Контракт: 1420501229018000284

Сведения о контракте

Номер контракта: 1420501229018000284
Сумма контракта: 472 328.20 RUB
Регион: Кемеровская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2018-05-29
Дата заключения контракта: 2018-06-15
Дата публикации: 2018-06-20
Срок исполнения контракта: 2018-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки ST2 (Интерлейкин 1 рецептор подобный белок 1/IL1RL1), 96 (не для использования в медицинских целях) Иммуноферментный набор для количественного определения ST2 в человеческой сыворотке и плазме крови методом иммуноферментного анализа (сэндвич метод). В состав набора входят в том числе: Микропланшет, 96 лунок, дно лунок покрыто антителами к ST2 Лиофилизированный sST2 калибратор, 400 нг во флаконе (2 флакона) Разбавитель для ST2 стандарта (13 мл во флаконе, 1 флакон) Разбавитель для ST2 образцов (30 мл во флаконе, 1 флакон) Реагент биотинилированных антител к ST2 (13 мл во флаконе, 1 флакон) Концентрат 100X конъюгата стрептавидин пероксидаза хрена (HRP) (0.2 мл во флаконе, 1 флакон) Разбавитель конъюгата стрептавидин - HRP (13 мл во флаконе, 1 флакон) Концентрат промывающего буфера 20X (50 мл во флаконе, 1 флакон) TMB Реагент (11 мл во флаконе, 1 флакон) Стоп раствор (11 мл во флаконе, 1 флакон) Диапазон калибровочной кривой 0-200 нг/мл. Чувствительность: 1.31 нг/мл.
20.59.52.199
шт
55 876.54
2.0
111 753.08
2
Контрольный материал ST2 (уровень 1 и 2) (не для использования в медицинских целях) Контрольный материал ST2 для использования вместе с набором BC-1065E. 1 уровень - 1 флакон (лиофилизат) 2 уровень - 1 флакон (лиофилизат)
20.59.52.199
шт
2 857.37
1.0
2 857.37
3
Набор реагентов для определения интерлейкина-33 человека, 96 (не для использования в медицинских целях) Набор для количественного определения человеческого IL-33 в супернатанте клеточных культур, человеческой сыворотке, плазме, моче и других биологических жидкостях, (96 определений). Для тестирования требуется 50 мкл образца. В состав набора входят: 96-луночный микропланшет, покрытый мышиными моноклональными антителами к человеческому IL-33, 1 шт., Конъюгат биотина и поликлональных антител к ИЛ-33, 140 мкл, 1 шт., Конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена (стрептавидин-HRP), 150 мкл, 1 шт., Разбавитель образцов, 12 мл, 1 шт., Разбавитель конъюгата, 15 мл, 1 шт., Разбавитель стандарта, 5 мл, 1 шт., Концентрат рабочего буфера, 20х (ФСБ с 1% твином 20 и 10% БСА), 5 мл, 1 шт., Концентрат буфера для промывок, 20х, 50 мл, содержит (PBS и 1% Tween 20) , 1 шт., Субстратный раствор (тетраметил-бензидин), 15 мл, 1 шт., Стоп-раствор (1М фосфорная кислота), 15 мл, 1 шт., Голубой краситель, 0,4 мл, 1 шт., Зелёный краситель, 0,4 мл, 1 шт., Красный краситель, 0,4 мл, 1 шт., Плёнки для заклеивания стрипов, 2 шт., Стандарт IL-33 , лиофилизированный, 500 нг/мл (2 флакона), ГОСТ Р 53133.3-2008 (п.4.2.1.); Время инкубаций 270 мин, считывание ОП при 450 нм против «Бланка», длина волны сравнения 620 нм (в диапазоне 610-650 нм, опционально), чувствительность – 0.2 пг/мл,
20.59.52.199
шт
36 827.80
2.0
73 655.60
4
Набор реагентов для определения интерлейкина-1 β крысы, 96 (не для использования в медицинских целях) Набор для количественного определения крысиного IL-1β в супернатанте клеточных культур, сыворотке и других биологических жидкостях (96 определений). Для тестирования требуется 50 мл образца в дублях. Стандарт, лиофилизированный, 4 нг/мл после разбавления, 2 флакона. Диапазон стандартов: 31,3 – 2000,0 пг/мл. Общее время инкубаций: 190 мин при комнатной температуре. Считывание ОП при длине волны 450 нм (длина сравнения 620 нм). Минимально определяемая концентрация составляет 4 пг/мл (значение 6 независимых анализов). Извлечение составило в среднем 88%. Линейность: извлечение составило в среднем 98%. Перекрёстная реакция отсутствует.
