Контракт: 0305200004113000069

1

Glucose membrane kit (1/3) Набор мембран глюкозы для анализатора газов и электролитов крови Stat Profile pHOx Plus L

2429694

Набор

5 500.00

2

11 000.00

2

Lactate membrane kit (1/3) Набор мембран лактата для анализатора газов и электролитов крови Stat Profile pHOx Plus L

2429694

Набор

7 600.00

2

15 200.00

3

S02% Calibration Ampules (10 low/10 high), 20/bx Калибратор SO2% для анализатора газов и электролитов крови Stat Profile pHOx Plus L

2429694

Штука

7 900.00

2

15 800.00

4

W/R Pump Tubing Assy ('basic'; no connector tubings) 1 ea Насосные трубки для анализатора газов и электролитов крови Stat Profile pHOx Plus L

2429694

Штука

7 000.00

1

7 000.00

5

pHOx Tri-Level QC ampules,10 ea level, 30/bx multipack Трёх-уровневый контроль для анализатора газов и электролитов крови Stat Profile pHOx Plus L

2429694

Штука

5 700.00

2

11 400.00

6

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови Метод: «sandwich»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, одностадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сыворотка крови 25 мкл (для анализа в дублях) Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин Условия инкубации термостатируемый шейкер 37?С при 300-400 об/мин Оценка результатов количественная Чувствительность 2 Ед/мл Диапазон определения концентраций 0-400 Ед/мл Калибровочные образцы 0; 15; 50; 100; 200; 400 Ед/мл Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2429694

Набор

4 000.00

6

24 000.00

7

ИФА-ПСА-свободный. 8?12, стрипированный. Дизайн теста – «сэндвич», двухстадийный вариант. Стандартные калибровочные пробы, аттестованные по 1st IS 96/668. Чувствительность 0,1 нг/мл. Суммарное время инкубаций при использовании термостата (37?С) - 2 ч. 20 мин. Отмывка 1: 4 раза B56промывочным раствором по 300 мкл. Отмывка 2: 5 раз промывочным раствором по 300 мкл. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 5 нг/мл. Объем сыворотки для исследования 50 мкл. Объем концентрата промывочного раствора во флаконе 50,0 мл. Наличие калибровочного бланка в наборе. Срок годности 13 месяцев. Допустимый срок транспортировки при t0 выше 9 0С - 10 суток.

2429694

Набор

3 500.00

6

21 000.00

8

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) Метод: «sandwich»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, одностадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сыворотка крови 25 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 2 часа 15 мин Условия инкубации термостатируемый шейкер 37?С при 300-400 об/мин Оценка результатов количественная Чувствительность 0,4 нг/мл Диапазон определения концентраций 0-40 нг/мл Калибровочные образцы 0; 1,5; 5; 10; 20; 40 нг/мл Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2429694

Набор

3 500.00

6

21 000.00

9

Тест-система для количественного определения прогестерона в сыворотке крови человека 8?12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Чувствительность 0,5 нмоль/л. Суммарное время инкубаций при использовании шейкера (37?С) - 50 мин. Отмывка 5 раз промывочным раствором по 300 мкл. Диапазон измеряемых концентраций 0 - 100 нмоль/л. Объем анализируемого образца 25 мкл. Объем концентрата промывочного раствора во флаконе 50,0 мл. Наличие калибровочного бланка в наборе. Срок годности 13 месяцев. Допустимый срок транспортировки при t0 выше 9 0С - 10 суток.

2429694

Набор

3 500.00

3

10 500.00

10

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тестостерона в сыворотке крови Метод: конкурентный иммуноферментный анализ, одностадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сыворотка крови 20 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин Условия инкубации термостатируемый шейкер 37?С при 400-600 об/мин Оценка результатов количественная Чувствительность 0,2 нмоль/л Диапазон определения концентраций 0-100 нмоль/л Калибровочные образцы 0; 1; 3; 10; 30; 100 нмоль/л Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 6 месяцев

2429694

Набор

3 500.00

3

10 500.00

11

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пролактина в сыворотке крови Метод: «sandwich»-вариант иммуноферментного анализа, одностадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сыворотка крови 40 мкл (для анализа в дублях) Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин Условия инкубации термостатируемый шейкер 37?С при 500-700 об/мин Оценка результатов количественная Чувствительность 30 мМЕ/л Диапазон определения концентраций 0-3000 мМЕ/л Калибровочные образцы 0; 150; 300; 750; 1500; 3000 мМЕ/л Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2429694

Набор

3 500.00

3

10 500.00

12

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) крови. Назначение: предназначен для выявления HBs-антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке/плазме крови методом твердофазного иммуноферментного анализа. Минимальная концентрация HBsAg, выявляемая с помощью данного набора, составляет по отраслевому стандартному образцу HBsAg (ОСО 42-28-311-06П) 0,01 МЕ/мл. Формат планшета: Коробка планшет – «рабочее место» - 48*38*28, 192 исследования Стадийность: 1) 40 мин при (42±1)°С (700–800 об/мин.) 60 мин при (37±1)°С (700–800 об/мин.) 2) 30 мин при (42±1)°С (700–800 об/мин.) 30 мин при (37±1)°С (700–800 об/мин.) Чувствительность : 0,01 МЕ/мл. Дополнительное разведение: Промывочный буфер, конъюгат, ТМБ Предварительная промывка планшета до начала работы: Не проводится Объем образца не менее: 100 мкл Срок хранения рабочего разведения конъюгата: 18–25°С 6 часов. Рабочий раствор ТМБ: 18–25°С 3 часов в темноте. Продолжительность анализа: 1 час 40 мин (шейкер 42°С); 2 часа (шейкер 37°С) Расчет ОПкрит: ОПкрит = ОПср К– + 0,05 Транспортирование: (2–8)°С Допускается транспортирование набора при температуре до 25°С 10 сут. Срок годности : 12 месяцев

2429694

Набор

3 000.00

10

30 000.00

13

Набор реагентов ИФА для одновременного выявления core антигена ВГС и иммуноглобулинов классов G и M к белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4) в сыворотке (плазме) крови. Назначение Лабораторная диагностика гепатита С Обследования доноров крови Основные характеристики Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 96, включая контроли В лунках планшета иммобилизованы рекомбинантные антигены ВГС и моноклональные антитела к core антигену ВГС; Исследуемый образец – 50 мкл сыворотки (плазмы); Общее время инкубации – 2 часа 25мин; Учет результатов: спектрофотометрически на длине волны 450/620 нм; Срок хранения: 12 месяцев при температуре (2-8)°С. Особенности тест-системы Цветовой контроль внесения образцов; Образцы для исследования не требуют предварительной подготовки; Спектрофотометрическая верификация внесения рабочих растворов конъюгатов №1 и №2, при постановке анализа на автоматических анализаторах для ИФА открытого типа; Возможность дробного (по одному стрипу) использования набора при ручной постановке; Простота манипуляций при использовании набора В состав набора входит 13 компонентов, упакованных в коробку: Планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВГС и моноклональными антителами к core антигену ВГС – 1 шт.; Положительный контрольный образец № 1, инактивированный – 1 фл., 1 мл; Положительный контрольный образец № 2, лиофилизированный – 1 фл.; или жидкий – 1 фл., 1,0 мл; Отрицательный контрольный образец, инактивированный – 1 фл., 1,5 мл; Конъюгат № 1, лиофилизированный – 1 фл. или 2 фл.; Конъюгат № 2, лиофилизированный – 1 фл. или 2 фл.; Раствор для предварительного разведения (РПР) – 1 фл., 8 мл; Раствор для разведения коньюгата №1 (РК1) – 1 фл., 13 мл; Раствор для разведения конъюгата № 2 (РК2) – 1 фл., 22 мл; Концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т?25) – 1 фл., 28 мл; Тетраметилбензидин (ТМБ), концентрат – 1 фл., 1,5 мл; Субстратный буферный раствор (СБР) – 1 фл., 13 мл; Стоп-реагент – 1 фл., 12 мл. Набор дополнительно комплектуется: ванночками для реагентов – 4 шт.; наконечниками для пипетки – 32шт.; пленкой для заклеивания планшета – 3 шт; самоклеящимися этикетками со штрих-кодами для реагентов – 1 компл. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2429694

Набор

3 500.00

10

35 000.00

14

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации эстрадиола в сыворотке крови Принцип анализа "сэндвич"-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, одностадийный Количество анализов, включая контроли 96 Образец для анализа сыворотка или плазма крови Общее время анализа 2 час 15 мин Температура инкубации комнатная Калибровочные пробы 0; 25; 100; 250; 500; 1 000; 2 000 пг/мл Диапазон выявления концентраций 9,714 - 2 000 пг/мл Чувствительность Не более 9,714 пг/мл Наличие Сертификата качества производителя на каждый лот продукции, с указанием контрольных значений тестирования данного лота на контрольной сыворотке Lyphochek* Immunoassay Control "Bio-Rad"

2429694

Набор

6 000.00

3

18 000.00

15

Полистироловые кюветы выс.25 мм./диам.12 мм/внутренний диам.7 мм. V 0,5 мл. Служат для розлива анализируемых образцов малого объема и установки на борт анализатора KONELAB

2429694

Упаковка

6 500.00

3

19 500.00

16

Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации альбумина в сыворотке или плазме человека с помощью красителя бромкрезолового зеленого (БКЗ) на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений 2 - 45 г/л (0,2 - 4,5 г/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 2 - 135 г/л (0,2 - 13,5 г/дл). Предел обнаружения: 1 г/л (0,1 г/дл). Состав реагента: бромкрезоловый зеленый 0,14 ммоль/л, сукцинатный буфер, рН 4,2 75 ммоль/л, NaN3 0,1 г/л, ПАВ. Фасовка: реагент 6 х 60 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

3 290.00

1

3 290.00

17

Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы (IFCC) Плюс Набор реагентов для количественного определения in vitro активности щелочной фосфатазы в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 20 - 1000 Е/л (0,33 – 16,7 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 20 – 10 000 МЕ/л (0,33 - 167,0 мккат/л). Предел обнаружения: 10 Е/л (0,17 мккат/л). Состав реагента А: 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП), рН 10.4 1,125 моль/л, ацетат магния 2,0 ммоль/л, ZnSO4 0,5 ммоль/л, ГЭДТА 2,5 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, реагента В: п-нитрофенилфосфат 80 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента А: 10х16 мл, реагента В: 10х4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

2 800.00

2

5 600.00

18

Набор реагентов для определения АЛТ/GPT (IFCC). Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC/NCCLS для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 300 МЕ/л (0,07 - 5,00 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 1800 МЕ/л (0,07 - 30,00 мккат/л). Диапазон измерений 2-реагентного метода: 6 - 250 МЕ/л (0,10 - 4,17мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1500 МЕ/л (0,10 - 25,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,15 137,5 ммоль/л, L-аланин 700 ммоль/л, ЛДГ ?1650 МЕ/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат в концентрации 82,5 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: 8 х 16 мл, реагента В: 8 х4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

4 900.00

2

9 800.00

19

Набор реагентов для определения АСТ/GOT (IFCC). Набор реагентов для количественного определения in vitro активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC/NCCLS для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений 1-реагентного метода: 4 - 350 МЕ/л (0,07 - 5,83 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 4 - 2100 МЕ/л (0,07 - 35 мккат/л), 2-реагентного метода: 6 - 300 МЕ/л (0,10 - 5,00 мккат/л), расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 6 - 1800 МЕ/л (0,10 - 30,00 мккат/л). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 2 МЕ/л (0,03 мккат/л), 2-реагентного метода: 3 МЕ/л (0,05 мккат/л). Состав реагента А (фермента): Трис-буфер, рН 7,8 110 ммоль/л, L-аспартат 325 ммоль/л, ЛДГ> 810 МЕ/л, МДГ> 810 МЕ./л, NaN3< 0,1%; реагента В (субстрата): 2-оксоглутарат 65 ммоль/л, НАД-Н 1,0 ммоль/л, NaN3< 0,1%. Фасовка реагента А: 8х16 мл, реагента В: 8 х 4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

4 900.00

2

9 800.00

20

Набор реагентов для определения амилазы (IFCC). Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro активности ?-амилазы в сыворотке, плазме или моче человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений 10 - 1500 МЕ/л (0,17 - 25 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 10 - 24000 МЕ/л (0,17 - 400 мккат/л). Предел обнаружения: 4 МЕ/л л (0,07 мккат/л). Состав: Е-pNP-G7 1,1 ммоль/л, ?-глюкозидаза (из микроорганизмов) > 3500 МЕ/л, NaCl 51 ммоль/л, MOPSO 50 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, рН 7,0 при 20 °C. Фасовка: 12 х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

15 000.00

3

45 000.00

21

Набор реагентов для определения общего билирубина (NBD). Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации общего билирубина в сыворотке или плазме крови человека по конечной точке с НБД на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 1,0 - 500 мкмоль/л (0,06 - 29 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 1,0 - 2500 мкмоль/л (0,06 - 146 мг/дл). Предел обнаружения: 0,2 мкмоль/л (0,01 мг/дл). Состав реагента А: HCl 150 ммоль/л, детергент, рН 1; реагента В: HCl 150 ммоль/л, соль п-нитробензодиазония (НБД) 4,4 моль/л, рН 1.Фасовка реагента А: 4 х 48 мл, реагента В: 4 х 12 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

6 000.00

3

18 000.00

22

Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации прямого (связанного) билирубина в сыворотке или плазме крови человека по конечной точкебескофеиновым методом Walters-Gerard на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,5 - 340 мкмоль/л (0,03 - 20 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,5 - 1020 мкмоль/л (0,03 - 60 мг/дл). Предел обнаружения: 0,3 мкмоль/л. Состав реагентов А и В: сульфаниловая кислота 10 ммоль/л, NaCl 100 ммоль/л, рН 1,15; реагента С: нитрит натрия 144 ммоль/л, рН 7,0. Фасовка реагента А: 4 х 20 мл, реагента В: 20 х 4 мл, реагента С: 1 х 5 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

3 000.00

4

12 000.00

23

Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче человека по конечной точке с субстратом Arsenazo III ™ на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,70 – 4,00 ммоль/л (2,8 – 16,0 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разведения: 0,70 – 12,00 ммоль/л (2,8 – 48,0 мг/дл). Предел обнаружения: 0,02 ммоль/л (0,08 мг/дл). Состав реагента: арсеназо III 0,2 ммоль/л, имидазольный буфер 100 ммоль/л, ПАВ, стабилизаторы, рН 6,75. Фасовка реагента: 6 х 60 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

6 100.00

1

6 100.00

24

Калибратор широкого назначения, предназначенный для калибровки субстратов на автоматических биохимических анализаторах серии Konelab, использующих методы, рекомендованные Thermo Fisher Scientific Oy. Лиофилизованная бычья сыворотка, не содержащая никаких компонентов, полученных из человеческого материала, герметично упакованная в стеклянные флаконы, 10 х 3 мл.

2429694

Упаковка

6 000.00

1

6 000.00

25

Калибратор предназначен для калибровки in vitro тестов на холестерин ЛПВП и ЛПНП прямым методом без иммуноингибирования, рекомендованным Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Лиофилизованная сыворотка человека, содержащая холестерин ЛПВП и ЛПНП человеческого происхождения, герметично упакованная в стеклянные флаконы, 5х1 мл

2429694

Упаковка

11 000.00

1

11 000.00

26

Набор для контроля качества анализаторов серии Konelab, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически нормальным. Значения параметров аттестованы для методик, которые рекомендует Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный в стеклянные флаконы, 10 х 5 мл.

2429694

Упаковка

8 000.00

1

8 000.00

27

Набор для контроля качества анализаторов серии Konelab, созданный на основе белков химического происхождения, с заданными концентрациями различных субстратов и ферментов, условно соответствующими физиологически патологическим. Значения параметров аттестованы для методик, которые рекомендует Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Лиофилизированный порошок, герметично упакованный в стеклянные флаконы, 10 х 5 мл

2429694

Упаковка

8 000.00

1

8 000.00

28

Контрольный образец сыворотки, предназначенный для контроля качества при выполнении тестов на холестерин ЛПВП и ЛПНП, а также на аполипопротеины А1 и В с заданными концентрациями триглицеридов, холестеринов, аполипопротеинов А1 и В, условно соответствующими физиологически нормальным. Значения параметров аттестованы для методик, которые рекомендует Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Лиофилизированная контрольная сыворотка человеческого происхождения, герметично упакованная в стеклянные флаконы, 5 х 3 мл.

2429694

Упаковка

9 500.00

1

9 500.00

29

Контрольный образец сыворотки, предназначенный для контроля качества при количественном определении креатинкиназы и креатинкиназы МВ. Значения параметров аттестованы для методик, которые рекомендует Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Лиофилизированный порошок на основе плазмы человеческого происхождения с заданными концентрациями креатинкиназы и креатинкиназы МВ, содержит NaN3 < 0,1% в качестве стабилизатора, герметично упакованный в стеклянные флаконы, 5х2 мл.

2429694

Упаковка

8 000.00

1

8 000.00

30

Контрольный образец сыворотки, предназначенный для контроля качества при количественном определении креатинкиназы и креатинкиназы МВ. Значения параметров аттестованы для методик, которые рекомендует Thermo Fisher Scientific Oy для автоматических биохимических анализаторов серии Konelab. Лиофилизированный порошок на основе плазмы человеческого происхождения с заданными высокими концентрациями креатинкиназы и креатинкиназы МВ, содержит NaN3 < 0,1% в качестве стабилизатора, герметично упакованный в стеклянные флаконы, 5х2 мл.

2429694

Упаковка

7 500.00

1

7 500.00

31

Калибратор 1 для ИСБ предназначен для калибровки ионоселективных электродов для количественного определения калия, натрия, хлора, ионизированного кальция и рН в сыворотке или плазме, ионов лития в сыворотке, а также ионов калия и натрия в моче на ионоселективном блоке автоматических анализаторов серии Конелаб. Данный набор содержит следующие компоненты: NaCl (хлорид натрия), CH3COONa (ацетат натрия), KCl (хлорид калия), CaCl2 (хлорид кальция), MgCl2(хлорид магния), LiCl (хлорид лития), буфер и консерванты. Продукт не содержит компонентов человеческого происхождения.

2429694

Упаковка

17 000.00

1

17 000.00

32

Калибратор 2 и 3 для ИСБ предназначен для калибровки ионоселективных электродов для количественного определения калия, натрия, хлора, ионизированного кальция и рН в сыворотке или плазме, ионов лития в сыворотке, а также ионов калия и натрия в моче на ионоселективном блоке автоматических анализаторов серии Конелаб. Данный набор содержит следующие компоненты: NaCl (хлорид натрия), CH3COONa (ацетат натрия), KCl (хлорид калия), CaCl2 (хлорид кальция), MgCl2(хлорид магния), LiCl (хлорид лития), буфер и консерванты. Продукт не содержит компонентов человеческого происхождения.

