Контракт: 1420501229015000499

1

PREMIO синий 6/0, 60 см с прокладками W 2 х 3.5 мм, игла колющя улучшенная 8 мм 2 иглы, 3/8, 36 матов/кор. Нить синтетическая нерассасывающаяся монофиламентная с иглами, стерильная в индивидуальной упаковке (блистере). Нить состоит из поливинилиденфторида. Нить синяя . Длина нити 60 см. Толщина нити: условный (метрический) размер - 6/0 (0,7). две колющие иглы из хирургической стали 300-й серии, покрытых силиконом. 3/8 окружности. Длина игл 8 мм. Нить уложена на картонное основание с маркировкой, имеет герметичную упаковку, представляющую собой бумажно-полиэтиленовый пакет; открывается путем расслоения бумажной основы и полиэтилена. Количество нитей в блистере 1. Маркировка блистера включает в себя: наименование производителя, наименование нити, каталожный номер, химический состав нити, условный и метрический размеры, длину нити и иглы, тип и кривизну иглы, изображение иглы в масштабе 1:1, номер партии, дату изготовления и срок годности. Диапазон температуры хранения: нижний предел 12˚С, верхний предел 40˚С. Срок стерильности с момента производства 5 лет. Блистеры уложены в картонную транспортную коробку, имеющую маркировку и герметичную упаковку из полиэтилена для защиты содержимого от влаги при транспортировке и хранении. Маркировка коробки включает в себя: наименование нити, наименование производителя, каталожный номер, химический состав нити, условный и метрический размеры, длину нити и иглы, тип и кривизну иглы, изображение иглы в масштабе 1:1, количество блистеров в коробке, номер партии, дату производства и срок годности. Инструкция по использованию товара на русском языке от производителя в каждой упаковке. Шовный материал соответствует требованиям ГОСТ Р 53005-2008, ГОСТ 26641-85, ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ ISO 10993-2011.

24.42.24.154

УПАК

24 379.70

1.0

24 379.70

2

Surgipro II, 4-0 (1х90)см 2 иглы 17мм 1/2 кол. Синтетический нерассасывающийся монофиламентный шовный материал из композиции изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена (синтетического линейного полиолефина) и полиэтилена для повышения гладкости и прочности. Размер 0,150-0,199 мм , длина нити 90 см, для улучшения визуализации в ране нить синяя , в пакете 1 нить. 2 иглы 17 мм, 1/2 круга, колющие . Обе иглы соединены с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Материал игл - особопрочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома с повышенной устойчивостью к необратимой деформации (изгибу) 4,6 Н/cм2 для прошивания плотных тканей. Шовный материал упакован в пакет "синтетическая бумага-пленка. Шовный материал свернут овалом на пластиковом носителе для уменьшения эффекта памяти формы с прямым доступом к иглам. Вторичная упаковка из картона с открывающимся в бок лотком для легкого извлечения шовных материалов со стеллажа. В коробке 36 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала допускает максимально возможную заявленную температуру хранения. Срок годности от производителя 5 лет. Наличие регистрационного свидетельства, сертификата соответствия. Инструкция на русском языке в каждой коробке.

24.42.24.154

ШТ

10 688.85

10.0

106 888.50

3

Гемостатический материал 10*20см 1902GB, уп/12 шт Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал сетчатого плетения на основе окисленной регенерированной целлюлозы растительного происхождения, с доказанными бактерицидными свойствами, с возможностью проведения электрокоагуляции через ткань гемостатика для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений. Не требует специальных условий хранения, хранится при комнатной температуре. Размер: длина 10см, ширина 20 см. Форма поставки: 12 штук в коробке, каждая штука в индивидуальной стерильной упаковке.

