Контракт: 1616706334416001220

1

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Синтетический нерассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из полиэстера, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани, из силикона или полибутилата. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Размер M5 (USP 2), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 44,5 до 45,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов,

21.20.24.120

УПАК

1 583.83

10.0

15 838.30

2

Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из гомополимера гликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера поликапролактона и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M3,5 (USP 0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 39,5 до 40,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов.

21.20.24.120

УПАК

4 250.60

20.0

85 012.00

3

Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из гомополимера гликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера поликапролактона и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика хлоргексидина. Антимикробные свойства нити должны быть описаны в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению) и документально подтверждены тестированием в аккредитованной Росаккредитацией испытательной лаборатории (центре) (область аккредитации — испытания медицинских изделий). Размер нити M4 (USP 1), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 5/8 круга, длиной от 25,5 до 26,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему

21.20.24.120

УПАК

2 450.04

20.0

49 000.80

4

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из гомополимера гликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера поликапролактона и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M1,5 (USP 4/0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 21,5 до 22,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов,

21.20.24.120

УПАК

1 783.46

5.0

8 917.30

5

Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Синтетический нерассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из полиэстера, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани, из силикона или полибутилата. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Размер M4 (USP 1), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 44,5 до 45,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов,

21.20.24.120

УПАК

1 561.30

10.0

15 613.00

6

Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из гомополимера гликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера поликапролактона и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть не окрашенна. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M4 (USP 1), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить в виде петли с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 47,5 до 48,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов,

21.20.24.120

УПАК

4 721.44

1.0

4 721.44

7

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна обладать покрытием, облегчающим проведение нити через ткани. Нить должна сохранять не менее 90% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 80% через 4 недели, не менее 40% через 8 недель, полное рассасывание происходит после 175 дней. Размер M1,5 (USP 4/0), длина нити не менее 70 и не более 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 21,5 до 22,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов,

21.20.24.120

УПАК

2 674.39

10.0

26 743.90

8

Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из гомополимера гликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера поликапролактона и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M5 (USP 2), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 39,5 до 40,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов.

21.20.24.120

УПАК

2 297.30

20.0

45 946.00

9

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 60% через 4 недели, срок полного рассасывания 180-210 дней. Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика хлоргексидина. Антимикробные свойства нити должны быть описаны в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению). Размер M2 (USP 3/0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 21,5 до 22,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в

21.20.24.120

УПАК

2 435.22

5.0

12 176.10

10

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 60% через 4 недели, срок полного рассасывания 180-210 дней. Размер M4 (USP 1), длина нити более 145 и менее 155см, в пакете должна находиться одна нить в виде петли с иглой. Игла конусообразная с закругленным кончиком для сшивания хрупких, рыхлых тканей, 1/2 круга, длиной либо 50 мм, либо 60 мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов,

21.20.24.120

УПАК

2 645.98

1.0

2 645.98

11

Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из гомополимера гликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера поликапролактона и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M4 (USP 1), длина нити более 235 и менее 250см, в пакете должна находиться одна нить в виде петли с иглой. Игла колющая с режущим кончиком, 5/8 круга, длиной от 64,5 до 65,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12

21.20.24.120

УПАК

4 869.91

1.0

4 869.91

12

Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из гомополимера гликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера поликапролактона и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M4 (USP 1), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 5/8 круга, длиной от 25,5 до 26,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов,

21.20.24.120

УПАК

2 309.65

20.0

46 193.00

13

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из сополимера на основе гликолида с капролактоном. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 60% первоначальной прочности на разрыв через 1 неделю, не менее 30% через 2 недели, срок полного рассасывания не более 120 дней. Размер M2 (USP 3/0), длина нити более 40 и менее 50см, в пакете должны находиться не менее 6 и не более 8 нитей, каждая нить с одной иглой. Игла круглая колющая, черненая для улучшения видимости в операционном поле, 1/2 круга, длиной от 25 до 27мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитями. Внутренний вкладыш должен защищать нити и иглы от повреждения, иметь отверстие для доступа к иглам и обеспечивать их надежную фиксацию. Специальная технология укладки нитей на внутренний вкладыш должна обеспечивать удобство поочередного извлечения нитей без спутывания. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, количестве нитей, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для

