Контракт: 0301300246214000044

Сведения о контракте

Номер контракта: 0301300246214000044
Сумма контракта: 1 893 762.30 RUB
Регион: Республика Башкортостан
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2014-07-04
Дата заключения контракта: 2014-07-18
Дата публикации: 2014-07-21
Срок исполнения контракта: 12-2014
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Mycoplasma hominis Назначение: выявление антител класса G к Mycoplasma hominis в сыворотке (плазме) крови человека методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением рекомбинантного антигена Mycoplasma hominis и моноклональных антител к IgG человека. Возможность полуколичественного анализа (титр; двукратные разведения) Образец для анализа: сыворотка, плазма крови Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ?С до 7 суток (при -20 ?С 12 месяцев) Объем образца: 10 мкл Срок годности 12 месяцев
24.66.42.342
НАБОР
3 820.98
5
19 104.90
2
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса А к Mycoplasma hominis Назначение: выявление антител класса А к Mycoplasma hominis в сыворотке (плазме) крови человека методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением рекомбинантного антигена Mycoplasma hominis и моноклональных антител против IgА человека. Возможность полуколичественного анализа (титр; двухкратные разведения) Объем образца: 10 мкл Срок годности 12 месяцев
24.66.42.342
НАБОР
3 820.98
5
19 104.90
3
Тест-система иммуноферментная для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С Метод: двухстадийный непрямой ИФА Количество анализов: 48, включая контроли Образец для анализа: сыворотка, плазма крови 20мкл Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ?С до 2 суток (при -20 ?С до 3 месяцев) Количество промывок: 11 (1х1 планшет + 1х5 + 1х5); Цветовая индикация реагентов, внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Возможность транспортирования (27 ?С) в течение 5 суток Срок годности 12 месяцев
24.66.42.342
НАБОР
3 275.12
10
32 751.20
4
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. Метод: одностадийный твердофазный иммуноферментный анализ Возможно определение титра антител Количество анализов: 192 (формат планшета: 24х8=192 стрип), включая контроли Образец для анализа: сыворотка, плазма крови, ликвор Объем образца: 20 мкл (цельные образцы) Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ?С до 2 суток (при -20 ?С до 3 месяцев) Возможность транспортирования (27 ?С) в течение 5 суток Срок годности 12 месяцев
24.66.42.342
НАБОР
3 820.98
18
68 777.64
5
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. Метод анализа: сэндвич одностадийный Диапазон определяемых концентраций: 0,05-15 мкМЕ/мл. Чувствительность теста: 0,05 мкМЕ/мл. Количество анализируемой сыворотки: 50 мкл. Состав набора: • стрипы с моноклональными антителами к ТТГ 12х8, • калибраторы 6 флаконов по 0,5 мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5 и 15 мкМЕ/мл), • конъюгат анти-ТТГ-пероксидаза - 1 флакона (14 мл), • буфер для разведения образцов сыворотки крови - 1 флакона (3,0 мл), • концентрированный буферный раствор для промывки лунок - 1 флакона (14 мл); • раствор ТМБ - 1 флакона (14 мл), • стоп-реагент - 1 флакона (14 мл), • контрольная сыворотка - 1 флакона (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл).
24.66.42.342
НАБОР
3 911.95
5
19 559.75
6
Набор реагентов для иммуноферментного определения тироксина в сыворотке крови человека. Метод анализа: конкурентный Диапазон определяемых концентраций: 1-109 пмоль/л. Чувствительность теста: 1 пмоль/л. Количество анализируемой сыворотки: 20 мкл. Состав набора: • стрипы с моноклональными антителами к тироксину 12х8, • калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0, 3, 6, 12, 30, 100 пмоль/л), • конъюгат тироксина с пероксидазой - 1 флакон (18 мл), • концентрированный буферный раствор для промывки лунок - 1 флакон (14 мл); • раствор ТМБ - 1 флакон (14 мл), • стоп-реагент - 1 флакон (14 мл), • контрольная сыворотка - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл).
