Контракт: 1246007395721000100

Сведения о контракте

Номер контракта: 1246007395721000100
Сумма контракта: 1 134 384.62 RUB
Регион: Красноярский край
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2021-11-29
Дата заключения контракта: 2021-12-10
Дата публикации: 2021-12-17
Срок исполнения контракта: 2021-12-31
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 2 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Реагенты диагно-стические для био-химических иссле-дований in vitro: Мультикалибратор (TruСal U). 1 х 3 мл. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множе-ственных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноцен-ный биохимический профиль. Единица измерения: Набор. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Объем реа-гента: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр. Лиофилизиро-ванный мультикалибратор, изготовленный на основе чело-веческой матрицы, и предназначенный для калибровки био-химических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, α-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билируби-на общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестери-на, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глута-матдегидрогеназы, Глюкозы, α-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидроге-назы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при темпе-ратуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе: 30 дней при замораживании, Билирубин - 14 дней при замораживании. Фасовка: 1 флакон по 3 мл. Оста-точный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
998.02
1
998.02
2
Реагенты диагно-стические для био-химических иссле-дований in vitro: Контрольная моча (TruLab Urine). 6 х 5 мл, Уровень 1 Материал, используемый для подтверждения качества ана-лиза, предназначенный для качественного и полуколиче-ственного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes). Единица измерения: Набор. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный из мочи человека и предназначен-ная для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении в моче Микроальбумина, α-Амилазы, BUN, Кальция, Хлоридов, Креатинина, Глюкозы, Калия, Магния, Натрия, Осмолярности, рН, Фосфора, Общего белка, Моче-вины, Мочевой кислоты на биохимических анализаторах. Концентрации аналитов в контрольной моче уровня 1 соот-ветствуют низким значениям. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: 3 месяцев при темпера-туре +2°С – +8°C. Фасовка: 6 флаконов по 5 мл. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
10 091.69
1
10 091.69
3
Реагенты диагно-стические для био-химических иссле-дований in vitro: Контрольная моча (TruLab Urine). 6 х 5 мл, Уровень 2 Материал, используемый для подтверждения качества ана-лиза, предназначенный для качественного и полуколиче-ственного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes). Единица измерения: Набор. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный из мочи человека и предназначен-ный для проведения внутрилабораторного контроля каче-ства при определении в моче Микроальбумина, α-Амилазы, BUN, Кальция, Хлоридов, Креатинина, Глюкозы, Калия, Магния, Натрия, Осмолярности, рН, Фосфора, Общего белка, Мочевины, Мочевой кислоты на биохимических анализато-рах. Концентрации аналитов в контрольной моче уровня 2 соответствуют высоким значениям. Стабильность в невскры-тых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 6 флаконов по 5 мл. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
10 091.69
1
10 091.69
4
Реагенты диагно-стические для био-химических иссле-дований in vitro: Контрольная сыво-ротка «Патология» (TruLab P). 1 х 5 мл Материал, используемый для подтверждения качества ана-лиза, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного или множества ана-литов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Единица измерения: Набор. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для про-ведения внутрилабораторного контроля при определении 44 параметров (в том числе α-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреа-тическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипи-ды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов нахо-дятся в патологическом диапазоне. Стабильность в невскры-тых флаконах: до конца срока годности. Стабильность па-раметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: 5 мл. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
1 484.68
1
1 484.68
5
Реагенты диагно-стические для био-химических иссле-дований in vitro: Контрольная сыво-ротка «Норма» (TruLab N). 1 x 5 мл Материал, используемый для подтверждения качества ана-лиза, предназначенный для использования при качественном и количественном определении одного и множества анали-тов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Единица измерения: Набор. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для про-ведения внутрилабораторного контроля при определении 44 параметров (в том числе α-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреа-тическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипи-ды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов соот-ветствуют физиологической норме. Стабильность в невскры-тых флаконах: до конца срока годности. Стабильность па-раметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: 5 мл. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
1 372.01
1
1 372.01
6
Набор реагентов для количественно-го определения со-держания креати-нина кинетическим методом в сыворот-ке крови и моче (КРЕАТИНИН ДДС) по ТУ 9398-001-48813770-2016. 500 мл Количество выполняемых тестов: 1000 Штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Единица измерения: Набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креати-нина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофо-тометрического анализа. Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметриче-ский, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне: 35,4 - 1350 мкмоль/л. Чувствительность: 25 мкмоль/л. Жид-кие стабильные готовые к использованию реагенты и стан-дарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при тем-пературе +18°С - +25°С. Стабильность рабочего реагента 5 суток при температуре +2 - +8 °С. Фасовка: 500 мл. Остаточ-ный срок годности на момент поставки 10 месяцев.
НАБОР
2 463.41
1
2 463.41
7
Набор реагентов для определения активности алани-наминотрансферазы кинетическим мето-дом в сыворотке крови (АЛАНИНА-МИНОТРАНСФЕ-РАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-018-48813770-2016. 125 мл Количество выполняемых тестов: 250 Штук Назначение: Для ручной постановки анализа и анализато-ров открытого типа. Единица измерения: Набор. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения алани-наминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофото-метрического анализа. Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Ли-нейность в диапазоне: 10 - 500 Е/л. Чувствительность: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 ста-бильны в течение срока, указанного на этикетке при темпе-ратуре +2°С - +8°С. Рабочий реагент стабилен 1 месяц при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 125 мл. Остаточный срок годности на момент поставки 10 месяцев.
НАБОР
1 827.62
3
5 482.86
8
Набор реагентов для определения активности аспар-татаминотрансфе-разы кинетическим методом в сыворот-ке крови (АСПАР-ТАТАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-019-48813770-2016. 125 мл Количество выполняемых тестов: 250 Штук Назначение: Для ручной постановки анализа и анализато-ров открытого типа. Единица измерения: Набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофото-метрического анализа. Метод: Оптимизированный УФ тест без пиродоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Ли-нейность в диапазоне: 10 - 500 Е/л. Чувствительность: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 ста-бильны в течение срока, указанного на этикетке при темпе-ратуре +2°С - +8°С. Рабочий реагент стабилен 1 месяца при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 125 мл. Остаточный срок годности на момент поставки 10 месяцев.
НАБОР
1 827.62
3
5 482.86
9
Набор реагентов для определения содержания альбу-мина в сыворотке и плазме крови (АЛЬ-БУМИН ДДС) по ТУ 9398-023-48813770-2016. 100 мл Количество выполняемых тестов: 200 Штук Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Единица измерения: Набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбу-мина (albumin) в клиническом образце методом спектрофо-тометрического анализа. Метод: колориметрический фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Линейность в диапазоне: 10 -70 г/л. Чувствительность: 5 г/л. Жидкие ста-бильные готовые к использованию реагент и стандарт. Ста-бильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение сро-ка, указанного на этикетке при температуре +2°С - + до +8°С. Фасовка: 100 мл. Остаточный срок годности на момент по-ставки 10 месяцев.
НАБОР
468.57
2
937.14
10
Набор реагентов для количественно-го определения со-держания общего и прямого билируби-на в сыворотке кро-ви (БИЛИРУБИН ДДС) по ТУ 9398-005-48813770-2016. 600 мл – 2 калибра-тора Метод: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометриче-ский метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке. Линейность в диапазоне: 4 -510 мкмоль/л. Чувствительность: 3 мкмоль/л. Жидкие ста-бильные готовые к использованию реагенты, два калибрато-ра (высокой и низкой концентрации). Стабильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в тече-ние срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Рабочий реагент стабилен 3 недели при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 600 мл. Остаточный срок годности на момент поставки 10 месяцев.
21.20.23.111
НАБОР
1 311.42
2
2 622.84
11
Набор реагентов для определения активности алани-наминотрансферазы кинетическим мето-дом в сыворотке крови (АЛАНИНА-МИНОТРАНСФЕ-РАЗА ДиаС) по ТУ 9398-101-48813770-2015. 510 мл. (1620 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 2070 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения алани-наминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофото-метрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1620 Штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Единица измерения: Набор Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Линей-ность в диапазоне: 4 - 600 Е/л. Чувствительность: 4 Е/л. Жид-кие стабильные готовые к использованию реагенты. Ста-бильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредствен-но использоваться в автоматическом биохимическом анали-заторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
11 709.76
6
70 258.56
12
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБ-ЩИЙ БЕЛОК ДДС) по ТУ 9398-024-48813770-2016. 600 мл. Количество выполняемых тестов: 1200 Штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Единица измерения: Набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектро-фотометрического анализа Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточно-го бланка. Монореагент. Линейность в диапазоне: 10 - 150 г/л. Чувствительность: 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разве-дение) и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при темпе-ратуре +2°С - +8°С. Фасовка: 600 мл. Остаточный срок год-ности 10 месяцев.
НАБОР
966.74
1
966.74
13
Набор реагентов для количественно-го определения со-держания мочевой кислоты фермента-тивным методом в сыворотке крови и моче (МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-007-48813770-2016. 100 мл Количество выполняемых тестов: 200 Штук. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Единица измерения: Набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом фермент-ного спектрофотометрического анализа. Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказ-ный, конечная точка. Линейность в диапазоне: 50 - 2500 мкмоль/л. Чувствительность: 40 мкмоль/л. Жидкие стабиль-ные готовые к использованию реагенты и стандарт. Ста-бильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Рабочий реагент стабилен 3 месяца при темпе-ратуре +2°С - +8°. Фасовка: 100 мл. Остаточный срок годно-сти на момент поставки 10 месяцев.
НАБОР
1 988.99
2
3 977.98
14
Набор реагентов для количественно-го определения со-держания мочевины уреазным методом по конечной точке в сыворотке крови и моче (МОЧЕВИНА КТ ДДС) по ТУ 9398-002-48813770-2004. 600 мл Количество выполняемых тестов: 1200 Штук. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Единица измерения: Набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клини-ческом образце методом ферментного спектрофотометриче-ского анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Метод: метод Бертло, колоримет-рический, уреазный по салицилат-гипохлоритной реакции, ферментативный, конечная точка. Линейность в диапазоне: 2 - 50 ммоль/л. Чувствительность: 1 ммоль/л. Жидкие стабиль-ные готовые к использованию реагенты и стандарт. Ста-бильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при тем-пературе +2°С - +8°С. Рабочий реагент стабилен 2 недели при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 600 мл. Остаточный срок годности на момент поставки 10 месяцев.
НАБОР
2 182.46
2
4 364.92
15
Набор реагентов для определения активности щелоч-ной фосфатазы ки-нетическим методом в сыворотке и плаз-ме крови (ЩЕЛОЧ-НАЯ ФОСФАТАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-022-48813770-2016. 125 мл Количество выполняемых тестов: 250 Штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Единица измерения: Набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофото-метрического анализа. Метод: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером. Линейность в диа-пазоне: 40 - 1200 Е/л. Чувствительность: 30 Е/л. Жидкие ста-бильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Рабочий реагент стабилен 1 месяц при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 125 мл. Остаточный срок годности 10 меся-цев.
НАБОР
1 411.54
1
1 411.54
16
Набор реагентов для определения активности аспар-татаминотрансфе-разы кинетическим методом в сыворот-ке крови (АСПАР-ТАТАМИНО-ТРАНСФЕРАЗА ДиаС) по ТУ 9398-102-48813770-2015. 510 мл. (1620 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 2070 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофото-метрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1620 Штук. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Единица измерения: Набор Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Линей-ность в диапазоне: 4 - 600 Е/л. Чувствительность: 4 Е/л. Жид-кие стабильные готовые к использованию реагенты. Ста-бильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредствен-но использоваться в автоматическом биохимическом анали-заторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
11 709.76
6
70 258.56
17
Набор реагентов для количественно-го определения со-держания общего билирубина дихло-ранилиновым мето-дом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДиаС) по ТУ 9398-115-48813770-2015. 510 мл. (1620 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 2070 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с исполь-зованием метода спектрофотометрического анализа. Назна-чение: Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов: 1620 Штук Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Линей-ность в диапазоне: 4 - 600 Е/л. Чувствительность: 4 Е/л. Жид-кие стабильные готовые к использованию реагенты. Ста-бильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредствен-но использоваться в автоматическом биохимическом анали-заторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
ШТ
12 997.82
6
77 986.92
18
Набор реагентов для количественно-го определения со-держания креати-нина кинетическим методом в сыворот-ке крови и моче (КРЕАТИНИН ДиаС) по ТУ 9398-117-48813770-2015. 510 мл. (1620 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 2070 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креати-нина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофо-тометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1000 Штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Единица измерения: Набор Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответ-ствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. Линейность в диапазоне: 18 - 1330 мкмоль/л. Чувствительность: 17 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реа-генты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикет-ке, при температуре +2°С - +25°С. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно исполь-зоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
6 555.41
2
13 110.82
19
Набор реагентов для количественно-го определения со-держания прямого билирубина дихло-ранилиновым мето-дом в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ПРЯМОЙ ДиаС) по ТУ 9398-114-48813770-2015. 510 мл. (1620 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 2070 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъ-югированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометри-ческого анализа. Количество выполняемых тестов: 1620 Штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа и руч-ной постановки. Единица измерения: Набор Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Линейность в диа-пазоне: 1,7 - 170 мкмоль/л. Чувствительность: 1,7 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 ста-бильны в течение срока, указанного на этикетке, при темпе-ратуре +2°С - +8°С. Калибровка по универсальному мульти-калибратору. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредствен-но использоваться в автоматическом биохимическом анали-заторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
12 997.82
4
51 991.28
20
Набор реагентов для количественно-го определения мо-чевой кислоты фер-ментативным мето-дом с аскорбаток-сидазой в сыворотке крови и моче (МО-ЧЕВАЯ КИСЛОТА АО ДиаС) по ТУ 21.20.23.110-118-48813770-2017. 510 мл. (1620 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 2070 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом фермент-ного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1620 Штук. Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Единица измерения: Набор Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотомет-рический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. Линей-ность в диапазоне: 10 – 2500 мкмоль/л. Чувствительность: 6 мкмоль/л. Стабильность: Жидкие стабильные готовые к ис-пользованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасов-ка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредствен-но использоваться в автоматическом биохимическом анали-заторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
22 247.19
3
66 741.57
21
Набор реагентов для определения содержания моче-вины кинетическим методом в сыворот-ке крови и моче (МОЧЕВИНА ДиаС) по ТУ 9398-120-48813770-2015. 510 мл. (1380 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 1440 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и в других биологических жидкостях в клини-ческом образце методом ферментного спектрофотометриче-ского анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Единица измерения: Набор. Ко-личество выполняемых тестов: 1380 Штук. Назначение: Для анализаторов серии Dirui. Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментатив-ный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне: 0,3 – 50 ммоль/л для сыворотки/плазмы и 5,0 моль/л для мочи. Чув-ствительность: 0,3 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасов-ка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредствен-но использоваться в автоматическом биохимическом анали-заторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
14 061.97
6
84 371.82
22
Набор реагентов для определения общей активности α-амилазы кинети-ческим методом в сыворотке, плазме крови и моче (α-АМИЛАЗА ДДС) по ТУ 21.20.23.110-013-48813770-2016. 125 мл Количество выполняемых тестов: 250 Штук Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Единица измерения: Набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с ис-пользованием метода ферментного спектрофотометрическо-го анализа. Метод: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне: 5 - 2000 Е/л. Чувствительность: 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Рабочий реагент стабилен 6 месяцев при температуре +2°С +8°С. Фасовка: 125 мл. Остаточный срок годности на момент поставки 10 месяцев.
НАБОР
6 124.47
5
30 622.35
23
Набор реагентов для определения содержания холе-стерина в сыворотке и плазме крови (ХОЛЕСТЕРИН ДиаС) по ТУ 9398-113-48813770-2015. 585 мл. (1710 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 1770 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце мето-дом ферментного спектрофотометрического анализа. Коли-чество выполняемых тестов: 1710 Штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Единица измерения: Набор Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне: 0,08 – 19,4 ммоль/л. Чувствительность: 0,05 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 585 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие ин-формацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, мо-гут непосредственно использоваться в автоматическом био-химическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
11 049.17
4
44 196.68
24
Набор реагентов для определения содержания тригли-церидов в сыворот-ке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДиаС) по ТУ 9398-111-48813770-2015. 585 мл. (1710 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 1770 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тригли-церидов (triglyceride) в клиническом образце с использовани-ем метода ферментного спектрофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1710 Штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Единица измерения: Набор Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне: 0,08 – 19,4 ммоль/л. Чувствительность: 0,05 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 585 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие ин-формацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, мо-гут непосредственно использоваться в автоматическом био-химическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
15 124.91
4
60 499.64
25
Реагенты диагно-стические для био-химических иссле-дований in vitro: Холестерин ЛПВП (прямой иммуно) (HDL-C Immuno FS). 100 мл (210 те-стов для DIRUI CS-T240/300B/400; 230 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холесте-рина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиниче-ском образце методом ферментной спектрометрии. Количе-ство выполняемых тестов: 210 Штук. Назначение: Для руч-ной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Единица измерения: Набор Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Линейность в диапазоне: 0,03 - 4,7 ммоль/л. Чувствительность: 0,03 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реа-генты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1и R2стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С. Калибровка по калибратору липо-протеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: 100 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредствен-но использоватьсяв автоматическом биохимическом анали-заторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
15 447.87
14
216 270.18
26
Набор реагентов для определения активности щелоч-ной фосфатазы ки-нетическим методом в сыворотке и плаз-ме крови (ЩЕЛОЧ-НАЯ ФОСФАТАЗА ДиаС) по ТУ 21.20.23.110-107-48813770-2017. 510 мл. (1620 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 2070 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофото-метрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1620 Штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Единица измерения: Набор Метод: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC. Линейность в диапазоне: 3 - 4500 Е/л. Чувствитель-ность: 3 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С -+8°С. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере ло-та, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
8 852.16
4
35 408.64
27
Набор реагентов для определения содержания глюко-зы в сыворотке, плазме крови и моче (ГЛЮКОЗА ДиаС) по ТУ 9398-109-48813770-2015. 585 мл. (1710 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 1770 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спек-трофотометрического анализа. Количество выполняемых тестов: 1710 Штук. Назначение: Для анализаторов открыто-го типа и ручной постановки. Единица измерения: Набор Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конеч-ная точка. Линейность в диапазоне: 0,06 - 22,2 ммоль/л. Чув-ствительность: 0,05 ммоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Образцы: сыворотка, плазма, моча. Фасовка: 585 мл. Флаконы и штрих-кода, со-держащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автома-тическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
5 383.51
6
32 301.06
28
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови (ОБ-ЩИЙ БЕЛОК ДиаС) по ТУ 9398-121-48813770-2015. 585 мл. (2535 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 3235 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектро-фотометрического анализа. Количество выполняемых те-стов: 2535 Штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Единица измерения: Набор Метод: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. Линейность в диапазоне: 0,5 - 150 г/л. Чувствительность: 0,5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию. Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 585 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредствен-но использоваться в автоматическом биохимическом анали-заторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
9 179.95
2
18 359.90
29
Реагенты диагно-стические для био-химических иссле-дований in vitro кро-ви и мочи: Гликози-лированный гемо-глобин (one HbA1c FS). 45 мл (155 те-стов для DIRUI CS-T240/300B/400; 165 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилирован-ный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Количество выполняемых тестов: 155 Штука. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Единица измерения: Набор Метод: количественное иммунотурбидиметрическое опреде-ление, усиленное латексными частицами, без измерения об-щего гемоглобина (фиксированное время). Диапазон измере-ния: 30 - 150 ммоль/моль согласно IFCC (4,9- 16% согласно NGSP). Чувствительность: 30 ммоль/моль (4,9%) HbA1c. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия реагенты R1, R2 и R3 ста-бильны в течение срока, указанного на этикетке при темпе-ратуре +2°С - +8°С. Стабильность калибровки: 4 недели. Из-мерение проводится по биреагентной схеме. Калибровка по калибратору гликозилированного гемоглобина четырех раз-личных уровней. Фасовка: 45 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сро-ке годности, могут непосредственно использоваться в авто-матическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
31 063.55
2
62 127.10
30
Набор реагентов для определения общей активности a-амилазы кинети-ческим методом в сыворотке крови и моче (α-АМИЛАЗА ДиаС) по ТУ 9398-106-48813770-2015. 510 мл. (1620 тестов для DIRUI CS-T240/300B/400; 2070 тестов для DIRUI CS-600B/800/1200) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с ис-пользованием метода ферментного спектрофотометрическо-го анализа. Количество выполняемых тестов: 1620 Штук. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Единица измерения: Набор Метод: ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7. Линейность в диапа-зоне: 3 - 2000 Е/л. Чувствительность: 3 Е/л. Жидкие стабиль-ные готовые к использованию реагенты. Стабильность: По-сле вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение сро-ка, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Фасовка: 510 мл. Флаконы и штрих-кода, содержащие ин-формацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, мо-гут непосредственно использоваться в автоматическом био-химическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
62 629.66
2
125 259.32
31
Реагенты для ка-либровки фотомет-рических систем при определении биохимических па-раметров in vitro: Калибратор Глико-зилированного ге-моглобина (TruСal HbA1c liquid). 4 х 0,25 мл Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как глико-зилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в кли-ническом образце. Назначение:Для анализаторов открытого типа Объем реагента: 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Единица измерения: Набор Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметриче-ским методом. Стабильность во вскрытых и невскрытых фла-конах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 4 флаконов по 0,25 мл. Остаточный срок год-ности 10 месяцев.
НАБОР
14 318.72
1
14 318.72
32
Реагенты диагно-стические для био-химических иссле-дований in vitro кро-ви и мочи: Гемоли-зирующий раствор для определения Гликозилированно-го гемоглобина (one HbA1c Hemolyzing Solution). 500 мл Количество выполняемых тестов: 1000 Штук Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки. Единица измерения: Набор. Реактив, предназна-ченный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и количественного опреде-ления гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемогло-бин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Гемо-лизирующий раствор для приготовления образцов цельной крови, калибраторов и контролей при определении гликози-лированного гемоглобина. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент. Стабильность: После вскрытия реа-гент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +25°С. Фасовка: 500 мл. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
3 445.20
1
3 445.20
33
Реагенты для кон-троля качества из-мерений при опре-делении биохими-ческих параметров in vitro: Контроль Гликозилированно-го гемоглобина Уровень 2 (TruLab HbA1c liquid Level 2). 1 × 0,25 мл Материал, используемый для подтверждения качества ана-лиза, предназначенный для использования при качественном и количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как глико-зилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в кли-ническом образце. Назначение:Для внутрилабораторного контроля Единица измерения: Набор. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготов-ленный на основе человеческих эритроцитов и предназна-ченный для проведения внутрилабораторного контроля ка-чества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. Доля гликозилированного гемоглобина в кон-троле уровня 2 соответствует высоким значениям. Стабиль-ность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 0,25 мл. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
2 553.96
1
2 553.96
34
Реагенты для кон-троля качества из-мерений при опре-делении биохими-ческих параметров in vitro: Контроль Гликозилированно-го гемоглобина Уровень 1 (TruLab HbA1c liquid Level 1). 1 × 0,25 мл Материал, используемый для подтверждения качества ана-лиза, предназначенный для использования при качественном и количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как глико-зилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в кли-ническом образце. Назначение: Для внутрилабораторного контроля Единица измерения: Набор. Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготов-ленный на основе человеческих эритроцитов и предназна-ченный для проведения внутрилабораторного контроля ка-чества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах. Доля гликозилированного гемоглобина в кон-троле уровня 1 соответствует низким значениям. Стабиль-ность во вскрытых и невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Фасовка: 0,25 мл. Остаточный срок годности 10 месяцев.
НАБОР
2 553.96
1
2 553.96

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.