Сведения о контракте
Номер контракта: | 0358300000513000188 |
Сумма контракта: | 1 087 486.40 RUB |
Регион: | Ростовская область |
Способ размещения заказа: | Открытый аукцион в электронной форме |
Дата проведения аукциона: | 2013-08-01 |
Дата заключения контракта: | 2013-08-14 |
Дата публикации: | 2013-09-26 |
Срок исполнения контракта: | 12-2013 |
Федеральный закон: | 94-ФЗ |
Ссылка на zakupki.gov.ru: | |
Ссылка на .json файл контракта: | Перейти |
Количество поставщиков: | 1 Показать |
Заказчик
Наименование заказчика: | ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" В Г. ТАГАНРОГЕ |
ИНН / КПП : | 6154035371 / 615401001 |
Кол-во контрактов (94/44-ФЗ): | 8002 |
Сумма контрактов (94/44-ФЗ): | 14 442 057 993 RUB |
Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).
Предметы контракта:
#
|
Наименование товара, работ, услуг
|
Код продукции
|
Единицы измерения
|
Цена за единицу
|
Количество
|
Сумма,
руб
|
---|---|---|---|---|---|---|
1
|
Гримипенем Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг +500 мг, флакон 30 мл.
Антибиотик-карбапенем.
Активное вещество: имипинем (в форме моногидрата);
субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль по всем показателям НД в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности; содержание активных веществ от 96%; цветность не превышает интенсивность окраски эталона 5 б, 5 г.
Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для инфузий; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП; сопровождается дисками для определения чувствительности. Форма выпуска: 500 мг имипенема моногидрата, 500 мг циластатина натрия и 20 мг натрия гидрокарбоната в качестве вспомогательного вещества в прозрачном флаконе объемом 30 мл., изготовленном из натрий известково-кварцевого стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренном ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов (ISО 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой (ISО 8362-6; пластмассовая крышка имеет свой цвет для каждого препарата), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности, на каждую этикетку нанесена защитная полоса, светящаяся в УФ-свете синим цветом; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности.
Условия хранения: при комнатной температуре (+250С) - 2 года; стабильность в растворе: без специальных условий хранения, при комнатной температуре (+250С) - до 4 ч., при t +4-50С – до 24 часа. Остаточный срок годности на момент поставки составляет 80% от срока, указанного заводом изготовителем. Россия
|
2423470
|
Флакон
|
710.60
|
1309
|
930 175.40
|
2
|
Гримипенем Порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг +500 мг, флакон 125 мл.
Антибиотик-карбапенем.
Активное вещество: имипинем (в форме моногидрата);
субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль по всем показателям НД в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности; содержание активных веществ от 96%; цветность не превышает интенсивность окраски эталона 5 б, 5 г.
Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для инфузий; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП; сопровождается дисками для определения чувствительности.
Форма выпуска: 500 мг имипенема моногидрата, 500 мг циластатина натрия и 20 мг натрия гидрокарбоната в качестве вспомогательного вещества в прозрачном флаконе объемом 125 мл с контрольной меткой на уровне 100 мл., изготовленном из натрий известково-кварцевого стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренном ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов (ISО 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой (ISО 8362-6; пластмассовая крышка имеет свой цвет для каждого препарата), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности, на каждую этикетку нанесена защитная полоса, светящаяся в УФ-свете синим цветом; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности, с соединительной трубки - без соединительной трубки.
Условия хранения: при комнатной температуре (+250С) – 2 года; стабильность в растворе: при комнатной температуре (+250С) - до 4 ч., при t +4-50С – до 24 часа. Остаточный срок годности на момент поставки составляет 80% от срока, указанного заводом изготовителем. Россия
|
2423470
|
Флакон
|
877.80
|
60
|
52 668.00
|
3
|
Урофосфабол Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1,0 г
Антибиотик других групп.
Активное вещество: фосфомицина натриевая соль;
субстанция сертифицирована производителем и прошла входной контроль по всем показателям в аналитической и микробиологической контрольных лабораториях предприятия, имеющих аттестат технической компетентности; Содержание активного вещества от 90% и до 110%. Цветность: р-р препарата в воде бесцветный, не превышает эталон BY6, Y6. Бактериальные эндотоксины до 0,083 ЕЭ/мг фосфомицина.
Лекарственная форма: стерильный апирогенный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения; произведена в условиях асептического производства по ГОСТ Р 522-49-2009 (GMP) и прошла контроль по всем показателям ФСП; Форма выпуска: 1,0 г фосфомицина (в виде натриевой соли)+янтарная кислота в качестве вспомогательного вещества в прозрачном флаконе объемом 10 мл, изготовленном из боро-силикатного стекла, 1-го гидролитического класса для фасовки инъекционных препаратов (ISO 8362-1), укупоренном ультрачистой стерильной резиновой пробкой серого оттенка для укупорки инъекционных препаратов (ISО 8362-2) и обжат колпачком комбинированным алюминиевым с пластмассовой крышкой (ISО 8362-6; пластмассовая крышка имеет свой цвет для каждого препарата), обеспечивающими стерильность резиновой пробки и контроль первого вскрытия; флакон маркирован прозрачной этикеткой, обеспечивающей визуальный контроль за разведением и дозированием, с указанием названия, состава, номера серии и срока годности; флакон с инструкцией по применению помещен в индивидуальную картонную пачку со штрих-кодом с указанием названия, состава, номера серии и срока годности.
Условия хранения: при комнатной температуре (+250С) – 4 года. Остаточный срок годности на момент поставки составляет 80% от срока, указанного заводом изготовителем. Россия
|
2423470
|
Флакон
|
149.49
|
700
|
104 643.00
|
Отрасль экономики:
1
|
Обрабатывающая промышленность
|
Информация о поставщике:
#
|
Наименование
|
Адрес:
|
ИНН
|
КПП
|
---|---|---|---|---|
1
|
7706168336
|
540401001
|
Комментарии: