Контракт: 1420501229016000449

1

Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая антитела к ВИЧ-1» (ВЛК анти-ВИЧ-1) по ТУ 9398-179-23548172-2009 Набор для внутрилабораторного контроля анти-ВИЧ-1. Предназначен для внутрилабораторного контроля качества ИФА, для оценки воспроизводимости выявления антител к ВИЧ-1.Состав набора:  18 флаконов лиофилизированной сыворотки, содержащей анти-ВИЧ-1; раствор для предварительного разведения  6 флаконов по 3 мл.  Наличие этикеток со штрих-кодами для ИФА автомата. Возможность транспортирования при температуре до 25°C (в соответствии с инструкцией производителя) 10 сут. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Восстановленный ВЛК хранится при темп. 2-8°C в течение 2-х недель, в течение 2 мес. при минус (20±2)°C. Допускается трёхкратное замораживание/оттаивание образцов. Наличие регистрационного удостоверения.

20.59.52.199

НАБОР

5 297.60

1.0

5 297.60

2

Набор образцов сывороток крови, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1, 2 типов и антиген р24 ВИЧ-1 "ВИЧ (-) стандартная панель сывороток" по ТУ 9398-372-23548172-2012 Набор образцов сывороток крови, не содержащих антитела к вирусам иммунодефицита человека 1,2 типов и антиген р24 ВИЧ-1. Состав набора:  16 лиофилизированных образцов,  16 флаконов. Объем восстановления сыворотки 400 мкл. Возможность транспортирования при температуре до 25°C (в соответствии с инструкцией производителя) 10 сут. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Хранение восстановленных образцов 1 мес. при темп. (2-8)°C, 6 мес. при минус (18-60°C). Допускается однократное замораживание/оттаивание восстановленных образцов. Наличие регистрационного удостоверения.

20.59.52.199

НАБОР

21 751.20

1.0

21 751.20

3

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1 (КомбиБест ВИЧ-1,2 АГ/АТ) по ТУ 9398-317-23548172-2011, комплект 2 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. «Сэндвич»-вариант ИФА. Набор состоит из  планшета стрипированного на  96 (12х8) определений, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Чувствительность р24 (ВИЧ-1) 10 пг/мл. Объем исследуемого образца  70 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Предназначен для выявления суммарных антител и антигена р24. Условия проведения анализа без шейкера и с использованием шейкера. Минимальное время анализа 1 ч. 35 мин. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Возможность транспортирования при температуре до 25°C (в соответствии с инструкцией производителя) 10 сут. Наличие регистрационного удостоверения.

20.59.52.199

ШТ

10 571.23

5.0

52 856.15

4

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (КомбиБест анти-ВИЧ-1+2) по ТУ 9398-318-23548172-2011, комплект 1 Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов. «Сэндвич»-вариант ИФА. Одностадийный. Состав набора: планшет стрипированный на 192 (24х8) определений,  пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент. Предназначен для выявление суммарных антител. Объем исследуемого образца  30 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Условия проведения анализа без шейкера и с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА  2. Минимальное время анализа 1 час 10 мин. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Возможность транспортирования при температуре до 25°C(в соответствии с инструкцией производителя) 10 сут. Наличие регистрационного удостоверения.

20.59.52.199

ШТ

8 424.13

2.0

16 848.26

5

Тест-система in vitro диагностическая «Дженскрин УЛЬТРА ВИЧ Аг-Ат (Genscreen ULTRA HIV Ag-Ab)» для определения антител  к ВИЧ-1/ВИЧ-2 и антигена р-24 вируса иммунодефицита человека, фасовка на 96 тестов Набор для выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 и антигена ВИЧ 1 (р24) в сыворотке, плазме крови человека. Количество определений -96.  Чувствительность по р-24-  20 пг/мл. Объем исследуемого образца 75 мкл. Время реакции 2 часа.  Специфичность на донорском контингенте: 99,95% (подтвержденная инструкцией производителя). Совместимость работы на анализаторе Эволис.   Функциональное обеспечение возможности автоматизированного выполнения всех этапов иммуноферментного анализа, барометрический и кондуктометрический контроль  проведения этапов внесения образцов и реагентов. Наличие алгоритма автоматизированной спектрофотометрической верификации всех этапов проведения анализа.  Возможность считывания со штрих-кода информацию о серии и сроке годности реагентов. Конъюгат 1 готов к применению. Хранение приготовленного раствора конъюгата 2:  4 недели с возможностью многократной разморозки - заморозки. Раствор хромогена  хранится  6 часов.  Наличие СЕ маркировки. Срок годности реагентов с момента производства–18 месяцев. Регистрация в МЗ и СР РФ

