Контракт: 0333200005311000188

1

Набор для оценки протромбинового времени свертывания. Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Измеряется протромбиновое время - время образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тканевого тромбопластина (растворимого экстракта из мозга человека). Линейность - в диапазоне от 11 до 90 с. Коэффициент вариации результатов не более 6%. Допустимый разброс результатов в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии не более 10%. 1.Лиофильно высушенная тромбопластин - кальциевая смесь, на 5,0 мл суспензии (25 определений) - 4 фл. 2. Лиофильно высушенный пул плазмы крови 0,5 мл - 1 фл.

2423816

Набор

900.00

4

3 600.00

2

Референтная нормальная пулированная плазма. Лиофилизированная смесь бедной тромбоцитами плазмы крови. Плазма стабилизирована цитратом натрия, обследована на инфицированность вирусами гепатита В и ВИЧ. Применяется для стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при исследовании системы гемостаза. В качестве контроля в следующих тестах: Протромбиновое время свертывания; Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время свертывания; Тромбиновое время свертывания; Определение концентрации фибриногена. Плазма используется только для применения in vitro. Хранение плазмы проводиться при температуре +2...+8оС в течение срока годности не менее 12 месяцев, после разведения можно хранить при температуре +18...+25оС не более 3 ч.

2423816

Флакон

185.00

5

925.00

3

Набор реагентов для определения активности фактора VIII. Предназначен для количественного определения фактора VIII в плазме крови и используется для диагностики гемофилии А. Принцип метода: Определение времени свертывания плазмы крови в смеси, содержащей дефицитную по фактору VIII плазму, разведенную исследуемую плазму и АПТВ-реагент, в присутствии ионов кальция. Состав набора: Лиофильно высушенная плазма крови человека с уровнем фактора VIII не более 1%; Пулированная от 25 доноров лиофильно высушенная плазма крови человека с известным содержанием фактора VIII; Раствор эллаговой кислоты, содержащий мозговые фосфолипиды человека; Кальция хлорид 0,025 М; Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1; 1 М, рН 7,4). Линейность определения - от 1 до 100%. Коэффициент вариации АПТВ не более 6%. Допустимый разброс результатов по фактору VIII не более 10 %. Срок хранения набора при температуре +2...+8С не менее 18 месяцев. 1*2 мл + 1*1 мл + 1*2,5 мл + 1*10 мл.

2423816

Набор

880.00

1

880.00

4

Набора реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени на 100-200 определений. Набор АПТВ-тест предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тром-бопластинового времени (АПТВ или АЧТВ). Определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (каолином) и фосфолипидной (кефали-ном) активации процесса в присутствии ионов кальция.Определение АПТВ используется для вы-явления гипер- и гипокоагуляционного сдвига, контроля за гепаринотерапией при тромбозах, тромбоэмболиях и ДВС-синдромах различной этиологии, для диагностики гемофилии (дефицит факторов VIII, IX, XI), болезни Виллебранда. Реагенты набора могут использоваться для определения каолинового времени свертывания бедной и богатой тромбоцитами плазмы (активированного времени ре-кальцификации - АВР). Набора состоит из: 1.Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент) 2. Каолин (концентрированная суспензия 40:1 в дистиллированной воде), 1,0 мл 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 2,0 мл 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - 2,0 мл. Линейность определения - в диапазоне от 30 до 300 с. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 6%. Кефалин-2 фл. Каолин-1 фл. Буфер трис-НСI -1 фл. Кальция хлорид - 1фл.

2423816

Набор

19.00

715

13 585.00

5

Тест для исследования фибринолиза при диагностике и контроле за лечением тромбозов и ДВС-синдромов. Тест рассчитан на 400 опр. Состав набора: - Суспензия каолина (концентрированная 10:1, 0,5%), 10,0 мл - 1 фл. - Хлорид кальция (концентрированный 20:1 раствор, 5,54%), 10,0 мл - 1 фл. - Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10,0 мл - 1 фл. - Уксусная кислота (10% раствор), 10,0 мл - 1 фл. 1 наб.

2423816

Набор

1 861.00

3

5 583.00

6

Набор реагентов для определения протромбинового времени. Проба - плазма крови. Объем пробы - не более 50 мкл. Количество определений - не менее 600 тестов. Клоттинговый тест, после инкубации к образцу плазмы добавляют тромбопластиновый реагент и регистрируют время образования сгустка в секундах. Состав: R1 тромбопластиновый реагент лиофилизированный, R2 растворитель. Срок годности разведенного реагента при 2-8 °С - не менее 4 суток. R1-10*6 мл + R2-10*6 мл

2423816

Набор

4 500.00

3

13 500.00

7

Набор реагентов для определения тромбинового времени. Проба - плазма крови. Объем пробы - не более 100 мкл. Количество определений - не менее 800 тестов. Клоттинговый тест, после инкубации к образцу плазмы добавляют раствор бычьего тромбина и регистрируют время образования сгустка в секундах. Состав: R1 тромбин бычий лиофилизированный 10 NIH ед/мл. Срок годности разведенного реагента - не менее 8 ч (при 18-25 гр. С), не менее 30 дней - в замороженном состоянии. R1-10*4 мл

2423816

Набор

4 500.00

2

9 000.00

8

Контрольная плазма, норма, c аттестованными значениями. Объем пробы - не более 50 мкл. Количество определений - не менее 200. Состав: R1 плазма лиофилизированная. Срок годности разведенной контрольной плазмы - не менее 24 часа (при 2-8 гр.С). Аттестованы: ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриноген, факторы, антитромбин III, протеин S. R1-10*1 мл

2423816

Штука

3 127.00

1

3 127.00

1

Обрабатывающая промышленность

1

Ивановская обл. г. Иваново проспект Строителей д. 4 оф. 7

370201001