2429694

Упаковка

9 000.00

1

9 000.00

33

Калибратор 2 и 3 для ИСБ предназначен для калибровки ионоселективных электродов для количественного определения калия, натрия, хлора, ионизированного кальция и рН в сыворотке или плазме, ионов лития в сыворотке, а также ионов калия и натрия в моче на ионоселективном блоке автоматических анализаторов серии Конелаб. Данный набор содержит следующие компоненты: NaCl (хлорид натрия), CH3COONa (ацетат натрия), KCl (хлорид калия), CaCl2 (хлорид кальция), MgCl2(хлорид магния), LiCl (хлорид лития), буфер и консерванты. Продукт не содержит компонентов человеческого происхождения.

2429694

Упаковка

6 000.00

1

6 000.00

34

Калибратор 4 для ИСБ предназначен для калибровки ионоселективных электродов для количественного определения калия, натрия, хлора, ионизированного кальция и рН в сыворотке или плазме, ионов лития в сыворотке, а также ионов калия и натрия в моче на ионоселективном блоке автоматических анализаторов серии Конелаб. Продукт не содержит компонентов человеческого происхождения.

2429694

Упаковка

7 000.00

1

7 000.00

35

Моющий (Жидкость) раствор 8х20 мл на анализатор Конелаб Моющий раствор предназначен для промывки электродов ионо-селективного блока автоматических биохимических анализаторов серии Конелаб.. Жидкость, готова к использованию, расфасована в пластиковые флаконы объемом 8 х 20 мл. Сохраняет стабильность до конца указанного срока хранения при 2...8 °C

2429694

Упаковка

4 000.00

1

4 000.00

36

Моющий раствор 4.5% предназначен для промывки электродов ионо-селективного блока автоматических биохимических анализаторов серии Конелаб. Моющий раствор 4.5% представляет собой водный раствор гидроксида натрия (1%) и гипохлорита натрия (4.5%). Жидкость, готова к использованию, расфасована в пластиковые флаконы объемом 20 мл. Сохраняет стабильность до конца указанного срока хранения при 2...8 °C

2429694

Упаковка

3 200.00

1

3 200.00

37

Полистироловые прозрачные прямоугольные кюветы, разделенные на 12 ячеек, с крючком на одной из боковых сторон. Длина -52 мм, с крючком-57 мм.Ширина -8 мм, Выс.18 мм. Внутренний размер каждой из ячеек-15х3х7 мм. Верхней открытой стороной по 25 штук наклеиваются на клейкую ленту для предотвращения запыления и удобного размещения в анализаторе Konelab. Количество 12*1000 штук в упаковке.

2429694

Упаковка

35 000.00

4

140 000.00

38

Набор реагентов для определения протромбинового времени (ПВ) [5х20 мл] Проба – плазма крови. Объем пробы -50 мкл. Количество определений - 1000 тестов. Реагент для клоттингового теста определения ПВ. После инкубации к образцу плазмы добавляют тромбопластиновый реагент и регистрируют время образования сгустка в секундах. Состав: тромбопластиновый реагент лиофил.(5х20 мл), растворитель (5х20 мл). Срок годности разведенного реагента – 4 сут (при 2-8 гр.С). Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Набор

12 000.00

6

72 000.00

39

Реагент для определения АЧТВ, высокочувствительный [10x10 мл] . Проба – плазма крови. Объем пробы -50 мкл. Количество определений - 2000 тестов. Реагент для клоттингового теста определения АЧТВ. После инкубации образца плазмы и АЧТВ-реагента добавляют раствор хлорида кальция 0.025М и регистрируют время образования сгустка в секундах. Состав: АЧТВ-реагент (10х10 мл). Срок годности после вскрытия АЧТВ-реагента – 30 дней (при 2-8 гр.С), 8 часов (при 37 гр. С). Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Набор

11 000.00

2

22 000.00

40

Набор для определения фибриногена [3х6 мл] . Проба – плазма крови. Объем пробы -50 мкл. Количество определений - 360 тестов. Клоттинговый тест, после инкубации к образцу плазмы добавляют раствор бычьего тромбина и регистрируют время образования сгустка в секундах. Состав: тромбин бычий лиофил.(3х6 мл), имидазоловый буфер (2х20 мл), референтная плазма (2х1 мл). Срок годности разведенного тромбина – при 2-8 °С 12 дней , при 18-26 °С 3 дня . Срок годности разведенной референтной плазмы при 2-8 °С 24 часа. Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Набор

9 000.00

2

18 000.00

41

Тромбин бычий для определения Тромбинового времени (ТВ) [10х4 мл]. Проба – плазма крови. Объем пробы -100 мкл. Количество определений - 800 тестов. Клоттинговый тест, после инкубации к образцу плазмы добавляют раствор бычьего тромбина и регистрируют время образования сгустка в секундах. Состав: тромбин бычий лиофил. 10 NIH ед/мл (10х4 мл). Срок годности разведенного реагента – 8 ч (при 18-25 гр. С), 30 дней – в замороженном состоянии. Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Набор

6 200.00

2

12 400.00

42

Промывающий раствор для автоматического коагулометра [12x10 мл] Для промывки и обеззараживания коагулометра. Готов к использованию. Срок годности вскрытого реактива – 30 дней (при 2-8 гр.С). Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Упаковка

7 700.00

2

15 400.00

43

Тромбиновый реагент для определения фибриногена методом Клаусса [10х6 мл]. При объеме пробы -100 мкл тромбинового реагента достаточно для проведения 1200 тестов. Состав: тромбин бычий лиофил.(10х6 мл). Срок годности разведенного реагента – 12 дней (при 2-8 гр.С), 3 дня (18-26 гр.С). Для проведения теста необходим имидазоловый буфер и референтная плазма. Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Набор

11 000.00

2

22 000.00

44

Подтверждающий тест – стрип (предназначен для подтверждения присутствия HBsAg в образцах сыворотки или плазмы крови. Формат планшета 6х8, Коробка планшет - «рабочее место» - 48*38*28. Стадийность 44?С 1 час, шейкер( 500 об/мин) или 44?С 2 часа или 37? 2 часа. Объем образца 200 мкл. Рабочий раствор ТМБ до 3 часов в защищеном от света месте( 18-25)?С. Продолжительность анализа -1ч20мин до 2ч 30 мин. Транспортирование до 25°С не более 3 суток. Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов: пленка для заклеивания планшета (2); ванночка для реагентов (2 шт); наконечники для пипетки (16).)

