Контракт: 0358300049311000497

1

0555 Вектогеп В-НВs-антиген (комплект 1)Тест-система ИФА для определения Hbs-антигена с использованием моноклональных антител стрипованный вариант. Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs- антигена (одностадийная постановка). Метод: твердофазный sandwich-вариант ИФА, одностадийный Формат планшета: 96-луночный, Количество определений: не менее 192, включая контроли (2 планшета по 96 лунок) Образец для анализа: не более 100 мкл сыворотки или плазмы крови Наличие слабоположительного контроля, аттестованного по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича Наличие не менее 3-х процедур: 44°С 1 час, шейкер (500об/мин), 37°С 2 часа шейкер (500об/мин), 37°С 18±0,5 часов Чувствительность не хуже 0,05 нг/мл по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности не менее 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития Развития

2423889

Штука

1 600.00

5

8 000.00

2

Тест-система ИФА для подтверждения наличия Hbs-антигена с использованием моноклональных антител. Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBs- антигена (одностадийная постановка).Метод: параллельное тестирование образца в двух лунках планшета с проведением в одной из них прямого, а в другой – конкурентного иммуноферментного анализа (sandwich-вариант)Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Количество определений: 48, включая контроли Образец для анализа: не более 200 мкл сыворотки или плазмы крови Наличие слабоположительного контроля, аттестованного по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича Наличие не менее 3-х процедур: 44°С 1 час, шейкер (500об/мин), 37°С 2 часа шейкер (500об/мин), 37°С 18±0,5 часов Чувствительность не хуже 0,05 нг/мл по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 30 мин или 2 часа 30 мин в зависимости от процедуры Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток. Срок годности не менее 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития Тест-система ИФА для подтверждения наличия Hbs-антигена с использованием моноклональных антител. Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBs- антигена (одностадийная постановка).Метод: параллельное тестирование образца в двух лунках планшета с проведением в одной из них прямого, а в другой – конкурентного иммуноферментного анализа (sandwich-вариант)Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Количество определений: 48, включая контроли Образец для анализа: не более 200 мкл сыворотки или плазмы крови Наличие слабоположительного контроля, аттестованного по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича Наличие не менее 3-х процедур: 44°С 1 час, шейкер (500об/мин), 37°С 2 часа шейкер (500об/мин), 37°С 18±0,5 часов Чувствительность не хуже 0,05 нг/мл по ОСО ГИСК им. Л.А. Тарасевича продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 30 мин или 2 часа 30 мин в зависимости от процедуры Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток. Срок годности не менее 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития 0558 Тест-система ИФА для подтверждения наличия Hbs-антигена с использованием моноклональных антител. Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBs- антигена (одностадийная постановка).Метод: параллельное тестирование образца в двух лунках планшета с проведением в одной из них прямого, а в другой – конкурентного иммуноферментного анализа (sandwich-вариант)Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Количество определений: 48, включая контроли Образец для анализа: не более 200 мкл сыворотки или плазмы крови Наличие слабоположительного контроля, аттестованного по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича Наличие не менее 3-х процедур: 44°С 1 час, шейкер (500об/мин), 37°С 2 часа шейкер (500об/мин), 37°С 18±0,5 часовЧувствительность

2423889

Штука

1 500.00

2

3 000.00

3

0771 БЕСТ анти-ВГС (комплект) Тест-система ИФА для выявления антител к вирусу гепатита С с использованием рекомбинантных белков стрипованный вариант. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный Количество определений: не менее 192, включая контроли Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) не более 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности не менее 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2423889

Штука

1 600.00

5

8 000.00

4

0776 Бест анти-Тест-ВГС ( комплект 4) система ИФА для подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С с использованием рекомбинантных белков стрипованный вариант. Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 48, включая контроли Образец для анализа: не более 80 мкл сыворотки или плазмы крови (для анализа в двух лунках) Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) не более 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности не менее 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2423889

Штука

1 800.00

3

5 400.00

5

0152 КомбиБестТест ВИЧ-1,2 АГ/АТ (комплект2) Тест-система иммуноферментная для выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодеффицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и антигена р24 ВИЧ-1. 12Х8=96 опр.Продолжительность анализа- не более 1ч55мин (60/30/25). РК-1-раствор конъюгата№1-смесь меченых биотином моноклональных человеческих антител против антигена р24 ВИЧ-1. Конъюгат №1 готов к применению. Конъюгат №2- стрептавидин, конъюгированный с пероксидазой хрена. Все реагенты и контроли жидкие, К+АГ (сконцентрацией не менее 100пг/мл) — лиофилизированный. Контроли, РК-1, РК-2, буферные растворы, стоп-реагент, РХ-готовы к применению. Чувствительность- более или равно 20пг/мл, специфичность — 100%. Срок годности на момент поставки не менее 80% с даты производства.

2423889

Штука

4 300.00

2

8 600.00

6

8454 РЭА-ИФА-БЕСТ Набор реагентов для иммуноферментного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке или плазме крови методом твердофазного ИФА стрипованный вариант. Набор предназначен для количественного определения концентрации карциноэмбрионального антигена в сыворотке крови человека методом твердофазного ИФА. Коэффициент вариации результатов не превышает 8 %. Процент открытия составляет 90-110%. Минимальная достоверность определяемая набором карциноэмбрионального антигена не превышает 1,0нг/мл. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах не мене чем на 41 определение. Содержит 6 калибровочных проб и 1 контрольную сыворотку. Все реактивы готовы к использованию. Срок хранения не менее 9 мес.

2423889

Штука

2 600.00

1

2 600.00

7

8472 СА 15-3-ИФА-БЕСТ Набор реагентов для иммуноферментного определения антигена СА-15.3 в сыворотке или плазме крови методом твердофазного ИФА стрипованный вариант. Набор предназначен для количественного определения концентрации антигена СА-15.3 в сыворотке крови человека методом твердофазного ИФА. Коэффициент вариации результатов не превышает 8 %. Процент открытия составляет 90-110%. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее чем на 41 определение. Содержит 6 калибровочных проб и 1 контрольную сыворотку. Все реактивы готовы к использованию. Срок хранения не менее 9 мес

2423889

Штука

3 800.00

1

3 800.00

8

3952 ТТГ-ИФАТест-сис-БЕСТ Тест-система для количественного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом твердофазного ИФА стрипованный вариант. Набор для количественного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом твердофазного ИФА Специфичность - нет перекрестной реакции моноклональных антител к в-субъединице ТТГ с хорионическим гонадотропином, фолликуло-стимулирующим и лютеинизирующим гормонами. Минимальная достоверно определяемая концентрация в сыворотке крови не превышает 0,05 мкМЕ/мл. Набор рассчитан не менее чем на 48 определений. Содержит 6 калибровочных проб и 1контрольную сыворотку. Все реактивы готовы к использованию. Срок хранения не менее 12 мес.

2423889

Штука

2 500.00

8

20 000.00

9

3954 ТЗ общий-ИФА-БЕСТ Тест-система для количественного определения концентрации трийодтиронина в сыворотке крови человека методом твердофазного ИФА стрипованный вариант. Набор для количественного определения концентрации трийодтиронина в сыворотке крови человека методом твердофазного ИФА. Специфичность — перекрестная реакция антител к трийодтиронину 100% , к L-тироксину 0,01%. Коэффициент вариации результатов не превышает 8 %. Процент открытия составляет 90-100 %. Минимальная достоверно определяемая концентрация не превышает 0,15 нмоль/л. Набор рассчитан не менее чем на 48 определений. Содержит 6 калибровочных проб и 1контрольную сыворотку. Все реактивы готовы к использованию. Срок хранения не менее 12 мес.

2423889

Штука

1 900.00

3

5 700.00

10

3962 Т4 свободный- ИФА_БЕСТ Тест-система для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови человека методом твердофазного ИФА стрипованный вариант. Набор для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови человека методом твердофазного ИФА. Специфичность — перекрестная реакция антител к тироксину 100% , к L-триодтиронину 8,0%. Коэффициент вариации результатов не превышает 8 %. Процент открытия составляет 90-100 %. Минимальная достоверно определяемая концентрация не превышает 1,0 пмоль/л. Набор рассчитан не менее чем на 48 определений. Содержит 6 калибровочных проб и 1 контрольную сыворотку. Все реактивы готовы к использованию. Срок хранения не менее 12 мес.

2423889

Штука

2 600.00

7

18 200.00

11

39Т68 анти-ТПО-ИФА-БЕСТ ест-система для количественного определения концентрации аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека методом твердофазного ИФА стрипованный вариант. Набор для количественного определения концентрации аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека методом твердофазного ИФА. Коэффициент вариации результатов не превышает 8 %. Процент открытия составляет 90-100 %. Минимальная достоверно определяемая концентрация не превышает 10 ЕД/мл. Набор рассчитан не менее чем на 48 определений. Содержит 6 калибровочных проб и 1 контрольную сыворотку. Все реактивы готовы к использованию. Срок хранения не менее 12 мес.

2423889

Штука

2 350.00

4

9 400.00

12

1552 ВектоТестЦМВ-lgM ТЕСТ-система ИФА для выявления IgM к цитомегаловирусу. Набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу. Набор может быть использован для диагностики острых стадий заболеваний, обусловленных цитомегаловиру-сом. Чувствительность - не менее 100% по контрольной панели предприятия. Специфичность 100% по контрольной панели предприятия. Готовые к использованию контрольные сыворотки. Исследуемый образец – не более 10 мкл сыворотки ( рабочее разведение сыворотки — 1:100 ) . Общее время инкубации – не более 1 час 25 мин. Рассчитан не менее чем на 96 определений при использовании всего планшета или 91 неизвестного образца, 5 контрольных образцов. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев , но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее 9 мес .

2423889

Штука

2 500.00

2

5 000.00

13

1558 ТВектоЦМВ- lgG-авидность тест-система ИФА для определения индекса авидности IgG к цитомегаловирусу в сыворотке крови. Набор преназначен для определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу позволяет уточнить сроки инфицирования и дифференцировать первичную инфекцию от хронической и паст-инфекции. Специфичность 100% по контрольной панели предприятия. Готовые к исполь-зованию контрольные сыворотки. Исследуемый образец - не более10 мкл сыворотки ( рабочее разведение сыворотки — 1:100 ) . Общее время инкубации – не более 1 час 25 мин. Рассчитан не менее чем на 96 определений при использовании всего планшета или 91 неизвестного образца, 5 контрольных образцов. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев , но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее 9 мес .

2423889

Штука

2 800.00

4

11 200.00

14

1944 Chlamydophila pneumoniae-lgG-ИФА- БЕСТ Тест-система ИФА для выявления IgG к Chlamydophila psitaci и Chlamydophila pneumoniae в сывороке крови. Набор предназначен для выявления IgG к антигенам Chlamydophila psitaci и Chlamydophila pneumoniae в сывороке крови. Специфичность выявления-100%. Чувствительность-100%. Исследуемый образец – не более 20мкл сыворотки. Общее время инкубации — не более 1час 30мин. Рассчитан не менее чем на 96 определений, включая контрольные образцы. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев , но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее 6 мес

2423889

Штука

2 300.00

2

4 600.00

15

3452 АСКАРИДА- lgG-ИФА-БЕСТ Тест-система для ИФА выявления IgG к антигенам Ascaris lumbricoide в сыворотке крови стрипованный вариант. Набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides в сыворотке крови с целью: -диагностики аскаридоза с дальнейшим подтверждением копроовоскопическим и рентгенологическим методами ; -оценки эффективности лечения аскаридоза;-эпидемиологических исследований. Исследуемый образец – не более 10мкл сыворотки (рабочее разведение сыворотки 1:100). Общее время инкубации — не более 1час 25 мин. Рассчитан не менее чем на 96 определений при использовании всего планшета или 91 неизвестного образца, 5 контрольных образцов. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев, но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее 9 мес

2423889

Штука

3 200.00

3

9 600.00

16

3552 Лямблия-антитела-ИФА-БЕСТ Тест-система для ИФА выявления IgG к антигенам Lamblia intestinalis в сыворотке крови стрипованный вариант. Тест-система иммуноферментная для качественного и полуколичественного выявления иммуноглобулинов класса G к Lamblia intestinalis. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Набор рассчитан на проведение не менее чем 96 анализов, включая контрольные образцы. Формат планшета : 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок.Образец для анализа: сыворотка крови в количестве не менее 20 мкл. Цветовая идентификация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)- не более 1час 15 мин. Чувствительность и специфичность — 100% по контрольной панели предприятия. Регистрация результатов: длина волны 450 нм. Хранение и транспортирование в соответствии с СП 3.3.1248-03 при температуре 2-8 С. Возможность транспортирования от 9 до 25 С в течение 5 дней. Замораживание не допускается. Срок годности: не менее 12 месяцев.

