Контракт: 1246622853316000439

1

1 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Холестерин ЛПВП (прямой иммуно) (HDL-C Immuno  FS) Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. λ=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0) – 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД) – 2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза – 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим β-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) - 0,8 ммоль/л. Линейность в диапазоне 1 - 180 мг/дл (0,03 – 4,7 ммоль/л) включая границы диапазона. CV 2%. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона. Фасовка: R1 4х20 мл, R2 2х10 мл (320 тестов).

20.59.52.194

НАБОР

21 363.20

5.0

106 816.00

2

2 Набор реагентов для определения общей активности а-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче (а-АМИЛАЗА ДиаС) в системных  штрих-кодированных флаконах. Метод: Ферментативный кинетический фотометрический тест; λ=405 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 0,1 моль/л (рН 7,15), NaCl – 62,5 ммоль/л, MgCl2 – 12,5 ммоль/л, α-глюкозидаза 2 кЕ/л), R2 (Good’s буфер – 0,1 моль (рН 7,15), EPS-G7 – 8,5 ммоль/л); Линейность в диапазоне 3 - 2000 Е/л включая границы диапазона; CV 1,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Рабочий реагент стабилен в течение 6 месяцев при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 6х64 мл, R2 6х20 мл (2040 тестов). Объем 504 мл.

20.59.52.194

НАБОР

62 966.80

1.0

62 966.80

3

3 Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АЛАНИНАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ДиаС) в системных штрих-кодированных флаконах. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л,  Лактатдегидрогеназа 1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность в диапазоне 4 - 600 Е/л включая границы диапазона; CV 6,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона. Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 6х64 мл, R2 6х20 мл (2040 тестов). Объем 504 мл.

20.59.52.194

НАБОР

11 252.80

5.0

56 264.00

4

4 Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА ДиаС) в системных  штрих-кодированных флаконах. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа 600 Е/л, Лактатдегидрогеназа 900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность в диапазоне 2 - 700 Е/л включая границы диапазона; CV 4,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 6х64 мл, R2 6х20 мл. Объем 504 мл.

20.59.52.194

НАБОР

11 252.80

5.0

56 264.00

5

5 Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови  (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС) в системных  штрих-кодированных флаконах. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (в диапазоне 540-560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 40 ммоль/л, NaCl – 123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне 0,1 - 30 мг/дл включая границы диапазона (в диапазоне 1,7-510 мкмоль/л); CV 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 6х64 мл, R2 6х20 мл. Объем 504 мл.

20.59.52.194

НАБОР

12 489.70

4.0

49 958.80

6

6 Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС) в системных  штрих-кодированных флаконах. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; λ=546 нм, (в диапазоне 540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2-0,07 ммоль/л,  NaCl – 6,6 г/л, сульфониловая к-та  70 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 0,09 ммоль/л, HCl – 130 ммоль/л, ЭДТА-Na2-0,02 ммоль/л,); Линейность в диапазоне 0,1 - 30 мг/дл включая границы диапазона (в диапазоне 1,7-510 мкмоль/л); CV - 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 6х64 мл, R2 6х20 мл. Объем 504 мл.

20.59.52.194

НАБОР

12 062.50

1.0

12 062.50

7

7 Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови (ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНС-ФЕРАЗА ДиаС) Метод: Колориметрический, кинетический, в соответствии с методом Szasz/Persijn; λ=405 нм (в диапазоне 400 нм - 420 нм включая границы диапазона); Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 8,25), глицилглицин – 100 ммоль/л); R2 (L-Гамма-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид – 4 ммоль/л); Линейность в диапазоне 2 - 1200 Е/л включая границы диапазона; CV 2,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 6х64 мл, R2 6х20 мл (2040 тестов). Объем 504 мл.

20.59.52.194

НАБОР

15 547.20

1.0

15 547.20

8

8 Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДиаС») Метод: фотометрический с ференом по конечной точке; λ=595 нм, 600 нм, Hg 623 нм; Состав: R1 (ацетатный буфер (рН 4,5) – 1 моль/л, тиомочевина – 120 ммоль/л); R2 (аскорбиновая кислота, 240 ммоль/л, ферен – 3 ммоль/л, тиомочевина – 120 ммоль/л), стандарт - 100 мкг/дл (17,9 мкмоль/л). Линейность: в диапазоне 2 - 1000 мкг/дл (0,4–179 мкмоль/л) включая границы диапазона; CV 2,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Рабочий реагент стабилен в течение 1 месяца при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 6х64 мл, R2 6х20 мл, стандарт 2х3 мл (2040 тестов). Объем 504 мл.

20.59.52.194

НАБОР

13 622.30

1.0

13 622.30

9

9 Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче (КРЕАТИНИН ДиаС) в системных  штрих-кодированных флаконах. Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (в диапазоне 490-510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия – 0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота – 4 ммоль/л); Стандарт – 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Линейность в диапазоне 0,2 - 15 мг/дл включая границы диапазона (18 – 1330 мкмоль/л, диапазонное значение); CV 4%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при диапазоне температуре +2°С - +8°С включая границы диапазона; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при диапазоне температур +15°С - +25°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 6х64 мл, R2 6х20 мл, стандарт 2х3 мл (2040 тестов). Объем 504 мл.

20.59.52.194

НАБОР

6 299.30

6.0

37 795.80

10

10 Набор реагентов для определения общей активности лактатдегидрогеназы кинетическим методом в сыворотке крови (ЛАКТАТДЕГИДРО-ГЕНАЗА ДиаС) в системных штрихкодированных флаконах. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; λ=340 нм, Hg 365 нм, Hg 334 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер – 50 ммоль/л (рН 7,5), пируват – 0,6 ммоль/л); R2 (Good’s буфер (рН 9,6), НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность 5 - 1200 Е/л включая границы диапазона; CV 4%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Рабочий реагент стабилен в течение 5 дней при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 6х68 мл, R2 6х17 мл. Объем 504 мл.

20.59.52.194

НАБОР

10 570.20

1.0

10 570.20

11

11 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Липаза (колориметрически) (Lipase DC FS) Метод: ферментативный фотометрический тест. λ=580 нм, Hg 578 нм. Состав: R1 (Goods буфер (pH 8,0) - 50 ммоль/л; Тауродезоксихолат – 4,3 ммоль/л; Дезоксихолат - 8 ммоль/л; Хлорид кальция - 15 ммоль/л; Колипаза – 2,2 мг/л; Детергент; Консервант); R2 (Тартратный буфер (pH 4,0) - 7,5 ммоль/л; Тауродезоксихолат – 17,2 ммоль/л; Субстрат - 0,65 ммоль/л; Коэмульгатор; Стабилизатор; Консервант). Линейность в диапазоне 3 - 300 Ед/л включая границы диапазона. CV 2%. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона. Фасовка: R1 4х20 мл, R2 2х10 мл. (320 тестов). Объем 100 мл.

20.59.52.194

НАБОР

11 078.80

1.0

11 078.80

12

12 Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом  в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА ДиаС) в системных  штрих-кодированных флаконах. Метод: «Уреазный глутаматдегидрогеназный»: ферментативный УФ тест, кинетический; λ=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 120 ммоль/л (рН 7,8), 2-Оксоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ – 0,6 ммоль/л, Уреаза 6 кЕ/л, Глутаматдегидрогеназа 1 кЕ/л); R2 (НАДН – 0,25 ммоль/л); Стандарт – 50 мг/дл (8,33 ммоль/л), Линейность в диапазоне 2 - 300 мг/дл включая границы диапазона (в диапазоне 0,3 – 50 ммоль/л); CV 3%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 6х64мл, R2 6х20 мл, стандарт 2х3 мл (2040 тестов). Объем 504 мл.

20.59.52.194

НАБОР

13 512.90

6.0

81 077.40

13

13 Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБЩИЙ БЕЛОК ДиаС) в системных  штрих-кодированных флаконах. Метод: фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; λ=540 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Гидроксид натрия – 80 ммоль/л, Калий-натрий тартрат – 13,4 ммоль/л); R2 (Гидроксид натрия – 100 ммоль/л, калий-натрий тартрат – 13,4 ммоль/л, йодид калия – 15 ммоль/л, сульфат меди - 6 ммоль/л), Стандарт – 5 г/дл, Линейность в диапазоне 0,05 - 15 г/дл включая границы диапазона; CV 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С -+8°С включая границы диапазона, Рабочий реагент стабилен в течение 1 года при диапазоне температур +15°С - +25°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 6х64мл, R2 6х20 мл, стандарт 2х3 мл (2040 тестов). Объем 504 мл.