2429694

Набор

3 000.00

2

6 000.00

45

Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный (стрипированный) Количество определений: 48, включая контроли Образец для анализа: 80 мкл сыворотки или плазмы крови (для анализа в двух лунках) Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития. Укомплектованность наборов : разовыми емкостями для растворов (2); наконечниками для дозаторов (16 шт); клейкой пленкой для планшетов (2).)

2429694

Набор

3 500.00

2

7 000.00

46

Набор реагентов-калибратор фибриногена [10x1 мл]. Предназначен для калибровки теста определения фибриногена методом Клаусса. Плазма должна быть аттестована по фибриногену. Состав: плазма лиофил. (10х1 мл). Срок годности разведенного калибратора – 24 часа (при 2…8 гр.С). Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Набор

9 000.00

1

9 000.00

47

Реакционные планшеты [20x5 шт.]. Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Упаковка

30 000.00

8

240 000.00

48

Fluid Reagent Pack B Реагентный пак для анализатора газов и электролитов крови Stat Profile pHOx Plus L

2429694

Штука

21 000.00

8

168 000.00

49

pH Sensor, 1 ea: pHOx-S Электрод рН для анализатора газов и электролитов крови Stat Profile pHOx Plus L

2429694

Штука

48 000.00

2

96 000.00

50

pC02 Sensor, 1 ea: pHOx-S Электрод рСО2 для анализатора газов и электролитов крови Stat Profile pHOx Plus L

2429694

Штука

50 000.00

2

100 000.00

51

PO2 Membrane Cap Kit (1/6) Набор мембран рО2 для анализатора газов и электролитов крови Stat Profile pHOx Plus L

2429694

Набор

7 500.00

2

15 000.00

52

PCO2 Membrane Cap Kit (1/3) Набор мембран рСО2 для анализатора газов и электролитов крови Stat Profile pHOx Plus L

2429694

Набор

6 800.00

2

13 600.00

53

iCa Sensor Сенсор кальция для анализатора газов и электролитов крови Stat Profile pHOx Plus L

2429694

Штука

10 000.00

2

20 000.00

54

Potassium Sensor Сенсор калия для анализатора газов и электролитов крови Stat Profile pHOx Plus L

2429694

Штука

26 000.00

2

52 000.00

55

Набор реагентов для определения концентрации кортизола в сыворотке крови Метод: конкурентный иммуноферментный анализ, одностадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сыворотка крови 10 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин Условия инкубации термостатируемый шейкер 26?С при 300-400 об/мин Оценка результатов количественная Чувствительность 5 нмоль/л Диапазон определения концентраций 0-1200 нмоль/л Калибровочные образцы 0; 50; 150; 300; 600; 1200 нмоль/л Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 9 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2429694

Набор

3 500.00

3

10 500.00

56

Набор реагентов для количественного определения концентрации хорионического гонадотропина в cыворотке (плазме) крови методом твердофазного иммуноферментного анализа («сэндвич»-вариант). Планшет 96-луночный полистироловый, стрипированный, готов к использованию. Все реагенты готовы к использованию. Аналитические характеристики по ГОСТ Р 51352-99. Зависимость концентрации ХГ в образцах cыворотки (плазмы) крови при разведении их cывороткой (плазмой) крови, не содержащей ГР, имеет линейный характер в диапазоне концентраций 15-500 МЕ/л и составляет ±10,0%. Минимальная достоверно определяемая Набором концентрация ХГ в cыворотке (плазме) крови не превышает 2.5 МЕ/л. . Время постановки: не более 75 мин. Объем пробы: не более 50 мкл. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 41 исследуемых образцов, 6 калибровочных проб и 1 пробы контрольной сыворотки (всего 96 определений). В случае дробного использования Набора компоненты (стрипы, ИФА-Буфер, конъюгат, субстрат, стоп-реагент, концентрат отмывочного раствора) можно хранить в течение всего срока годности при температуре +2…+8 °C; калибровочные пробы и контрольную сыворотку после вскрытия флаконов можно хранить при температуре +2…+8 °C не менее двух месяцев. Допускается однократное замораживание (-20 °C) калибровочных проб и контрольной сыворотки в аликвотах. Шейкирование (встряхивание) во время инкубации и/или промывки не предусмотрено.

2429694

Набор

3 000.00

3

9 000.00

57

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации лютеинизирующего гормона (ЛГ) в сыворотке крови Метод: «sandwich»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, одностадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сыворотка крови 25 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин Условия инкубации термостатируемый шейкер 37?С при 600 об/мин Оценка результатов количественная Чувствительность 1 мМЕ/мл Диапазон определения концентраций 0-100 мМЕ/мл Калибровочные образцы 0; 5; 10; 25; 50; 100 мМЕ/мл Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов

2429694

Набор

3 000.00

3

9 000.00

58

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в сыворотке крови Метод: «sandwich»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, одностадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сыворотка крови 25 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин Условия инкубации термостатируемый шейкер 37?С при 600 об/мин Оценка результатов количественная Чувствительность 1 мМЕ/мл Диапазон определения концентраций 0-100 мМЕ/мл Калибровочные образцы 0; 5; 10; 25; 50; 100 мМЕ/мл Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов

2429694

Набор

3 000.00

3

9 000.00

59

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови Метод: непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сыворотка крови 5 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин Условия инкубации 37?С Оценка результатов количественная Чувствительность 5 МЕ/мл Диапазон определения концентраций 0-1000 МЕ/мл Калибровочные образцы 0; 25; 100; 250; 500; 1000 МЕ/мл Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2429694

Набор

3 000.00

6

18 000.00

60

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего тироксина в сыворотке крови Метод: конкурентный иммуноферментный анализ, одностадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сыворотка крови 50 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин Условия инкубации термостатируемый шейкер 37?С при 300-400 об/мин Оценка результатов количественная Чувствительность 10 нмоль/л Диапазон определения концентраций 0-400 нмоль/л Калибровочные образцы 0; 25; 50; 100; 200; 400 нмоль/л Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2429694

Набор

3 000.00

2

6 000.00

61

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего трийодтиронина в сыворотке крови Метод: конкурентный иммуноферментный анализ, одностадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сыворотка крови 100 мкл (для анализа в дублях) Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин Условия инкубации термостатируемый шейкер 37?С при 300-400 об/мин Оценка результатов количественная Чувствительность 0,2 нмоль/л Диапазон определения концентраций 0-9 нмоль/л Калибровочные образцы 0; 0,75; 1,5; 3,0; 4.5; 9,0 нмоль/л Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2429694

Набор

3 000.00

5

15 000.00

62

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке (плазме) крови Метод: «sandwich»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа, одностадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сыворотка крови 50 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин Условия инкубации термостатируемый шейкер 37?С при 300-400 об/мин Оценка результатов количественная Чувствительность 0,1 мМЕ/л Диапазон определения концентраций 0-16 мМЕ/л Калибровочные образцы 0; 0,25; 1,0; 4,0; 8,0; 16,0 мМЕ/л Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 9 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2429694

Набор

3 000.00

8

24 000.00

63

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови Метод: непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, стрипированный, «ломающийся» по 1 лунке Образец для анализа: сыворотка крови 5 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин Оценка результатов количественная Чувствительность 10 МЕ/мл Диапазон определения концентраций 0-2000 МЕ/мл Калибровочные образцы 0; 100; 200; 500; 1000; 2000 МЕ/мл Наличие трафарета для построения калибровочного графика Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2429694

Набор

3 000.00

6

18 000.00

64

Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови Метод: «sandwich»-вариант иммуноферментного анализа, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: сыворотка крови 15 мкл Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин Калибровочные образцы 6 шт Наличие трафарета для построения калибровочного графика Чувствительность 2,5 МЕ/мл Диапазон измерений 0-750 МЕ/мл Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Готовые формы конъюгата и проявляющего раствора Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 9 месяцев Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2429694

Упаковка

3 000.00

2

6 000.00

65

Набор калибраторов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина Е

2429694

Упаковка

3 000.00

2

6 000.00

66

Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori. Метод: «sandwich»-вариант твердофазного одностадийного иммуноферментного анализа Выявляемые маркеры: суммарные антитела (IgG, IgM, IgA) к Helicobacter pylori CagA-продуцирующих штаммов Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки или плазмы крови Возможность определения титра в положительных образцах Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% по стандартной панели предприятия Продолжительность анализа (общее время инкубации) – 1 час 30 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Срок годности 9 месяцев Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития

2429694

Упаковка

4 000.00

5

20 000.00

67

Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации мочевой кислоты в сыворотке и плазме крови человека уриказным методом по конечной точке на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 20 - 1500,0 мкмоль/л (0,3 - 25 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 20 - 9000,0 мкмоль/л (0,3 - 150 мг/дл). Предел обнаружения: 10 мкмоль/л (0,2 мг/дл). Состав реагента: 4-аминоантипирин 0.5 ммоль/л, 2,4,5-трибром-3-гидроксибензойная кислота 1.75 ммоль/л, уриказа (Bacillus Sp.) > 120 ед./л, пероксидаза (хрена) > 500 ед./л, ТРИС буфер 50 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, рН 8.25. Фасовка реагента: 12 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

7 500.00

1

7 500.00

68

Калибратор широкого назначения, предназначенный для калибровки ферментов на автоматических биохимических анализаторах серии Konelab, использующих методы, рекомендованные Thermo Fisher Scientific Oy. Лиофилизованная человеческая сыворотка, содержащая хлорид тетраметиламмония в качестве стабилизатора, герметично упакованная в стеклянные флаконы, 5х3 мл.

2429694

Упаковка

5 500.00

1

5 500.00

69

Имидазоловый буфер [6x20 мл] Для разведения пробы и калибратора при определении фибриногена и активности факторов гемостаза в плазме крови человека. Состав: имидазол - 30 ммоль/л, натрия хлорид -125 ммоль/л, консервант. Готов к использованию. Срок годности вскрытого реактива – до истечения срока годности (при 2-8 гр.С). Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Набор

3 500.00

2

7 000.00

70

Хлорид кальция 0.025 М [10x10 мл]. Для определения АЧТВ. Объем пробы -50 мкл. Количество определений - 2000. Состав: раствор хлорида кальция (10х10 мл). Готов к использованию. Срок годности вскрытого реактива – до истечения срока годности (при 2-8 гр.С). Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Набор

3 000.00

10

30 000.00

71

Набор реагентов контрольная плазма для проведения контроля качества наборов реагентов фирмы Tcoag. Аттестованные параметры: АЧТВ, ПВ, ТВ, фибриноген, факторы II,V,VII,VIII,IX,X,XI,XII, АТ III, протеины С и S. Аттестованные значения находятся в области нормальных значений. Упаковка: 10 флаконов по 1 мл. Состав набора: Лиофилизированная плазма человека, содержащая буфер и стабилизаторы, аналогичная по своим характеристикам плазме здоровых доноров. Стабильность: Лиофилизат - до срока годности при 2…8?С. После разведения - 24 часа при 2…8 оС. Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Набор

3 500.00

2

7 000.00

72

Набор реагентов: контрольная плазма для проведения контроля качества наборов реагентов. Аттестованные параметры: АЧТВ, ПВ, ТВ, фибриноген, факторы II,V,VII,VIII,IX,X,XI,XII, АТ III, протеины С и S. Аттестованные значения находятся в области патологии. Упаковка: 10 флаконов по 1 мл. Состав набора: Лиофилизированная плазма человека, содержащая буфер и стабилизаторы, обедненная по Факторам II, VII,IX. X. Стабильность: Лиофилизат - до срока годности при 2…8?С. После разведения - 24 часа при 2…8 оС. Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Набор

4 200.00

2

8 400.00

73

Плазма референтная, норма [10x1 мл] Объем пробы -50 мкл. Количество определений - 200. Состав: референтная плазма лиофил. (10х1 мл). Срок годности разведенной референтной плазмы при 2-8 °С или при хранении на льду.- 2 часа Совместимость с анализатором AMAX Destiny Plus.

