Контракт: 1290110840515000070

1

Кальций хлористый 0,02М для определения активного частичного тромбопластинового времени. Во флаконе 4 мл.

24.66.42.339

ФЛАК

486.00

50.0

24 300.00

2

Антиген кардиолипиновый для диагностики сифилиса при помощи реакции микропреципитации. Состав набора: 1. Антиген кардиолипиновый - раствор высокоочищенных липидов: кардиолипина (0,03 %), лецитина (0,27 %), холестерина (0,9 %) в спирте этиловом абсолютированном –10 ампул объемом 2,0 мл. 2. Раствор холин-хлорида 70 % 2 флакона объемом 5,0 мл. 3. Скарификатор ампульный –1 шт. 4. Инструкция по применению

24.66.42.323

УПАК

4 215.00

6.0

25 290.00

3

Набор для количественного определения Альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче. Метод: Кинетический. Линейность до 8000 Е/л. Референтный диапазон: сыворотка/плазма — до 220 Е/л (37 С), моча-до 1000 Е/л (37 С). Стабильность после вскрытия/разведения: 2-8°С 12 недель; 15-25°С - 4 недели. Фасовка: 6 фл. х 50 мл

24.66.42.323

ШТ

21 529.00

2.0

43 058.00

4

Набор для определения глюкозы (ферментативный метод) на 1000 определений.

24.66.42.323

ШТ

1 438.00

15.0

21 570.00

5

Набор для определения глюкозы в сыворотке и плазме крови. Метод Триндера, глюкозооксидазный. Конечная точка. Линейность до 22 ммоль/л. Время реакции - 10 минут. Стандарт 100 мг/дл (5,55 ммоль/л), объем 1000 мл, монореактив.

24.66.42.323

ШТ

1 748.00

7.0

12 236.00

6

Набор для определения гликогемоглобина на автоматических биохимических анализаторах. Прямое определение процентного содержания гликогемоглобина в цельной крови с использованием меченых антител и антигенов. Определение основано на конкурентном связывании общего гемоглобина и гликогемоглобина со специфическими латексными частицами пропорционально их концентрации. Состав набора: Латексный реагент (Латекс 0,13 %; Глициновый буфер 20 ммоль/л) 1 фл. х 30 мл; Буфер (Глициновый буфер 80 ммоль/л) 1 фл. х 9,5 мл; Антитела (Моноклональные антитела к HbА1с человека 0,05 мг/мл, Поликлональные антитела к Ig G мыши 0,08 мг/дл, Стабилизаторы) 1 фл. х 0,5 мл; Лизирующий реагент (Лизирующий реагент, Азид натрия 0,05 %) 2 фл. х 100 мл. Стабильность набора: после вскрытия флаконов и разведения –4 недели при температуре в диапазоне 2-8°С. Набор рассчитан на 60 определений.

24.66.42.323

ШТ

35 887.00

3.0

107 661.00

7

Набор для определения креатинина в сыворотке и плазме крови. Метод Яффе, колориметрический. Кинетика по двум точкам. Состав набора: реагент 1: пикриновая кислота (13 ммоль/л) 3 фл. х 100 мл; реагент 2: гидроокись натрия (0,368 моль/л) 3 фл. х 100 мл; калибровочный раствор креатинина (177 мкмоль/л), азид натрия (0,095%) 2 фл. х 3 мл. Диапазон измерений 35,4-885 мкмоль/л. Стабильность реагентов: реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне +18 -+25°С.

24.66.42.323

ШТ

1 864.00

4.0

7 456.00

8

Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче. Метод: Уреазный-глутаматдегидрогеназный, ультрафиолетовый, ферментативный, кинетический. Состав: R1 (Буферно-ферментный раствор, содержащий Трис – 120 ммоль/л, α-кетоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, уреазу – 6000 Е/л, глутаматдегидрогеназу – 1000 Е/л, азид натрия 0,095%); R2 (раствор, содержащий НАДН – 1 ммоль/л и азид натрия – 0,095%); стандарт (калибровочный раствор мочевины в растворе азида натрия 0,095%) – 8,3 ммоль/л; Линейность в диапазоне от 2 до 50 ммоль/л; Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5 флаконов по 80 мл, R 2 1 флакон по 100 мл, стандарт 2 фл. х 3 мл.

