Контракт: 0339200007911000029

1

Определение активности АЛТ в сыворотке и плазме крови на полностью автоматическом биохимическом анализаторе, работающем с штрихкодированными первичными пробирками, технологией, в которой в присутствии АЛТ L-аланин реагирует с a-кетоглутаратом с образованием пирувата и L-глутамата. Затем к пирувату в присутствии ЛДГ добавляется НАДН, и образуются L-лактат и НАД’. Степень снижения оптической плотности при 340 нм в результате образования НАД’ прямо пропорциональна количеству образовавшегося пирувата и, следовательно, активности АЛТ. Линейность метода должна быть до 4113,4 Ед/л и верифицирована EP6-P NCCLS. Предел обнаружения не более 0,8 Ед/л. Предел количественного определения не более 3,6 Ед/л.

8511000

Штука

71.50

3200

228 800.00

2

Определение активности АСТ в сыворотке и плазме крови на полностью автоматическом биохимическом анализаторе работающем с штрихкодированными первичными пробирками, технологией, в которой в образце АСТ катализирует перенос аминогруппы с L-аспартата на a-кетоглутарат, при этом образуются оксалоацетат и L-глутамат. Оксалоацетат в присутствии НАДН и малатдегидрогеназы (МДГ) восстанавливается до L-малата. НАДН в этой реакции окисляется до НАД. Измеряется степень снижения оптической плотности при 340 нм в результате окисления НАДН до НАД. Линейность метода должна быть до 4202 Ед/л и верифицирована EP6-P NCCLS. Предел обнаружения не более 0,7 Ед/л. Предел количественного определения не более 1,5 Ед/л.

8511000

Штука

71.50

3200

228 800.00

3

Определение билирубина в сыворотке и плазме крови на полностью автоматическом биохимическом анализаторе работающем с штрихкодированными первичными пробирками, технологией, в которой билирубин окисляется нитритом натрия до биливердина, что приводит к снижению оптической плотности, которая измеряется при 444 нм. Между степенью снижения оптической плотности и концентрацией билирубина в образце имеется прямая линейная зависимость. Линейность метода для прямого билирубина должна быть до 35 мг/дл, для общего до 21,0 мг/дл и верифицирована EP6-P NCCLS. Предел обнаружения не более 0,01 мг/дл. Предел количественного определения не более 0,11 мг/дл.

8511000

Штука

44.00

3200

140 800.00

4

Общий анализ крови. Определение цитометрических показателей: WBC, RBC, Hgb, Hct, MCV, MCH, MCHC, RDW, Plt, MPV, PDW*, PCT*, Ne(% и #), Ly(% и #), MO(% и #), EO(% и #), ВА(% и #), RETIC(% и #), MRV, IRF, HLS#, HLS%, MSCV, NRBC(% и #), UWBC, RSF, MAF, RDWR-SD, RDWR-CV, RDW-SD

8511000

Штука

124.30

3200

397 760.00

5

Общий анализ мочи. Определяемые показатели: глюкоза, билирубин, кетоновые тела, удельный вес, кровь, рН, протеины, альбумины, креатинин, уробилиноген, нитриты, лейкоциты, RBC Red blood cells, WBC White blood cells, EC Epithelial cells, CAST Casts, BACT Bacteria, X TAL Crystals, YLC Yeast-like cells, SRC Small round cells, Path, CAST Pathological casts, MUCUS Mucus, CPERM Spermatozoa; X TAL Crystals, YLC Yeast-like cells, SRC Small round cells, Path, CAST Pathological casts, MUCUS Mucus, SPERM Spermatozoa, клетки эпителия (переходный, почечный)- эритроциты- лейкоциты- цилиндры: - гиалиновые – восковидные - зернистые - эпителиальные - эритроцитарные (пигментные) - лейкоцитарные - жировые - бактериальные - количество форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов, цилиндров) в моче, - аморфные фосфаты (аммония, кальция, магния) - Магния-аммония фосфат, гексагидрат - Магния гидрофосфат, тригидрат - Кальция гидрофосфат, дигидрат - Кальция карбонат - Кальция оксалат (моно- и дигидрат) - Аммония биурат при кислой реакции мочи: - Мочевая кислота - Ураты (калия, кальция, магния, натрия) - Кальция сульфат - Кальция оксалат (моно- и дигидрат) Кристаллы метаболитов лекарств – Бактерии - Простейшие (трихомонады и др.) – Паразиты, Исследование окрашенного осадка мочи - клетки Штернгеймера-Мальбина - цитологическое исследование осадка в фиксированных мазках

8511000

Штука

48.40

3200

154 880.00

6

Определение содержания общего белка в сыворотке крови на автоматическом биохимическом анализаторе, работающем с штрихкодированными первичными пробирками, технологией, в которой полипептиды, содержащие по крайней мере два соединения пептида, реагируют с реактивом. В щелочной среде медный ион формирует комплекс координации с белковым азотом с очень небольшим различием между белком и глобулином на основе белкового азота. Линейность метода должна быть до 184 г/л и верифицирована EP6-P NCCLS. Предел обнаружения не более 0.7 г/л. Предел количественного определения не более 7.6 г/л.

8511000

Штука

41.80

3200

133 760.00

7

Определение протромбинового времени в плазме крови на автоматическом коагулометре, работающем с штрихкодированными первичными пробирками

8511000

Штука

61.60

750

46 200.00

8

Определение содержания глюкозы в сыворотке крови на автоматическом биохимическом анализаторе, работающем с штрихкодированными первичными пробирками, технологией, в которой в присутствии аденозинтрифосфата (АТФ) и ионов магния происходит фосфорилирование глюкозы с помощью гексокиназы, в результате чего образуются глюкозо-6-фосфат (Г-6-Ф) и аденозиндифосфат (АДФ). Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (Г-6-ФДГ) специфически окисляет Г-6-Ф до 6-фосфоглюконата с одновременным восстановлением никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) до восстановленного никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФН). На каждый микромоль глюкозы образуется один микромоль НАДФН. Увеличение оптической плотности, связанное с образованием НАДФН, измеряют спектрофотометрически при 340 нм. Линейность метода должна быть до 42,4 ммоль/л. Предел обнаружения не более 0,01 ммоль/л. Предел количественного определения глюкозы в сыворотке не более 0,06 ммоль/л.

8511000

Штука

53.90

380

20 482.00

9

Определение содержания фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, работающем с штрихкодированными первичными пробирками методом Клаусса

8511000

Штука

58.30

750

43 725.00

10

Определение содержания холестерина в сыворотке крови на автоматическом биохимическом анализаторе, работающем с штрихкодированными первичными пробирками, технологией, в которой ферментативным путем (с помощью холестеролэстеразы) проводится гидролиз эфиров холестерина с образованием холестерина и свободных жирных кислот. Свободный холестерин, в том числе и имеющийся изначально, затем окисляется с помощью холестеролоксидазы, в результате образуются холест-4-ен-3-он и перекись водорода. Перекись водорода соединяется с гидроксибензойной кислотой (ГБК) и 4-аминоантипирином, при этом образуется хромофор (хинониминовый краситель), оптическая плотность которого измеряется при 500 нм. Линейность метода должна быть до 18,2 ммоль/л. Предел обнаружения не более 0,02 ммоль/л. Предел количественного определения глюкозы в сыворотке не более 0,11 ммоль/л.

8511000

Штука

74.80

50

3 740.00

11

Определение сывороточных бета-глобулинов, гамма-глобулинов и липопротеинов на автоматическом биохимическом анализаторе, работающем с штрихкодированными первичными пробирками, турбидиметрической технологией , в которой происходит осаждение указанных веществ при рН=7.55 и последующим измерением интенсивности помутнения. Воспроизводимость метода не более 8%

8511000

Штука

31.90

250

7 975.00

12

Определение я/глиста в кале

8511000

Штука

55.00

3200

176 000.00

1

Здравоохранение и социальные услуги

1

650056, Российская Федерация, Кемеровская обл., г. Кемерово, ул. Ворошилова, 21, ОКАТО: 32401000000

420501001

1

00509014709900001226

3.2013

1582922,0