20.59.52.199
шт
36 827.80
1.0
36 827.80
5
Набор реагентов для определения интерлейкина -18 (IL-18), 96 Набор для количественного определения человеческого интерлейкина 18 (IL-18) в супернатанте культур клеток, человеческой сыворотке, плазме или других физиологических жидкостях (96 определений). Для тестирования требуется 50 мкл образцов в дублях. Стандарт IL-18, лиофилизированный, 10 нг/мл после растворения (2 флакона). Общее время инкубаций – 190 мин при комнатной температуре. Считывание ОП при 450 нм против «Бланка». Чувствительность - 9 пг/мл. Извлечение IL-18 и составило в среднем 105%. Линейность: извлечение составило в среднем 93%. Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ.
20.59.52.199
шт
33 921.36
2.0
67 842.72
6
Набор реагентов для определения N-MID Остеокальцина (IDS N-MID Osteocalcin ELISA), 96 Набор для количественного определения остеокальцина в сыворотке и плазме человека (96 определений). Микропланшет с ячейками, покрытыми стрептавидином: Стрипы (в пластиковой рамке, 12х8). Стандарт остеокальцина: Стандарты остеокальцина: 5 флаконов (лиофилизованные препараты) содержащих синтетический человеческий остеокальцин в PBS буфере с белковыми стабилизаторами и консервантами. Контроли (флакон СО 1-2): Два флакона (лиофилизованный препарат), содержащие синтетический человеческий остеокальцин в том же буфере, что и стандарты. Чувствительность (предел детекции): 0,5 нг/мл. Измеряемый диапазон 0,5 – 100 нг/мл. СV между сериями – 1,3-2,2%; внутри серии – 2,7-5,1%. Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ.
20.59.52.199
шт
27 461.06
1.0
27 461.06
7
Набор реагентов для определения остеопротегерина (Osteoprotegerin), 96 Набор для количественного определения остеопротегерина в плазме, сыворотке или супернатантах клеточных культур (96 определений). Для тестирования требуется 50 мкл образца. Стандарты (6 флаконов): 0, 0.37, 1.1, 3.3, 10, 30 пмоль/л. Общее время инкубаций – 5 часов 30 минут. Считывание ОП при 450 нм с фильтром сравнения 620 нм. Если использование фильтра сравнения невозможно, используйте простое считывание при 450 нм. Чувствительность - 0,14 пмоль/л (0 пмоль/л +3 SD). Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ.
20.59.52.199
шт
54 842.92
1.0
54 842.92
8
Паратиреоидный гормон, 96 Иммуноферментный набор для измерения уровня человеческого интактного паратиреоидного гормона в сыворотке или плазме (96 определений). Микропланшет, 12x8 стрипов (96 лунок), покрытый антителами к PTH (поликлональные). 1 планшет; Конъюгат HRP с антителами к человеческому PTH (моноклональные антитела) в TRIS-малеатном буфере с бычьим сывороточным альбумином, тимолом и сывороткой овцы (1 флакон, 11 мл), Стандарт 0, в человеческой сыворотке, содержит тимол (1 флакон, лиофилизированные), Стандарты 1 - 5 (точные значения указаны на этикетках флаконов) в человеческой сыворотке, содержит тимол (По 1 флакону, лиофилизированные), Буфер для промывок (NaCl-Tween 20) (1 флакон, 25 мл), Контроли 1 - 2, в человеческой сыворотке, содержат тимол (2 флакона, лиофилизированные); Буфер для инкубации с ЭДТА, содержит бензидин и азид ( 0.1%) (1 флакон, 6 мл), Раствор субстрата TMB (тетраметилбензидина) (1 флакон, 25 мл), Стоп-раствор (1 флакон - 25 мл). ХАРАКТЕРИСТИКИ МЕТОДА Чувствительность - 2 пг/мл. РЕФЕРЕНСНЫЕ ДИАПАЗОНЫ: Медиана у здоровых людей: 29 пг/мл. Медиана при гиперпаратиреозе: 291 пг/мл. Медиана при гипопаратиреозе: 0 пг/мл (диапазон 0 – 6.4 пг/мл). Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ.