24.66.42.323

ШТ

4 120.00

2.0

8 240.00

9

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Возможность работы на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Метод: Биуретовый, фотометрический тест. Состав: R1 (раствор, содержащий гидроокись натрия – 80 ммоль/л, калий-натрий виннокислый – 13 ммоль/л, сульфат меди – 6 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина в растворе хлористого натрия 0,9% и азида натрия 0,095%) – 50 г/л. Линейность в диапазоне от 10 до 150 г/л. Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1 флакон объемом 1000 мл, стандарт 1 флакон объемом 10 мл.

24.66.42.323

ШТ

874.00

3.0

2 622.00

10

Набор для определения триглицеридов. Возможность работы на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Метод Триндера, ферментативный, конечная точка. Линейность до 1000 мг/дл, Стандарт 200 мг/дл (2,3 ммоль/л). Объем 612 мл, 1 реагент в наборе (9 фл. х 68 мл), стандарт 2 фл. х 3 мл.

24.66.42.323

ШТ

11 687.00

2.0

23 374.00

11

Набор для определения фосфора в сыворотке и плазме крови. Возможность работы на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Метод с молибдатом аммония, конечная точка. Линейность до 15 мг/дл. Стандарт 5,0 мг/дл (1,61ммоль/л), объем 300 мл, монореактив.

24.66.42.323

ШТ

883.36

1.0

883.36

12

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Состав: R1 (Good’s буфер – 50 ммоль/л (рН 6,7), фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстераза ≥200 Е/л, холестериноксидаза ≥50 Е/л, пероксидаза ≥3 кЕ/л), стандарт – 200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 3 до 750 мг/дл (0,08 – 19,4 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С. Фасовка: R1 9 флаконов по 68 мл, стандарт 2 фл. х 3 мл

24.66.42.323

ШТ

5 606.00

6.0

33 636.00

13

Пакет с растворами Na/K для работы на анализаторе электролитов крови EasyLyte. Состав: калибровочный раствор; раствор для промывки; емкость для сбора отходов, отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей. Упаковка 800 мл.

24.66.42.339

ШТ

21 826.00

2.0

43 652.00

14

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. Метод: «сэндвич»-вариант иммуноферментного анализа, одностадийный. Формат планшета: разборный. Количество определений: 96. Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови. Количество образца для анализа: 10 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации 1 ч. 25 мин. Отсутствие предварительной промывки планшета. Отсутствие финальной отмывки водой. Постановка анализа без использования шейкера. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов. Для хранения стрипов набор укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок». Возможность транспортирования при температуре до 25ºС 10 суток.

24.41.60.395

ШТ

2 274.00

6.0

13 644.00

15

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антигена гепатита В. Метод одностадийный, количество определений: 96. Чувствительность 0,05 МЕ/мл. Состав набора: планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg –1 шт.; положительный контрольный образец, инактивированный (К+) –1 фл. х 1,5 мл; слабоположительный контрольный образец, инактивированный (К+слаб) –1 фл. х 1,5 мл; отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) –1 фл. х 2,5 мл; конъюгат, концентрат –1 фл. х 0,8 мл; раствор для разведения конъюгата –1 фл. х 8 мл; цитратно-фосфатный буферный раствор –1 фл. х 13 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином –1 фл. х 28 мл; тетраметилбензидин, концентрат –1 фл. х 1,5 мл; стоп-реагент –1 фл. х 12 мл; клейкая плёнка для планшета –2 шт.; ванночка для реагентов –2 шт.; наконечники для пипетки –16 шт. Допустимо транспортирование при температуре до 25ºС 10 суток.