24.66.42.342
НАБОР
4 184.88
5
20 924.40
7
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Ureaplasma urealyticum Назначение: выявление антител класса G к Ureaplasma urealyticum в сыворотке, плазме крови человека методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе (в т.ч. сероконверсия). Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением рекомбинантного антигена Ureaplasma urealyticum и моноклональных антител к IgG человека. Возможность полуколичественного анализа (титр) Образец для анализа: сыворотка, плазма крови Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ?С до 7 суток (при -20 ?С до 12 месяцев) Объем образца: 10 мкл (конечное разведение 1:10) Срок годности 12 месяцев
24.66.42.342
НАБОР
3 820.98
5
19 104.90
8
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса А к Ureaplasma urealyticum Назначение: выявление антител класса А к Ureaplasma urealyticum в сыворотке (плазме) крови человека методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. на различных этапах заболевания (в т.ч. сероконверсия). Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением рекомбинантного антигена Ureaplasma urealyticum и моноклональных антител к IgА человека. Возможность полуколичественного анализа по однократной постановке (титр) Образец для анализа: сыворотка, плазма крови Срок хранения исследуемых образцов до исследования: при 2-8 ?С до 7 суток (при -20 ?С до 12 месяцев) Объем образца: 10 мкл (конечное разведение 1:10) Срок годности 12 месяцев
24.66.42.342
НАБОР
3 820.98
5
19 104.90
9
Штрихкодированные реагенты для определения прямого билирубина, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus. Упаковка: 4 флакона по 6 мл реагента 1 DBILC и 4 флакона по 6 мл реагента 2 DBILB. 880 тестов в упаковке. Диапазон линейности составляет 0 – 171 мкмоль/л, нижний предел чувствительности 0,24 мкмоль/л.
24.66.42.342
УПАК
16 843.71
1
16 843.71
10
Штрихкодированные реагенты для определения мочевины, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Полностью совместимы с биохимическим анализатором серии Olympus AU400, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: 4 флакона по 25 мл реагента 1 и 4 флакона по 25 мл реагента 2. 2480 тестов в упаковке. Диапазон линейности составляет 0,8 – 50 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,38 ммоль/л.
24.66.42.342
УПАК
14 440.30
1
14 440.30
11
Штрихкодированные реагенты для определения глюкозы, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Полностью совместимы с биохимическим анализатором серии Olympus AU400, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: 4 флакона по 25 мл реагента 1 и 4 флакона по 12,5 мл реагента 2. 2000 тестов в упаковке. Определение глюкозы гексокиназным методом. Диапазон линейности составляет 0,6 – 45 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,04 ммоль/л.
24.66.42.342
УПАК
12 033.58
4
48 134.32
12
Штрихкодированные реагенты для определения железы, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Полностью совместимы с биохимическим анализатором серии Olympus AU400, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: 4 флакона по 15 мл реагента. 2000 тестов в упаковке.
24.66.42.342
УПАК
13 232.80
2
26 465.60
13
Штрихкодированные реагенты для определения триглицеридов, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Полностью совместимы с биохимическим анализатором серии Olympus AU400, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: 4 флакона по 20 мл реагента 1 и 4 флакона по 5 мл реагента 2. 800 тестов в упаковке. Диапазон линейности составляет 0,1 – 11,3 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,01 ммоль/л.
24.66.42.342
УПАК
15 879.36
2
31 758.72
14
Штрихкодированные реагенты для определения липопротеинов низкой плотности, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Упаковка: 4 флакона по 27 мл реагента 1 и 4 флакона по 9 мл реагента 2. 740 тестов в упаковке. Диапазон линейности составляет 0,26 – 10,3 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,012 ммоль/л.
24.66.42.342
УПАК
52 501.14
3
157 503.42
15
Штрихкодированные реагенты для определения липопротеинов высокой плотности, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Упаковка: 4 флакона по 51,3 мл реагента 1 (антитела к бета-липопротеину человека) и 4 флакона по 17,1 мл реагента 2. 1400 тестов в упаковке. Метод определения основан на реакции иммуноингибирования. Диапазон линейности составляет 0,05 – 4,65 ммоль/л, нижний предел чувствительности 0,002 ммоль/л.