24.42.24.159

ШТ

19 143.90

3.0

57 431.70

4

Клипсы лигирующие средние LT200 Клипсы стерильные титановые «средние», U-образной формы с дистальным типом закрытия для клипирования сосудов диаметром от 1,0 до 2,5 мм. Апертура открытой клипсы 3,0 мм, длина закрытой клипсы 5,0 мм. Наличие продольных и поперечных бороздок на внутренней поверхности клипс, обеспечивающих стабильную фиксацию на анатомических структурах, наличие насечек на внешней стороне клипс, конкордантных насечкам на внутренней поверхности браншей клипаппликаторов соответствующего размера, для надежного удержания клипс в браншах клипаппликатора. МРТ-совместимость. Поставляются стерильными, в кассете 6 шт. Каждая упаковка содержит 36 шт.

24.42.24.157

ШТ

9 044.00

40.0

361 760.00

5

МедЛавсан пл. бел. USP 2 EP 5 L=0,75 м HR-30х1 Нить плетеная нерассасывающаяся полиэфирная, неокрашенная, стерильная. Условный размер (USP) 2 метрический размер (EP) 5, длина нити – 75 см, одной колющей иглой длиной 30мм, 1/2 окружности, выполненная из твердоволоконной нержавеющей (коррозионностойкой) аустенитной хромоникелевой стали. Наружная поверхность игл блестящая, без царапин, трещин и заусенцев. Место запрессовки нити в игле выполнено методом сверления . Опрессовка нити в игле выполнена объемным способом . Дважды стерильная, обандероленная индивидуальная упаковка. Наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который позволяет точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация дублируется штриховым и матричным кодом со всеми характеристиками хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля над расходом нити в операционной. Наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок стерильности 5 лет.

24.42.24.154

ШТ

67.20

750.0

50 400.00

6

МедЛавсан пл. бел. USP 2/0 EP 3 L=0,75 м HR-25х1 Нить плетеная нерассасывающаяся полиэфирная, неокрашенная, стерильная. Условный размер (USP) 2/0 метрический размер (EP) 3, длина нити – 75 см, одной колющей иглой длиной 25 мм, 1/2 окружности, выполненная из твердоволоконной нержавеющей (коррозионностойкой) аустенитной хромоникелевой стали. Наружная поверхность игл блестящая, без царапин, трещин и заусенцев. Место запрессовки нити в игле выполнено методом сверления . Опрессовка нити в игле выполнена объемным способом . Дважды стерильная, обандероленная индивидуальная упаковка. Наличие в маркировке и на этикетке кода производителя хирургического шовного материала, который позволяет точно определить параметры хирургического шовного материала: наименование и материал из которого изготовлена нить, структуру шовного материала, метрический или условный размер нити, цвет, а также тип, размер, изгиб и количество атравматических игл. Информация о хирургическом шовном материале полностью отражена на этикетке и заводской упаковке. Данная информация дублируется штриховым и матричным кодом со всеми характеристиками хирургического шовного материала и данными производителя для предотвращения поставки фальсифицированной продукции и контроля над расходом нити в операционной. Наличие инструкции о хирургическом шовном материале на русском языке. Срок стерильности 5 лет.

24.42.24.154

ШТ

63.00

1205.0

75 915.00

7

Монокрил Плюс неокрашенный М2 (3/0) 70 см игла обратно-режущая косметическая, 3\8 окр, 26 мм, №36 Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная, изготовленная из сополимера гликолида и e-капролактона. Сополимер полиглекапрон 25 не имеет антигенной активности и апирогеннен. Для неокрашенной нити нить сохраняет прочность на разрыв IN VIVO 50% через 7дней и 20% через 2недели, срок полного рассасывания 90-120 дней. Нить обладает клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (проявляет антимикробную активность против Stapylococcus aureus, Staphylococcus epydermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. Антисептик обеспечивает безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Толщина нити М2 (3/0), длина нити 70 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава. Конструкция и материал иглы обеспечивает повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) 4,6 Н/cм2, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата и скругленных углов корпуса и фиксации под различным углом в иглодержателе. Игла обратно-режущая. Треугольное сечение иглы, где третий режущий край располагается по внешней выпуклой кривизне иглы, плоская поверхность иглы располагается максимально близко к краям разреза, предотвращает прорезание ткани нитью. Геометрия поперечного сечения острия иглы уменьшает углы режущих поверхностей для лучшего проникновения и контроля. 3/8 окружности, 26 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления 1,15 диаметра иглы в начале зоны

