Контракт: 0316200029113000030

1

Тест-система (набор) для генотипирования ВИЧ-1 TRUGENE для работы на оборудовании OpenGene DNA Sequencing System. Принцип метода-Генотипирование: - реактивы для проведения реакции обратной транскрипции и ПЦР в одной пробирке, реактивы для проведения секвенирования, электрофорез в одноразовых пластинах с полиакриламидным гелем. Контроль контаминации на этапе постановки ПЦР. Автоматическое определение последовательности нуклеотидов. Образец для исследования - плазма крови, собранная на ЭДТА. Уровень вирусной нагрузки в плазме крови при определении устойчивости к APT 1000 копий/мл. Генотипирование протеазного гена ВИЧ-1 и фрагмента гена обратной транскриптазы (ОТ). Получение текстовой последовательности нуклеотидов, в виде отчета о выявленных мутациях и отчета по лекарственной устойчивости к APТ. Праймеры, меченные флуоресцентными красителями, обеспечивающие прочтение сиквенса по обеим цепям ДНК ВИЧ. Отсутствие этапов очистки продуктов ПЦР и продуктов реакции секвенирования. Регистрация набора в Росздравнадзоре. Simens, Германия

2423889

Набор

392 970.00

2

785 940.00

2

Набор реагентов для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для выявления провирусной ДНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) из цельной крови человека, включая выделение ДНК, ПЦР-амплификацию ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта реагентов для выделения ДНК из клинического материала. Возможность использования сорбции на силикагеле. Наличие гемолитика для предобработки цельной крови, 200 мл. Наличие лизирующего раствора, 2-х растворов для отмывки, сорбента, ТЕ-буфера для элюции ДНК. Наличие комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК. ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-смеси-2, TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта контрольных образцов ПКО ДНК ВИЧ-1 и ДНК человека. Количество тестов 100. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

2423889

Набор

17 804.00

9

160 236.00

3

Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». Для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК и детекции продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Набор адаптирован для ручного и автоматического выделения РНК. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК из клинического материала методом магнитной сепарации. Наличие лизирующего раствора. Наличие трёх растворов для отмывки. Наличие магнетизированной силики. Наличие буфера для элюции. Возможность выделения РНК из 1000 мкл. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы. ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие комплектов контрольных образцов этапа выделения – ПКО, ВКО, ОКО. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Количество тестов 100. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

2423889

Набор

42 660.00

7

298 620.00

4

Набор реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Для выявления и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в плазме крови, включая выделение РНК из плазмы периферической крови, проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации к ДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Возможность использования внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа, начиная с выделения нуклеиновых кислот. Наличие комплекта реагентов для выделения РНК из клинического материала. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие двух растворов для отмывки. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК. Наличие DTT лиофилизированного, ТМ-Ревертазы. ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана по пробиркам. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие комплектов контрольных образцов этапа выделения – ПКО, ВКО, ОКО. Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы. Количество тестов 48. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, Россия

2423889

Набор

20 144.00

6

120 864.00

5

АЛТ (IFCC). Набор реагентов для определения активности АЛТ. Фасовка: 16х4 мл; 1х16 мл. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности/ рабочий реагент - 4 недели; 15-25°С - рабочий реагент - 5 дней. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 350 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 30. HUMAN, Германия

2423889

Набор

1 870.00

30

56 100.00

6

АСТ (IFCC). Набор реагентов для определения активности АСТ. Фасовка: 16х4 мл; 1х16 мл. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности/ рабочий реагент - 4 недели; 15-25°С - рабочий реагент - 5 дней. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 350 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 30. HUMAN, Германия

2423889

Набор

1 870.00

30

56 100.00

7

Альбумин. Набор реагентов для определения альбумина. Фасовка: 4х100 мл; 1х3 мл. Метод: бромкрезоловый зеленый. Состав набора: реагент, стандарт (40 г/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 70 г/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 15. HUMAN, Германия

2423889

Набор

936.00

15

14 040.00

8

Альфа –амилаза панкреатическая. Набор реагентов для определения альфа-амилазы панкреатической. Фасовка: 4х10 мл; 2х5 мл. Метод: кинетический, ферментативный колориметрический. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность: 5 - 2000 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 15. HUMAN, Германия

2423889

Набор

4 986.00

15

74 790.00

9

Белок общий (биуретовый метод). Набор реагентов для определения общего белка. Фасовка: 4х100 мл; 1х3 мл. Метод: биуретовый. Состав набора: реагент, стандарт (80 г/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С до срока годности; 15-25°С до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 120 г/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 15. HUMAN, Германия