20.59.52.194

НАБОР

6 656.10

1.0

6 656.10

14

14 Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДиаС) в системных штрихкодированных флаконах. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 50 ммоль/л (рН 7,2), 4-хлорфенол – 4 ммоль/л, АТФ – 2 ммоль/л, Mg 2+ - 15 ммоль/л, глицерокиназа – 0,4 кЕ/л, пероксидаза - ≥ 2 кЕ/л, липопротеин липаза ≥4 кЕ/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза ≥1,5 кЕ/л), стандарт – 200 мг/дл (2,3 ммоль/л); Линейность в диапазоне 1 - 1000 мг/дл (0,01 – 11,3 ммоль/л); CV 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре в диапазоне +2°С - +8°С; Фасовка: R1 9х64 мл, стандарт 2х3 мл (2520 тестов). Объем 576 мл.

20.59.52.194

НАБОР

14 036.80

1.0

14 036.80

15

15 Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ДиаС) в системных  штрих-кодированных флаконах. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; λ=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 50 ммоль/л (рН 6,7), фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, холестеринэстераза 200 Е/л, холестериноксидаза 100 Е/л, пероксидаза 3 кЕ/л), стандарт – 200 мг/дл (5,2 ммоль/л); Линейность в диапазоне 3 - 750 мг/дл включая границы диапазона (в диапазоне 0,08 – 19,4 ммоль/л); CV 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона, Фасовка: R1 9х64 мл, стандарт 2х3 мл (2520 тестов). Объем 576 мл

20.59.52.194

НАБОР

10 254.40

1.0

10 254.40

16

16 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Калибратор Холестерина липопротеинов высокой плотности  (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП)  (TruCal  HDL / LDL) Калибратор Холестерина для клинической лабораторной диагностики TruCal HDL / LDL. Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки, используется для калибровки холестерина ЛПВП, холестерина ЛПНП. Упаковка: 1х3 мл.

20.59.52.194

УПАК

11 080.00

1.0

11 080.00

17

17 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Мультикалибратор (TruСal U) Мультикалибратор для клинической лабораторной диагностики Trucal U, упаковка: 1 х 3 мл.

20.59.52.194

УПАК

847.30

5.0

4 236.50

18

18 Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка «Липиды» Уровень 1 (TruLab L Level 1) Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro. Контрольная сыворотка Липиды для клинической лабораторной диагностики Trulab L, уровень 1, упаковка: 1 х 3 мл.

20.59.52.194

УПАК

3 396.80

1.0

3 396.80

19

19 Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка «Липиды» Уровень 2 (TruLab L Level 2) Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro. Контрольная сыворотка Липиды для клинической лабораторной диагностики Trulab L, уровень 2, упаковка: 1 х 3 мл.

20.59.52.194

УПАК

3 651.10

1.0

3 651.10

20

20 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Норма» (TruLab N) Контрольная человеческая сыворотка, норма Ацетаминофен, Альбумин, a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипопротеин А1, Аполипопротеин В, АСТ, АЛТ, Бикарбонат, Билирубин общий, Билирубин прямой, Белок общий, Гамма-ГТ, a-ГБДГ, Гентамицин, Глюкоза, Глутаматдегидрогеназа, Дигоксин, Железо, Желчные кислоты, Иммуноглобулины А, G, М, Калий, Кальций, Карбамазепин, Кислая фосфатаза общая, Кислая фосфатазапростатическая/непростатическая, Кортизол, Креатинин, Креатинкиназа (СK-NAC и CK-MB), Лактат, ЛДГ-(лактат), ЛДГ-(пируват), Липаза, Литий, Магний, Натрий, Мочевая кислота, Мочевина, ОЖСС, Салицилат, Теофиллин, Тобрамицин, Трансферрин, Триглицериды, Трийодотиронин Т3, Тироксин общий Т4, DL-фенилаланин, Фенитоин, Фосфат неорганический, Фосфатаза щелочная, Фосфор, Фосфолипиды, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза, Цинк. Упаковка: 1х5 мл