24.41.60.363

ШТ

2 387.00

20.0

47 740.00

16

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод двухстадийный, количество определений: 96. Чувствительность: 100%. Состав набора: планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами вирусного гепатита С – 1 шт.; положительный контрольный образец инактивированный –1 фл. х 1 мл; отрицательный контрольный образец инактивированный –1 фл. х 1 мл; конъюгат (антитела к IgM и IgG человека) – 1 фл. х 1,5 мл; раствор для разведения сывороток –1 фл. х 10 мл; раствор для разведения конъюгата –1 фл. х 13 мл; раствор для предварительного разведения –1 фл. х 3 мл; концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином –1 фл. х 28 мл; субстратный буферный раствор – 1 фл. х 13 мл; тетраметилбензидин, концентрат –1 фл. х 1,5 мл; стоп-реагент –1 фл. х 12 мл; плёнка для заклеивания планшета –3 шт.; ванночка для реагентов–2 шт.; наконечники для пипеток–16 шт. Допустимо транспортирование при температуре до 25ºС 10 суток.

24.41.60.363

ШТ

2 387.00

15.0

35 805.00

17

Набор для определения Анти-О-Стрептолизина для биохимического анализатора модели Konelab 20. Метод – прямой. В наборе 300 тестов. Фасовка: 2 фл. х 6 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы.

24.41.60.391

ШТ

28 537.00

1.0

28 537.00

18

Набор на микроальбуминурию для биохимического анализатора модели Konelab 20. Метод – иммунотурбидиметрия. Фасовка: 2 фл х 3 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы.

24.66.42.323

ШТ

10 948.00

1.0

10 948.00

19

Набор реагентов для определения креатинкиназы-МВ для биохимического анализатора модели Konelab 20. Диапазон измерений: 22 - 500 Е/л (0,37 – 8,3 мккат/л). Фасовка реагента А (субстрата): 10 фл. х 10 мл, реагента В (буфера): 10 фл. х 10 мл.

24.66.42.323

ШТ

13 619.00

1.0

13 619.00

20

Набор реагентов для определения ревматоидных факторов. Способ количественного определения концентрации ревматоидных факторов в сыворотке и плазме крови человека методом иммунотурбидиметрии на латексных частицах для автоматического биохимического анализатора модели Konelab 20. Диапазон измерений: 15 – 110 МЕ/мл. Фасовка реагента: реагент RF 2: 2 фл. х 6 мл, буфер RF 2: 1 фл. х 60 мл, разбавитель для образца 1 фл. х 60 мл, калибратор RF 2: 2 фл. х 1 мл.

24.66.42.323

ШТ

21 492.00

1.0

21 492.00

21

Набор для определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека. Метод кинетический, ультрафиолетовый. Состав: R1 (Буферно – ферментный раствор, содержащий Трис – 80 ммоль/л, L-аспартат – 250 ммоль/л, Малатдегидрогеназу - 625 Е/л, Лактатдегидрогеназу – 940 Е/л, азид натрия – 0,095%); R2 (раствор кофактора и субстрата, содержащий α-кетоглутарат – 50 ммоль/л, НАДН – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%). Линейность в диапазоне от 5,0 до 260 Е/л. Стабильность: жидкий, готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5 флаконов объемом 80 мл, R2 1 флакон объемом 100 мл.

24.66.42.323

ШТ

3 986.00

5.0

19 930.00

22

Набор для определения билирубина общего в сыворотке крови и плазме. Метод с 2,4-дихлоранилином, колориметрический. Кинетика по 2 точкам. Состав набора: реагент 1: фосфатный буфер (40 ммоль/л), NaCl (123 г/л), детергент, стабилизаторы, 6 фл. х 68 мл; реагент 2: 2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль (1 ммоль/л), HCl (26 ммоль/л), детергент, 6 фл. х 17 мл. Линейность в диапазоне: 0,1-30 мг/дл (1,7-510 мкмоль/л). Стабильность реагентов: реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне +2 - +8°С.

24.66.42.323

ШТ

5 395.00

3.0

16 185.00

23

Набор для количественного определения аланинаминотрансферазы для биохимического анализатора серии «Хитачи 900» (мод. "Хитачи 902") в сыворотке, плазме, УФ метод. Срок стабильности вскрытого реагента - 28 дней. Диапазон измерения - 4 – 600 ед/л. Не оказывают влияния: инкретичность до 60 индекса, гемолиз - 60, липимичность - 500. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Реагент1: 12 фл. x 50 мл, Реагент 2: 3 фл. x 44 мл. Объем 2076 тестов в наборе.