2423889

Набор

936.00

15

14 040.00

10

Билирубин общий. Набор для определения билирубина общего. Фасовка: 3х100 мл; 1х75 мл. Метод: фотометрический DPD метод. Состав набора: детергент, окрашивающий реагент. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия на «борту» анализатора: 2-8°С - 30 дней. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 513 мкмоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 20. HUMAN, Германия

2423889

Набор

2 130.00

20

42 600.00

11

Билирубин прямой. Набор реагентов для определения билирубина прямого. Фасовка: 3х100 мл; 1х75 мл. Метод: фотометрический DPD метод. Состав набора: соляная кислота, окрашивающий реагент. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия на «борту» анализатора: 2-8°С - 30 дней. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 171 мкмоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 15. HUMAN, Германия

2423889

Набор

2 130.00

15

31 950.00

12

Гамма-ГТ. Набор реагентов для определения гамма-ГТ. Фасовка: 16х4 мл; 1х16 мл. Метод: кинетический колориметрический по Persijn & van der Slik. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности/ рабочий реагент - 6 недель; 15-25°С рабочий реагент - 5 дней. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 280 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 25. HUMAN, Германия

2423889

Набор

2 078.00

25

51 950.00

13

Холестерин ЛПВП ( без осаждения). Набор реагентов для определения холестерина ЛПВП (без осаждения). Фасовка: 1х60 мл; 1х20 мл; 1х4 мл. Метод: прямой гомогенный ферментативный. Состав набора: ферментативный реагент, субстрат, калибратор. Реагенты готовы к использованию. Калибратор - лиофилизат. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - 1 месяц. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 3,9 ммоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 15. HUMAN, Германия

2423889

Набор

8 728.00

15

130 920.00

14

Холинэстераза. Набор реагентов для определения холинэстеразы. Фасовка: 2х50 мл; 1х20 мл. Метод: кинетический по рекомендации DGKC. Состав набора: реагент 1, реагент 2. Реагенты готовы к применению. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - 90 дней. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность метода: 160 – 25000 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 10. HUMAN, Германия

2423889

Набор

2 596.00

10

25 960.00

15

Железо. Набор реагентов для определения железа. Фасовка: 3х65 мл; 1х15 мл. Метод: прямой, колориметрический, без депротеинизации, с ференом S. Состав набора: реагент 1, реагент 2. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия на «борту» анализатора: 2-8°С - 30 дней. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0,9 – 179 мкмоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 10. HUMAN, Германия

2423889

Набор

2 806.00

10

28 060.00

16

Кальций. Набор реагентов для определения кальция. Фасовка: 1х100 мл; 1х100 мл; 1х3 мл. Метод: фотометрический с о-крезолфталеинкомплексоном. Состав набора: буфер, окрашивающий реагент, стандарт (2 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности/ рабочий реагент - 7 дней; 15-25°С - до срока годности/ рабочий реагент - 3 дня. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 3,75 ммоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 10. HUMAN, Германия

2423889

Набор

7 272.00

10

72 720.00

17

HUMATROL (норма). Набор реагентов - контрольный материал Humatrol N. Фасовка: 6х5 мл. Назначение: Для калибровки или контроля качества в клинической лаборатории. 41 аттестованных показателей. Аттестованные значения в области нормальных значений. Состав набора: Лиофилизированный контрольный материал на основе бычьей сыворотки. Стабильность после разведения: 2-8°С - 7 дней, 1 месяц при - 20°С. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 10. HUMAN, Германия

2423889

Набор

1 040.00

10

10 400.00

18

HUMATROL (патология). Набор реагентов - контрольный материал Humatrol Р. Фасовка: 6х5 мл. Назначение: Для калибровки или контроля качества в клинической лаборатории. 41 аттестованных показателей. Аттестованные значения в области патологии. Состав набора: Лиофилизированный контрольный материал на основе бычьей сыворотки. Стабильность после разведения: 2-8°С - 7 дней, 1 месяц при - 20°C. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 10. HUMAN, Германия

2423889

Набор

1 610.00

10

16 100.00

19

AUTOCAL. Набор реагентов - мультикалибратор Autocal. Фасовка: 4х5 мл. Назначение: Для калибровки автоанализаторов в клинической биохимии. Аттестовано 30 параметров. Состав набора: Лиофилизированный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Стабильность после разведения: 2-8°С - 7 дней, 1 месяц при -20°С; 15-25°С - 8 часов. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 10. HUMAN, Германия

