1 - 1000 мг/дл (0,01 - 11,3 ммоль/л). 10.4. CV - 5%. 10.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. 10.6. Фасовка: R1 - 9х64 мл, стандарт - 2х3 мл; (2520 тестов для СА-400). 10.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 10.8. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

10 500.00

2.0

21 000.00

11

Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПВП в сыворотке человека «Холестерин ЛПВП (прямой иммуно) (HDL-C Immuno FS)» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 11.1. Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированием ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. λ=600/700 нм. 11.2. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) - 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД) - 2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза - 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим β-липопротеинам - 5,0%); R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) - 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. 11.3. Линейность в диапазоне - 1 - 180 мг/дл (0,03 - 4,7 ммоль/л). 11.4. CV - 2%. 11.5. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. 11.6. Фасовка: R1 - 4х20 мл, R2 - 2х10 мл. (320 тестов для СА-400). 11.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 11.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

10 682.00

6.0

64 092.00

12

Набор реагентов для определения содержания холестерина ЛПНП в сыворотке человека «Холестерин ЛПНП (прямой селективный) (LDL-C Select FS)» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 12.1. Метод: прямой ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке. λ=600/700 нм. 12.2. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 20 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) - 2,5 кЕд/л; Холестериноксидаза (ХO) - 2,5 кЕд/л; N-(2-гидрокси-3-сульфопропил) - 3,5-диметоксианилин (H-DAOS) - 0,5 ммоль/л; Каталаза - 500 кЕд/л); R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 3,4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) - 15 кЕд/л). 12.3. Линейность в диапазоне - 1 - 400 мг/дл (0,03 - 10,3 ммоль/л). 12.4. CV - 1,5%. 12.5. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. 12.6. Фасовка: R1 - 4х20 мл, R2 - 2х10 мл. (320 тестов для СА-400). 12.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 12.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

18 232.00

6.0

109 392.00

13

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови «ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 13.1. Метод: Колориметрический, кинетический, по методу Зейца/Персиджина; λ=405 нм (400-420) нм. 13.2. Состав: R1 (Трис - 137 ммоль/л (рН 8,28), глицилглицин - 137 ммоль/л, азид Na – 0,095%); R2 (L-Гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид (рН-6,0) - 22 ммоль/л, азид Na – 0,095%). 13.3. Линейность - 2 - 1200 Е/л. 13.4. CV - 5%. 13.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. 13.6. Фасовка: R1 - 6х64 мл, R2 - 6х20 мл (2040 тестов для СА-400). 13.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 13.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

11 680.00

2.0

23 360.00

14

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека «Щелочная Фосфотаза ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 14.1. Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=405 нм, (400-420) нм. 14.2. Состав: R1 (Диэтаноламин - 1,2 моль/л (рН 9,95), Хлорид магния - 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат - 50 ммоль/л (рн-9,0), азид Na – 0,095%). 14.3. Линейность - 3 - 800 Е/л. 14.4. CV - 5%. 14.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. 14.6. Фасовка: R1 - 6х64 мл, R2 - 6х20 мл (2040 тестов для СА-400). 14.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 14.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

6 100.00

2.0

12 200.00

15

Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы в сыворотке крови и моче «α-Амилаза ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 15.1. Метод: Ферментативный кинетический фотометрический тест; λ=405 нм. 15.2. Состав: R1 (буферно-ферментный раствор (рН 7,15) содержащий: NaCl - 62,5 ммоль/л, MgCl2 - 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза - 2 кЕ/л, азид Na – 0,095%); R2 (буферно-ферментный раствор (рН 7,15) содержащий: EPS-G7 – 8,5 ммоль/л, азид Na – 0,095%). 15.3. Линейность - 3 -2000 Е/л. 15.4. CV - 5%. 15.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. 15.6. Фасовка: R1 - 6х64 мл, R2 - 6х20 мл (2040 тестов для СА-400). 15.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 15.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

47 300.00

2.0

94 600.00

16

Набор реагентов для определения общей активности амилазы панкреатической в сыворотке крови и моче «Панкреатическая амилаза (Pancreatic amylase CC FS)» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 16.1. Метод: ферментативный фотометрический тест. λ=405 нм. 16.2. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 7,15) - 0,1 моль/л; NaCl - 62,5 ммоль/л, MgCl2 - 12,5 ммоль/л; -Глюкозидаза - 2,5 кЕд/л, Моноклональные антитела против слюнной амилазы - 31 мг/л.); R2 (Good’s буфер (pH 7,15) - 0,1 моль/л, EPS-G7 - 8,5 ммоль/л). 16.3. Линейность в диапазоне - 5 - 2000 мг/л. 16.4. CV - 3,5%. 16.5. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. 16.6. Фасовка: R1 - 4х20 мл, R2 - 2х10 мл. (320 тестов для СА-400). 16.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 16.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