24.66.42.342
УПАК
29 244.49
2
58 488.98
16
Штрихкодированные реагенты для определения креатинина, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Полностью совместимы с биохимическим анализатором серии Olympus AU400, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Упаковка: 4 флакона по 51 мл реагента 1 (гидроксид натрия) и 4 флакона по 51 мл реагента 2 (пикриновая кислота). 1700 тестов в упаковке. Определение креатинина методом реакции по Яффе. Диапазон линейности составляет 5 – 2200 мкмоль/л, нижний предел чувствительности 2,4 мкмоль/л.
24.66.42.342
НАБОР
6 133.41
2
12 266.82
17
Лиофилизированный калибратор, приготовленный на основе сыворотки человека, содержащий липопротеины высокой плотности, для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Предназначен для использования на биохимических анализаторах серии AU. Полностью совместимы с биохимическим анализатором серии Olympus AU400, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Расфасован в 2 флакона по 3 мл.
24.66.42.342
УПАК
11 355.40
1
11 355.40
18
Лиофилизированный калибратор, приготовленный на основе сыворотки человека, содержащий липопротеины низкой плотности, для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation Предназначен для использования на биохимических анализаторах серии AU. Полностью совместимы с биохимическим анализатором серии Olympus AU400, не требуют перепрограммирования прибора Olympus AU400. Расфасован в 2 флакона по 1 мл.
24.66.42.342
УПАК
15 513.81
1
15 513.81
19
Штрихкодированные реагенты для определения общего холестерина, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Упаковка: 4 флакона реагента по 22,5 мл. 3640 тестов в упаковке. Ферментативный метод определения. Диапазон линейности составляет 0,5 – 18 ммоль/л. Нижний предел чувствительности составляет 0,07 ммоль/л.
24.66.42.342
УПАК
16 110.94
2
32 221.88
20
Штрихкодированные реагенты для определения аспартатаминотрансферазы, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Упаковка: реагент 1 - лактатдегидрогеназа, Трис, аспартат - 4 флакона по 25 мл; реагент 2 - оксоглютарат, НАДФ - 4 флакона по 25 мл. 2000 тестов в упаковке. Метод рекомендован IFCC. Диапазон линейности составляет 3-1000 Ед/л, нижний предел чувствительности составляет 1 Ед/л.
24.66.42.342
УПАК
12 033.58
2
24 067.16
21
Штрихкодированные реагенты для определения аланинаминотрансферазы, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Упаковка: реагент 1 - лактатдегидрогеназа, Трис, аланин - 4 флакона по 50 мл; реагент 2 - оксоглютарат, НАДФ - 4 флакона по 25 мл. 2000 тестов в упаковке. Метод рекомендован IFCC. Диапазон линейности составляет 3-500 Ед/л, нижний предел чувствительности составляет 1 Ед/л.
24.66.42.342
УПАК
12 033.58
2
24 067.16
22
Штрихкодированные реагенты для определения общего билирубина, предназначенные для имеющегося у Заказчика анализатора серии AU 400 Olimpus Corporation. Упаковка: 4 флакона по 40 мл реагента 1 TBILC и 4 флакона по 40 мл реагента 2 TBILB. 6280 тестов в упаковке. Диапазон линейности составляет 0 – 513 мкмоль/л, нижний предел чувствительности 0,39 мкмоль/л.
24.66.42.342
УПАК
12 033.58
2
24 067.16
23
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Toxoplasma gondii Метод: двухстадийный твердофазный. Количество определений 96 (12х8) стрип-планшет. Объем образца 10 мкл. Суммарное время инкубации 75 мин. Срок годности 24 месяцев. Срок годности 24 месяцев. Возможность транспортирования при температуре 25 С 10 суток.