2423889

Набор

1 608.00

10

16 080.00

20

CLIN CHEM CAL. Набор реагентов - мультикалибратор Clin Chem Cal. Фасовка: 4х3 мл. Назначение: для калибровки автоанализаторов в клинической биохимии. Аттестовано 31 параметров. Состав набора: лиофилизированный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Стабильность после разведения: 2-8°С – 2 дня, 2 недели при -20°С. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 20. HUMAN, Германия

2423889

Набор

3 168.00

10

31 680.00

21

CLIN CHEM CONTROL. Набор реагентов - контрольный материал для биохимии, уровень 1. Фасовка: 6х5 мл. Назначение: для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. 41 аттестованных показателей. Аттестованные значения в области патологии. Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека. Стабильность после разведения: 2-8°С - 5 дней, 1 месяц при -20°С. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 10. HUMAN, Германия

2423889

Набор

5 298.00

10

52 980.00

22

CLIN CHEM CONTROL. Набор реагентов - контрольный материал для биохимии, уровень 2. Фасовка: 6х5 мл. Назначение: для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. 41 аттестованных показателей. Аттестованные значения в области патологии. Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека. Стабильность после разведения: 2-8°С - 5 дней, 1 месяц при -20°С. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 10. HUMAN, Германия

2423889

Набор

5 299.00

10

52 990.00

23

SERODOS, норма. Набор реагентов – контрольный материал Serodos. Фасовка: 6х5 мл. Назначение: для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. 51 аттестованных показателей. Аттестованные значения в области нормальных значений. Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека. Стабильность после разведения: 2-8°С - 10 дней. Возможно однократное замораживание при -20°С. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 4. HUMAN, Германия

2423889

Набор

3 430.00

4

13 720.00

24

SERODOS Plus, патология. Набор реагентов - контрольный материал Serodos Plus. Фасовка: 6х5 мл. Назначение: для рутинного контроля качества в клинических лабораториях. 51 аттестованных показателей. Аттестованные значения в области патологии. Состав набора: лиофилизированный контрольный материал на основе сыворотки человека. Стабильность после разведения: 2-8°С - 10 дней. Возможно однократное замораживание при -20°С. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 4. HUMAN, Германия

2423889

Набор

3 792.00

4

15 168.00

25

Пробирки для образцов. Пластиковые пробирки для образцов 10 мл. конические, для анадизатора Architect. реамед, Россия

2423889

Упаковка

2 614.00

6

15 684.00

26

Strips box of 320.ChemWell,Analette. Стрипы микролуночные для анализатора ChemWell. HTI, США

2423889

Упаковка

23 332.00

30

699 960.00

27

Мочевина. Набор реагентов для определения мочевины. Фасовка: 1х100 мл; 1х100 мл; 1х1 мл; 1х3 мл. Метод: энзиматический колориметрический тест по конечной точке. Состав набора: реагент 1, реагент 2, ферментативный реагент (реагент 3), стандарт (13,3 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - 6 недель/ рабочий реагент - 4 недели; 15-25°С - после вскрытия/ рабочий реагент - 2 недели. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность: сыворотка/плазма 0 - 66,6 ммоль/л, моча 0 - 6600 ммоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 5. HUMAN, Германия

2423889

Набор

978.00

5

4 890.00

28

ЛДГ. Набор реагентов для определения ЛДГ. Фасовка: 16х4 мл; 1х16 мл. Метод: кинетический по рекомендации SCE. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности/ рабочий реагент - 3 недели; 15-25°С - рабочий реагент - 3 дня. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 2000 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 5. HUMAN, Германия

2423889

Набор

1 922.00

5

9 610.00

29

Мочевая кислота. Набор реагентов для определения мочевой кислоты. Фасовка: 4х30 мл; 1х3 мл. Метод: ферментативный колориметрический (PAP) с антилипидным фактором. Состав набора: ферментативный реагент, стандарт (476 мкмоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25° - 2 недели. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность: 0 - 1190 мкмоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 7. HUMAN, Германия

2423889

Набор

1 092.00

7

7 644.00

30

Триглицериды. Набор реагентов для определения триглицеридов. Фасовка: 9х15 мл; 1х3 мл. Метод: ферментативный колориметрический (GPO-PAP) с антилипидным фактором. Состав набора: реагент, стандарт (2,28 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С - 4 недели. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 11,4 ммоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 10. HUMAN, Германия