24.42.24.153

ШТ

12 248.90

20.0

244 978.00

8

Пролен синий M1 (5/0) 90см две иглы колющие , 1\2 окр., 17 мм, №12 Нить стерильная хирургическая, синтетическая, не рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в синий цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M1 (5/0), длина 90 см. 2 иглы из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Иглы колющие, 17 мм длиной, 1/2 окружности. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием . Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом. Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик ), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля над содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Возможен захват иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно движение. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования при наличии необходимого оборудования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, Герметичная (полиэтилен ), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Срок годности, установленный производителем, 5 лет с даты изготовления.

24.42.24.154

ШТ

4 022.55

90.0

362 029.50

9

Пролен синий М0.7 (6/0) 60см две иглы колющие, 3\8, 9.3 мм, №12 Нить стерильная хирургическая, синтетическая, не рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из полипропилена. Нить окрашена в синий цвет для улучшения визуализации в ране. Толщина нити M0,7 (6/0), длина 60 см. 2 иглы из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Иглы имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет скругленных углов корпуса. Иглы колющие, 3/8 окружности, диаметром 0,01 дюйма, 9,3 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы обеспечивается применением технологии механического сверления иглы с последующим обжатием . Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом. Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик ), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля над содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Возможен захват иглы иглодержателем и ее извлечение из лотка в одно движение. Индивидуальная упаковка позволяет производить идентификацию и учет методом сканирования при наличии необходимого оборудования. Соответствие игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 53005-2008 с учётом вышеизложенных требований. Групповая упаковка (коробка) содержит 12 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен ), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицин

24.42.24.154

ШТ

7 087.69

144.0

1 020 627.36

10

Рассасывающийся материал Surgicel Fibrillar 5,1х10,2см №10 Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы растительного происхождения в виде семислойной нетканной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, с выраженными адгезивными свойствами по отношению к тканям для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений, с доказанным бактерицидным эффектом, с возможностью проведения электрокоагуляции через ткань гемостатика. Размер длина 5.1 см, ширина 10.2 см. Не требует специальных условий хранения, хранится при комнатной температуре. Форма поставки: 10 штук в коробке, каждая пластина в индивидуальной стерильной упаковке с информацией о товаре.

24.42.24.159

ШТ

52 703.50

5.0

263 517.50

11

Герметизирующая двухкомпонентная спрей-система для сосудистых анастомозов 1.1.Герметизирующая спрей-система для только что наложенных сосудистых анастомозов состоит полностью из синтетических компонентов для предотвращения переноса инфекционных биологических агентов больным – соответствие; 1.2.Противоспаечный спрей-герметик для сосудистых анастомозов не использует для своей полимеризации компоненты свертывающей системы крови больного – соответствие; 1.3.Основой для сосудистого герметика является полимер на основе ПЭГ (полиэтиленгликоль) в смеси с трилизин-аминокислотой, безопасный в отношении аллергических, температурных, тератогенных и прочих неблагоприятных влияний на макроорганизм - соответствие; Буфером для ПЭГ является раствор боратного буфера –соответствие; Объем образующегося гидрогеля не превосходит объем смешиваемых компонентов в связи с разбуханием – соответствие; 1.4.Смешивание компонентов ПЭГ и трилизина с боратным буфером создает эластичный рассасывающийся гидрогель с прочной адгезией к подлежащим тканям - соответствие; 1.5.Подготовка к использованию системы (растворение порошка ПЭГ, сборка шприцов) занимает 2-3 минут - соответствие; 1.6.Набор спрей-герметика для сосудистых анастомозов состоит из: флакона с порошком ПЭГ, шприца с растворителем для ПЭГ (раствор аминокислоты трилизина), шприца с прозрачным раствором боратного буфера, держателя для шприцев, плунжерного колпачка для шприцев, соединительного аппликатора, три наконечника для аппликатора - соответствие; 1.7.Полимеризация с полной герметизацией тканевого дефекта при разбрызгивании герметика состоится в течение 2-3 секунд – соответствие; 1.8.Улучшение визуализации покрываемой герметиком зоны достигается окрашиванием полимерной композиции синий в отношении раневого содержимого краской – соответствие; 1.9.Рассасывание гидрогелевого тканевого герметика происходит путем гидролиза бе

