Контракт: 2032600357517000027

1

Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgМ к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-M Согласно ГОСТ 1.1. Назначение: выявление антител класса IgМ к цитомегаловирусу (ЦМВ) в сыворотке (плазме) крови человека. 1.2. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском языке при поставке тест-систем. 1.3. Количество анализируемого образца – 10 мкл. 1.4. Количество определений - 24. 1.5. Стабильность рабочего промывочного раствора после вскрытия/приготовления реагентов – 1 месяц. 1.6. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного приготовления/разведения реагентов: коньюгата, ТМБ-субстратного раствора. 1.7. Возможность проведение всех этапов анализа при комнатной температуре. 1.8. Наличие унифицированных реагентов, цветовой кодировки реагентов. 1.9. Остаточный срок годности на момент поставки - 13 месяцев. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 800.00

25.0

95 000.00

2

Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека ДС-ИФА-АНТИ-ЦМВ-G Согласно ГОСТ 2.1. Назначение: выявление антител класса IgG к цитомегаловирусу (ЦМВ) в сыворотке (плазме) крови человека. 2.2. Количество определений - 24. 2.3. Количество анализируемого образца – 10 мкл. 2.4. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем. 2.5. Стабильность рабочего промывочного раствора после вскрытия/приготовления реагентов – 1 месяц. 2.6. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного приготовления/разведения реагентов: коньюгата, ТМБ-субстратного раствора. 2.7. Возможность проведение всех этапов анализа при комнатной температуре. 2.8. Наличие унифицированных реагентов, цветовой кодировки реагентов. 2.9. Остаточный срок годности на момент поставки – 12 месяцев.ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 500.00

65.0

227 500.00

3

Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma ДС-ИФА-АНТИ-ТОКСО-G Согласно ГОСТ 3.1. Назначение: качественное и количественное определение антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека. 3.2. Количество определений - 24. 3.3. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском языке при поставке тест-систем. 3.4. Количество анализируемого образца – 10 мкл. 3.5. Стабильность рабочего промывочного раствора после вскрытия/приготовления реагентов – 1 месяц. 3.6. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного приготовления/разведения реагентов: коньюгата, ТМБ-субстратного раствора. 3.7. Возможность проведение всех этапов анализа при комнатной температуре. 3.8. Наличие унифицированных реагентов, цветовой кодировки реагентов. 3.9. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев.ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 500.00

50.0

175 000.00

4

Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgМ к Toxoplasma ДС-ИФА-анти-ТОКСО-М Согласно ГОСТ 4.1. Назначение: выявление антител класса IgМ к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека. 4.2. Кол-во определений - 24. 4.3. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском языке при поставке тест-систем. 4.4. Количество анализируемого образца – 10 мкл. 4.5. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов рабочего промывочного раствора -  1 месяц. 4.6. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного приготовления/разведения реагентов: коньюгата, ТМБ-субстратного раствора. 4.7. Возможность проведения всех этапов анализа при комнатной температуре. 4.8. Наличие унифицированных реагентов, цветовой кодировки реагентов. 4.9. Остаточный срок годности на момент поставки -  13 месяцев.ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 800.00

35.0

133 000.00

5

Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови, ликворе человека ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА комплект 2 Согласно ГОСТ 5.1. Формат теста - 192 определений (96х2, стрипированный). 5.2. Назначение: качественное и полуколичественное выявление антител против Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови человека. 5.3. Количество анализируемого образца - 10 мкл. 5.4. Диагностическая чувствительность – 100%. 5.5. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки -  99,1%. 5.6. Время инкубации – 45 минут. 5.7. Общее количество промывок – 4. 5.8. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев. 5.9. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагента, промывочного раствора. 5.10. Наличие спектрофотометрической верификации всех этапов проведения анализа. 5.11. Возможность расчет титра антител по формуле и максимальному разведению сыворотки. 5.12. Наличие таблицы расчета титра антител. 5.13. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. 5.14. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия флаконов – 4 месяца. 5.15. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. 5.16. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем. 5.17. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 400.00