2423889

Набор

1 766.00

10

17 660.00

31

Фосфатаза щелочная. Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы. Фасовка: 10х8 мл; 2х10 мл. Метод: кинетический колориметрический по рекомендации DGKC c ДЭА буфером. Состав набора: буфер, субстрат. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности/ рабочий реагент - 4 недели; 15-25°С - рабочий реагент - 5 дней. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 700 Е/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 10. HUMAN, Германия

2423889

Набор

1 092.00

10

10 920.00

32

Холестерин. Набор реагентов для определения холестерина. Фасовка: 4х30 мл; 1х3 мл. Метод: ферментативный колориметрический (CHOD-PAP) с антилипидным фактором. Состав набора: реагент, стандарт (5,17 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С - 2 недели. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 19,3 ммоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 20. HUMAN, Германия

2423889

Набор

936.00

20

18 720.00

33

Холестерин ЛПНП ( без осаждения). Набор реагентов для определения холестерина ЛПНП (без осаждения). Фасовка: 1х60 мл; 1х20 мл; 1х4 мл. Метод: прямой гомогенный ферментативный. Состав набора: ферментативный реагент, субстрат, калибратор. Реагенты готовы к использованию. Калибратор - лиофилизат. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - 1 месяц. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 25,8 ммоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 15. HUMAN, Германия

2423889

Набор

5 196.00

15

77 940.00

34

Глюкоза. Набор реагентов для определения глюкозы. Фасовка: 4х100 мл; 1х3 мл. Метод: ферментативный колориметрический глюкозооксидазный. Состав набора: реагент, стандарт (5,55 ммоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 2-8°С - до срока годности; 15-25°С - 2 недели. Пробы: сыворотка, плазма. Линейность: 0 - 22,2 ммоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 5. HUMAN, Германия

2423889

Набор

936.00

5

4 680.00

35

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), ВИЧ-1 группы О и антигена р24 ВИЧ-1 в сыворотке, плазме крови человека методом непрямого иммуноферментного анализа. Метод: двухстадийный. Готовый к применению коньюгат 1 (не требующий дополнительного разведения). Стабильность субстратной смеси 12 часов при комнатной температуре. Стабильность промывочного раствора 14 дней при комнатной температуре, 1 месяц при температуре от 2 °С до 8 °С. Суммарное время инкубации 50 мин. (чувствительность 10 пг/мл). Суммарное время инкубации 1час 25мин (чувствительность 20 пг/мл). Возможность дробного использования набора в течение срока годности набора. Возможность транспортирования при температуре 27 °С 10 суток. Срок годности набора 24 месяца (на момент поставки 20 мес.). МБС, Россия

2423889

Набор

6 266.00

100

626 600.00

36

Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Формат теста - 480 определений (96х5, стрипированный). Количество анализируемого образца 75 мкл. Минимальная определяемая концентрация ВИЧ 1 антигена (р24) –20 пг/мл. Специфичность на случайной выборке донорского контингента (5000 доноров): 99,5%. Срок годности тест-системы 18 месяцев. Стабильность рабочих растворов конъюгатов 10 часов. Стабильность промывочного раствора 14 сут. Время реакции, 2 часа общего времени инкубации. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Наличие валидованной производителем тестов, запрограммированной процедуры выполнения теста на ИФА – анализаторе («Еволис»), включая: автоматизированное распознавание и внесение образцов; автоматизированное распознавание и внесение реагентов; промывку; инкубацию; фотометрию и обработку результатов. НПО Диагност. системы, Россия

2423889

Набор

11 700.00

150

1 755 000.00

37

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 192 (24х8). Чувствительность 24 (ВИЧ-1) 10 пг/мл. Объем исследуемого образца 70 мкл. Выявление суммарных антител и антигена р24. Условия проведения анализа без шейкера и с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА 2. Минимальное время реакции 1 ч. 35 мин. Срок годности приготовленного рабочего раствора ТМБ 3 ч. Наличие: пленки для заклеивания планшетов, пакета для планшетов типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Срок годности набора 12 мес. Возможность транспортирования при температуре 23- 25?С 10 сут. ЗАО Вектор-Бест Россия