24.66.42.323

ШТ

11 910.00

1.0

11 910.00

24

Набор для количественного определения аспартатаминотрансферазы для биохимического анализатора серии «Хитачи 900» (мод. "Хитачи 902") в сыворотке, плазме. Унифицированный метод. Состав набора: реагент 1: 12 фл. х 50 мл; реагент 2: 3 фл. x 44 мл. Диапазон измерения - 4 – 800 ед/л. Не оказывают влияния: инкретичность до 60 индекса, гемолиз - 25, липимичность -500. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Набор рассчитан на 2076 тестов. Стабильность реагентов: срок стабильности вскрытого реагента - 28 дней при температуре в диапазоне +2 - +8°С.

24.66.42.323

ШТ

13 157.00

1.0

13 157.00

25

Набор для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче, кинетический колориметрический метод для биохимического анализатора серии «Хитачи 900» (мод. "Хитачи 902"). Срок стабильности вскрытого реагента —28 дней. Диапазон измерения - 18 – 2210 мкмоль/л. Не оказывают влияния: инкретичность до 10 индекса, гемолиз - 750, липимичность - 1000. Частота калибровки каждые 14 дней, при смене реагента и лота и по запросу процедуры контроля качества. Реагент 1: 12 фл. х 50 мл, реагент 2: 6 фл. х 22 мл.

24.66.42.323

ШТ

5 637.00

1.0

5 637.00

26

Набор для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче, кинетический УФ метод для биохимического анализатора серии «Хитачи 900» (мод. "Хитачи 902") . Срок стабильности вскрытого реагента —28 дней. Диапазон измерения - 0,83–66,8 ммоль/л. Не оказывают влияния: инкретичность до 60 индекса, гемолиз - 1000, липимичность - 1000. Частота калибровки каждые 42 дня, при смене реагента и по запросу процедуры контроля качества. Реагент 1: 6 фл. х 40 мл, реагент 2: 3фл. х 49 мл.

24.66.42.323

ШТ

9 994.00

1.0

9 994.00

27

Реагент для определения протромбинового времени на полуавтоматических анализаторах с МИЧ (Международный Индекс Чувствительности) в диапазоне 1-1,05. Состав: лиофилизированный тромбопластин, кальция хлорид, буфер, консервант. Имеет высокую чувствительность и повышенную стабильность. Срок годности лиофилизированного реагента – 3 года. Стабильность разведенного реагента 5 суток при температуре +2...+8 С. Во флаконах 4 мл, флакон рассчитан на 20 определений.

24.66.42.323

ШТ

465.00

120.0

55 800.00

28

Набор реагентов для определения простатического специфического антигена (ПСА) общего в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа на 96 определений. Чувствительность 0,3 нг/мл. Воспроизводимость: коэффициент вариации результатов определения ПСА общего одном и том же образце не превышает 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0-30 нг/мл. Нормальное значение для здоровых людей: 4 нг/мл. Время инкубации: 60 мин. Температура инкубации: 37 град. Объем пробы 20 мкл.

24.66.42.323

ШТ

4 143.00

6.0

24 858.00

29

Набор для определения липопротеидов низкой плотности для работы на автоматических и полуавтоматических анализаторах. Метод: прямой ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке. Состав: R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 20 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) ≥2,5 кЕд/л; Холестериноксидаза (ХO) ≥2,5 кЕд/л; N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0,5 ммоль/л; Каталаза ≥500 кЕд/л); R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин – 3,4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) ≥15 кЕд/л). Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,03 – 10,3 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: реагент 1 5 фл.х20 мл, реагент 2 1 фл.х25 мл