2423889

Штука

2 600.00

3

7 800.00

17

3752 ХеликоБест-антителаТест-система ИФА для выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori стрипованный вариант. Набор предназначен для выявления суммарных антител IgM , IgG , IgA к CagA Helicobacter pylori в сыворотке крови человека и рекомендуется для эпидемиологического скрининга крови и для диангостики заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки. Чувствительность не менее 98%. Специфичность не менее 98 %. Исследуемый образец — не более 20 мкл сыворотки. Общее время инкубации –не более 1час 30мин. Набор рассчитан на проведение не менее чем 96 анализов , включая контроли. Возможны 12 независимых постановок, при каждой из которых 3 лунки используются для постановки контролей. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев , но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее9 мес

2423889

Штука

2 800.00

2

5 600.00

18

2752 Токсокара- lgG-ИСА-БЕСТНабор реагентов для иммуноферментного выявления IgG к антигенам токсокар в сыворотке крови стрипованный вариант. Набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар в сыворотке крови методом твердофазного ИФА с целью дифферинциальной диагностики токсокароза, оценки эффективности лечения. Исследуемый образец – не более10мкл сыворотки (рабочее разведение сыворотки 1:200). Общее время инкубации — не более 1час 25 мин. Набор рассчитан на проведение анализов в дублях 45 неизвестных, 3 контрольных образцов, всего не менее чем на 96 определений. Срок годности набора не менее12 мес.

2423889

Штука

2 300.00

3

6 900.00

19

2154 ВектоВПГ- lgM-стрип Тест-система ИФА для выявления IgM к вирусу простого герпеса. Набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса. Набор может быть использован для диагностики острых стадий заболеваний, обусловленных вирусом простого герпеса. Чувствительность - не менее 100% по контрольной панели предприятия Специфичность — не менее 100% по контрольной панели предприятия. Готовые к использованию контрольные сыворотки. Исследуемый образец – не более 10 мкл сыворотки (рабочее разведение сыворотки — 1:100 ) . Общее время инкубации – не более 1 час 25 мин. Рассчитан не менее чем на 96 определений при использовании всего планшета или 91 неизвестного образца , 5 контрольных образцов. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев , но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее 9 мес .

2423889

Штука

2 500.00

2

5 000.00

20

2156 ВТеектоВПГ-1,2-lgG-АВИДНОСТЬТЕст-система ИФА для определения индекса авидности IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке крови. Набор предназначен для определения индекса авидности иммуноглобулинов классаG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. Определение индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов позволяет уточнить сроки инфицирования и дифференцировать первичную инфекцию от хронической и пастинфекции. Специфичность выявления низкоавидных Ig G к ВПГ 1 и 2-го типа по сывороткам стандартной панели предприятия СПП, содержащим низкоавидные IgG, -100%.Специфичность выявления высокоавидных Ig G к ВПГ 1 и 2-го типа по сывороткам стандартной панели предприятия СПП, содержащим высокоавидные IgG , %-100. Исследуемый образец – не более 10мкл сыворотки ( рабочее разведение сыворотки 1 :100 ) . Общее время инкубации — не более 1час 40мин. Рассчитан не менее чем на 48 определений при использовании всего планшета. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев , но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее 9 мес .

2423889

Штука

2 800.00

4

11 200.00

21

1756 ВектоТоксо-lgG Тест система ИФА для выявления IgМ к Toxoplasma gondii в сывороке крови. Набор предназначен для выявления IgМ к Toxoplasma gondii в сывороке крови методом двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Специфичность выявления-100%. Чувствительность-100%. Исследуемый образец – не более 10мкл сыворотки ( рабочее разведение сыворотки 1 :100 ). Общее время инкубации — не более 1час 25мин. Рассчитан не менее чем на 96 определений, включая контрольные образцы. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев , но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее 12 мес .

2423889

Штука

2 500.00

2

5 000.00

22

1752 ВектоТоксо-lgG Тест-система ИФА для выявления IgМ к Toxoplasma gondii в сывороке крови. Набор предназначен для выявления IgМ к Toxoplasma gondii в сывороке крови методом двухстадийного твердофазного иммуноферментного анализа. Специфичность выявления-100%. Чувствительность-100%. Исследуемый образец – не более 10мкл сыворотки ( рабочее разведение сыворотки 1 :100 ). Общее время инкубации — не более 1час 25мин. Рассчитан не менее чем на 96 определений, включая контрольные образцы. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев , но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее 12 мес .

2423889

Штука

2 300.00

2

4 600.00

23

2552 ВектоРубелла-lgGТест-система ИФА для выявления IgG к вирусу краснухи в сывороке крови. Набор предназначен для выявления IgG к вирусу краснухи в сывороке крови методом твердофазного ИФА. Чувствительность-100%. Исследуемый образец – не более 10мкл сыворотки ( рабочее разведение сыворотки 1 :100 ). Общее время инкубации — не более 1час 25мин. Рассчитан не менее чем на 96 определений, включая контрольные образцы. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев , но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее 9 мес

2423889

Штука

2 500.00

1

2 500.00

24

2170 ВектоВЭБ-NA-lgG Тест-система ИФА для выявления Ig G к ядерному антигену (EBNA) вируса Эпштейна-Барр ( ВЭБ ). Набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к ядерному антигену (EBNA) вмруса Эпштейна-Барр в сыворотке крови человека. Набор может быть использован для диагностики заболеваний, обусловленных вирусом Эпштейна-Барр, а также для проведения сероэпидемиологических исследований. Чувствительность-100% при проверке на сыворотках стандартной панели. Специфичность-100% при проверке на сыворотках стандартной панели. Готовые к использованию контрольные сыворотки . Исследуемый образец – не более 10 мкл сыворотки ( рабочее разведение сыворотки — 1:100 ) . общее время инкубации – не более 1час 25мин. Рассчитан не менее чем на 96 определений при использовании всего планшета или 91 неизвестного образца, 5 контрольных образцов. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев , но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее 9 мес .

2423889

Штука

2 700.00

2

5 400.00

25

2172 вектоВЭБ-ЕА-lgGТест-система ИФА для выявления Ig G к ранним белкам (ЕА) вируса Эпштейна-Барр ( ВЭБ ). Набор предназначен для выявления иммуноглобулинов класса G к раннему антигену ЕА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке крови человека. Набор может быть использован для диагностики острых стадий заболеваний, обусловленных вирусом Эпштейна-Барр. Чувствительность-100% по контрольной панели предприятия. Специфичность -100% по контрольной панели предприятия Готовые к использованию контрольные сыворотки. Исследуемый образец – не более 10 мкл сыворотки (рабочее разведение сыворотки — 1:100 ). Общее время инкубации – не более 1 час 25 мин. Рассчитан не менее чем на 96 определений при использовании всего планшета или 91 неизвестного образца , 5 контрольных образцов. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев , но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее 9 мес .

2423889

Штука

2 700.00

2

5 400.00

26

2176 -а ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-дпт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-дпт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-дпт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-дпт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-дпт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-дпт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-дпт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-дпт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-дпт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-т-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-МСФ-дпт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для выявления <-Мт-система ИФА для <-Мт

2423889

Штука

2 800.00

2

5 600.00

27

1964 ХламиБест С. trachomatis lgG Тест-система ИФА для выявления IgG к Chlamydia trachomatis в сывороке крови. Набор предназначен для выявления IgG к антигенам Chlamydia trachomatis в сывороке крови. Специфичность выявления-100%. Чувствительность-100%. Исследуемый образец – не более 20мкл сыворотки. Общее время инкубации — не более 1час 30мин. Рассчитан не менее чем на 96 определений, включая контрольные образцы. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев , но в пределах срока годности . Срок годности набора не менее 6 мес .

2423889

Штука

1 800.00

1

1 800.00

28

4352 Mycopiasma hominis-lgG-ИФА-БЕСТТест-система ИФА для выявления IgG к Mycoplasma hominis в сывороке крови Набор предназначен для выявления IgG к антигену Mycoplasma hominis в сыворотке крови. Специфичность выявления-100%. Чувствительность-100%. Исследуемый образец – не более 20мкл сыворотки. Общее время инкубации — не более 1час 30мин. Рассчитан на 96 определений, включая контрольные образцы. Вскрытые пакеты хранить при температуре от 2 до 8 градусов С в течение 3 месяцев, но в пределах срока годности. Срок годности набора не менее 6 мес .

2423889

Штука

2 300.00

1

2 300.00

29

0138 Внутрилабораторный контроль анти-ВИЧ-1.Внутрилабораторный контроль,содержащий антитела к ВИЧ-1,2. Комплект внутрилабораторного контроля предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению антител к ВИЧ-1,2. В составе комплекта: внутрилабораторный контроль,содержащий антитела к ВИЧ-1,2 (лиофильно высушенная инактивированная сыворотка от ВИЧ-инфицированного) -18 флаконов; раствор для предварительного разведения по 3 мл-6 флаконов. Срок годности - не менее 3 лет

2423889

Штука

1 700.00

1

1 700.00

30

Тест-полоски для иммунологического, полуколичественного определения микроальбуминурии, в упаковке не менее 30 тестов. Тест-полоски для определения микроальбуминурии в моче от 20 до 200мг/л, срок годности не менее 9 мес

2423889

Штука

3 050.00

2

6 100.00

1

Обрабатывающая промышленность

1

344111, г.Ростов-на-Дону,Проспект 40-летия Победы, 75/3

616701001