10 665.00

2.0

21 330.00

17

Набор реагентов для определения общей активности липазы в сыворотке крови и моче «Липаза (колориметрически) (Lipase DC FS)» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 17.1. Метод: ферментативный фотометрический тест. λ=580 нм, Hg 578 нм. 17.2. Состав: R1 (Goods буфер (pH 8,0) - 50 ммоль/л; Тауродезоксихолат - 4,3 ммоль/л; Дезоксихолат - 8 ммоль/л; Хлорид кальция - 15 ммоль/л; Колипаза - 2,2 мг/л; Детергент; Консервант); R2 (Тартратный буфер (pH 4,0) - 7,5 ммоль/л; Тауродезоксихолат - 17,2 ммоль/л; Субстрат - 0,65 ммоль/л; Коэмульгатор; Стабилизатор; Консервант). 17.3. Линейность в диапазоне - 3 - 300 Ед/л. 17.4. CV - 2%. 17.5. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. 17.6. Фасовка: R1 - 4х20 мл, R2 - 2х10 мл. (320 тестов для СА-400). 17.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 17.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

8 500.00

2.0

17 000.00

18

Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы в сыворотке крови «ЛДГ (Лактатдегидрогеназа) IFCC (LDH FS IFCC)» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 18.1. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый DGKC; λ=340 нм, Hg 365 нм, Hg 334 нм. 18.2. Состав: R1 (Буферно-субстратный раствор (рН 7,5), содержащий: калий фосфорнокислый однозамещенный - 64 ммоль/л, пируват натрия - 0,8 ммоль/л, азид Na -0,095%); R2 (буфер раствор (рН 9,6), содержащий: НАДН - 0,1 ммоль/л, азид Na – 0,095%). 18.3. Линейность –10 - 1200 Е/л. 18.4. CV - 5%. 18.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. 18.6. Фасовка: R1 - 2х64 мл, R2 - 2х20 мл (680 тестов для СА-400). 18.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 18.8. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

3 050.00

4.0

12 200.00

19

Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке крови и моче «МОЧЕВАЯ КИСЛОТА АО ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 19.1. Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный, конечная точка; λ=550 нм, Hg 546 нм. 19.2. Состав: R1 (Фосфатный буфер - 100 ммоль/л (рН 7,0), TOOS - 1,25 ммоль/л, аскорбатоксидаза - 1,2 кЕ/л, азид Na – 0,095%); R2 (Фосфатный буфер - 100 ммоль/л (рН 7,0), 4-аминоантипирин - 1,5 ммоль/л, Пероксидаза (ПОД) 5,0 кЕ/л, Уриказа - 250 Е/л, азид Na – 0,095%), стандарт - 6 мг/дл (357 мкмоль/л). 19.3. Линейность в диапазоне - 0,3 - 20 мг/дл (18 - 1190 мкмоль/л). 19.4. CV - 5%. 19.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. 19.6. Фасовка: R1 - 2х64 мл, R2 - 2х20 мл, стандарт - 1х3 мл (680 тестов для СА-400). 19.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 19.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

5 370.00

1.0

5 370.00

20

Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке крови «КРЕАТИНКИНАЗА ДиаС» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 20.1. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC. 20.2. Состав: R1 (Имидазол - 60 ммоль/л (pH 6,7); Глюкоза - 27 ммоль/л; N-Ацетил цистеин - 27 ммоль/л; Ацетат магния - 14 ммоль/л; ЭДTA-Na2 - 2 ммоль/л; НAДФ - 2,7 ммоль/л; Гексокиназа (ГK) - 5 кЕ/л); R2 (Имидазол - 160 ммоль/л; Креатинфосфат - 160 ммоль/л; АДФ - 11 ммоль/л; Пентафосфат диаденозина - 55 мкмоль/л; Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа (Г6Ф-ДГ) - 14 кЕ/л; АМФ - 28 ммоль/л; ЭДTA-Na2 - 2 ммоль/л;). Стабилизаторы и консерванты. 20.3. Линейность - 1 - 1100 Е/л. 20.4. CV - 2,5%. 20.5. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. 20.6. Фасовка: R1 - 2х64 мл, R2 - 2х20 мл (680 тестов для СА-400). 20.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 20.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. АО «ДИАКОН-ДС», Россия