24.66.42.323

ШТ

23 964.00

4.0

95 856.00

30

Иммунохромотографический одностадийный тест для выявления скрытой крови в кале. Не требует специальной диеты. Только для лабораторного использования. Набор содержит реагенты, достаточные для выполнения 24 определений: тестовые устройства в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем, содержащие мышиные антитела против hHB и синие коллоидные частицы, иммобилизованные антитела мыши против hHB и антитела козы против JgG мыши –24 шт. Пробирки с трис-буфером (рН 7,5, содержит азид натрия <0,1%) и аппликаторы для отбора пробы –24 шт. Наклейки для записи данных о пациенте –24 шт. Тест позволяет выявить гемоглобин в кале в минимальной концентрации 0,05 мг гемоглобина/г сухого стула, что соответствует концентрации гемоглобина в буфере – 0,1 мкг/мл Hb. Положительный результат исследования проявляется в течение 3 мин, заключение об отрицательном результате делается через 10 мин. Тест специфичен для человеческого гемоглобина субтипов HbA0, HbA2, HbF, HbS.

24.66.42.323

ШТ

7 809.00

50.0

390 450.00

31

Экспресс-тест для определения антигенов Giardia lamblia в образцах кала человека с целью диагностики лямблиоза. Состав набора: тестовые устройства (в индивидуальной упаковке) - 20 шт; буфер для экстракции, содержит 0,1% азид натрия - 30 мл; одноразовые пипетки (в упаковке) - 25 шт; инструкция по применению. Чувствительность метода 100%, специфичность 95,2%. Время определения - 5 минут. Набор на 20 определений.

24.41.60.395

ШТ

7 958.00

7.0

55 706.00

32

Набор реагентов для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц методом толстого мазка (метод Като). Состав набора: Реактив Като (малахитовый зеленый , 0,18г/л, фенол, 30 г/л в 50% растворе глицерина – 1 флакон (50мл). Целлофановые покровные пластинки (размер 20 х 40 мм) – 500 шт. Набор рассчитан на анализ 500 проб. Условия хранения: при комнатной температуре в течение всего срока годности.

24.66.42.323

ШТ

1 885.00

5.0

9 425.00

33

Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче. Состав: R1 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия – 125 ммоль/л, 2,4,6-трибром-3-оксибензойную кислоту – 1,25 ммоль/л); R2 (буферный раствор рН 7,0, содержащий однозамещенный фосфат калия -500 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 1,5 ммоль/л, ферроцианид калия – 50 мкмоль/л, пероксидазу – 10000 Е/л, уриказу – 150000 Е/л); стандарт (калибровочный раствор мочевой кислоты в растворе азида натрия 0,095%) – 357 мкмоль/л; Линейность в диапазоне от 50 до 1190 мкмоль/л. Стабильность: жидкие, готовые, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 5 флаконов по 80 мл, R2 1 флакон по 100 мл, стандарт 2фл.х3 мл

24.66.42.323

ШТ

4 152.00

2.0

8 304.00

34

Набор для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ). Для работы на полуавтоматических коагулометрах. Готовый к применению жидкий высокостабильный реагент с оптически прозрачным активатором. Чувствительность: оптический метод –26,8 сек; механический метод –32,6 сек. Стабильность при хранении: 45 дней при температуре 2-8°С; 6 недель при температуре 24°С; невскрытые флаконы стабильны 2 года (при температуре 2-8°С). Во флаконах по 4 мл.

24.66.42.323

ШТ

432.00

50.0

21 600.00

35

Набор для определения гликозилированного гемоглобина. Метод: количественный иммунотурбидиметрический метод, усиленный латексными частицами, без измерения общего гемоглобина. Состав: R1 (Буфер - 20 ммоль/л; Латексные частицы – 0,14%); R2 (Буфер - 10 ммоль/л; Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c – 5,5 мг/дл); R3 (Буфер - 10 ммоль/л; Козьи поликлональные антитела к мышиному IgG – 67 мг/дл; Стабилизаторы). Диапазон измерений: 15 – 150 ммоль/моль согласно IFCC (3 - 16% согласно NGSP). Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2 и R3 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 2 флакона по 15 мл , R2 1 флакон а по 10 мл, R3 1 флакон по 5 мл

