Сведения о контракте
Номер контракта: | 1450102221019000090 |
Сумма контракта: | 44 506 550.00 RUB |
Регион: | Курганская область |
Способ размещения заказа: | Электронный аукцион |
Дата проведения аукциона: | 2019-04-05 |
Дата заключения контракта: | 2019-04-16 |
Дата публикации: | 2019-11-12 |
Срок исполнения контракта: | 2019-12-20 |
Федеральный закон: | 44-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации |
ИНН / КПП : | 4501022210 / 450101001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 14391 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 39 366 073 058 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Головка эндопротеза. Не мене двух вариантов исполнения по диаметру 28 мм и 32 мм. Посадочный конус 12/14 мм. Не мене 5-ти типоразмеров по глубине посадки. Из сплава кобальт-хром-молибден разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
8 250.00
|
50
|
412 500.00
|
2
|
Чашка эндопротеза тазобедренного сустава цементной фиксации. Внутренний диаметр чашки должен быть совместим с головкой эндопротеза (позиция 3.2). Должна иметь циркулярные борозды для цемента и рентгеноконтрастный маркер в виде тонкого кольца, расположенного по периферии чашки. Должна иметь низкопрофильную и полнопрофильную версию. Для низкопрофильной версии: не менее 12 типоразмеров под головку 28 мм и не менее 12 типоразмеров под головку 32 мм. Для полнопрофильной версии: не менее 8 типоразмеров под головку 28 мм и не менее 8 типоразмеров под головку 32 мм. Из ультравысокомолекулярного полиэтилена разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
7 250.00
|
51
|
369 750.00
|
3
|
Гленоидальный компонент, Метаглен. Материал компонента - титановый сплав разрешенный для имплантации в организм человека. Компонент покрыт титановым плазма спреем и фосфатом кальция. Форма компонента эксцентрична с двумя штифтами. Фиксация винтами, предусмотрена без использования винтов в нижней части имплантата. Должен быть совместим с гленоидальным компонентом, гленосферой (позиция 6.3). Фиксация - бесцементная типа пресс-фит, для дополнительной фиксации предусмотрены технологические отверстия для фиксации с помощью двух стягивающих и одного блокируемого винта
|
32.50.22.110
|
шт
|
37 290.00
|
60
|
2 237 400.00
|
4
|
Полиэтиленовый вкладыш. Фиксация должна быть жёсткой, методом защёлкивания в большеберцовом компоненте. Вкладыш должен быть не менее 8 типоразмеров соответствующих большеберцовому компоненту и не менее 6 типоразмеров по высоте не менее от 8.0 до 20,5 мм, с шагом не более 2,5 мм. Должна быть возможность использовать вкладыш как при замещении, так и при сохранении задней крестообразной связки. Из ультра высокомолекулярного полиэтилена разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
8 850.00
|
350
|
3 097 500.00
|
5
|
Большеберцовый компонент. Цементной фиксации. Большеберцовый компонент должен быть универсальный для левой и правой голени. Внутренняя зона должна предусматривать зону для нанесения костного цемента, не должна иметь дополнительного покрытия. Не менее 8 типоразмеров в соответствии с бедренным компонентом. Каждому типоразмеру большеберцового компонента должны соответствовать все варианты полиэтиленовых вкладышей по высоте. В центре платформы должно быть отверстие для централизации вкладыша. Крепление вкладыша должно осуществляется за счёт прямоугольного выступа в передней части платформы. Поверхность соприкосновения с вкладышем должна быть отполирована, и не должна иметь дополнительных функциональных отверстий для установки аугментов, для снижения износа полиэтилена и увеличения выживаемости эндопротеза. Из сплава кобальт-хром-молибден разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
24 980.00
|
350
|
8 743 000.00
|
6
|
Ножка эндопротеза. Компонент должен иметь трёхмерную клиновидной формы конфигурацию, с острыми гранями в проксимальной и дистальной части имплантата. Должен быть самоцентрирующимся с шероховатой поверхностью. Посадочный конус 12/14 мм. Компонент должен иметь не менее 9 типоразмеров с шеечно-диафизарным углом 131°.В проксимальной части имплантата в латеральной зоне должно иметься не менее четырёх рядных отверстий. Фиксация: первичная - «вклинивание» конуса ножки эндопротеза в медуллярный канал бедренной кости с опорой граней эндопротеза на кортикал проксимальной части бедренной кости. Вторичная - остеоинтеграция. Из титанового сплава разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