20.59.52.199

набор

9 600.00

1.0

9 600.00

21

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи: С-реактивный белок универсальный / высокочувствительный «С-реактивный белок универсальный / высокочувствительный (CRP U-hs)» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 21.1. Метод: количественный иммунотурбидиметрический метод, усиленный частицами. λ=505 нм. 21.2. Состав: R1 (HEPES - 10 ммоль/л (рН 7,2); Полиэтиленгликоль (PEG); NaCl; Детергенты, стабилизаторы); R2 (Боратный буфер - 4,6 ммоль/л (рН 7,2); Козьи поликлональные и мышиные моноклональные антитела к человеческому CRP на карбоксилированных полистироловых частицах; Полиэтиленгликоль (PEG); NaCl, детергенты, стабилизаторы). 21.3. Диапазон измерений: 0,3 - 350 мг/л при использовании в универсальном варианте и 0,05 - 20 мг/л при использовании в высокочувствительном варианте. Предел прозоны – 1000 мг/л в универсальном диапазоне и 800 мг/л в высокочувствительном диапазоне. 21.4. CV - 4% в универсальном диапазоне и 3% в высокочувствительном диапазоне. 21.5. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. 21.6. Фасовка: R1 - 3х20 мл, R2 - 3х20 мл. (495 тестов для СА-400). 21.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 21.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

13 000.00

3.0

39 000.00

22

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: С-реактивный белок «С-реактивный белок (CRP FS)» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 22.1. Метод: количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке. λ=340 нм Hg 334 нм. 22.2. Состав: R1 (Трис буфер (рН 7,5) - 100 ммоль/л; Полиэтиленгликоль (PEG); Детергенты, стабилизаторы); R2 (Трис буфер (рН 8,0) - 100 ммоль/л; Козьи антитела к человеческому CRP со стабилизаторами). 22.3. Диапазон измерений: 2 - 250 мг/л. Предел прозоны –2000 мг/л. 22.4. CV - 6%. 22.5. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. 22.6. Фасовка: R1 - 2х20 мл, R2 - 1х8 мл. (150 тестов для СА-400). 22.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 22.8. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

3 600.00

2.0

7 200.00

23

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи: Цистатин С «Цистанин С (Cystatin C FS)» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 23.1. Метод: количественный иммунотурбидиметрический метод, усиленный частицами. λ=505 нм. 23.2. Состав: R1 (Трис буфер (рН 7,5) - 100 ммоль/л; NaCl - 200 ммоль/л; Полиэтиленгликоль (PEG); Детергенты, стабилизаторы); R2 (Боратный буфер - 7,5 ммоль/л; Частицы на основе карбоксилированного полистирола, покрытые поликлональными козьими антителами против человеческого цистатина С, стабилизаторы). 23.3. Диапазон измерений: 0,1 - 8 мг/л. 23.4. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. 23.5. Фасовка: R1 - 4х12 мл, R2 - 2х8 мл (185 тестов для СА-400). 23.6. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 23.7. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

41 450.00

1.0

41 450.00

24

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Ревматоидный фактор «Ревматоидный фактор (Rheumatoid factor FS)» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 24.1. Метод: количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке. λ=340 нм, Hg 334 нм. 24.2. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) - 50 ммоль/л); R2 (Агрегированный теплом человеческий иммуноглобулин G (IgG) 0,4 мг/мл). 24.3. Диапазон измерений: 10 - 500 МЕ/л. Предел прозоны – 3000 МЕ/мл. 24.4. CV - 6%. 24.5. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. 24.6. Фасовка: R1 - 2х20 мл, R2 - 1х8 мл. (155 тестов для СА-400). 24.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 24.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

6 012.00

1.0

6 012.00

25

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Антистрептолизин О «Антистрептолизин О (Antistreptolysin O FS)» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 25.1. Метод: количественный иммунотурбидиметрический метод, усиленный латексными частицами, по конечной точке. λ=500-600 нм. 25.2. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) - 100 ммоль/л; NaCl - 150 ммоль/л); R2 (Латексные частицы, покрытые стрептолизином О; Глициновый буфер (pH 8,2) - 100 ммоль/л; NaCl - 150 ммоль/л). 25.3. Диапазон измерений: 7 - 800 МЕ/мл. Предел прозоны – 1500 МЕ/мл. 25.4. CV - 4%. 25.5. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С -+8°С. 25.6. Фасовка: R1 - 2х20 мл, R2 - 1х8 мл. (155 тестов для СА-400). 25.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 25.8. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

