Контракт: 0358300000514000125

Сведения о контракте

Номер контракта: 0358300000514000125
Сумма контракта: 3 299 005.00 RUB
Регион: Ростовская область
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2014-09-17
Дата заключения контракта: 2014-10-01
Дата публикации: 2014-10-01
Срок исполнения контракта: 12-2015
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Общий билирубин (TOTAL BILIRUBIN) Описание набора: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего билирубина в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА / гепарин) Фасовка: 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 1C Общий билирубин 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 1B Общий билирубин Количество тестов в наборе: 2000 Количество тестов во флаконе: 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 90 дней Диапазон линейности: 0-513 мкмоль/л (0-30 мг/дл) Принцип определения: Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует напрямую с билирубином, как в свободном состоянии, так и в нормальном, в присутствии акцелератора с образованием азобилирубина. Поглощение на 540 нм пропорционально концентрации общего билирубина в пробе. Состав реагентов: Кофеин – 2.1 ммоль/л; 3,5-дихлорфенилдиазон тетрафлуороборат – 0.31 ммоль/л; ПАВ; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6112 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 6112
24.66.42.334
ШТ
18 000.00
5
90 000.00
2
Прямой билирубин DIR BILIRUBIN Описание набора: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения прямого билирубина в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 4 х 6 мл РЕАГЕНТ 1C Прямой билирубин 4 х 6 мл РЕАГЕНТ 1B Прямой билирубин Количество тестов в наборе: 800 Количество тестов во флаконе: 200 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 21 день Диапазон линейности: 0-171 мкмоль/л (0-10 мг/дл) Принцип определения: Стабилизированная диазоновая соль, 3,5-дихлорофенилдиазон тетраборат, реагирует с прямым билирубином в кислой среде с образованием азобилирубина. Значение абсорбции при 570 нм прямо пропорционально концентрации прямого билирубина в пробе. Состав реагентов: 3,5-дихлорфенилдиазон тетрафлуороборат – 0.07 ммоль/л. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6111 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 6111
24.66.42.334
ШТ
11 000.00
6
66 000.00
3
Глюкоза (GLUCOSE) Описание набора: Ферментативный УФ тест (гексокиназный метод) для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче, гемолизате или спинномозговой жидкости Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА /гепарин), моча, спинномозговая жидкость Фасовка 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 12.5 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 2000 Количество тестов во флаконе: 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 0.6-45.0 ммоль/л (10-800 мг/дл) для сыворотки, плазмы и СМЖ; 0-45 ммоль/л (1-800 мг/дл) для мочи Принцип определения: Глюкоза фосфорилируетгексокиназой в присутствии аденозинтрифосфата и ионов магния с образованием глюкоза-6-фосфата и аденозиндифосфата. Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа специфически окисляет глюкоза-6-фосфат до глюкомат-6-фосфата, реакция сопряжена с восстановлением НАД+ до НАДН. Повышение абсорбции при 340 нм прямо пропорционально концентрации глюкозы в пробе. Состав реагентов: Буфер PIPES (рН 7.6) – 24.0 ммоль/л; АТФ – 2.0 ммоль/л; НАД+ - 1.32 ммоль/л; Mg2+ - 2.37 ммоль/л; гексокиназа – 0.59 кЕ/л; глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа – 1.58 кЕ/л; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6121 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 6121
24.66.42.334
ШТ
17 500.00
5
87 500.00
4
Креатинин (CREATININE) Описание набора: Кинетический колориметрический тест для количественного определение креатинина в сыворотке, плазме или моче человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА /гепарин), моча Фасовка: 4 х 51 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 51 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 1700 Количество тестов во флаконе: 990 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 14 дней Диапазон линейности: Метод А: 5-2200 мкмоль/л (0.06-25 мг/л) для сыворотки/плазмы; Метод В: 18-2200 мкмоль/л (0.2-25 мг/л) для сыворотки/плазмы; 88-35360 мкмоль/л (1-400 мг/дл) для мочи Принцип определения: В щелочной среде креатинин образуется с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе. Состав реагентов: Гидроксид натрия – 120 ммоль/л; пикриновая кислота – 2.9 ммоль/л; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6178 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 6178