33 680.00
|
150
|
5 052 000.00
|
7
|
Чашка эндопротеза. Форма компонента: полусфера. Способы фиксации компонента: бесцементная фиксация типа "пресс-фит". Цельная полиэтиленовая чашка, с внутренней поверхностью, исключающей необходимость использования вкладыша. Типоразмеров чашек должно быть не менее 9 в диапазоне диаметров не менее от 46 мм до 62 мм, с шагом не более 2 мм. Чашка должна иметь титановое порошковое покрытие. Из ультравысокомолекулярного полиэтилена разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
20 110.00
|
150
|
3 016 500.00
|
8
|
Головка эндопротеза. Не мене двух вариантов исполнения по диаметру 28мм и 32мм. Посадочный конус 12/14 мм. Не мене 5-ти типоразмеров по глубине посадки. Из сплава кобальт-хром-молибден разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
8 250.00
|
50
|
412 500.00
|
9
|
Гленоидальный компонент, гленосфера. Должна быть представлена тремя размерами от 36 до 42 мм, совместима с метагленом соответствующего диаметра. Материал – высокомолекулярный полиэтилен. Конструкция эндопротеза должна предусматривать отсутствие контакта полэтиленовой гленосферы с костной тканью при движениях. Крепление гленосферы к метаглену происходит методом защелкивания и дополнительной фиксации винтом
|
32.50.22.110
|
шт
|
14 880.00
|
60
|
892 800.00
|
10
|
Ножка. Должна быть цементной фиксации. Материал — титановый сплав. Компонент должен иметь обработанную корундом поверхность в проксимальной и средней части, обладать крепежным механизмом для вкладыша. Должен быть представлен в виде не менее 7 размеров. Должна иметь продольный желоб для дополнительной фиксации цементной мантии
|
32.50.22.110
|
шт
|
43 020.00
|
60
|
2 581 200.00
|
11
|
Проксимальная составляющая эндопротеза. Тип фиксации - бесцементная. Форма – цилиндр с рельефными насечками для фиксации с расталкивающим винтом для первичной стабильности. Протез частично связанный. Диапазон сгибания -10º - 115º. Боковая экскурсия 10º. Ротация 6º. Покрытие - титановое напыление, пористое. Не менее 9 типоразмеров с диаметром от 4 до 6 мм и длиной от 18 до 26 мм. Материал – полиэтерэтеркетон с титановым напылением, разрешенный для имплантации в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
22 700.00
|
7
|
158 900.00
|
12
|
Ножка эндопротеза. Должна быть кованной, имеющей плоский двойной клиновидный профиль с продольным выраженным желобом для дополнительной фиксации цементной мантии. Форма должна обеспечивать установку и фиксацию по принципу самоцентрирования и самозаклинивания с правильным позиционированием ножки без отклонения по варусу или вальгусу. Шеечно-диафизарный угол должен быть не более 135 градусов. Конус должен быть 12/14 мм. Количество типоразмеров: не менее 8 в стандартной и не менее 8 в латерализованной версиях. Должна быть изготовлена из нержавеющей стали, разрешенной для изделий, имплантируемых в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
19 100.00
|
50
|
955 000.00
|
13
|
Головка эндопротеза. Не мене двух вариантов исполнения по диаметру 28 мм и 32 мм. Посадочный конус 12/14 мм. Не мене 5-ти типоразмеров по глубине посадки. Из сплава кобальт-хром-молибден разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека. Сплав должен соответствовать или превосходить требования ГОСТ Р ИСО 5832-12-2009. «Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 12. Сплав кобальт-хром-молибденовый деформируемый»
|
32.50.22.110
|
шт
|
8 250.00
|
150
|
1 237 500.00
|
14
|
Вкладыш. Совместим с гленосферой размерами от 36 до 42 мм. Должен быть представлен 3-мя размерами диаметром 36, 39 и 42 мм, у каждого из которых варианты смещения по высоте 0, +3 и +6 мм. По окружности снята фаска под углом 8° для уменьшения контакта с костью при движениях. Изготовлен из стандартного кобальт-хром-молибденового сплава