9 600.00

1.0

9 600.00

26

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка «Липиды» Уровень 1 (TruLab L Level 1)ГОСТ Р 53133.3-2008, ГОСТ Р 51088-2013 26.1. Специальная лиофилизированная контрольная сыворотка для липидов и аполипопротеинов, изготовленная на основе человеческой сыворотки. 26.2. Концентрация белков в сыворотке уровень 1 равна физиологическим значениям нормы. 26.3. В нераскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. 26.4. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: триглицериды 1 месяц при температуре -20°С, 5 дней при температуре +4°С, 1 день при температуре +25°; ЛПНП-холестерин 1 месяц при температуре -20°С, 24 часа при температуре +4°С, 2 часа при температуре +25°С; остальные параметры 1 месяц при температуре -20°С, 5 дней при температуре +4°С, 2 дня при температуре 25°С. 26.5. Фасовка: 1 х 3 мл. 26.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

2 500.00

6.0

15 000.00

27

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка «Липиды» Уровень 2 (TruLab L Level 2)ГОСТ Р 53133.3-2008, ГОСТ Р 51088-2013 27.1. Специальная лиофилизированная контрольная сыворотка для липидов и аполипопротеинов, изготовленная на основе человеческой сыворотки. 27.2. Концентрация белков в сыворотке уровень 2 равна патологическим значениям. 27.3. В нераскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. 27.4. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: триглицериды 1 месяц при температуре -20°С, 5 дней при температуре +4°С, 1 день при температуре +25°; ЛПНП-холестерин 1 месяц при температуре -20°С, 24 часа при температуре +4°С, 2 часа при температуре +25°С; остальные параметры 1 месяц при температуре -20°С, 5 дней при температуре +4°С, 2 дня при температуре 25°С. 27.5. Фасовка: 1 х 3 мл. 27.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

2 750.00

6.0

16 500.00

28

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro Калибратор холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП) (TruCal HDL/LDL) ГОСТ ISO 17511-2011, ГОСТ ISO 18153-2011, ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 28.1. Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. Предназначен для калибровки тестов на холестерин-ЛПНП и холестерин-ЛПВП. 28.2. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течение месяца при температуре -20°С для обоих тестов; 24 часа и 5 дней для ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина, при температуре +4°С; 2 часа и 2 дня ЛПНП-холестерина и ЛПВП-холестерина, при температуре +25°С. 28.3. Фасовка: 1 х 3 мл. 28.4. Остаточный срок годности на момент поставки -12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

7 500.00

1.0

7 500.00

29

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор антистрептолизина О (TruCal ASO)ГОСТ ISO 17511-2011, ГОСТ ISO 18153-2011, ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 29.1. Набор из пяти стабилизированных жидких калибраторов различных уровней, изготовленный на основе человеческой сыворотки. 29.2. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны 1 месяц при температуре +2°С – +8°C. 29.3. Набор содержит пять уровней калибраторов. 29.4. Объем калибратора - 1 мл. 29.5. Фасовка: 5 флаконов. 29.6. Остаточный срок годности на момент поставки -12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

9 015.00

1.0

9 015.00

30

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор ревматоидного фактора (TruCal RF) ГОСТ ISO 17511-2011, ГОСТ ISO 18153-2011, ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 30.1. Набор из пяти стабилизированных жидких калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки. 30.2. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны 1 месяц при температуре +2°С – +8°C. 30.3. Набор содержит пять уровней калибраторов. 30.4. Объем калибратора - 1 мл. 30.5. Фасовка: 5 флаконов. 30.6. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

5 870.00

1.0

5 870.00

31

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1 (TruLab Protein Level1)ГОСТ Р 53133.3-2008, ГОСТ Р 51088-2013 31.1. Стабилизированная жидкая контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. 31.2. Концентрация специфических белков в сыворотке уровень 1 равна физиологическим значениям нормы. 31.3. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны 1 месяц при температуре +2°С – +8°C. 31.4. Объем сыворотки – 1 мл. 31.5. Фасовка: 1 флакон. 31.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

3 370.00

1.0

3 370.00

32

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 2 (TruLab Protein Level2)ГОСТ Р 53133.3-2008, ГОСТ Р 51088-2013 32.1. Стабилизированная жидкая контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. 32.2. Концентрация специфических белков в сыворотке уровень 2 равна патологическим значениям. 32.3. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны 1 месяц при температуре +2°С – +8°C. 32.4. Объем сыворотки – 1 мл. 32.5. Фасовка: 1 флакон. 32.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