21.20.24.120

УПАК

9 117.27

1.0

9 117.27

14

Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 60% через 4 недели, срок полного рассасывания 180-210 дней. Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика хлоргексидина. Антимикробные свойства нити должны быть описаны в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению). Размер M2 (USP 3/0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, черненая для улучшения видимости в операционном поле, 1/2 круга, длиной от 24,5 до 25,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и парамет

21.20.24.120

УПАК

2 435.22

5.0

12 176.10

15

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Синтетический нерассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из полиэстера, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани, из силикона или полибутилата. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Размер M2 (USP 3/0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла режущая, 3/8 круга, длиной от 21,5 до 22,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов,

21.20.24.120

УПАК

1 478.47

30.0

44 354.10

16

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из гомополимера гликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера поликапролактона и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика триклозана. Антимикробные свойства нити должны быть описаны в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению). Размер нити M4 (USP 1), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 41,5 до 42,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обес

21.20.24.120

УПАК

2 314.02

20.0

46 280.40

17

Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна обладать покрытием, облегчающим проведение нити через ткани. Нить должна сохранять не менее 90% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 80% через 4 недели, не менее 40% через 8 недель, полное рассасывание происходит после 175 дней. Размер M3 (USP 2/0), длина нити не менее 70 и не более 80см, в пакете должна находиться одна нить с двумя иглами. Иглы круглые колющие, 5/8 круга, длиной от 25,5 до 27,5мм. Иглы должны иметь конструкцию, увеличивающую надежность их фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса. Иглы должны быть соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и игл должно быть обеспечено применением технологии сверления игл с последующим обжатием по кругу. Поверхность игл должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглы от повреждения, иметь отверстие для доступа к иглам и обеспечивать их надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах игл, а также изображение игл в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов,

21.20.24.120

УПАК

2 099.42

20.0

41 988.40

18

Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из гомополимера гликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера поликапролактона и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M3 (USP 2/0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 25,5 до 26,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе.. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов,

21.20.24.120

УПАК

1 887.96

5.0

9 439.80

19

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Синтетический нерассасывающийся монофиламентный шовный материал для закрытия кожной раны и подкожно-жировой клетчатки. Должен быть изготовлен из поливинилиденфторида. Материал нити полностью инертен, без мономерных добавок, благодаря свойствам поверхности нить относительно устойчива к травмированию хирургическими инструментами, по показателям прочности на разрыв и эластичности превосходит полипропилен. Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. В единой индивидуальной упаковке должны находиться две нити, каждая нить с одной иглой. Параметры первой нити: размер M3 (USP 2/0), длина нити более 70 и менее 80см. Нить должна быть окрашена в синий цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Игла обратно-режущая, 3/8 круга, длиной от 23,5 до 24,5мм. Параметры второй нити: размер M2 (USP 3/0), длина нити более 40 и менее 50см. Нить должна быть окрашена в желтый цвет для эстетичного внутрикожного косметического шва. Игла обратно-режущая, 3/8 круга, длиной от 17,5 до 19,5мм. Иглы должны быть изготовлены из антикоррозийной высокопрочной аустенитной стали и иметь силиконовое покрытие; форма тела обеих игл должна иметь уплощение в средней части. Место запрессовки нитей в иглах должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нитей в иглах должна быть выполнена объемно-цилиндрическим способом. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитями. Внутренний вкладыш должен защищать нити и иглы от повреждения, иметь отверстие для доступа к иглам и обеспечивать их надежную фиксацию. Специальная технология укладки нитей на внутренний вкладыш должна обеспечивать удобство поочередного извлечения нитей без спутывания. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименов

21.20.24.120

УПАК

2 846.63

1.0

2 846.63

20

Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из гомополимера гликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера поликапролактона и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M5 (USP 2), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 44,5 до 45,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов,

21.20.24.120

УПАК

2 353.54

20.0

47 070.80

21

Синтетический рассасывающийся монофиламентный шовный материал. Синтетический рассасывающийся мультифиламентный шовный материал. Должен быть изготовлен из гомополимера гликолевой кислоты, с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера поликапролактона и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в операционном поле. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M2 (USP 3/0), длина нити более 70 и менее 80см, в пакете должна находиться одна нить с иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 21,5 до 22,5мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Упаковка должна содержать не менее 12 индивидуальных пакетов,

21.20.24.120

УПАК

1 820.55

5.0

9 102.75

1