Контракт: 1253900811617000093

1

Эритроцитная взвесь, размороженная, отмытая- Компонент крови, который состоит из взвеси эритроцитов, из которой удалены плазма, лейкоциты и тромбоциты. Компонент, полученный из замороженной эритроцитарной массы, путем отмывания специальными растворами от глицерина и ресуспензации в физиологическом растворе.         Доза эритроцитарной взвеси размороженной, отмытой (170±50 мл), гематокрит составляет 0,65-0,75; гемоглобин – не менее 36 г. в дозе, осмолярность не более 340 мОсм/л.         Эритроцитарная взвесь размороженная, отмытая идентифицирована по системам АВО, Резус, фенотипу антигенов эритроцитов по системам Резус и Келл, не имеет клинически значимых аллоантител к антигенам эритроцитов.         Безопасность эритроцитарной взвеси размороженной, отмытой подтверждена отрицательным результатом лабораторного контроля на выявление маркеров вирусов иммунодефицита человека, гепатитов В и С, возбудителя сифилиса.         Этикирование эритроцитарной взвеси размороженной, отмытой в соответствии с постановлением Правительства РФ от 26.01.2010 № 29  «Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно - инфузионной терапии»         Нанесенная на этикетку информация о готовой продукции содержит следующие сведения:         1) наименование организации донорства крови и ее компонентов         2) идентификационный номер донации         3) группа крови АВО и резус-фактор         4) дата донации         5) дата окончания срока хранения         6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора         7) наименование компонента крови         8) объем или масса крови либо компонента крови         9) температурные условия хранения        10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию).         Условия хранения: Тем

21.10.60.192

Л

23 310.00

6.0

139 860.00

2

Эритроциты отмытые Компонент крови, который состоит из взвеси эритроцитов, из которой удалены плазма, лейкоциты и тромбоциты. Компонент, полученный из цельной крови центрифугированием и удалением плазмы с последующим отмыванием эритроцитов изотоническим раствором.         Доза эритроцитов отмытых (200±50 мл), гематокрит составляет 0,65-0,75; гемоглобин – не менее 40 г. в дозе.         Эритроциты отмытые идентифицированы по системам АВО, Резус, фенотипу антигенов эритроцитов по системам Резус и Келл, не имеет клинически значимых  аллоантител  к антигенам эритроцитов.         Безопасность ЭО подтверждена отрицательным результатом лабораторного контроля на выявление маркеров вирусов иммунодефицита человека, гепатитов В и С, возбудителя сифилиса.         Этикирование ЭМ в соответствии с постановлением Правительства РФ от 26.01.2010 № 29  «Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно - инфузионной терапии»         Нанесенная на этикетку информация о готовой продукции содержит следующие сведения:         1) наименование организации донорства крови и ее компонентов         2) идентификационный номер донации         3) группа крови АВО и резус-фактор         4) дата донации         5) дата окончания срока хранения         6) наименование и объем антикоагулянта и (или) добавочного раствора         7) наименование компонента крови         8) объем или масса крови либо компонента крови         9) температурные условия хранения        10) указание на дополнительную обработку (облучение, фильтрацию, инактивацию).         Условия хранения: Температура – от + 2о до + 6оС, Время – не более 24 часов.         В результате хранения допускается гемолиз, 0,8% в конце срока

21.10.60.192

Л

19 600.00

4.0

78 400.00

1

690091, КРАЙ ПРИМОРСКИЙ 25, Г ВЛАДИВОСТОК, УЛ ОКТЯБРЬСКАЯ, 6

254001001

1

00000000000000000340

12.2017

0.00