24.66.42.342
НАБОР
4 002.93
7
28 020.51
24
Набор реагентов для ИФА- качественного и количественного определения антител класса G к Toxoplasma gondii Метод: двухстадийный твердофазный ИФА с применением антигена Toxoplasma gondii и моноклональных антител против IgG человека. Количество определений: 96 Объем образца 10мкл Срок хранения исследуемых образцов до исследования: 7 суток при температуре от 2 °С до 8 °С или 6 месяцев при температуре минус 20 °С Стабильность рабочего промывочного раствора 1 месяца Суммарное время инкубаций 1 ч 20 мин. Нет предварительной промывки планшета. Одинаковое количество промывок после инкубации. Возможность дробного использования набора после первого вскрытия в течение срока годности набора (24 мес.) Возможность транспортирования при температуре 27 ?С 10 суток. Срок годности 24 месяцев Наличие регистрационного удостоверения.
24.66.42.342
НАБОР
4 002.93
7
28 020.51
25
Набор реагентов для ИФА- определения индекса авидности антител класса G к Toxoplasma gondii Метод: двухстадийный твердофазный ИФА с применением антигена Toxoplasma gondii и моноклональных антител против IgG человека. Количество определений: 96 Объем образца 10мкл Срок хранения исследуемых образцов до исследования: 7 суток при температуре от 2 °С до 8 °С или 6 месяцев при температуре минус 20 °С Стабильность рабочего промывочного раствора 1 месяца Суммарное время инкубаций 1 ч 40 мин. Нет предварительной промывки планшета. Возможность дробного использования набора после первого вскрытия в течение срока годности набора (24 мес.) Возможность транспортирования при температуре 27 ?С 10 суток. Срок годности 24 месяцев
24.66.42.342
НАБОР
4 002.93
10
40 029.30
26
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к вирусу краснухи. Метод: двухстадийный твердофазный. Количество определений 96 (12х8) стрип-планшет. Объем образца 10 мкл. Суммарное время инкубации 1ч 25мин. Стабильность готового рабочего раствора конъюгата и ТМБ 12ч. Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток при комнатной температуре, 1 месяца при температуре от +2 °С до +8 °С. Возможность транспортирования при температуре 25С 10 суток.
24.66.42.342
НАБОР
4 002.93
7
28 020.51
27
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к вирусу краснухи Метод: двухстадийный твердофазный. Количество определений 96 (12х8) стрип-планшет. Объем образца 10 мкл. Суммарное время инкубации 1ч 30мин. Стабильность готового рабочего раствора конъюгата и ТМБ 12ч. Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток при комнатной температуре, 1 месяца при температуре от +2 °С до +8 °С. Возможность транспортирования при температуре 25С 10 суток.
24.66.42.342
НАБОР
4 879.60
7
34 157.20
28
Набор реагентов для иммуноферментного определение индекса авидности антител класса G к вирусу краснухи. Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА с применением моноклональных антител к антителам класса М человека. Стрип: 96 (12*8) Объем образца: 10 мкл Стабильность рабочего промывочного раствора 14 суток при комнатной температуре, 1 месяца при температуре от +2 °С до +8 °С Суммарное время инкубаций: - 2 час. Количество промывок: 10. Без предварительной промывки планшета-иммуносорбента. Возможность дробного использования набора в течение срока годности набора Возможность транспортирования при температуре 27 С 10 суток.
24.66.42.342
НАБОР
4 294.05
14
60 116.70
29
Тест-Эритроциты (ID-DiaCell) А-В-О, 5% (набор из 3-х флаконов 5%-ной взвеси эритроцитов групп О, А и В по 10 мл каждый).Для методов определения групп крови на плоскости. Тест- эритроциты ID DiaCell ABO (A1, B,0) 5% взвесь, флаконы по 10мл предназначены только для in vitro диагностики. Приготовлены из крови человека. Тест- эритроциты ID DiaCell A,B,0 предназначены для выявления анти-А, анти-В антител. Определение группы крови по системе АВО признано полным если выявление антигенов А и В с помощью анти-А, анти-В и анти-АВ реактивов подтверждено выявлением анти-А, анти-В антител с помощью тест-эритроцитов А, В и О. Наличие регистрационного удостоверения МЗ РФ.