20.59.52.194

УПАК

1 059.60

5.0

5 298.00

21

21 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Патология» (TruLab P) Контрольная человеческая сыворотка, патология Ацетаминофен, Альбумин, a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипопротеин А1, Аполипопротеин В, АСТ, АЛТ, Бикарбонат, Билирубин общий, Билирубин прямой, Белок общий, Гамма-ГТ, a-ГБДГ, Гентамицин, Глюкоза, Глутаматдегидрогеназа, Дигоксин, Железо, Желчные кислоты, Иммуноглобулины А, G, М, Калий, Кальций, Карбамазепин, Кислая фосфатаза общая, Кислая фосфатаза простатическая/непростатическая, Кортизол, Креатинин, Креатинкиназа (СK-NAC и CK-MB), Лактат, ЛДГ-(лактат), ЛДГ-(пируват), Липаза, Литий, Магний, Натрий, Мочевая кислота, Мочевина, ОЖСС, Салицилат, Теофиллин, Тобрамицин, Трансферрин, Триглицериды, Трийодотиронин Т3, Тироксин общий Т4, DL-фенилаланин, Фенитоин, Фосфат неорганический, Фосфатаза щелочная, Фосфор, Фосфолипиды, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза, Цинк. Упаковка: 1х5 мл.

20.59.52.194

УПАК

1 258.50

5.0

6 292.50

22

22 Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови (ГЛЮКОЗА ДиаС) Метод: ферментативный фотометрический GOD-PAP (Триндера) с использованием глюкозооксидазы; λ=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 250 ммоль/л (рН 7,5), фенол – 5 ммоль/л, 4-аминоантипирин – 0,5 ммоль/л, глюкозооксидаза 15 кЕ/л, пероксидаза 1 кЕ/л), стандарт – 100 мг/дл (5,55 ммоль/л). Линейность в диапазоне 1 - 400 мг/дл (0,06-22,2 ммоль/л) включая границы диапазона; CV 1%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 9х64 мл, стандарт 2х3 мл (2520 тестов). Объем 576 мл.

20.59.52.194

НАБОР

4 996.40

1.0

4 996.40

23

23 Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови (АЛЬБУМИН ДиаС) Метод: Бромкрезоловый зеленый, конечная точка; λ=546 нм, (в диапазоне 540 нм - 600нм включая границы диапазона); Состав: R1 (Цитратный буфер – 30 ммоль/л (рН 4,2), Бромкрезоловый зеленый – 0,26 ммоль/л, стандарт – 5 г/дл. Линейность в диапазоне 0,2 - 6 г/дл включая границы диапазона; CV 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 9х64 мл, стандарт 2х3 мл (2520 тестов). Объем 576 мл.

20.59.52.194

НАБОР

4 990.80

1.0

4 990.80

24

24 Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы кинетическим методом в сыворотке и плазме крови (ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА ДиаС) Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC; λ=405 нм, (в диапазоне 400 нм - 420 нм включая границы диапазона); Состав: R1 (Диэтаноламин – 1,2 моль/л (рН 9,8), Хлорид магния – 0,6 ммоль/л); R2 (п-Нитрофенилфосфат – 50 ммоль/л); Линейность в диапазоне 3 - 800 Е/л включая границы диапазона; CV 2%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона. Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 6х64 мл, R2 6х20 мл (2040 тестов). Объем 504 мл.

20.59.52.194

НАБОР

8 214.60

1.0

8 214.60

25

25 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Кальций Фосфaназо (Сalcium P FS) Метод: фотометрическое определение кальция с Фосфaназо III по конечной точке. λ=660 нм, 700/800 нм. Состав: R1 (Буфер малоновой кислоты – 150 ммоль/л; Фосфaназо III – 150 мкмоль/л; Детергенты, консерванты); R2 (Малоновая кислота – 150 ммоль/л; Хелатная добавка; Консервант). Линейность: в диапазоне 0,2 - 25 мг/дл (0,05–6,24 ммоль/л) включая границы диапазона. CV 2%. Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны во вскрытых и невскрытых флаконах в течение срока, указанного на этикетке при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона. Фасовка: R1 8х60 мл, R2 8х15 мл. (2030 тестов). Объем 600 мл.