2429694

Набор

7 000.00

2

14 000.00

74

Набор реагентов для количественного фотометрического определения in vitro концентрации холестерина в сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека пероксидазо-антипероксидазным методом (ПАП) на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,2 - 15,0 ммоль/л (8 - 579 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,2 - 45,0 ммоль/л (8 - 1737 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (4 мг/дл).Состав реагента А: холестериноксидаза (микробная) > 200 ед/л, холестеринэстераза (микробная) > 500 ед/л, пероксидаза хрена > 300 ед/л, 4-аминоантипирин 0,25 ммоль/л, ГБК (гидроксибензойная кислота) 10 ммоль/л, буфер MOPSO (3-N-морфолинопропансульфоновая кислота) 50 ммоль/л, ПАВ, рН 6,7. Фасовка реагента А: 12 х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

9 500.00

2

19 000.00

75

Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке или литий-гепаринизированной плазме человека прямым методом без иммуноингибирования на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,16 - 2,80 ммоль/л (6 - 108 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,16 - 8,40 ммоль/л (6 - 324 мг/дл). Предел обнаружения: 0,04 ммоль/л (1,5 мг/дл). Состав реагента А: буфер HEPES (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновая кислота) 10,07 ммоль/л, CHES (2-(N-циклогексиламино)-этансульфоновая кислота), рН 7,4 96,5 ммоль/л, сульфат декстрана 1,5 г/л, гексагидрат нитрата магния ?11,7 ммоль/л, ГСДА (N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметоксианилин) 0,96 ммоль/л, аскорбатоксидаза (Eupenicillium sp.) ? 3 000 Е/л, пероксидаза ? 1000 Е/л, консервант; реагента В: буфер HEPES, рН 7,0 (4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазин-этансульфоновая кислота) 10,07 ммоль/л, ПЭГ холестеролэстераза ? 200 Е./л, ПЭГ холестеролоксидаза ? 7600 Е/л, пероксидаза ?20 000 Е/л, 4-аминоантипирин 2,46 ммоль/л, консервант. Фасовки реагента А: 4 х 60, реагента В: 4 х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

45 000.00

1

45 000.00

76

Набор реагентов для количественного определения in vitro активности креатинкиназы (креатин-N-фосфотрансферазы) в негемолизированной сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека кинетическим УФ методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 15 - 1500 Е/л (0,25 - 25 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 15 - 7500 Е/л (0,25 - 125 мккат/л). Предел обнаружения: 7 Е/л (0,12 мккат/л) Состав реагента: (указаны концентрации после восстановления): буфер (имидазол) 104 ммоль/л, креатинфосфат 31 ммоль/л, аденозин-5’-дифосфат (АДФ) 2 ммоль/л, соль магния - 10 ммоль/л, D-глюкоза 21 ммоль/л, АМФ (аденозин-5’-монофосфат) 5 ммоль/л, НАДФ 2 ммоль/л, ди(аденозин-5’)пентафосфат (АФ5А) 10 мкмоль/л, N-ацетил-L-цистеин (NAC) 21ммоль/л, ЭДТА 2 ммоль/л, гексокиназа (ГК)>3500 Е/л, глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа (Г-6-Ф-ДГ) > 2000 Е/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А (субстрата): для 4 х 52 мл, реагента В (буфера): 4 х 52 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

28 000.00

2

56 000.00

77

Набор реагентов для количественного определения in vitro активности фракции В изофермента креатинкиназы КК-МВ креатинкиназы (креатин-N-фосфотрансферазы) в негемолизированной сыворотке или гепаринизированной плазме крови человека кинетическим УФ методом с иммуноспецифическим блокированием М-субъединиц на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 22 - 500 Е/л (0,37 – 8,3 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 22 - 2500 Е/л (0,37 – 41,7 мккат/л). Предел обнаружения: 7 Е/л (0,12 мккат/л). Состав реагента: (указаны концентрации после восстановления): буфер (имидазол) 104 ммоль/л, креатинфосфат 31 ммоль/л, аденозин-5’-дифосфат (АДФ) 2 ммоль/л, соль магния - 10 ммоль/л, D-глюкоза 21 ммоль/л, аденозин-5’-монофосфат (АМФ) 5 ммоль/л, НАДФ 2 ммоль/л, ди(аденозин-5’)пентафосфат (АФ5А) 10 мкмоль/л, N-ацетил-L-цистеин (NAC) 21 ммоль/л, ЭДТА 2 ммоль/л, гексокиназа (ГК) > 3500 Е/л, глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа (Г-6-Ф-ДГ) > 2000 Е/л, поликлональные антитела (козы или овцы) к креатинкиназе М человека, достаточные для ингибирования до 2000 Е/л креатинкиназы ММ при 37°C, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А (субстрата): 10 х 10 мл, реагента В (буфера): 10 х 10 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

11 000.00

2

22 000.00

78

Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека методом Яффе на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений (сыворотка и плазма): 10 - 800 мкмоль/л (0,1 - 9 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 10 - 8000 мкмоль/л (0,1 - 90 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 0,5 – 40,8 ммоль/л (5,7 - 462 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,01 – 80,8 ммоль/л (0,1 - 914 мг/дл). Предел обнаружения: 5 мкмоль/л (0,06 мг/дл). Состав реагента А: пикриновая кислота 14,2 ммоль/л, реагента В: NaOH 520 ммоль/л, фосфатный буфер 21 ммоль/л, стабилизатор. Фасовка реагента А: 8 х 10 мл, реагента В: 8 х 10 мл + 10 мл дополнительно. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности

2429694

Упаковка

17 500.00

3

52 500.00

79

Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro активности гамма-ГТ ((?-глутамил)-пептид: аминокислотная ?-глутамилтрансфераза (ГГТ), ЕС 2.3.2.2) в сыворотке или плазме крови человека кинетическим методом, рекомендованным IFCC на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 15 - 600 Ед/л (0,25 - 10 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 15 - 6000 Ед/л (0,25 - 100 мккат/л). Предел обнаружения: 7 Ед/л (0,12 мккат/л). Состав реагента А: глицилглицин 206 ммоль/л, NaN3 < 0,1%, реагента В: L-?-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид 33ммоль/л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: 10 х 16 мл, реагента В: 10 х 4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовы к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

5 600.00

2

11 200.00

80

Набор реагентов для количественного фотометрического ферментативного определения in vitro концентрации глюкозы в сыворотке, плазме или моче человека гексокиназным методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,3 - 40,0 ммоль/л (5 - 720 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,3 - 120,0 ммоль/л (5 - 2160 мг/дл). Предел обнаружения: 0,1 ммоль/л (2 мг/дл). Состав реагента А (буфера): ТРИС буфер (рН 7,8) 100 ммоль/л, АТФ 2,1 ммоль/л, НАД 2,1 ммоль/л, Mg2+ 4 ммоль/л, NaN3 < 0,1%; реагента В (фермента): Mg2+ 4 ммоль/л, гексокиназа > 7,5 тыс. ед. /л, Г-6-Ф-ДГ > 7,5 тыс. ед. /л, NaN3 < 0,1%. Фасовка реагента А: 8х 16 мл, реагента В: 8 х 4 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