20.59.52.199

НАБОР

14 266.03

3.0

42 798.09

6

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-333-23548172-2012 Набор реагентов для иммуноферментного подтвержденияприсутствия HBsAg вируса гепатита В.«Сэндвич» ИФА, двухстадийный. Набор состоит из  планшета стрипированного на 48 (6х8) определений, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Чувствительность  0,01МЕ/мл (0,01 нг/мл); слабоположительный контрольный образец - жидкий. Объемное равенство контролей и образцов. Объем внесения раствора ТМБ  100 мкл. Количество промывок раствором ФСБ-Т после каждой инкубации 5 раз, всего  10 без финальной отмывки водой. Время анализа 1 час 40 мин при 42°C. Количество протоколов проведения ИФА:  2 с возможностью проведения реакции при 37°C и 42°C. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора  реализуется в течение всего срока годности. Наличие регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25°C (в соответствии с инструкцией производителя) 10 сут.

20.59.52.199

ШТ

6 675.50

5.0

33 377.50

7

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (Вектогеп В-HBs-антиген) по ТУ 9398-461-23548172-2014, комплект 1 Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин). «Сэндвич» ИФА. Предназначен для определения одностадийным методом  с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа. Количество определений 192, формат планшета монолит. Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типа. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Объем исследуемого образца  100 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Возможность проведения ферментативной реакции с хромогеном в защищенном от солнечного света месте при 18-25°C,  при 37°C. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА: 4. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализуется в течение 12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения анализа 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25°C (в соответствии с инструкцией производителя) 10 сут. Наличие регистрационного удостоверения.

20.59.52.199

ШТ

4 624.50

5.0

23 122.50

8

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС) по ТУ 9398-482-23548172-2014, комплект 1 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) ипрепаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин).  Предназначен для непрямого ИФА,  двухстадийным методом.  Набор состоит из планшета формата монолит на 192 (2х96) определений пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможно использование набора в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Объем исследуемого образца  40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 18-25°C. Минимальное время проведения анализа 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА: 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализуется в течение всего срока годности. Наличие регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25°C (в соответствии с инструкцией производителя) 10 сут.

20.59.52.199

ШТ

4 624.50

5.0

23 122.50

9

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (Бест анти-ВГС-подтверждающий тест) по ТУ 9398-494-23548172-2014 Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С.   Предназначен для непрямого ИФА,  двухстадийным методом.  Набор состоит из  планшета стрипированного на 48 (6х8) определений, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Возможно использование набора в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Объем исследуемого образца 80 мкл (2х40 мкл), расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Объемное равенство контролей и образцов. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 18-25°C. Минимальная продолжительность анализа  1 ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА: 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Дробное использование набора реализуется в течение всего срока годности. Наличие регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25°C (в соответствии с инструкцией производителя) 10 сут.

20.59.52.199

ШТ

5 544.00

5.0

27 720.00

10

Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® ДНК-ВИЧ-FL" по ТУ 9398-007-01897593-2012, Формат FRT Форма 1 Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».  Предназначен для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), включая выделение ДНК из цельной крови и сухих пятен крови, ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени» Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала методом преципитации Наличие гемолитика для предобработки цельной крови,  100 мл Наличие лизирующего раствора, 2 раствора для отмывки, раствора для преципитации, РНК-буфера Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК ПЦР-смесь-1 не  раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие комплекта контрольных образцов ПКО ДНК ВИЧ-1 и ДНК человека Набор рассчитан на экстракцию ДНК из 100 проб, включая контроли, в случае если в качестве клинического материала используется цельная кровь, и  42 пробы, включая контроли, в случае если в качестве клинического материала используются сухие пятна крови

20.59.52.199

ШТ

39 745.91

1.0

39 745.91

11

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HВV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV-FL» по ТУ 9398-030-01897593-2012, Формат FRT Форма 4 Набор реагентов для амплификации ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени».  Предназначен для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV). ПЦР-смесь-1 не  раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера Наличие TaqF полимеразы для организации горячего старта Наличие ПКО, ВКО, ОКО  Рассчитан  на количество тестов  110.

20.59.52.199

ШТ

7 253.40

1.0

7 253.40

12

Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HCV-FL" по ТУ 9398-019-01897593-2012, Формат FRT Форма 4 Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Предназначен для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам Наличие РНК-элюента Наличие ТМ-Ревертазы Наличие ПКО, ВКО, ОКО Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Рассчитан  на количество тестов 110.

20.59.52.199

ШТ

10 935.58

1.0

10 935.58

13

Комплект реагентов для экстракции РНК/ДНК из клинического материала "АмплиПрайм РИБО-преп" по ТУ 9398-005-09286667-2012 Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Рассчитан на количество проб 100

20.59.52.199

ШТ

16 631.73

1.0

16 631.73

1

115230, г МОСКВА 77, ш ВАРШАВСКОЕ, 46А, СТР.4

772601001