24.66.42.323

ШТ

22 042.00

1.0

22 042.00

36

Иммунохроматографический экспресс-тест для качественного обнаружения гемоглобина человека (Hb) и комплекса гемоглобин/гаптоглобин (Hb/Hp) в образцах кала. Состав набора: 30 тест-кассет в индивидуальной упаковке, 30 комплектов для сбора образцов (одна пробирка для сбора образца, один лист бумаги для сбора кала и одна инструкция по сбору образцов). Аналитическая чувствительность 40 μг свободного гемоглобина/гаптоглобина на литр буферного раствора дают положительный результат. Хранение при температуре от +2° до +30°C до истечения срока годности. Срок годности 2 года

24.66.42.323

ШТ

16 648.00

1.0

16 648.00

37

Набор реагентов для определения протромбинового времени Тромбопластин из головного мозга кролика. Лиофильно высушенная смесь с кальция хлоридом, аттестованная по МИЧ (Международный Индекс Чувствительности) в диапазоне 1.1- 1.2. Для определения МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. Рассчитан на 800 определений.

24.66.42.323

ШТ

3 765.00

8.0

30 120.00

38

Контрольная сыворотка «Норма» для биохимических исследований. Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров аналитов находятся и в нормальных пределах, и на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Во флаконах по 5 мл.

24.66.42.323

ШТ

1 215.00

30.0

36 450.00

39

Контрольная сыворотка «Патология». для биохимических исследований. Лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения параметров аналитов находятся и вне нормальных пределов, и на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Во флаконах по 5 мл.

24.66.42.323

ШТ

1 279.00

30.0

38 370.00

40

Мультикалибратор для калибровки биохимических параметров. Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. В невскрытых флаконах стабилен при +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 8 ч при +4°С, 4 ч при 25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 2 дня при +4°С, 8 ч при 25°С. Во флаконах по 3 мл

24.66.42.323

ШТ

850.00

30.0

25 500.00

41

Контрольный материал для анализатора мочи марки URISCAN. Состав: лиофилизированный продукт, изготовленный из мочи человека. Уровень I: Уробилиноген (1.0 – 3.0 мг/дл), рН (5.0 – 7.0), 1 фл. по 10 мл; Уровень II: Уробилиноген – 1+ (1.0 – 3.0 мг/дл); Кровь - 2+ - 3+ (50 – 250 RBC/мкл); Кетоны - 1+ - 3+ (10 – 100 мг/дл); Глюкоза - 2+ - 4+ (500 – 2000 мг/дл) РН - 6.0 – 8.0; Лейкоциты - 2+ - 3+ (25 – 500 WBC/мкл) —1 фл. по 10 мл; Уровень III: Билирубин - 2+ - 3+ (1.0 – 3.0 мг/дл), Белок - 2+ - 4+ (100 – 1000 мг/дл). Стабильность после вскрытия 10 дней при хранении в закрытом виде при температуре 2-8°С. Упаковка: 3 флакона объемом 10 мл

24.66.42.323

ШТ

2 620.00

2.0

5 240.00

42

Калибратор Гликозилированного гемоглобина. Представляет собой набор из 4 стабильных жидких калибраторов различных уровней (на основе человеческих эритроцитов). Вскрытые и невскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 4 флакона объемом 0,25 мл

24.66.42.323

ШТ

11 635.00

1.0

11 635.00

43

Контроль Гликозилированного гемоглобина Уровень 1. Представляет собой контрольный материал на основе человеческих эритроцитов. Концентрация гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует физиологическим значениям. Невскрытые и вскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Во флаконах по 0,25 мл.

24.66.42.323

ШТ

2 146.00

1.0

2 146.00

44

Контроль Гликозилированного гемоглобина Уровень 2. Представляет собой контрольный материал на основе человеческих эритроцитов. Концентрация гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 2 соответствует патологическим значениям. Невскрытые и вскрытые флаконы стабильны до конца срока годности, указанного на упаковке, при температуре +2°С – +8°C. Во флаконах по 0,25 мл.

24.66.42.323

ШТ

2 146.00

1.0

2 146.00

1

Продукция обрабатывающих производств

1

163001, обл АРХАНГЕЛЬСКАЯ, г АРХАНГЕЛЬСК, ул СУВОРОВА, 9, ОФИС 12

290101001