3 500.00

3

10 500.00

81

Набор реагентов для количественного фотометрического определения in vitro концентрации железа в сыворотке или плазме крови человека методом измерения по конечной точке с ференом без депротеинизации на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 1 - 180 мкмоль/л (6 – 1006 мкг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 1 - 540,0 мкмоль/л (6 - 3017 мкг/дл). Предел обнаружения 1-реагентного метода: 0,1 мкмоль/л (0,6 мкг/дл); 2-реагентного метода: 0,5 мкмоль/л (2,8 мкг/дл). Состав реагента А: тиомочевина 0,1 моль/л, гуанидиновый буфер (рН 4,8) 6 моль/л, реагента В (сухой порошок): аскорбиновая кислота 200 мг/капсула, реагента С: ферен S 50 ммоль/л, ацетатный буфер, рН 4,8. Фасовка реагента А: 10 х 20 мл, реагента В: 10 капсул, реагента С: 1 х 10 мл. Реагенты А, В (после приготовления), С - жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

6 000.00

1

6 000.00

82

Набор для количественного фотометрического определения in vitro активности лактатдегидрогеназы в сыворотке крови человека кинетическим методом с пируватом, рекомендованным SCE для автоматических биохимических анализаторов. Диапазон измерений: 16 - 1500 Ед/л (0,27 - 25,0 мккат/л). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 16 - 9000 Ед/л (0,27 - 150,0 мккат/л). Предел обнаружения: 8 Ед/л (0,13 мккат/л). Состав реагента А: ТРИС буфер, pH 7.4, 62.5 ммоль/л, ЭДТА 6.25 ммоль/л, пируват 1.5 ммоль/л, NaN3 < 0.1 %; реагента B: НАД-Н ? 0.75 ммоль/л, NaN3 < 0.1 %. Фасовка реагента А: 10 х 8 мл, реагента В: 1 х 20 мл. Реагенты жидкие, стабильные, готовые к использованию, упакованные в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

2 000.00

2

4 000.00

83

Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации магния в сыворотке крови или моче человека методом измерения по конечной точке с молибдатом аммония на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений (сыворотка): 0,05 - 3,5 ммоль/л (0,2 – 10,8 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,05 – 17,5 ммоль/л (0,2 – 54,2 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 2,5 - 73,5 ммоль/л (7,7 – 228 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,05 – 178,5 ммоль/л (0,2 – 553 мг/дл). Предел обнаружения: 0,03 ммоль/л (0,1 мг/дл). Состав реагента: серная кислота 260 ммоль/л, молибдат аммония 0,8 ммоль/л, ПАВ, буферы, стабилизаторы, наполнители, рН 1. Фасовка реагента: 12 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

2 500.00

1

2 500.00

84

Набор реагентов для количественного определения in vitro концентрации неорганических фосфатов в сыворотке крови или моче человека методом измерения по конечной точке с молибдатом аммония на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений (сыворотка): 0,05 - 3,5 ммоль/л (0,2 – 10,8 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,05 – 17,5 ммоль/л (0,2 – 54,2 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 2,5 - 73,5 ммоль/л (7,7 – 228 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,05 – 178,5 ммоль/л (0,2 – 553 мг/дл). Предел обнаружения: 0,03 ммоль/л (0,1 мг/дл). Состав реагента: серная кислота 260 ммоль/л, молибдат аммония 0,8 ммоль/л, ПАВ, буферы, стабилизаторы, наполнители, рН 1. Фасовка реагента: 6 х 60 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

3 000.00

1

3 000.00

85

Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации общего белка в сыворотке или плазме крови человека биуретовым методом по конечной точке на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 3 - 100,0 г/л (0,3 - 10 г/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 2 - 250,0 г/л (0,3 - 25 мг/дл). Предел обнаружения: 1 г/л (0,1 г/дл). Состав реагент А: NaOH 1,0 моль/л, CuSO4 9 ммоль/л, KI 9 ммоль/л, Na2-ЭДТА 28 ммоль/л. Фасовка реагента: 10 х 60 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

3 000.00

2

6 000.00

86

Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации триглицеридов в сыворотке или плазме крови человека ферментативным колориметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений: 0,05 - 11,00 ммоль/л (4 - 973 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 0,05 - 55,0 ммоль/л (4 - 4867 мг/дл). Предел обнаружения: 0,02 ммоль/л (1,8 мг/дл). Состав реагента: буфер Гуда, рН 7,2; 50 ммоль/л, 4-хлорфенол 4 ммоль/л, АТФ 2 ммоль/л, Mg2+ 15 ммоль/л, глицерокиназа (ГК) ? 400 ед./л, пероксидаза (ПОД) ? 2000 ед./л, липопротеинлипаза (ЛПЛ) ? 2000 ед./л, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, глицерин-3-фосфатоксидаза (ГФО) ? 500 ед./л, NaN3 < 0,1 %. Фасовка реагента: 12 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

8 000.00

2

16 000.00

87

Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации общего белка в моче и спинно-мозговой жидкости Фасовка реагента: 8 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

3 000.00

1

3 000.00

88

Набор реагентов для фотометрического количественного определения in vitro концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови или моче человека уреазным методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон измерений (сыворотка): 1.5 - 20.0 ммоль/л (9 - 120 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 1.5 - 60.0 ммоль/л (9 - 360 мг/дл). Диапазон измерений (моча): 65.0 - 420 ммоль/л (390 - 2520 мг/дл). Расширенный диапазон измерений после вторичного разбавления: 3.0 - 2020 ммоль/л (18 - 12120 мг/дл). Предел обнаружения: 1.1 ммоль/л (7 мг/дл). Состав реагента: ?-кетоглутарат 7,5 ммоль/л, НАД-Н > 0,20 ммоль/л, уреаза (из канавалии мечевидной) > 5000 ед./л, ГЛДГ (бактериальная) > 450 ед./л, ТРИС буфер 100 ммоль/л, NaN3 < 0,1 %, наполнители, стабилизаторы, pH 8,5. Фасовка реагента: 12 х 20 мл. Реагент жидкий, стабильный, готовый к использованию, упакованный в герметичные пластиковые флаконы, оснащенные штрих-кодом и предназначенные для непосредственной установки в анализатор Konelab. Штрих-код содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности.

2429694

Упаковка

8 000.00

3

24 000.00

1

Обрабатывающая промышленность

1