|
32.50.22.110
|
шт
|
22 680.00
|
60
|
1 360 800.00
|
15
|
Винт специальный. Материал – титатовый сплав. Винты имеют внешний диаметр резьбы 4,0 мм. Тип резьбы винта – спонгиозная. Длина резьбы – на всю длину винта. Диаметр тела винта - 3,0 мм. Винт должен иметь резьбу непосредственно на головке винта для создания эффекта "блокирования" в пределах ± 15 градусов, достижения угловой стабильности и предотвращения миграции в послеоперационном периоде под воздействием циклических нагрузок. Шлиц головки винта - внутренний шестигранник с поперечником S - 2,5 мм (малая отвертка) Количество типоразмеров по длине не менее 5. От 24 мм до 48 мм. Материал – титатовый сплав, разрешенный для имплантации в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
4 560.00
|
60
|
273 600.00
|
16
|
Головка эндопротеза. Не мене двух вариантов исполнения по диаметру 28 мм и 32 мм. Посадочный конус 12/14 мм. Не мене 5-ти типоразмеров по глубине посадки. Из сплава кобальт-хром-молибден разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
8 250.00
|
150
|
1 237 500.00
|
17
|
Ножка эндопротеза. Тип фиксации должен быть бесцементный, с проксимальным самозаклиниванием. Форма должна быть клиновидная в 3 плоскостях, с утонченным дистальным концом; снижающим риск экранирования напряжения. Сечение должно быть прямоугольным, с продольными шлицами на передней и задней поверхности в проксимальной части, повышающими ротационную стабильность. Должны быть представлены не менее 3-х вариантов шеечно-диафизарного угла 145°, 135° и 125°. Должно быть не менее 12 типоразмеров для каждого варианта шеечно-диафизарного угла. Конус для посадки головки должен быть 12/14. Из титанового сплава разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
25 150.00
|
50
|
1 257 500.00
|
18
|
Винт стягивающий. Материал - титановый сплав. Винты имеют внешний диаметр резьбы 4,5 мм. Тип резьбы винта – спонгиозная. Длина резьбы – на всю длину винта. Шлиц головки винта - внутренний шестигранник с поперечником S – 2,5 мм (малая отвертка) Количество типоразмеров по длине не менее 6, от 18 мм до 38 мм
|
32.50.22.110
|
шт
|
4 560.00
|
120
|
547 200.00
|
19
|
Чашка эндопротеза. Форма компонента: полусфера. Способы фиксации компонента: бесцементная фиксация типа "пресс-фит". Цельная полиэтиленовая чашка, с внутренней поверхностью, исключающей необходимость использования вкладыша. Типоразмеров чашек должно быть не менее 9 в диапазоне диаметров не менее от 46 мм до 62 мм, с шагом не более 2 мм. Чашка должна иметь титановое порошковое покрытие
|
32.50.22.110
|
шт
|
20 110.00
|
50
|
1 005 500.00
|
20
|
Дистальная составляющая эндопротеза. Фиксация - бесцементный тип. Форма – цилиндр с рельефными насечками для фиксации с расталкивающим винтом для первичной стабильности. Протез частично связанный. Диапазон сгибания -10º - 115º. Боковая экскурсия 10º. Ротация 6º. Покрытие - титановое напыление, пористое. Не менее - 6 типоразмеров с диаметром от 4 до 6 мм и длиной от 18 до 23 мм. Материал – полиэтерэтеркетон с титановым напылением, разрешенный для имплантации в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
22 700.00
|
7
|
158 900.00
|
21
|
Бедренный компонент. Цементной фиксации. Должен иметь левую и правую версию. Размер во фронтальной плоскости не менее от 56 мм до 80 мм с шагом не более 4 мм. Не менее 8 типоразмеров у каждой правой и левой версии. Компонент не должен иметь ограничителя сгибания. Внутренняя зона должна предусматривать зону для нанесения костного цемента, не должна иметь дополнительного покрытия и не должна предполагать крепления аугментов. Компонент должен иметь длину передней поверхности, не допускающую соскальзывания надколенника при полном разгибании (правый и левый вариант). Каждому типоразмеру бедренного компонента должно соответствовать не менее 2-х типоразмеров большеберцового компонента. Из сплава кобальт-хром-молибден разрешённого для изделий, имплантируемых в организм человека
|
32.50.22.110
|
шт
|
27 140.00
|
350
|
9 499 000.00
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
7447158103
|
744701001
|
Комментарии: