Контракт: 0358300280414000222

1

Ванкомицин Ванкомабол Антибиотик-гликопептид. Активное вещество: ванкомицина гидрохлорид; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности Лекарственная форма: стерильный апирогенный лиофилизированный порошок (лиофилизат) для приготовления раствора для внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 96%. Сопровождается дисками для определения чувствительности. Проникает в ликвор в терапевтических концентрациях при воспалении мозговых оболочек препарат. У больных с одной почкой не наблюдается выраженных изменений продолжительности периода полувыведения. Показан в том числе для лечения инфекций центральной нервной системы. Не противопоказан к применению у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Не требует коррекции дозы и применяется в обычных дозах у больных с ожирением. Определение концентрации препарата в крови (мониторинг) у пациентов с почечной недостаточностью, недоношенных новорожденных и пожилых не является обязательным. Для выбора режима дозирования у больных с почечной недостаточностью требует коррекции только интервала между введениями в дозе 1 г. Раствор не диффундирует через сосудистую стенку и не вызывет некрозы. При применении риск развития псевдомембранозного колита минимальный («ОЧЕНЬ РЕДКО»). Растворяется в воде для инъекций, 0,9% р-ре натрия хлорида, 5% р-ре глюкозы. Форма выпуска: 1,0 г. ванкомицина гидрохлорида; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 20 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренные ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов (ISО 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой типа flip-off (ISО 8362-6; пластмассовая крышка имеет свой цвет для каждого препарата), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: при комнатной температуре (+250С) 2 года. ООО "АБОЛмед" - Россия

24.41.54.132

УПАК

562.41

239.0

134 415.99

2

Ванкомицин Ванкомабол Антибиотик-гликопептид. Активное вещество: ванкомицина гидрохлорид; субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности Лекарственная форма: стерильный апирогенный лиофилизированный порошок (лиофилизат) для приготовления раствора для внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП. Препарат не токсичен. Содержание активного вещества 96%. Сопровождается дисками для определения чувствительности. Проникает в ликвор в терапевтических концентрациях при воспалении мозговых оболочек препарат. У больных с одной почкой не наблюдается выраженных изменений продолжительности периода полувыведения. Показан в том числе для лечения инфекций центральной нервной системы. Не противопоказан к применению у больных с тяжелой почечной недостаточностью. Не требует коррекции дозы и применяется в обычных дозах у больных с ожирением. Определение концентрации препарата в крови (мониторинг) у пациентов с почечной недостаточностью, недоношенных новорожденных и пожилых не является обязательным. Для выбора режима дозирования у больных с почечной недостаточностью требует коррекции только интервала между введениями в дозе 1 г. Раствор не диффундирует через сосудистую стенку и не вызывет некрозы. При применении риск развития псевдомембранозного колита минимальный («ОЧЕНЬ РЕДКО»). Растворяется в воде для инъекций, 0,9% р-ре натрия хлорида, 5% р-ре глюкозы. Форма выпуска: 1,0 г. ванкомицина гидрохлорида; форма фасовки - прозрачные флаконы объемом 20 мл, изготовленные из боро-силикатного стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренные ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов (ISО 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой типа flip-off (ISО 8362-6; пластмассовая крышка имеет свой цвет для каждого препарата), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности. Условия хранения: при комнатной температуре (+250С) 2 года. ООО "АБОЛмед" - Россия

24.41.54.132

УПАК

562.19

1.0

562.19

1

Продукция обрабатывающих производств

1

Российская Федерация, 344064, Ростовская обл., Ростов-на-Дону г., ул. Вавилова, д. 59 д

616501001