20.59.52.194

НАБОР

7 737.40

1.0

7 737.40

26

26 Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче (ФОСФОР ДДС) Метод с молибдатом аммония УФ, колориметрический, жидкие реагенты, монореактив, 300 мл. (3х100мл. Р + 2х3мл. стандарт). Линейность в диапазоне 0-15 мг/дл включая границы диапазона. Стандарт 5,0 мг/дл. (1,61ммоль/л.), 340нм., 334нм., 365нм. Объем 300 мл.

20.59.52.194

НАБОР

1 323.40

1.0

1 323.40

27

27 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro:Магний (Magnesium XL FS) Метод: колориметрический тест с ксили-диновым синим по конечной точке. λ=520, Hg 546 нм, в диапазоне 500-550 нм (увеличение поглощения) (диапазонное значение); λ=628, Hg 623, в диапазоне 570-650 нм (уменьшение поглощения) (диапазонное значение). Состав: R1 (Этаноламин (рН 11,0) – 750 ммоль/л; ГЭДТА (Гликольэфирдиамин-тетрауксусная кислота) - 60 мкмоль/л; Ксилидиновый синий - 110 мкмоль/л. Линейность в диапазоне 0,05 - 5 мг/дл (0,02 - 2,05 ммоль/л) включая границы диапазона. CV 1,5%. Стабильность: жидкий, готовый; R1 во вскрытых и невскрытых флаконах стабилен в течение срока, указанного на этикетке при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона. Фасовка: R1 6х20 мл. (530 тестов). Объем 120 мл.

20.59.52.194

НАБОР

2 693.40

1.0

2 693.40

28

28 Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты ферментативным методом с аскорбатоксидазой в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА АО ДиаС) Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный с аскорбатоксидазой, конечная точка; λ=550 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Фосфатный буфер – 100 ммоль/л (рН 7,0), TOOS – 1 ммоль/л, аскорбатоксидаза 1 кЕ/л); R2 (Фосфатный буфер – 100 ммоль/л (рН 7,0), 4-аминоантипирин – 0,3 ммоль/л, K4[Fe(CN)6] – 10 мкмоль/л, Пероксидаза (ПОД) 1 кЕ/л, Уриказа 50 Е/л), стандарт – 6 мг/дл (357 мкмоль/л). Линейность в диапазоне 0,3 - 20 мг/дл (18 – 1190 мкмоль/л) включая границы диапазона; CV 3%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона; Фасовка: R1 2х64 мл, R2 2х20 мл, стандарт 1х3 мл (680 тестов). Объем 168 мл.

20.59.52.194

НАБОР

7 245.30

1.0

7 245.30

29

29 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи: Гликозилированный гемоглобин (one HbA1 c FS) Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод, усиленный латексными частицами, без измерения общего гемоглобина. λ=660 нм. Состав: R1 (Буфер - 20 ммоль/л; Латексные частицы – 0,14%); R2 (Буфер - 10 ммоль/л; Мышиные моноклональные антитела к человеческому HbA1c – 5,5 мг/дл); R3 (Буфер - 10 ммоль/л; Козьи поликлональные антитела к мышиному IgG – 67 мг/дл; Стабилизаторы). Диапазон измерений: 15 – 150 ммоль/моль согласно IFCC (3 - 16% согласно NGSP). CV 2%. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2 и R3 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение срока, указанного на этикетке при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона. При работе по биреагентной методике необходимо смешать реагент 2 и реагент 3. Стабильность рабочего раствора 1 месяц при диапазоне температур +2°С - +8°С включая границы диапазона. Фасовка: R1 2х15 мл, R2 1х10 мл, R3 1х5 мл. (155 тестов). Объем 45 мл.

20.59.52.194

НАБОР

29 391.50

2.0

58 783.00

30

30 Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro крови и мочи: Гемолизирующий раствор для определения Гликозилированного гемоглобина (one HbA1c Hemolyzing solution) Гемолизирующий раствор для гликозилированного гемоглобина one HbA1c Hemolyzing solution, упаковка: 500 мл.