55.0

187 000.00

6

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови, ликворе человека ИФА-АНТИ-ЛЮИС-G Согласно ГОСТ 6.1. Формат теста – 96 определений (12х8). 6.2. Количество анализируемого образца – 10 мкл. 6.3. Время инкубации -  1час. 6.4. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев. 6.5. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия - 4 месяца. 6.6. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 10 часов. 6.7. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. 6.8. Возможность определения титра по коэффициенту позитивности и по калибровочному графику. 6.9. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. 6.10. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. 6.11. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем. 6.12. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 000.00

20.0

40 000.00

7

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови человека ИФА-АНТИ-ЛЮИС-М Согласно ГОСТ 7.1. Формат теста – 96 определений (12х8). 7.2. Количество анализируемого образца – 10 мкл. 7.3. Время инкубации - 1 час. 7.4. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки - 12 месяцев. 7.5. Срок хранения тест-системы после вскрытия - 6 месяцев. 7.6. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата - 10 часов. 7.7. Стабильность рабочего промывочного раствора четыре недели. 7.8. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. 7.9. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. 7.10. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. 7.11. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем. 7.12. Наличие штрих-кода на реагентах. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 700.00

15.0

40 500.00

8

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ-TR-G Согласно ГОСТ 8.1. Набор предназначен для выявления видоспецифических антител класса IgG к Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека. 8.2. Наличие при поставке тест-систем регистрационного удостоверения, паспорта, инструкции на русском языке. 8.3. Формат теста - 96 определений (12х8). 8.4. Количество анализируемого образца – 10 мкл. 8.5. Время инкубации -  1час. 8.6. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки 12 месяцев. 8.7. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия -  4 месяца. 8.8. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - рабочего раствора коньюгата 3 месяца. 8.9. Наличие контрольного положительного образца – 1,2 мл. 8.10. Наличие контрольного отрицательного образца -  2,5 мл. 8.11. Наличие таблицы расчета титра антител. 8.12. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. 8.13. Наличие штрих-кода на реагентах, ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 900.00

27.0

78 300.00

9

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgA к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека ДС-ИФА-АНТИ-ХЛАМИДИЯ-TR-А Согласно ГОСТ 9.1. Набор предназначен для выявления видоспецифических антител класса IgА к Chlamydia trachomatis в сыворотке крови и плазме человека. 9.2. Наличие при поставке тест-систем регистрационного удостоверения, инструкция на русском языке, паспорта. 9.3. Количественный формат. 9.4. Формат теста - 96 определений (12х8). 9.5. Количество анализируемого образца – 10 мкл. 9.6. Время инкубации 1 час. 9.7. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки – 12 месяцев. 9.8. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия - 12 месяцев. 9.9. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата 10 часов. 9.10. Наличие контрольного положительного образца – 1,5 мл. 9.11. Наличие контрольного отрицательного образца - 3,0 мл. 9.12. Наличие таблицы расчета титра антител. 9.13. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. 9.14. Наличие штрих-кода на реагентах, ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 900.00

14.0

40 600.00

10

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 2 типа в сыворотке и плазме крови человека ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-2-G Согласно ГОСТ 10.1. Количество определений – 24. 10.2. Наличие при поставке тест-систем регистрационного удостоверения, инструкция на русском языке, паспорта. 10.3. Количество анализируемого образца – 10 мкл. 10.4. Время проведения анализа – 35 минут. 10.5. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки – 12 месяцев. 10.6. Срок хранения тест-системы после вскрытия 3 месяца. 10.7. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – рабочего промывочного раствора 1 месяц. 10.8. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного приготовления/разведения реагентов: коньюгата ТМБ-субстратного раствора. 10.9. Наличие унифицированных реагентов, цветовой кодировки реагентов. 10.10. Возможность проведения всех этапов анализа при комнатной температуре (18-24 0С), ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 700.00

55.0

203 500.00

11

Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека ДС-ИФА-АНТИ-ВПГ-1,2-М Согласно ГОСТ 11.1. Выявление антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке (плазме) крови человека. 11.2. Кол-во определений - 24. 11.3. Наличие инструкции на русском языке, паспорта, регистрационного удостоверения при поставке тест-систем. 11.4. Количество анализируемого образца – 10 мкл. 11.5. Остаточный срок годности тест-системы на момент поставки – 12 месяцев. 11.6. Срок хранения тест-системы после вскрытия  3 месяца. 11.7. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов рабочего промывочного раствора -  1 месяц. 11.8. Наличие готовых к применению, не требующих дополнительного приготовления/разведения реагентов: коньюгата, ТМБ-субстратного раствора. 11.9. Возможность проведение всех этапов анализа при комнатной температуре. 11.10. Наличие унифицированных реагентов, цветовой кодировки реагентов, ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