3 678.00

1.0

3 678.00

33

Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro: Калибратор С-реактивного белка высокочувствительный (TruCal CRP hs)ГОСТ ISO 17511-2011, ГОСТ ISO 18153-2011, ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 33.1. Набор из пяти стабилизированных жидких калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки. Набор используется для калибровки теста С-реактивного белка высокочувствительный в высокочувствительном диапазоне. 33.2. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны 1 месяц при температуре +2°С – +8°C. 33.3. Набор содержит пять уровней калибраторов. 33.4. Объем калибратора – 1 мл. 33.5. Фасовка: 5 флаконов. 33.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

17 980.00

1.0

17 980.00

34

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка высокочувствительного С-реактивного белка Уровень 1 (TruLab CRP hs Level 1)ГОСТ Р 53133.3-2008, ГОСТ Р 51088-2013 34.1. Стабилизированная жидкая контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Разработана для контроля качества при высокочувствительном определении С-реактивного белка. 34.2. Концентрация высокочувствительного С- реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 равна физиологической норме. 34.3. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течение двух недель при температуре +2°С – +8°C. 34.4. Объем сыворотки – 1 мл. 34.5. Фасовка: 1 флакон. 34.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

6 615.00

2.0

13 230.00

35

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка высокочувствительного С-реактивного белка Уровень 2 (TruLab CRP hs Level 2)ГОСТ Р 53133.3-2008, ГОСТ Р 51088-2013 35.1. Стабилизированная жидкая контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Разработана для контроля качества при высокочувствительном определении С-реактивного белка. 35.2. Концентрация высокочувствительного С-реактивного белка в контрольной пробе уровня 2 находится в патологическом диапазоне. 35.3. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течении двух недель при температуре +2°С – +8°C. 35.4. Объем сыворотки – 1 мл. 35.5. Фасовка: 1 флакон. 35.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

8 115.00

2.0

16 230.00

36

Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro: Калибратор С-реактивного белка универсальный (TruCal CRP U) ГОСТ ISO 17511-2011, ГОСТ ISO 18153-2011, ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 36.1. Набор из 5 стабильных жидких калибраторов различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки. Набор используется для калибровки теста С-реактивного белка в широком диапазоне. 36.2. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке при температуре +2С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течении 1 месяца при температуре +2°С – +8°C. 36.3. Набор содержит пять уровней калибраторов. 36.4. Объем калибратора – 1 мл. 36.5. Фасовка: 5 флаконов. 36.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

11 670.00

1.0

11 670.00

37

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 2 (TruLab CRP Level 2)ГОСТ Р 53133.3-2008, ГОСТ Р 51088-2013 38.1. Стабилизированная жидкая контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. 38.2. Концентрация С-реактивного белка в уровень 2 находится в патологическом диапазоне. 38.3. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течении трех месяцев при температуре +2°С – +8°C. 38.4. Объем сыворотки – 2 мл. 38.5. Фасовка: 1 флакон. 38.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

8 796.00

2.0

17 592.00

38

Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro: Калибратор Цистатина С (TruCal Cystatin C)ГОСТ ISO 17511-2011, ГОСТ ISO 18153-2011, ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 39.1. Набор из пяти стабилизированных жидких калибраторов различных уровней, изготовленный на основе человеческой сыворотки. Применяется для калибровки теста на цистатин С. 39.2. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течении 1 месяца при температуре +2°С – +8°C. 39.3. Набор содержит пять уровней калибраторов. 39.4. Объем калибратора – 1 мл. 39.5. Фасовка: 5 флаконов. 39.6. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

24 705.00

1.0

24 705.00

39

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка цистатина С Уровень 1 (TruLab Cystatin C Level 1) ГОСТ Р 53133.3-2008, ГОСТ Р 51088-2013 40.1. Жидкий стабильный контроль, изготовленный на основе человеческой сыворотки. 40.2. Концентрация цистатина С в контроле (уровень 1) находится в нормальном диапазоне. 40.3. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течении1 месяца при температуре +2°С – +8°C. 40.4. Объем сыворотки – 1 мл. 40.5. Фасовка: 1 флакон. 40.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

