Контракт: 1246622853316000108

1

1 Эритроцитная взвесь Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные.  Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам.  Объем – определятся используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 45 гр. в дозе. Гемолиз в конце срока хранения  - не более 0,8 процента эритроцитов. Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора.

21.10.60.192

Л

6 596.18

17.0

112 135.06

2

2 Эритроцитная взвесь с физиологическим раствором Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные.  Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам. Трехкратно отмыта и ресуспендирована 0,9% изотоническим раствором  NaCl. Объем определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,65 до 0,75. Гемоглобин - не менее 40 гр. в дозе. Гемолиз в конце срока хранения не более 0,8 процента эритроцитов. Количество белка в конечной надосадочной жидкости - не более 0,5 гр. в дозе. Срок годности – 24 часа с момента проведения процедуры отмывания.

21.10.60.192

Л

10 239.60

2.0

20 479.20

3

3 Эритроцитная взвесь с ресуспендирующим раствором, фильтрованная Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1, ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные.  Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам.  Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения - не более 0,8 процента эритроцитов. Количество лейкоцитов – не более 1*106 в дозе.  Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора.

21.10.60.192

Л

10 352.24

48.0

496 907.52

4

4 Эритроцитная взвесь фильтрованная с SAGM Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные.  Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам.  Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Количество лейкоцитов - не более  1*106 в дозе. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения  - не более 0,8 процента эритроцитов.  Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора

21.10.60.192

Л

10 303.24

93.0

958 201.32

5

5 Эритроцитная взвесь без ЛТС (фильтрованная) с SAGM Типирована по системе АВО, Kell, определен фенотип по системе резус-Rh, антиэритроцитарные антитела. Тесты на определение антител к вирусам иммунодефицита человека 1 и 2 типов (ВИЧ-1,ВИЧ-2), поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С, антител к возбудителю сифилиса отрицательные.  Активность фермента АлАт не более нормы, указанной в инструкции к используемым реагентам.  Объем – определяется используемой системой. Гематокрит - от 0,5 до 0,7. Количество лейкоцитов - не более  1*106 в дозе. Гемоглобин - не менее 43 граммов в дозе. Гемолиз в конце срока хранения  - не более 0,8 процента эритроцитов.  Срок годности зависит от используемого антикоагулянта/взвешивающего раствора.

21.10.60.192

Л

10 331.92

10.0

103 319.20

6

6 Плазма свежезамороженная из дозы крови фильтрованная, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методом центрифугирования, заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в  соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки: эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

21.10.60.192

Л

11 236.81

40.0

449 472.40

7

7 Плазма свежезамороженная из дозы крови, карантинизированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методом центрифугирования, заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация свежезамороженной плазмы проведена в  соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010 г. № 29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки: эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

21.10.60.192

Л

7 405.67

10.0

74 056.70

8

8 Плазма свежезамороженная из дозы крови, вирусинактивированная Плазма в течение 6 часов после эксфузии крови отделена от эритроцитов методами центрифугирования, заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со свежезамороженной плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Плазма прошла процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

21.10.60.192

Л

27 656.71

5.0

138 283.55

9

9 Плазма свежезамороженная автоматического афереза, карантинизированная Плазма заготовлена методом афереза, заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут. Мешки со плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Карантинизация  плазмы проведена в  соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010г. №29. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

21.10.60.192

Л

16 340.77

80.0

1 307 261.60

10

10 Плазма свежезамороженная автоматического афереза, вирусинактивированная Плазма заготовлена методом афереза, заморожена до температуры -30°С в течение 40 минут.  Плазма прошла процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов плазмы крови с применением метиленового синего и фотообработки. Мешки с плазмой без воздуха, деформаций и изломов. Не содержит нестандартные клинически значимые антитела. Объем - заявленный объем ±10 % объема без антикоагулянта; фактор VIIIс не менее 70% исходного уровня. Остаточные клетки эритроциты - не более 6*109/л; лейкоциты - не более 0,1*109/л; тромбоциты - не более 50*109/л. Визуально нет аномального цвета или видимых сгустков. Срок годности 36 месяцев.

21.10.60.192

Л

29 137.26

9.0

262 235.34

11

11 Концентрат тромбоцитов из дозы крови (1 ед. доз) Тромбоцитный концентрат из дозы крови - объем не менее 40 мл. Количество тромбоцитов - не менее 60*109 в дозе. Лейкоциты - не более 0,2*109 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.

21.10.60.192

ДОЗ

473.91

25.0

11 847.75

12

12 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза (1-11 ед. доз) Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Количество тромбоцитов - не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.

21.10.60.192

ДОЗ

2 917.99

150.0

437 698.50

13

13 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза вирусинактивированный (1-11 ед. доз) Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Тромбоциты - не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Прошел процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов с применением амотосалена и фотообработки. Срок годности - 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.

21.10.60.192

ДОЗ

4 533.48

18.0

81 602.64

14

14 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза, фильтрованный (1-11 ед. доз) Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Количество тромбоцитов - не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) - не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Срок годности 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.

21.10.60.192

ДОЗ

2 917.99

220.0

641 957.80

15

15 Концентрат тромбоцитов автоматического афереза, фильтрованный вирусинактивированный(1-11 ед. доз) Тромбоцитный концентрат - объем не менее 40 мл на 60*109 тромбоцитов. Тромбоциты не менее 200*109 в дозе. Лейкоциты (после удаления лейкоцитов) не более 1*106 в дозе. рН в конце срока хранения – от 6,4 до 7,4. Прошел процедуру вирусинактивации с использованием системы инактивации вирусов, с применением раствора амотосален и фотообработки. Срок годности 5 дней при условии непрерывного помешивания и соблюдения температурных условий хранения.

21.10.60.192

ДОЗ

4 533.48

12.0

54 401.76

16

16 Криопреципитат (замороженный), карантинизированный Криопреципитат приготовлен из  карантинизированной плазмы. Карантинизация плазмы проведена в  соответствии с требованиями «Технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 29.01.2010г. №29. Мешки с криопреципитатом без воздуха, деформаций и изломов. Объем - от 10 до 20 миллилитров; фактор VIIIс не менее 70 международных единиц в дозе;  фибриноген не менее 140 миллиграммов в дозе. Срок годности 36 месяцев.

21.10.60.192

ДОЗ

1 209.67

30.0

36 290.10

1

660022, Российская Федерация, Красноярский, край, город Красноярск, Партизана Железняка, 3 М

246501001