3 800.00

30.0

114 000.00

12

Образец для внутрилабораторного контроля качества к возбудителю сифилиса ДС-ВЛК-анти-ЛЮИС Согласно ГОСТ 12.1. Лиофилизированная сыворотка, содержащая антитела к возбудителю сифилиса. 12.2. Наличие программы для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов. 12.3. Время хранения разведенного образца – 14 суток. 12.4. Количество флаконов – 24. 12.5. Остаточный срок годности на момент поставки 12 месяцев. 12.6. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем, ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

2 500.00

10.0

25 000.00

13

Набор реагентов иммуноферментная для определения вероятного срока заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) и ВИЧ-1 группы О ДС-ИФА-ВИЧ-АТ-СРОК Согласно ГОСТ 13.1. Возможность определения вероятного срока заражения вирусом иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) и ВИЧ-1 группы О. 13.2. Количество анализируемого образца 10 мкл. 13.3. Наличие двух процедур проведения ИФА. 13.4. Наличие готовых к применению жидких контролей, не требующих дополнительного разведения. 13.5. Количество определений - 48. 13.6. Остаточный срок годности товара на момент поставки -  12 месяцев. 13.7. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем, ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

32 000.00

3.0

96 000.00

14

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН (комп. 2) Согласно ГОСТ 14.1. Формат теста – 192 определения (стрипированный). 14.2. Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. 14.3. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) – 10 пг/мл. 14.4. Специфичность на случайной выборке доноров (5065 доноров) – 99,96%. 14.5. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 99,75%. 14.6. Количество анализируемого образца – 70 мкл. 14.7. Время реакции 1 час 20 минут общего времени инкубации. 14.8. Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1, не требующего дополнительного разведения – 2,0 мл. 14.9. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. 14.10. Стабильность рабочих растворов коньюгатов при температуре 2-8 0С – 14 дней. 14.11. Стабильность субстратной смеси при температуре 18-25 0С – 10 часов. 14.12. Промывка планшета (иммуносорбента) только промывочным раствором. Общее число промывок – 4. 14.13. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. 14.14. Остаточный срок годности на момент поставки - 12 месяцев. 14.15. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем, ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

9 835.00

374.0

3 678 290.00

15

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека МилаЛаб-ИФА-ВИЧ-АГАТ комплект 1 Согласно ГОСТ 15.1. Набор для иммуноферментного анализа в микропланшетном формате. 96 определений в наборе (стрипированные планшеты). 15.2. Определяемы показатель: совместное выявление ВИЧ1 антигена и антител к ВИЧ1 и ВИЧ2. 15.3. Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови человека. 15.4. Определяемая концентрация по антигену р24 ВИЧ 1 (чувствительность) – 20 пг/мл. 15.5. Специфичность на случайной выборке доноров – 99,96%. 15.6. Специфичность на группе пациентов с различными патологиями и статусом, не связанным с ВИЧ – 99,74%. 15.7. Объем исследуемого образца – 70 мкл. 15.8. Наличие цветовой кодировки реагентов в виде специфической окраски растворов коньюгатов, субстрата. 15.9. Чувствительность набора – 100%. 15.10. Наличие спектрофотометрического контроля внесения реагентов. 15.11. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. 15.12. Наличие стоп-реагента в количестве - 50 мл. 15.13. Наличие промывочного раствора в количестве 200 мл. 15.14. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. 15.15. Срок годности на момент поставки - 15 месяцев. 15.16. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. 15.17. Наличие паспорта, регистрационного удостоверения, инструкции на русском при поставке тест-систем, ООО "НПО "Диагностические системы", Россия

21.10.60.196

НАБОР

6 370.00

1.0

6 370.00

1

660022, край КРАСНОЯРСКИЙ 24, г КРАСНОЯРСК, ул ПАРТИЗАНА ЖЕЛЕЗНЯКА, 16, Д

246501001

1

80409095220110100611

.2017

5140060.00