2 983.00

2.0

5 966.00

40

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 1 (TruLab CRP Level1)ГОСТ Р 53133.3-2008, ГОСТ Р 51088-2013 37.1. Стабилизированная жидкая контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. 37.2. Концентрация С-реактивного белка уровень 1 находится в нормальном диапазоне. 37.3. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течении трех месяцев при температуре +2°С – +8°C. 37.4. Объем сыворотки – 2 мл. 37.5. Фасовка: 1 флакон. 37.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

7 030.00

2.0

14 060.00

41

Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка цистатина С Уровень 2 (TruLab Cystatin C Level 2) ГОСТ Р 53133.3-2008 и ГОСТ Р 51088-2013 41.1. Жидкий стабильный контроль, изготовленный на основе человеческой сыворотки. 41.2. Концентрация цистатина С в контроле (уровень 2) находится в патологическом диапазоне. 41.3. Невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Вскрытые флаконы стабильны в течении 1 месяца при температуре +2°С – +8°C. 41.4. Объем сыворотки – 1 мл. 41.5. Фасовка: 1 флакон. 41.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

2 983.00

2.0

5 966.00

42

Набор реагентов для определения содержания общего белка в моче «Общий белок в моче (Total protein UC FS)» ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 42.1. Метод: фотометрический тест с пирогаллоловым красным. λ=600 нм. 42.2. Состав: R1 (Пирогаллоловый красный 60 мкмоль/л; Молибдат натрия - 40 мкмоль/л; Детергенты). Стандарт - 1,3 г/л (1300 мг/л). 42.3. Линейность: в диапазоне 20 - 3000 мг/л. 42.4. CV - 3%. 42.5. Стабильность: жидкий, готовый; R1 во вскрытых и невскрытых флаконах стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. 42.6. Фасовка: R1 - 5х25 мл, стандарт - 1х3 мл. (530 тестов для СА-400). 42.7. Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. 42.8. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

набор

3 767.00

1.0

3 767.00

43

Контрольная моча Уровень 1 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная моча (TruLab Urine) ГОСТ Р 53133.3-2008, ГОСТ Р 51088-2013 43.1. Жидкая стабильная контрольная моча, изготовленная из мочи человека. 43.2. Концентрация аналитов в контрольной моче уровня 1 равна физиологической. 43.3. Контрольная моча обогащена слюнной амилазой человека, хорионическим гонадотропином (hCG), выделенным из мочи человека, и альбумином из сыворотки человека и крупного рогатого скота. 43.4. Контроли содержат стабилизаторы. 43.5. Невскрытые и вскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С - +8°C. 43.6. Фасовка: 1 х 5 мл. 43.7. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

7 351.00

2.0

14 702.00

44

Контрольная моча Уровень 2 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная моча (TruLab Urine) ГОСТ Р 53133.3-2008 и ГОСТ Р 51088-2013 44.1. Жидкая стабильная контрольная моча, изготовленная из мочи человека. 44.2. Концентрация аналитов в контрольной моче уровня 2 находится в патологическом диапазоне. 44.3. Контрольная моча обогащена слюнной амилазой человека, хорионическим гонадотропином (hCG), выделенным из мочи человека, и альбумином из сыворотки человека и крупного рогатого скота. 44.4. Контроли содержат стабилизаторы. 44.5. Невскрытые и вскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке при температуре +2°С – +8°C. 44.6. Фасовка: 1 х 5 мл. 44.7. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

7 351.00

2.0

14 702.00

45

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Норма» (TruLab N)ГОСТ Р 53133.3-2008, ГОСТ Р 51088-2013 45.1. Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. 42.2. Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. 45.3. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. 45.4. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при температуре -20°С, 2 дня при температуре +4°С; АЛТ 2 часа при температуре +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при температуре +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при температуре +25°С; остальные параметры 30 дней при температуре -20°С, 7 дней при температуре +4°С, 8 часов при 25°С. 45.5. Фасовка: 1 х 5 мл. 45.6. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

910.00

12.0

10 920.00

46

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Патология» (TruLab P) ГОСТ Р 53133.3-2008 и ГОСТ Р 51088-2013 46.1. Лиофилизированная универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. 46.2. Значения параметров аналитов находятся или вне нормальных пределов, или на границе патологических значений. 46.3. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. 46.4. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при температуре -20°С, 2 дня при температуре +4°С; АЛТ 2 часа при температуре +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при температуре +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при температуре +25°С; остальные параметры 30 дней при температуре -20°С, 7 дней при температуре +4°С, 8 часов при температуре 25°С. 46.5. Фасовка: 1 х 5 мл. 46.6. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