20.59.52.199
шт
19 151.55
1.0
19 151.55
9
Кальцитонин, 96 Набор для количественного определения кальцитонина в сыворотке крови человека и методом ИФА (96 определений). Для тестирования требуется 100 мкл образца. Лиофилизированный стандарт «0» 1 х 2 мл и по 1 х 1 мл каждого стандарта. Контроли: 1 и 2, лиофилизированные, 2 уровня, синтетический кальцитонин человека (1-32) в растворе BSA (1 х 1 мл каждого уровня). Общее время инкубаций: 270 ± 35 мин при комнатной температуре на орбитальном шейкере или вращающейся качалке. Фотометрия: 405 нм. Чувствительность: 1,0 пг/мл. Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ.
20.59.52.199
шт
25 233.45
1.0
25 233.45
10
Набор реагентов для определения инсулина (Insulin TEST System), 96 Набор для количественного определения инсулина в человеческой сыворотке методом иммуноферментного анализа (96 определений). Шесть флаконов стандартов антигена инсулина с концентрациями 0, 5, 25, 50, 100 и 300 мкМЕд/мл. Калибровочные образцы получены и тестированы в соответствие со стандартом ВОЗ 1 IRР 66/304. Чувствительность метода 0.182 мкМЕд/мл. Официальная аттестация набора в паспорте контрольных материалов Bio-Rad Lyphochek Immunoassay Plus Control. Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ.
20.59.52.199
шт
14 501.19
1.0
14 501.19
11
Набор реагентов для определения эстрадиола (Estradiol ELISA), 96 Набор для количественного определения эстрадиола в сыворотке человека методом конкурентного ИФА (96 определений). Микропланшет, покрытый кроличьими антителами к эстрадиолу (со стрипами, разделяемыми на ячейки) - 96-ячеечный микропланшет (8х12). Эстрадиол-биотиновый концентрат конъюгата, Авидин-IIX концентрат конъюгата. Стандарты эстрадиола - готовы к использованию, 6 флаконов: A (0 пг/мл) – 2 мл, B (20пг/мл) - 0,5 мл, С (100 пг/мл) - 0,5 мл, D (300 пг/мл) - 0,5 мл, E (800 пг/мл) - 0,5 мл, F (3200 пг/мл) - 0,5 мл. Контроль: 1 флакон, содержащий эстрадиол в буфере – 0,5 мл. Стоп - раствор: 6 мл. Время инкубации при комнатной температуре: с конъюгатом – 60 мин, с субстратом – 10-15 мин. Фотометрия: 450 нм. Чувствительность метода 10 пг/мл. Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ.
20.59.52.199
шт
11 115.50
1.0
11 115.50
12
Набор реагентов для определения тестостерона (Testosterone ELISA), 96 Набор для количественного определения тестостерона в сыворотке человека методом конкурентного иммуноферментного анализа (96 определений). Для проведения анализа в дублях необходимо 0.2 мл сыворотки. Микропланшет, покрытый кроличьими антителами к тестостерону (с ломаемыми стрипами) - 96-ячеечный микропланшет (8х12). Калибраторы: 0; 0.1; 0.5; 2; 6; 20 нг/мл. 1 контроль (ожидаемое значение и допустимый диапазон указаны на этикетке флакона). Субстрат ТМБ – готов к использованию. Суммарное время инкубаций 1 час 10 мин при комнатной температуре на шейкере (200 об/мин). Чувствительность - 0.022 нг/мл. Коэффициент корреляции с референсным методом , r = 0.96. Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ.
20.59.52.199
шт
10 987.68
1.0
10 987.68
13
Набор реагентов для определения тестостерона, свободного (Free Testosterone ELISA), 96 Набор для количественного определения свободного тестостерона в сыворотке человека (96 определений). Стандарты содержат 0, 0.1, 1, 5, 20 и 60 пг/мл свободного тестостерона (концентрации указаны на этикетках флаконов). Контроль (ожидаемое значение и допустимый диапазон указаны на этикетке флакона). Коэффициент корреляции в сравнении с референсным конкурентным РИА методом r = 0.89. Чувствительность - 0.17 пг/мл Наличие регистрационного удостоверения Росздравнадзора РФ.
20.59.52.199
шт
16 098.28
1.0
16 098.28

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
7729012173
772901001

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.