24.66.42.342
НАБОР
1 138.03
24
27 312.72
30
Тест-эритроциты ID-Diacell I II III 5% (набор из 3-х флаконов 5%-ной взвеси эритроцитов по 10 мл каждый) предназначены для скрининга антиэритроцитарных антител в методе конглютинации с желатином. Эритроциты, входящие в набор, подобраны таким образом, чтобы в панели присутствовали все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела. Эритроциты выпускаются в концентрации, не требующей дополнительного разведения. Форма выпуска: тест-эритроциты ID-Diacell 1-2-3 5% выпускаются в форме клеточной суспензии во флаконах по 10 мл. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии темно-красный. Наличие регистрационного удостоверения МЗ РФ.
24.66.42.342
НАБОР
1 956.81
16
31 308.96
31
Раствор хлорида кальция СаСl2 для коагулометра CA Sysmex, 10 флаконов по 15 мл.
24.66.42.342
УПАК
3 208.96
2
6 417.92
32
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения концентрации простат-специфического антигена в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Чувствительность теста: 0,3 нг/мл. Количество анализируемой сыворотки: 20 мкл. Количество анализов: набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах 40 исследуемого образца, 6 калибровочных проб, 1 пробы контрольной сыворотки и 1 пробы для определения оптической плотности раствора ТМБ при использовании всех стрипов одновременно (всего 96 определений).
24.66.42.342
НАБОР
4 184.88
12
50 218.56
33
Набор реагентов для подтверждения выделения поверхностного антигена HBsAg вируса гепатита В 48 опр.
24.66.42.342
НАБОР
3 639.02
6
21 834.12
34
ТЕСТ ТРОМБИН реагент для определения тромбинового времени для коагулометра CA Sysmex, 10х5мл тромбина, 1х55 мл буфера, 500 тестов
24.66.42.342
УПАК
4 643.06
2
9 286.12
35
Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену предназначен для окраски микроорганизмов (микобактерий туберкулеза)
24.66.42.342
УПАК
336.61
2
673.22
36
Тест –полоски для определения уровня Общего холестерина в крови 25шт/упак к экспресс-анализатору «мультиКэйр-ин»: 1. Метод измерения - рефлексионная фотометрия; 2. Совместимость с оборудованием - применяется для измерения общего холестерина на анализаторе крови multiCare in; 3. Исследуемый материал - цельная капиллярная кровь; 4. Объем пробы - 10 мкл; 5. Взятие крови - с помощью тест-полосок с капиллярной аспирацией без дополнительных аксессуаров; 6. Погрешность измерения - 5%; 7. Проводимые тесты: - общий холестерин; 8. Диапазон измерений, ммоль/л - общий холестерин: 3,3-10,2; 9. Время проведения теста - 30 секунд; 10. Способ калибровки - при помощи код-чипа; 11. Комплект поставки: 11.1 Тест-полоски для измерения общего холестерина в комплекте с чип-кодом - в упаковке по 5/10/25 тестов; Хранение – при температуре от 5° до 30°C, 90 дней с момента вскрытия флакона
24.66.42.342
УПАК
2 084.17
120
250 100.40
37
Тест –полоски для измерения уровня глюкозы в крови 50шт/упак к экспресс-анализатору «мультиКэйр-ин»: 1. Метод измерения – амперометрический; 2. Совместимость с оборудованием – применяется для измерения уровня глюкозы на анализаторе крови multiCаre-in; 3. Исследуемый материал – цельная капиллярная кровь; 4. Объем пробы –1 мкл; 5. Взятие крови – с помощью тест-полосок с капиллярной аспирацией без дополнительных аксессуаров; 6. Погрешность измерения – 20%; 7. Проводимые тесты – измерение уровня глюкозы; 8. Диапазон измерений, ммоль/л – 0,6-33,3; 9. Время проведения теста – 5 секунд; 10. Способ калибровки – при помощи код-чипа; 11. Комплект поставки: 12. Тест-полоски для измерения глюкозы в комплекте с чип-кодом – в упаковке по 25/50 тестов; Хранение – при температуре от 5° до 30°C. 90 дней с момента вскрытия флакона.