2423889

Набор

6 792.00

150

1 018 800.00

38

Тест-система иммуноферментная для подтверждения наличия антител ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке и плазме крови человека методом линейного иммунного блоттинга (рекомбинантный). Тест-система (набор реагентов), предназначен для подтверждения наличия антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы 0, ВИЧ-2 в сыворотке (плазме) крови человека методом линейного иммуноблота. Количество тестов в 1 упаковке 20 определений. Метод иммуноблота с использованием рекомбинантных белков и синтетических пептидов, выявление в сыворотке (плазме) крови человека антител к индивидуальным белкам ВИЧ-1и ВИЧ-2. Наличие на твердой фазе (нитроцеллюлозные стрипы) белков: для выявления ВИЧ-1: GP 120; GP 41; P31; P24; P17 , для выявления ВИЧ-2: GP 36, GP105. Каждый белок представлен отдельной полосой на стрипе.Готовые реагенты (кроме отмывающего раствора), не требующие разведения. Присутствие на каждой тест-полоске контрольных линий: анти-стрептавидиновая линия (иммобилизованный стрептавидин), выявление возможной интерференции между антистрептавидиновыми антителами и антигенными линиями, содержащими синтетические пептиды связанные с стрептавидином перед нанесением на полоску, линия по интенсивности окрашивания соответствующая 3+ положительному контролю (иммобилизованные антитела к IgG человека, контроль внесения образца), линия по интенсивности окрашивания соответствующая 1+ положительному контролю (иммобилизованные IgG человека, контроль внесения цветопроявляющих реагентов), линия по интенсивности окрашивания соответствующая критическому уровню ± (иммобилизованные IgG человека, контроль внесения цветопроявляющих реагентов). Положительный и отрицательный контроли для подтверждения качества работы реагентов. Объем образца 10 мкл (при 16-ти часовом протоколе) 20 мкл (при 3-х часовом протоколе). Стабильность тест-полоски после вскрытия упаковки 16 недель. Два протокола инкубации 16 и 3 часа. Возможность автоматизации выполнения теста. Цветная маркировка реактивов. Автоматическая оценка результатов с помощью ПО LiRAS™ for Infectious Diseases и визуальная с помощью Трафарет-схемы. Состав упаковки: Иммуносорбент – тест-полоски с нанесенными рекомбинантными и пептидными антигенами ВИЧ-1,2 - 20 шт.; К + - контрольный положительный образец, инактивированный – сыворотка крови человека, содержащая антитела к ВИЧ-1,2; стабилизированная консервантом, инактивированная – 1 фл 0,12 мл; К – - контрольный отрицательный образец, инактивированный – сыворотка крови человека, не содержащая антитела к ВИЧ-1,2; стабилизированная консервантом, инактивированная – 1 фл. 0,12 мл; Конъюгат – антитела к IgG человека, меченные щелочной фосфатазой, в трис-буферном растворе, содержащем стабилизаторы белков, детергент и консервант – 1 фл. 45 мл; Хромоген – краситель, стабилизированный консервантом – 1 фл. 45 мл; Раствор для разведения образцов – фосфатный буферный раствор, содержащий хлорид натрия, детергент, стабилизаторы белков и консервант – 1 фл. 30 мл; Отмывающий раствор (концентрат для разведения не менее чем в 5 раз) – концентрат трис-буферного раствора, содержащий хлорид натрия, детергент, консервант – 1 фл. по 45 мл; Стоп-реагент – раствор серной кислоты – 1 фл. 45 мл; Рамка с ванночками для инкубации тест-полосок –2 шт.; Пластины липкие – пластиковая пластина, липкая, используется в качестве крышки для ванночки во время инкубации (или крышка) – 5 шт; Трафарет-схема – для идентификации окрашенных линий на тест-полосках после проведения анализа – 1 шт; Форма для учета результатов – для учета результатов и хранения использованных тест-полосок – 1 шт. INNOGENETICS N.V. Бельгия

2423889

Набор

25 998.00

3

77 994.00

39

Креатинин. Набор реагентов для определения креатинина. Фасовка: 2х100 мл; 1х50 мл; 1х5 мл. Метод: кинетический Яффе. Для автоматических анализаторов. Состав набора: пикриновая кислота, гидроксид натрия, стандарт (177 мкмоль/л). Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 15-25°С - до срока годности/ рабочий реагент - 4 недели. Пробы: сыворотка, плазма, моча. Линейность: сыворотка/плазма 0 -1326 мкмоль/л, моча 0 - 44200 мкмоль/л. Регистрация в МЗиСР РФ. Количество: 5. HUMAN, Германия

2423889

Набор

978.00

5

4 890.00

1

Обрабатывающая промышленность

1

677014, Российская Федерация, Республика Саха (Якутия), г. Якутск, Мицкевича ул, 2

143501001