24.66.42.334
ШТ
9 000.00
6
54 000.00
5
Общий белок (TOTAL PROTEIN) Описание набора: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА / гепарин) Фасовка: 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 2000 Количество тестов во флаконе: 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 30-120 г/л (3.0-12.0 г/дл) Принцип определения: Ионы меди в щелочной среде реагируют с белками и полипептидами, имеющими как минимум две пептидные связи, с образованием фиолетового комплекса. Абсорбция данного комплекса, измеренная при 540/660 нм, прямо пропорциональна концентрации белка в пробе. Состав реагентов: Гидроксид натрия – 200 ммоль/л; тартрат калия-натрия – 32 ммоль/л; сульфат меди – 18.8 ммоль/л; йодид калия - 30 ммоль/л. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6132 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 6132
24.66.42.334
ШТ
6 100.00
5
30 500.00
6
Альбумин (ALBUMIN) Описание набора: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения альбумина в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА / гепарин) Фасовка: 4 х 29 мл РЕАГЕНТ 1 Количество тестов в наборе: 2000 Количество тестов во флаконе: 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 90 дней Диапазон линейности: 15-60 г/л (1.5-6.0 г/дл) Принцип определения: При реакции бромкрезолового с альбумином образуется окрашенный комплекс. Его абсорбция измеряется в бихроматической реакции (600/800 нм) и прямо пропорциональна концентрации альбумина в пробе. Состав реагентов: Сукцинатный буфер, рН 4.2 – 100 ммоль/л; бромкрезоловый зеленый – 0.2 ммоль/л; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6102 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 6102
24.66.42.334
ШТ
5 700.00
4
22 800.00
7
Мочевая кислота (URIC ACID) Описание набора: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА /гепарин), моча Фасовка: 4 х 30 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 12.5 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 2000 Количество тестов во флаконе: 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 89-1785 мкмоль/л (1.5-30 мг/дл) в сыворотке/плазме; 119-23800 мкмоль/л (2-400 мг/дл) в моче Принцип определения: Мочевая кислота под действием уриказы разлагается на аллантоин и перекись водорода. Последняя реагирует с 3,5-дихлоро-2-гидроксибензенсульфоновой кислотой и 4-аминофеназоном в присутствии пероксидазы, с образованием красно-фиолетового хинонимина, накопление которого определяется бихроматически при 660/800 нм. Интенсивность окраски реакционной смеси прямо пропорционально концентрации мочевой кислоты в пробе. Состав реагентов: Фосфатный буфер, рН 7.5 – 42 ммоль/л; MADB – 0.15 ммоль/л; 4-аминофеназон – 0.30 ммоль/л; пероксидаза - 5.9 кЕ/л (98 мккат/л); уриказа – 0.25 кЕ/л (4.15 мккат/л); аскорбатоксидаза – 1.56 кЕ/л (26 мккат/л); консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6198 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 6198
24.66.42.334
ШТ
30 000.00
1
30 000.00
8
Щелочная фосфатаза (ALP) Описание набора: Кинетическое колориметрическое количественное определение щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 4 х 30 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 30 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 1940 Количество тестов во флаконе: 485 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 14 дней Диапазон линейности: 5-1500 Е/л (0.1-25.0 ммкат/л) Принцип определения: Активность щелочной фосфатазы определяется путем измерения скорости преобразования р-нитрофенилфосфата в р-нитрофенол в присутствии ионов магния и цинка и 2-амино-2-метил-1-пропанола в качестве акцептора фосфата при рН 10.4. Скорость изменения значений абсорбции в результате образования р-нитрофенола измеряется бихроматически при 410/480 нм и прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы в пробе. Состав реагентов: 2-Амино-2-метил-1-пропанол, рН 10.4 – 0.35 ммоль/л; р-нитрофенилфосфат – 16 ммоль/л; HEDTA – 2 ммоль/л; сульфат цинка – 1 ммоль/л; ацетат магния– 2 ммоль/л; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6104 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 6104