24.66.42.342
УПАК
879.99
60
52 799.40
38
Антитела к антигенам гельминтов Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови
24.66.42.342
НАБОР
5 997.77
2
11 995.54
39
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения концентрации раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Чувствительность набора - 1 нг/мл Диапазон определяемых концентраций - 0-250 нг/мл Время основной инкубации - 1 час Допускается хранение набора при температуре до +25°С 5 суток. Срок годности набора —12 месяцев.
24.66.42.342
НАБОР
6 441.07
3
19 323.21
40
Набор для иммуноферментного определения содержания антигена СА 125 в сыворотке крови человека. Метод анализа: сэндвич одностадийный Диапазон определяемых концентраций: 5-500 Ед/мл. Количество анализируемой сыворотки: 50 мкл Состав набора: • стрипы с моноклональными антителами к СА-125 12х8, • калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0, 15, 50, 100, 250, 500) Ед/мл, • конъюгат анти-СА-125-пероксидаза - 1 флакон (14 мл), • концентрированный буферный раствор для промывки лунок - 1 флакон (14 мл); • раствор ТМБ - 1 флакон (14 мл), • стоп-реагент - 1 флакон (14 мл), • буфер для разведения образцов сыворотки крови - 1 флакон (3 мл), • контрольная сыворотка - 1 флакон (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл).
24.66.42.342
НАБОР
5 276.58
1
5 276.58
41
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения концентрации ракового антигена CA 15-3 в сыворотке и плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа Чувствительность набора - 1,25 Ед/мл Диапазон определяемых концентраций - 0-400 Ед/мл Время основной инкубации - 2 часа
24.66.42.342
НАБОР
9 759.19
1
9 759.19
42
Набор реагентов, предназначенный для количественного определения концентрации ракового антигена CA 19-9 в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа. Объем набора, определений (включая контроли) –96, Чувствительность метода- 1 Ед/мл, Воспроизводимость - 8 %, Диапазон определяемых концентраций, 0-500 Ед/мл.
24.66.42.342
НАБОР
8 005.85
1
8 005.85
43
Внутрилабораторный-контроль НВsAg, Контрольная сыворотка, содержащая НВsAg.
24.66.42.342
НАБОР
3 903.68
1
3 903.68
44
Внутрилабораторный-контроль АТ- ВГС, Контрольная сывортка, содержащая антитела к вирусу гепатита С
24.66.42.342
НАБОР
3 903.68
1
3 903.68
45
Внутрилабораторный-контроль - АТ-Tr.pallidum. Сыворотка для внутрилабораторного контроля, содержащая антитела к Tr.pallidum
24.66.42.342
НАБОР
3 903.68
1
3 903.68
46
Набор реагентов, тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С Назначение: выявление суммарных (IgG и IgM) антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Метод: двухстадийный непрямой твердофазный ИФА Объем образца: 40 мкл Срок годности 12 месяцев Количество анализов 24х8=192
24.66.42.342
НАБОР
3 820.98
18
68 777.64
47
Набор реагентов для иммуноферментного определения поверхностного антигена Hbs Ag вируса гепатита В. Метод: Одностадийный «сандвич» метод ИФА Формат планшета: разборный (стрип) 24*8=192 Образец для анализа: сыворотка, плазма крови, препараты, приготовленные из сыворотки (плазмы) крови человека 100 мкл (нативный образец) Цветовая индикация внесения сывороток и конъюгата в лунки планшета Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 15 мин: 40 +20 /15 (термошейкер 42 °С) или 1 час 45 мин: 60 +30 /15 (термостат 42 °С) Чувствительность 0,05 МЕ/мл Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Срок годности: 12 месяцев
24.66.42.342
НАБОР
3 820.98
20
76 419.60
48
Набор реагентов для одновременного определения антител классов G и A к Chlamydia trachomatis. Назначение: выявление видоспецифических антител класса G к Chlamydia trachomatis в сыворотке, плазме крови человека методом непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе Метод: двухстадийный ИФА Объем образца: 40 мкл Срок годности 12 месяцев
24.66.42.342
НАБОР
4 002.93
10
40 029.30
49
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических антител класса М к хламидия трахоматис.