24.42.24.156

ШТ

25 760.00

1.0

25 760.00

12

Система д/фиксации грудины ZipFix Система для фиксации грудины. Набор имплантатов для остеосинтеза грудины после продольной срединной стернотомии. Показания – закрытие грудины после выполнения оперативных вмешательств на органах грудной клетки. Общие требования к имплантатам: - Имплантат выполнен из биологически совместимого синтетического стерилизуемого полимера полиэтилэфиркетона (polyethertherketon - PEEK) в соответствии с международным стандартом ISO 10993. - Имплантат выполнен в виде широкой плоской ленты, имеющей на одном конце замок-трещетку, на другом конце иглу-проводник. - Игла-проводник выполнена из медицинской нержавеющей стали (Fe/Cr/Ni/Mo/Mn), в соответствии с международным стандартом ISO 5832-1. - Игла проводник прочно соединена с телом имплантата и иметь возможность отделения при помощи кусачек. - Игла-проводник имеет широкую плоскую изогнутую форму с затупленными краями для обеспечения безопасного проведения имплантата через мягкие ткани. - Имплантат после отделения от него иглы-проводника не имеет в себе металлических частей и рентгенпрозрачный. - Имплантат имеет общую длину с иглой 295 мм. - Имплантат имеет общую длину без иглы 260 мм. - Тело имплантата имеет ширину 4.2 мм для надежной фиксации краев грудины. - Тело имплантата имеет толщину 1.8 мм для обеспечения необходимой прочности конструкции. - Замок-трещетка на теле имплантата имеет размеры: длина 5.0 ,ширина 7.0 мм. - Имплантат гибкий и имеет возможность фиксации по типу «хомута» после отделения иглы-проводника. - Имплантат имеет возможность прочно фиксировать края грудины при затягивании специальным инструментом. Все имплантаты поставляются в стерильной упаковке с иглой 5 в упаковке.

24.42.24.159

ШТ

2 590.00

100.0

259 000.00

13

Пролен синий 6/0, М0,7(6/0) 75см, две иглы колющие Нить стерильная хирургическая, синтетическая, не рассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена, синтетического линейного полиолефина. Нить окрашена в синий цвет для улучшения визуализации в ране . Толщина нити M0,7 (6/0), длина 75 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Игла колющая, 10 мм длиной, 1/2 окружности , две иглы . Соединение нити с атравматической иглой прочное, диаметр иглы в зоне крепления 1,15 диаметра нити в начале зоны крепления для снижения травматизации тканей и уменьшения возможного кровотечения из прокольного канала. Индивидуальная одинарная стерильная упаковка, защищающая содержимое от влаги, одинарная, обеспечивающая доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения, специальная технология овальной укладки нити обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновения эффекта "памяти формы". Упаковка (индивидуальная и групповая) содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля над содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Групповая упаковка (коробка) содержит 36 индивидуальных упаковок, герметичная (полиэтилен ), предохраняющая содержимое от влаги. Каждая коробка содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Срок годности на момент поставки - 12 месяцев от установленного производителем.

24.42.24.154

ШТ

17 427.88

2.0

34 855.76

1

Продукция обрабатывающих производств

1

650056, обл КЕМЕРОВСКАЯ 42, г КЕМЕРОВО, пр-кт ЛЕНИНА, 119

420501001