24.66.42.334
ШТ
12 500.00
1
12 500.00
9
Холестерин ЛПНП (LDL) Описание набора: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 4 х 27 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 9 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 600 Количество тестов во флаконе: 150 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 0.26-10.3 ммоль/л (10-400 мг/дл) Принцип определения: Предохраняющий компонент реактива РЕАГЕНТ 1 защищает ЛПНП от ферментативной реакции. Липопротеины, не относящиеся к этой группе, расщепляются холестеринэстеразой и холестериноксидазой. Добавление реактива РЕАГЕНТ 2 приводит к освобождению ЛПНП от предохраняющего соединения и инактивации каталазы азидом натрия. После этого содержание ЛПНП количественно определяется в присутствии холестериноксидазы и пероксидазы. Состав реагентов: Холестеринэстераза – 3.7 МЕ/мл; холестериноксидаза – 3.7 МЕ/мл; пероксидаза – 4.9 МЕ/мл; азид натрия - 0.1%; буфер Good’s, рН 6.8 – 25 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.8 ммоль/л; каталаза – 743 МЕ/мл; HDAOS (натриевая соль N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилинa)– 0.47 ммоль/л; детергенты. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6183 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 6183
24.66.42.334
ШТ
75 800.00
5
379 000.00
10
Реактив на неорганический фосфор INORGANIC PHOSPHOROUS Описание набора: Фотометрический УФ тест для количественного определения неорганического фосфора в сыворотке, плазме и моче человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (гепарин), моча Фасовка: 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 15 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 2360 Количество тестов во флаконе: 590 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 0.32-6.40 ммоль/л (1-20 мг/дл) в сыворотке/плазме; 0-113 ммоль/л (0-350 мг/дл) в моче. Принцип определения: Неорганический фосфор реагирует с молибдатом с образованием комплекса гетерополикислот. Использование ПАВ позволяет избежать стадию фильтрации свободного белка. Поглощение при 340/380 нм прямо пропорционально концентрации неорганического фосфора в пробе. Состав реагентов: Серная кислота – 200 ммоль/л; гептамолибдат аммония – 0.35 ммоль/л; глицин – 50 ммоль/л; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6122 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 6122
24.66.42.334
ШТ
10 600.00
1
10 600.00
11
Очищающий раствор (CLEANING SOLUTION) Описание набора: 2-5% гипохлорит натрия Фасовка: 6 х 500 мл. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OE66039 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OE 66039
24.66.42.334
ШТ
25 000.00
3
75 000.00
12
Промывочный раствор (WASH SOLUTION) Описание набора: Чистящий концентрат Фасовка: 6 х 2 л. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 0001 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 0001
24.66.42.334
ШТ
28 500.00
3
85 500.00
13
Очищающий раствор (для предотвращения контаминации) (CLEANING SOLUTION (ForContaminationAvoidance)) Описание набора: Чистящий концентрат Фасовка: 4 х 54 мл Состав реагентов: Гидроксид натрия, щелочнойсульфонат, куминосульфоновая кислота. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия ODR20067 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия ODR20067
24.66.42.334
ШТ
10 100.00
1
10 100.00
14
Реактив на липопротеины высокой плотности HDL-CHOLESTEROL Описание набора: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 4 х 27 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 9 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 600 Количество тестов во флаконе: 150 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 0.05-4.65 ммоль/л (2-180 мг/дл) Принцип определения: Антитела к человеческому бета-липопротеину, содержащиеся в реактиве РЕАГЕНТ 1, связываются с липопротеинами, отличными от фракции ЛПВП (ЛПНП, ЛПОНП и хиломикроны). Комплексы антиген-антитело блокируют ферментативную реакцию, инициируемую добавлением реактива РЕАГЕНТ 2. Холестерин ЛПВП определяется количественно в ферментативно-хромогенной смеси. Состав реагентов: Антитела к -липопротеину человека – варьирует; холестеринэстераза – 0.8 МЕ/мл; холестериноксидаза – 4.4 МЕ/мл; пероксидаза – 1.7 МЕ/мл; аскорбатоксидаза – 2.0 МЕ/мл; буфер Good’s, рН 7.0 – 30 ммоль/л; FDAOS – 0.20 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.67 ммоль/л; детергент; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6187 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 6187