986.00

12.0

11 832.00

47

Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Мультикалибратор (TruСal U)ГОСТ ISO 17511-2011, ГОСТ ISO 18153-2011, ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 47.1. Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. Набор используется для калибровки биохимических тестов в широком диапазоне. 47.2. В невскрытых флаконах мультикалибратор стабилен при +2°С - +8°С до конца срока годности. 47.3. Стабильность параметров аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 8 часов при +4°С, 4 часа при 25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 2 дня при +4°С, 8 часов при 25°С. 47.4. Фасовка: 1 х 3 мл. 47.5. Остаточный срок годности на момент поставки -12 месяцев. «ДиаСис Диагностик Системз ГмбХ», Германия

20.59.52.199

шт

660.00

8.0

5 280.00

48

Промывающий раствор С-1 (Wash Solution С-1)ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 48.1. Промывающий раствор применяется для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимическом автоматическом анализаторе СА-400. Предназначен для биохимического анализатора СА-400. 48.2. Состав: Гипохлорид натрия (67%) – NaOCl, Очищенная вода (27%) - H2O, Прочие добавки (6%). 48.3. Упаковка - 500 мл. 48.4. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. Nihon Kemikoto Kasei Co Ltd, Япония

20.59.52.199

шт

18 438.00

1.0

18 438.00

49

Промывающий раствор №3 (Wash Solution №3)ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 49.1. Промывающий раствор применяется для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимическом автоматическом анализаторе СА-400. Предназначен для биохимического анализатора СА-400. 49.2. Состав: Лимонная кислота (6%) - C6H8O7, Щавелевая кислота (7%) - C2H2O4, Полиэтиленгликоль 400 (7%) - HO(CH2CH2O) nH, Очищенная вода (72%) - H2O, Прочие добавки (8%). 49.3. Упаковка - 500 мл. 49.4. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. Nihon Kemikoto Kasei Co Ltd, Япония

20.59.52.199

шт

22 100.00

1.0

22 100.00

50

Промывающий раствор №9 (Wash Solution №9)ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 50.1. Промывающий раствор применяется для промывания дозатора и кюветы от остатков в биохимическом автоматическом анализаторе СА-400. Предназначен для биохимического анализатора СА-400. 50.2. Состав: Моноэтаноламин (7%) - С2H7NO, Ацетат натрия (1%) - CH3COONa, Полиэтилен-полиокси-пропилен (3%) - C3H14O2, Очищенная вода (83%) - H2O, Прочие добавки (6%). 50.3.Упаковка - 500 мл. 50.4. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. «Nihon Kemikoto Kasei Co Ltd», Япония

20.59.52.199

шт

16 546.00

1.0

16 546.00

51

Пакет с растворами для ионоселективного блока ISE Reagent packГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 51.1. Пакет с растворами для ионоселективного блока (ISE). 51.2. Состав: А (Na+ - 140,0 ммоль/л; К+ - 4,0 ммоль/л; Cl- - 125,0 ммоль/л; Li - 1,0 ммоль/л) - 520 мл; В (Na+ - 70,0 ммоль/л; К+ - 8,0 ммоль/л; Cl- - 41,0 ммоль/л; Li - 0,4 ммоль/л; буфер, консерванты) 190 мл. 51.3. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев. «Медика Корпорейшн», США

20.59.52.199

шт

33 420.00

1.0

33 420.00

52

Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест)ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 52.1. Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. 52.2. Предназначен для работы на всех типах коагулометров, использующих реагенты без каолина. 52.3. Состав набора: тромбин (2 мл) – 8 фл., имидазоловый буфер (5 мл) – 1 фл., плазма-калибратор (1 мл) – 1 фл. 52.4. Количество определений – 160 – 320. 52.5. Предназначен для полуавтоматического коагулометра МС 1. 52.6. Остаточный срок годности на момент поставки-12 месяцев. МБООИ «Общество больных гемофилией» «Ренам», Россия

20.59.52.199

набор

3 500.00

1.0

3 500.00

53

Ренампластин Тромбопластин (из головного мозга кролика) для определения протромбинового времени (Ренампластин) ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 53.1. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с СaCl2, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). 53.2. Назначение: для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами (1 фл. – 40-80 опр) - 10 флаконов. 53.3. Количество определений - 400-800. 53.4. Предназначен для полуавтоматического коагулометра МС 1. 53.5. Остаточный срок годности на момент поставки -12 месяцев. МБООИ «Общество больных гемофилией» «Ренам», Россия