24.66.42.342
НАБОР
3 639.02
5
18 195.10
50
Тест–система иммуноферментная для выявления видоспецифических антител класса G к Тreponema pallidum в сыворотке (плазме) крови человека методом иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Назначение: выявление антител класса G к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови человека на различных этапах заболевания Метод: двухстадийный твердофазном ИФА с применением рекомбинантных антигенов Treponema pallidum и моноклональных антител мыши к IgG человека. Возможность полуколичественного учета результатов (титр) (2-кратные разведения образца от 1:10 до 1:1280)
24.66.42.342
НАБОР
3 457.07
3
10 371.21
51
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides в сыворотке крови 12x 8 анализов
24.66.42.342
НАБОР
6 156.57
2
12 313.14
52
Азур-эозин по Романовскому для окраски препаратов крови: Состав набора: 1) 0,76% р-р Азур-эозина в смеси метанола и глицерина - 1 флакон емкостью 1 литр; 2) Концентрированный раствор фосфатного буфера - 1 флакон емкостью 10 мл предназначен для окрашивания форменных элементов крови.
24.66.42.342
Л; ДМ3
357.29
2
714.58
53
Эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду (раствор) Состав: 0,30% раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле для фиксирования мазков крови 1 флакон - емкостью 1 л.
24.66.42.342
Л; ДМ3
167.07
4
668.28
54
Тест полоски на анализатор Клинитек A-10 Urine RS на 10 параметров: Глюкоза, Билирубин, Кетоны, Удельный вес, Скрытая кровь, pH, Белок, Уробилиноген, Нитриты, Лейкоциты
24.66.42.342
УПАК
608.71
50
30 435.50
55
Тест-полоски 10ЕА для анализатора мочи Aution Eleven. Диагностические тест-полоски для исследования параметров мочи: билирубина, уробилирубина, кетонов, глюкозы, белка, крови (эритроциты/гемоглобин) рН, нитритов, лейкоцитов, удельного веса/плотности. В упаковке 100 тест- полосок.
24.66.42.342
УПАК
1 740.12
50
87 006.00
56
МУЛЬТИФИБРЕН "U" (бычий) для коагулометра CA Sysmex, 8 x for 5,0мл, 400 тестов
24.66.42.342
УПАК
6 077.17
8
48 617.36
57
ТРОМБОРЕЛЬ С - человеч. тромбопластин для определения ПВ(ПТИ), МНО, фибриногена и факторов II. Y. YII. X для коагулометра CA Sysmex, 10х10мл, 1000 тестов
24.66.42.342
УПАК
6 798.36
3
20 395.08
58
КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА N (норма), аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, Y, YII, YIII, IX, X, XI, XII, ВТ, Антитромбин III и т. д. для коагулометра CA Sysmex, 10фл по 1,0 мл
24.66.42.342
НАБОР
6 382.84
1
6 382.84
59
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и полуколичественного выявления иммуноглобулинов класса G к Lamblia intestinalis. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ. Набор рассчитан на проведение 96 анализов, включая контрольные образцы Формат планшета: 96-лунок, 12 стрипов по 8 лунок. Образец для анализа: сыворотка крови в количестве 20 мкл. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций)- 1 час 15 мин. Чувствительность и специфичность -100% по контрольной панели предприятия. Регистрация результатов: длина волны 450 нм. Оценка результатов в соответствии величин индекса оптической плотности титрам IgG Lamblia intestinalis. Хранение и транспортирование в соответствии с СП 3.3.1248-03 при температуре 2-8°С. Возможность транспортирования от 9 до 25° в течение 5 дней. Замораживание не допускается. Срок годности: 12 месяцев
24.66.42.342
НАБОР
5 855.52
4
23 422.08

Отрасль экономики:

1
Продукция обрабатывающих производств

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
0278142632
027801001

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.