24.66.42.334
ШТ
42 300.00
5
211 500.00
15
Калибратор системный SYSTEM CALIBRATOR Описание набора: Системный калибратор представляет собой калибратор на основе сыворотки крови Фасовка: 20 х 5 мл Состав реагентов: Сыворотка человека с добавлением химических веществ и соответствующих ферментов человеческого, животного или растительного происхождения. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,США OE66300 «Бекмен Культер. Инк.», США OE 66300
24.66.42.334
ШТ
40 032.00
1
40 032.00
16
Сыворотка контрольная 1 уровень CONTROL SERUM 1 Описание набора: Контрольная сыворотка 1 представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенная для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 2 для проведения контроля качества тестов Фасовка: 20 х 5 мл (Зеленая крышка) Состав реагентов: Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая химические добавки, субстраты и ферменты человеческого и животного происхождения. Сыворотка также содержит консерванты и стабилизаторы.Длябиохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США. производство «БекменКультер. Инк.»,США ODC0003 «Бекмен Культер. Инк.», США ODC0003
24.66.42.334
ШТ
38 000.00
1
38 000.00
17
Сыворотка контрольная 2 уровень CONTROL SERUM Описание набора: Контрольная сыворотка 2 представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенная для использования в комбинации с Контрольной сывороткой 1 для проведения контроля качества тестов Фасовка: 20 х 5 мл (Красная крышка) Состав реагентов: Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая химические добавки, субстраты и ферменты человеческого и животного происхождения. Сыворотка также содержит консерванты и стабилизаторы. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,США ODC0004 «Бекмен Культер. Инк.», США ODC0004
24.66.42.334
ШТ
42 221.00
1
42 221.00
18
Калибратор для креатинкиназы МВ - СК-МВ CALIBRATOR Описание набора: СК-МВ калибратор предназначен для использования с реактивом СК-МВ для количественного определения активности СК-МВ. Калибратор изготовлен на основе сыворотки человека. Фасовка: 6 х 1 мл (Белая крышка) Состав реагентов: Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая изофермент СК-МВ креатинкиназы.Длябиохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США. производство «БекменКультер. Инк.»,США ODR30034 «Бекмен Культер. Инк.», США ODR30034
24.66.42.334
ШТ
19 670.00
1
19 670.00
19
Сыворотка контрольная уровень 1 для креатинкиназы МВ - СК-МВ CONTROL SERUM LEVEL 1 Описание набора: Контрольная сыворотка СК-МВ Уровень 1 представляет собой лиофилизированную сыворотку человека. Она предназначена для проведения контроля точности и воспроизводимости при измерении СК-МВ. Фасовка: 9 х 2 мл (Белая крышка) Состав реагентов: Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая изофермент МВ креатинкиназы. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,США ODR30035 «Бекмен Культер. Инк.», США ODR30035
24.66.42.334
ШТ
19 453.00
1
19 453.00
20
Сыворотка контрольная уровень 2 для креатинкиназы МВ - СК-МВ CONTROL SERUM Описание набора: Контрольная сыворотка СК-МВ Уровень 2 представляет собой лиофилизированную сыворотку человека. Она предназначена для проведения контроля точности и воспроизводимости при измерении СК-МВ. Фасовка: 9 х 2 мл (Черная крышка) Состав реагентов: Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая изофермент МВ креатинкиназы. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,США ODR30036 «Бекмен Культер. Инк.», США ODR30036
24.66.42.334
ШТ
19 453.00
1
19 453.00
21
Калибратор для липопротеинов высокой плотности HDL-CHOLESTEROL CALIBRATOR Описание набора: Калибратор холестерина ЛПВП предназначен для использования с реагентом для количественного определения холестерина ЛПВП Фасовка: 2 х 3 мл Состав реагентов: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,США ODC0011 «Бекмен Культер. Инк.», США ODC0011
24.66.42.334
ШТ
16 393.00
1
16 393.00
22
Калибратор для липопротеинов низкой плотности LDL-CHOLESTEROL CALIBRATOR Описание набора: Калибратор холестерина ЛПВП предназначен для использования с реагентом для количественного определения холестерина ЛПНП Фасовка: 2 х 1 мл Состав реагентов: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая холестерин ЛПНП. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,США ODC0012 «Бекмен Культер. Инк.», США ODC0012
24.66.42.334
ШТ
22 398.00
1
22 398.00
23
Сыворотка контрольная для липопротеинов низкой и высокой плотностей HDL/LDL-CHOLESTEROL CONTROL SERUM CONTROL SERUM 2 Описание набора: Контрольная сыворотка холестерина ЛПВП/ЛПНП представляет собой лиофилизированную сыворотку человека, предназначенную для проведения контроля качества холестерина ЛПВП и ЛПНП с реагентами липопротеинов высокой плотности и липопротеинов низкой плотности, соответственно Фасовка: Контроль 1 3 х 5 мл Контроль 2 3 х 5 мл Состав реагентов: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая холестерин ЛПВП и ЛПНП. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,США ODC0005 «Бекмен Культер. Инк.», США ODC0005
24.66.42.334
ШТ
27 420.00
1
27 420.00
24
Гемоглобин A1c (HbA1с) Описание набора: Количественное определение HbA1c в крови человека методом иммуноингибирования Исследуемый материал: Цельная кровь (К2-ЭДТА / NH4-гепарин) Фасовка: HbA1c: 2 х 19 мл РЕАГЕНТ 1 2 х 19 мл РЕАГЕНТ 2 Общий гемоглобин: 2 х 37.5 мл РЕАГЕНТ 1 Количество тестов в наборе: 500 Количество тестов во флаконе: 250 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Принцип определения: В исследовании определяется и концентрация HbA1c и общего гемоглобина. Отношение HbA1c/Общий гемоглобин представляется в виде процентного соотношения. При определении процентного содержания HbA1c используется четыре реактива: реагент R1 для определения общего гемоглобина; реагент HbA1c R1, содержащий антитела; агглютинирующий реагент HbA1c R2 и денатурирующий реактив R1 для HbA1c (денатурирующий реактив, продается отдельно). При предварительной обработке крови, она смешивается с реактивомденатурирующим в соотношении 1:41 и инкубируется 5 минут при комнатной температуре. При этом эритроциты лизируются и полипептидные цепи гемоглобина гидролизуются протеазами, присутствующими в денатурирующем растворе. При измерении общего гемоглобина все его производные в щелочной среде неионного детергента переводятся в щелочной гематин. Добавление реактива для общего гемоглобина к предварительно обработанной пробе окрашивает реакционную смесь в зеленый цвет. Абсорбция этого раствора измеряется при 600 нм. При измерении HbA1c используется реакция латексной агглютинации. Агглютинатор, состоящий из синтетического полимера, содержащего множественные копии иммунореактивной части HbA1c, вызывает агглютинацию латекса, покрытого специфическими моноклональными мышиными HbA1c-антителами. При отсутствии HbA1c в пробе, микрочастицы HbA1c R1, покрытые антителами, и агглютинатор в HbA1c R2 будут агглютинировать. Этот процесс ведет к увеличению абсорбции суспензии. Наличие HbA1c в пробе приводит к уменьшению скорости агглютинации HbA1c R1 и агглютинатора в HbA1с реактива R2. Увеличение абсорбции реакционной смеси, измеряемой при 700 нм, таким образом, обратно пропорционально концентрации HbA1c в пробе. Состав реагентов: HbA1c R1: частицы, покрытые мышиными антителами к HbA1c; бычий сывороточный альбумин; буфер, рН 8.1; поверхностно-активное вещество: 0.6% раствор неионного детергента; консервант: 0.1% проклин; HbA1c R2: HbA1c гаптены; бычий сывороточный альбумин; буфер, рН 2.0; поверхностно-активное вещество; консервант: 0.1% проклин; Общий гемоглобин: общий гемоглобин R1; гидроксид натрия 0.4%, рН 13; поверхностно-активное вещество: 0.7% раствор неионногодетергента.Длябиохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США. производство «БекменКультер. Инк.»,США OSR6192 «Бекмен Культер. Инк.», США OSR6192
24.66.42.334
ШТ
108 164.00
3
324 492.00
25
Денатурирующий р-р для Hb (Hb DENATURANT) Описание набора: Предназначен для преданалитической обработки проб при определении в них гликозилированного гемоглобина Исследуемый материал: Цельная кровь (К2-ЭДТА / NH4-гепарин) Фасовка: 2 х 250 мл Состав реагентов: Пепсин свиньи; буфер, рН 2.4; консерванты. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,США OSR0004 «Бекмен Культер. Инк.», США OSR0004
24.66.42.334
ШТ
34 218.00
1
34 218.00
26
HbA1c калибратор HbA1c CAL Описание набора: Калибратор HbA1c представляет собой гаптенсодержащий водный раствор, предназначенный для использования с реагентом HbA1c для количественного определения HbA1c, диабетического маркера в крови человека Фасовка: 1 х 8 мл Калибратор 1 1 х 2 мл Калибратор 2 1 х 2 мл Калибратор 3 1 х 2 мл Калибратор 4 1 х 2 мл Калибратор 5 1 х 2 мл Калибратор 6 Состав реагентов: Калибратор 1: гидроксид натрия 0.4%, рН 13; ПАВ; Тритон Х-100 2.5%; хлорохемин; Калибраторы 2-6: бычий сывороточный альбумин; буфер, рН 3.0; гаптен. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,США ODR3032 «Бекмен Культер. Инк.», США ODR3032
24.66.42.334
ШТ
24 661.00
1
24 661.00
27
HbA1c контр, HbA1c control, DBCL-MP Описание набора: Контроль HbA1c представляет собой лиофилизированную кровь человека и предназначен для проведения контроля точности и воспроизводимости при измерении HbA1c. Фасовка: 2 х Контроль 1 Лиофилизат 2 х Контроль 2 Лиофилизат 1 х 2 мл Разбавитель Состав реагентов: Лиофилизированная кровь человека; HbАс Уровень1 - лиофилизированный порошок; HbАс Уровень 2 - лиофилизированный порошок; разбавитель - 0,09% раствор азида натрия в физиологическом растворе. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,США DBCL-MP «Бекмен Культер. Инк.», США DBCL-MP
24.66.42.334
ШТ
26 797.00
2
53 594.00
28
Аспартатаминотрансфераза (AST) Описание набора: УФ кинетическое определение аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека. Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 2000 Количество тестов во флаконе: 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 3-1000 Е/л (0.05-16.7 мккат/л) Принцип определения: Аспартатаминотрансфераза катализирует трансаминированиеаспартата и 2-оксоглютарат, при этом образуется L-глютамат и оксалоацетат. Оксалоацетат восстанавливается до L-малата в присутствии малатдегидрогеназы, в то же время НАДН превращается в НАД+. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогеназой с образованием НАД+. Снижение значений абсорбции, вследствие потребления НАДН, измеряется при 340 нм и прямо пропорциональна активности аспартатаминотрансферазы в пробе. Состав реагентов: Трис-буфер, рН 7.65 (370С) – 80 ммоль/л; L-аспартат – 240 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 0.9 кЕ/л; малатдегидрогеназа – 0.6 кЕ/л; НАДН – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США. производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6109 «БекменКультер. Инк.», Ирландия OSR 6109
24.66.42.334
ШТ
17 400.00
10
174 000.00
29
Аланинаминотрансфераза (ALT) Описание набора: УФ кинетическое определение аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА / гепарин) Фасовка: 4 х 50 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 2000 Количество тестов во флаконе: 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 3-500 Е/л (0.05-8.33 мккат/л) Принцип определения: Аланинаминотрансфераза переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглютарат с образованием пирувата и глутамата. Пируват вступает в реакцию с НАДН, катализированную лактатдегидрогиназой, продуцируя лактат и НАД+. Уменьшение значений абсорбции, вследствие потребления НАДH, измеряется при 340 нм и прямопропорционально активности аланинаминотрансферазы в пробе. Состав реагентов: Трис-буфер, рН 7.15 (370С) – 100 ммоль/л; L-аланин – 500 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 12 ммоль/л; ЛДГ – 1.8 кЕ/л; НАДH – 0.20 ммоль/л; пиридоксальфосфат – 0.1 ммоль/л; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6107 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 6107
24.66.42.334
ШТ
17 400.00
10
174 000.00
30
Креатинкиназа (CK (NAC) Описание набора: УФ кинетическое определение креатинкиназы в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал: сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 4 х 22 мл РЕАГЕНТ 1-1 4 х 4 мл РЕАГЕНТ 1-2 4 х 6 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 800 Количество тестов во флаконе: 200 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 10-2000 Е/л (0.17-33.33 мккат/л) Принцип определения: Креатинкиназа обратимо катализирует перенос фосфатной группы от креатинфосфата к аденозиндифосфату, образуя креатин и аденозинтрифосфат. Образовавшийся АТФ используется для образования глюкозо-6-фосфата и АДФ из глюкозы. Эта реакция катализируется гексокиназой (ГК), для максимальной активности которой необходимы ионы магния. Глюкоза-6-фосфат окисляется под воздействием глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы с одновременным восстановлением ко-энзима никотинамид-аденин-динуклеотид-фосфата (НАДФ) с образованием НАДФН и 6-фосфоглюконата. Скорость увеличения абсорбции, измеряемая при 340/360 нм, в результате образования НАДФН прямо пропорциональна активности креатинкиназы. Состав реагентов: Имидазол (рН 6.5, 370С) - 100 ммоль/л; НАДФ – 2.0 ммоль/л; АДФ – 2.0 ммоль/л; АМФ – 5.0 ммоль/л; ЭДТА – 2.0 ммоль/л; глюкоза - 20 ммоль/л; креатинфосфат - 30 ммоль/л; N-ацетилстеин - 0.2 ммоль/л; активатор - 26 ммоль/л; Mg2+ - 10 ммоль/л; диаденозинпентафосфат – 0.01 ммоль/л; гексокиназа – 4.0 кЕ/л; глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа - 2.8 кЕ/л; стабилизаторы; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6179 «Бекмен Культер. Инк.», ИрландияOSR 6179
24.66.42.334
ШТ
42 000.00
5
210 000.00
31
Креатинкиназа MB (CK-MB) Описание набора: Определение изофермента МВ креатинкиназы методом ферментативного ингибирования в сыворотке и плазме человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 2 х 22 мл РЕАГЕНТ 1-1 2 х 4 мл РЕАГЕНТ 1-2 2 х 6 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 400 Количество тестов во флаконе: 200 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 10-2000 Е/л (0.17-33.33 мккат/л) Принцип определения: Реактив R1 содержит антитела, которые связываются с М субъединицей креатинкиназы в пробе, ингибируя тем самым активность этой субъединицы. Субъединица В фермента остается свободной и взаимодействует с субстратом в реактиве R2. Креатинкиназа обратимо катализирует перенос фосфатной группы от креатинфосфата к аденозиндифосфату (АДФ), образуя креатин и аденазинтрифосфат (АТФ). Образовавшийся АТФ используется для образования глюкозо-6-фосфата и АДФ из глюкозы. Эта реакция катализируется гексокиназой, для максимальной активности которой необходимы ионы магния. Глюкозо-6-фосфат окисляется под действием глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (Г-6-Ф-ДГ) с одновременным восстановлением ко-энзима никотинамид-аденин-динуклеотид-фосфат (НАДФ) с образованием НАДФН и 6-фосфоглюконата. Скорость увеличения абсорбции, измеряемая при 340 нм, в результате образования НАДФН, прямо пропорциональна активности креатинкиназы-МВ в пробе. Состав реагентов: Имидазольный буфер (рН 6.7) - 100 ммоль/л; гексокиназа – 4.0 кЕ/л; НАДФ – 2.0 ммоль/л; Г-6-Ф-ДГ – 2.8 кЕ/л; АДФ – 2.0 ммоль/л; ацетат магния – 10 ммоль/л; АМФ – 5.0 ммоль/л; диаденозинпентафосфат – 0.01 ммоль/л; ЭДТА – 2.0 ммоль/л; глюкоза - 2.0 ммоль/л; креатинфосфат - 30 ммоль/л; N-ацетилстеин - 0.2 ммоль/л; активатор - 26 ммоль/л; антитела к М-субъединице КФК - варьирует; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США. производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 61155 «Бекмен Культер. Инк.», Ирландия OSR 61155
24.66.42.334
ШТ
30 000.00
10
300 000.00
32
Лактатдегидрогеназа (LDH) Описание набора: УФ кинетическое определение активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (гепарин) Фасовка: 4 х 40 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 20 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 2000 Количество тестов во флаконе: 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 25-1200 Е/л (0.4-20.0 мккат/л) Принцип определения: Лактатдегидрогеназа катализирует окисление лактата до пирувата, происходимое с восстановлением НАД+ до НАДН. Увеличение НАДН, регистрируемое при 340 нм, прямо пропорционально активности фермента в пробе. Состав реагентов: D(-)N-Метилглюкаминовый буфер, рН 9.4 (370С) – 325 ммоль/л; лактат – 50 ммоль/л; НАД+ - 10 ммоль/л; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6128 «Бекмен Культер. Инк.», ИрландияOSR 6128
24.66.42.334
ШТ
30 000.00
5
150 000.00
33
Мочевина UREA/UREA NITROGEN Описание набора: УФ кинетическое определение мочевины в сыворотке, плазме или моче человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА / Li-гепарин), моча Фасовка: 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 25 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 2000 Количество тестов во флаконе: 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 0.8-50 ммоль/л (5-300 мг/л) в сыворотке/плазме; 10-750 ммоль/л (60-4500 мг/дл) в моче Принцип определения: Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и НАДН в присутствии глутаматдегидрогеназы с образованием глутамата и НАД+. Снижение поглощения НАДН в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе. Состав реагентов: Трис-буфер – 100 ммоль/л; НАДН – 0.26 ммоль/л; фосфат натрия – 10 ммоль/л; ЭДТА - 2.65 ммоль/л; 2-оксоглутарат – 9.8 ммоль/л; уреаза – 17.76 кЕ/л; аденозиндифосфат – 2.6 ммоль/л; глутаматдегидрогеназа – 0.16 кЕ/л; консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6134 «Бекмен Культер. Инк.», ИрландияOSR 6134
24.66.42.334
ШТ
21 000.00
10
210 000.00
34
Холестерин (CHOLESTEROL) Описание набора: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения холестерина в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА / гепарин) Фасовка: 4 х 22.5 мл РЕАГЕНТ 1 Количество тестов в наборе: 2000 Количество тестов во флаконе: 500 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 90 дней Диапазон линейности: 0.5-18.0 ммоль/л (20-70 мг/дл) Принцип определения: Эфиры холестерина пробы гидролизуютсяхолестеринэстеразой. Образовавшийся свободный холестерин окисляется холестериноксидазой до холестен-3-один с одновременным образованием перекиси водорода, которая, окисляясь, соединяется с 4-аминантилирином и фенолом в присутствии пероксидазы, в результате чего образуется хромофор. Интенсивность окраски реакционной смеси, измеренной при 540/600 нм, прямо пропорциональна концентрации общего холестерина в пробе. Состав реагентов: Фосфатный буфер, рН 6.5 – 103 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.31 ммоль/л; фенол – 5.2 ммоль/л; холестеринэстераза – 0.2 кЕ/л (3.3 мккат/л); холестериноксидаза – 0.2 кЕ/л (3.3 мккат/л); пероксидаза – 10.0 кЕ/л (166.7 мккат/л); консервант. Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 6116 «Бекмен Культер. Инк.», ИрландияOSR 6116
24.66.42.334
ШТ
24 000.00
4
96 000.00
35
Триглицериды (TRIGLYCERIDE) Описание набора: Колориметрический фотометрический тест для количественного определения триглицеридов в сыворотке или плазме человека Исследуемый материал: Сыворотка, плазма (ЭДТА / гепарин) Фасовка: 4 х 20 мл РЕАГЕНТ 1 4 х 5 мл РЕАГЕНТ 2 Количество тестов в наборе: 800 Количество тестов во флаконе: 200 Стабильность реагентов на борту после вскрытия: 30 дней Диапазон линейности: 0.1-11.3 ммоль/л (10-100 мг/дл) Принцип определения: Триглицериды пробы гидролизуются смесью микробных липаз с образованием глицерина и жирных кислот. Глицерин, в свою очередь, фосфорелируетсяглицеролкиназой в присутствии АТФ с образованием глицерин-3-фосфата. Глицерин-3-фосфат окисляется молекулярным кислородом в присутствии глицеринфосфатоксидазы, что приводит к образованию перекиси водорода и дигидроксиацетонфосфата. Перекись водорода используется в реакции окислительного расщепления п-хлорофенола и 4-аминоантипирина, катализируемого пероксидазой и преводящего к образованию хромофора, который измеряется при 660/800 нм. Значение абсорбции при 660/800 нм прямо пропорционально концентрации триглицеридов в пробе. Состав реагентов: Буфер PIPES, рН 7.5 – 50 ммоль/л; Mg2+ – 4.6 ммоль/л; MADB – 0.25 ммоль/л; 4-аминоантипирин – 0.5 ммоль/л; АТФ – 1.4 ммоль/л; липаза – 1.5 кЕ/л (25 мккат/л); глицеролкиназа – 0.5 кЕ/л (8.3 мккат/л); пероксидаза – 0.98 кЕ/л (16.3 мккат/л); аскорбатоксидаза – 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л); глицерин-3-фосфатоксидаза - 1.48 кЕ/л (24.6 мккат/л). Для биохимического анализатора Olimpus AU-400 "БекменКультер, Инк." США.производство «БекменКультер. Инк.»,Ирландия OSR 60118 «Бекмен Культер. Инк.», ИрландияOSR 60118
24.66.42.334
ШТ
23 000.00
6
138 000.00

Отрасль экономики:

1
Продукция обрабатывающих производств

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.