20.59.52.199

набор

5 200.00

1.0

5 200.00

54

Плазма контрольная (пул здоровых доноров) (Плазма Н)ГОСТ Р 53133.3-2008, ГОСТ Р 51088-2013 54.1. Состав: Плазма - пул плазмы, полученной от 20 доноров в возрасте 20 - 40 лет, стабилизированная HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушенная. Патологическая плазма с уровнем параметров гемостаза искусственно сниженным до значений, характерных для больных с коагулопатиями различного генеза. 54.2. Плазма аттестована по 6 параметрам: протромбину по Квику %, протромбиновому индексу, протромбиновому отношению, АЧТВ, тромбиновому времени, содержанию фибриногена по Клауссу, определению активности АТIII, XIIа-зависимому фибринолизу. 54.3. Набор - 6 флаконов по 1 мл: 3 флакона норма, 3 флакона патология. 54.4. Остаточный срок годности на момент поставки –12 месяцев. МБООИ «Общество больных гемофилией» «Ренам», Россия

20.59.52.199

набор

1 626.00

2.0

3 252.00

55

Набор реагентов для определения белковых фракций в упаковке CORMAY GEL PROTEIN 100ГОСТ Р 53079.1-2008 и ГОСТ Р 51088-2013 55.1. Метод: электрофоретическое разделение белков сыворотки на агарозе. 55.2. Состав и фасовка: количество агарозных гелей – 10 шт.; концентрированный Трис-Барбитал буфер: барбитал, барбитал натрия, азид натрия - 3 флакона по 100 мл; концентрированный краситель-амидовый черный – уксусная кислота, краситель амид черный - 1 флакон 100 мл; концентрированный обесцвечиватель 1 флакон 100 мл; бумажные блоттеры 20 шт.; фольга для нанесения проб 10 шт. 55.3. CV %: для альбумина - 1,0, альфа-1 глобулина 4,3, альфа-2 глобулина 2,2, бета-1 глобулина 2,9, бета-2 глобулина 3,8, гамма глобулина 2,3. 55.4. Количество треков для разгонки проб 11. 55.5. Размер агарозного геля на пластиковой основе 102*83 мм. 55.6. Чувствительность метода на полоске составляет 0,03 г/л. 55.7. Реагенты набора стабильны в течение срока, указанного на этикетках при комнатной температуре. 55.8. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. «CORMAY», Польша

20.59.52.199

набор

17 000.00

6.0

102 000.00

56

Диагностические тест-полоски Aution Stik 10 PA для анализаторов мочи компании Arkray ГОСТ Р 53079.1-2008, ГОСТ Р 51088-2013 56.1. Метод: сухая химия. 56.2. Состав: ГЛЮКОЗА - Глюкозоксидаза 700 I.U., пероксидаза 175 Р.U.,4-аминоантипирин 14 мг., 1-нафтол-3,6 дисульфонидная кислота, динатриевая соль 14 мг.; БЕЛОК - Тетрабромфенол синий 0,35 мг.; БИЛИРУБИН - 2-метил-5нитроанилин 1,9 мг., нитрит натрия 1,0 мг.; УРОБИЛИНОГЕН - 3,3-диметокси-4,4 бифенилбис 0,16 мг; рН - бромкрезол зеленый 0,07 мг., бромоксиленол синий 0,72 мг.; ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ - дифосфорная кислота 8,0 мг., бромтимоловый синий 0,7 мг.; КРОВЬ - куменгидропероксид 30,0 мг., 3,3 5,5-тетраметилбензидин 15,0 мг.; КЕТОНЫ - натрия нитропруссид 12,0 мг.; НИТРИТЫ - сульфаниламид 3,9 мг., N-1-нафтилэтиленамин дигидрохлорид 0,3 мг.; ЛЕЙКОЦИТЫ 3-(N- толуенсульфонил – L- аланилокси) индол 0,69 мг., 2-метокси-4-бензендиазониум 0,38 мг. 56.3. Фасовка: 100 штук. 56.4. Диагностические тест-полоски для определения параметров общего анализа мочи предназначены для полуавтоматического анализатора мочи «Aution Eleven». 56.5. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев. «ARKRAY Inc., Япония

20.59.52.199

упак

2 300.00

8.0

18 400.00

1

670000, РЕСП БУРЯТИЯ 03, Г УЛАН-УДЭ, УЛ БОРСОЕВА, ДОМ 105 2 ЭТАЖ

032601001

1

80409095220110100611

12.2018

1193187.00