Контракт: 1420501229016000556

Сведения о контракте

Номер контракта: 1420501229016000556
Сумма контракта: 263 222.00 RUB
Регион: Кемеровская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2016-12-06
Дата заключения контракта: 2016-12-19
Дата публикации: 2016-12-21
Срок исполнения контракта: 2016-12-20
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор для определения концентрации гликированного гемоглобина в цельной крови. Набор предназначен для определения концентрации гликированного гемоглобина в цельной крови. Метод определения прямой фотометрический. Определение основано на конкурентном связывании общего гемоглобина и HbА1с со специфическими латексными частицами пропорционально их концентрации. Моноклональные антитела (мышь)  к HbА1с человека, перекрестно меченные антителами (козел)  к IgG мыши, специфически взаимодействуют с HbА1с  с развитием агглютинации латексных частиц. Степень агглютинации зависит от  количества связанного HbА1с. Увеличение мутности смеси измеряется фотометрически.  Значение HbА1с%  в пробах вычисляется по калибровочной зависимости, установленной при измерении калибраторов. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: при температуре 2-8°С – не менее 4 недель. Пробы: венозная кровь. Состав набора: 1. Латексный реагент (латекс 0,13 %, глициновый буфер 20 ммоль/л) -  1 флакон х 30 мл; 2. Глициновый буфер 80 ммоль/л – 1флакон х 9,5 мл; 3. Антитела (моноклональные антитела (мышь) к HbА1с человека 0,05 мг/мл, поликлональные антитела (козел) к Ig G мыши  0,08 мг/дл, стабилизаторы) – 1 флакон х 0,5 мл; 4. Лизирующий реагент (лизирующий реагент, азид натрия 0,05 %) 2 флакона х 100 мл.
20.59.52.199
НАБОР
41 035.20
2.0
82 070.40
2
Контрольный материал для определения  концентрации гликированного гемоглобина в цельной крови. Назначение: два уровня контроля для проведения контроля качества при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав набора: лиофилизированные контрольные материалы с аттестованными значениями в области нормы и патологии. Стабильность после разведения: 2-8°С – не менее 4 недель. Состав набора: 1. Контрольный материал с паталогическим значением гликированного гемоглобина – 2 флакона х 0,5 мл; 2. Контрольный  материал с нормальным значением гликированного гемоглобина – 2 флакона х 0,5 мл. Концентрации указаны на этикетках флаконов.
20.59.52.199
НАБОР
12 700.00
2.0
25 400.00
3
Набор калибраторов для определения концентрации гликированного гемоглобина. Назначение: калибраторы для проведения калибровки при определении гликогемоглобина HbA1с прямым фотометрическим методом. Состав набора: лиофилизированные калибраторы 4 уровня. Стабильность после разведения: 2-8°С – не менее 4 недель. Фасовка: 4 флакона х 0,5 мл.
20.59.52.199
НАБОР
15 007.60
2.0
30 015.20
4
Набор для определения концентрации свободных жирных кислот в сыворотке и плазме крови. Набор реагентов предназначен для определения концентрации свободных жирных кислот в сыворотке и плазме крови. Метод: ферментативный тест по конечной точке. Длина волны 546/600 нм. Состав набора: Реагент 1 (Good’s буфер (pH 7,0) – 50 ммоль/л; Коэнзим А – 0,4 г/л; АТФ – 2 ммоль/л; Ацетил-Коэнзим А-синтетаза (АКС) – 0,4 кЕд/л; MgCl2 – 2 ммоль/л; Связывающий компонент Триндера; Детергенты; Стабилизаторы); Реагент 2 (Good’s буфер (pH 7,0) – 50 ммоль/л; Ацетил-Коэнзим А-оксидаза (АКОД) – 30 кЕд/л; Пероксидаза (ПОД) – 45 кЕд/л; Связывающий компонент Триндера; Детергенты; Стабилизаторы). Линейность: до 30 ммоль/л. Стабильность: жидкий, готовый; реагент 1 и реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: Реагент 1 – 2 флакона х 20 мл, реагент 2 – 1 флакон x10 мл.
20.59.52.199
НАБОР
28 661.10
4.0
114 644.40
5
Контрольная сыворотка «Липиды» уровень 1. Лиофилизированная контрольная сыворотка для липидов и аполипопротеинов, изготовленная на основе человеческой сыворотки. В нераскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре от +2°С до +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: триглицериды 1 месяц при при темепературе -20°С; 5 дней при температуре +4°С; 1 день при температуре +25°; ЛПНП-холестерин 1 месяц при температуре 0°С, 24 ч при температуре +4°С, 2 ч при при температуре +25°С; остальные параметры 1 месяц при  температуре -20°С, 5 дней при температуре +4°С, 2 дня при температуре +25°С. Фасовка: 1 флакон х 3 мл.
20.59.52.199
ФЛАК
3 700.60
1.0
3 700.60
6
Контрольная сыворотка «Липиды» уровень 2. Лиофилизированная контрольная сыворотка для липидов и аполипопротеинов, изготовленная на основе человеческой сыворотки. В нераскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре от +2°С до +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: триглицериды 1 месяц при при темепературе -20°С; 5 дней при температуре +4°С; 1 день при температуре +25°; ЛПНП-холестерин 1 месяц при температуре 0°С, 24 ч при температуре +4°С, 2 ч при при температуре +25°С; остальные параметры 1 месяц при  температуре -20°С, 5 дней при температуре +4°С, 2 дня при температуре +25°С. Фасовка: 1 флакон х 3 мл.
20.59.52.199
ФЛАК
3 863.40
1.0
3 863.40
7
Стандарт свободных жирных кислот. Стабилизированный водный стандарт пальми-тиновой кислоты. Предназначен для калибровки теста на свободные жирные кислоты. Концентрация -1 ммоль/л пальмитиновой кислоты. Стандарт поставляется в жидком виде и готов к использованию. Хранение -Вскрытые и невскрытые флаконы со стандартом  следует хранить при 2–8°C. Стабильность - В невскрытых флаконах стандарт стабилен до конца срока годности.
20.59.52.199
ФЛАК
882.00
4.0
3 528.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.