20.59.52.194

УПАК

3 119.80

1.0

3 119.80

31

31 Реагенты для калибровки фотометрических систем при определении биохимических параметров in vitro: Калибратор Гликозилированного гемоглобина (TruСal HbA1 c liquid) Набор калибраторов гликозилированного гемоглобина TruСal HbA1c, упаковка: 4 х 0,25 мл (4 уровня).

20.59.52.194

НАБОР

13 526.50

1.0

13 526.50

32

32 Реагенты для контроля качества измерений биохимических параметров in vitro: Контроль Гликозилированного гемоглобина Уровень 1 (TruLab HbA1 c liquid Level 1) Контрольная сыворотка гликозилированного гемоглобина Trulab HbA1c Уровень 1, упаковка: 1х 0,25 мл.

20.59.52.194

УПАК

13 546.00

1.0

13 546.00

33

33 Реагенты для контроля качества измерений биохимических параметров in vitro: Контроль Гликозилированного гемоглобина Уровень 2 (TruLab HbA1 c liquid Level 2) Контрольная сыворотка гликозилированного гемоглобина Trulab HbA1c Уровень 2, упаковка: 1х 0,25 мл.

20.59.52.194

УПАК

2 354.70

1.0

2 354.70

34

34 Электроды для анализаторов газов и электролитов крови: Электрод измерительный «Na+») Ион селективный электрод для определения ионов Na в сыворотке крови в сборе для анализатора СА 400.

20.59.52.194

ШТ

27 891.70

1.0

27 891.70

35

35 Электроды для анализаторов газов и электролитов крови: Электрод измерительный «К+» Ион селективный электрод для определения ионов К в сыворотке крови в сборе для анализатора СА 400.

20.59.52.194

ШТ

27 937.80

1.0

27 937.80

36

36 Электроды для анализаторов газов и электролитов крови: Электрод измерительный «Cl-» Ион селективный электрод для определения ионов CL в сыворотке крови в сборе для анализатора СА 400.

20.59.52.194

ШТ

28 748.10

1.0

28 748.10

37

37 Электроды для анализаторов газов и электролитов крови: Электрод референсный Ион селективный электрод сравнения в сборе для анализатора СА 400.

20.59.52.194

ШТ

21 548.10

1.0

21 548.10

38

38 Анализатор биохимический автоматический СА-400 с принадлежностями: Галогеновая лампа в сборе (Halogen Lamp Assy) Галогеновая лампа в сборе, в блоке детекции для анализатора СА 400

20.59.52.194

ШТ

32 715.20

2.0

65 430.40

39

39 Анализатор биохимический автоматический СА-400 с принадлежностями: Промывающий раствор № 3 (Wash Solution № 3) Раствор предназначен для ежедневной промывки кювет, наконечников дозаторов и мешалок для анализатора СА400, упаковка: флакон 1 х 500 мл.

20.59.52.194

УПАК

48 769.30

1.0

48 769.30

40

40 Анализатор биохимический автоматический СА-400 с принадлежностями: Промывающий раствор № 9 (Wash Solution № 9) Раствор предназначен для ежедневной промывки кювет, наконечников дозаторов и мешалок для анализатора СА400, упаковка: флакон 1 х 500 мл.

20.59.52.194

УПАК

36 515.90

1.0

36 515.90

41

41 Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA Набор растворов для промывки пробозаборника и ISE-модуля Чистящий раствор для ионселективного блока. Упаковка: 1 фл. 90 мл дилюент, 6 фл. х 0,3 г пепсина.

20.59.52.194

УПАК

9 062.80

1.0

9 062.80

42

42 Наборы реагентов in vitro для биохимического анализатора EasyRA. Пакет с растворами для ионоселективного блока ISE Reagent pack Пакет с растворами для ионоселективного блока (ISE), упаковка: A-520 мл/ B-190 мл

20.59.52.194

УПАК

24 366.70

8.0

194 933.60

1

660093, край Красноярский 24, г Красноярск, ул Кольцевая, 1"А"

246401001