Контракт: 0301300106012000109

1

Мешок для крови строенный, 450/450/450 мл, CPDA-1 (3 опции) Область применения - сбор, хранение, транспортировка крови и последующее разделение на компоненты. Раствор антикоагулянта –CPDA-1. Пропорция антикоагулянта в цельной крови не более 1:7. Максимальный срок хранения эритроцитов не менее 35 суток. Объём антикоагулянта не более 63 мл. Объём собираемой крови 450±10% мл. Емкость дополнительного контейнера не менее 450/450 мл. Внутренний диаметр трубки 3,0±0,1 мм. Внешний диаметр трубки 4,4 мм±0,1 мм. Длина донорской магистрали 105±2см. Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали -12 сегментов. Переламывающийся клапан (узел герметизации) -2 шт. Наличие переламывающего клапана на донорской магистрали, предотвращающего попадание антикоагулянта в иглу и мешок для первой порции крови. Наличие 2 пластиковых зажимах на магистралях. Игла: ультратонкая стенка иглы ,16G; тройная заточка острия иглы ;силиконизированное покрытие; индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы ;защитный колпачок с первичным контролем вскрытия. Наличие боковой прорези для опытной трубки. Наличие прорези для подвешивания контейнеров в автоматических экстракторах. Наличие устройства ,блокирующего иглу после донации. Наличие адаптера для вакуумной пробирки. Мешок для первой порции крови- 50 мл. Прочность крепления этикетки на контейнере должна быть такова, что любая попытка отслоить этикетку приводит к её разрушению и повреждению. ГОСТ Р 51622-2000. Стерилизация контейнеров - паровая. Конфигурация контейнера - строенный 450/450/450 мл. Первичная упаковка –герметичный пластиковый пакет. Вторичная упаковка- герметичный алюминиевый пакет.

2423170

Штука

275.80

48

13 238.40

2

Мешок для крови строенный, 450/450/450 мл, CPD/SAGM (3 опции) с портами вверх-вверх Закрытая система для сбора, хранения, транспортировки крови и последующего разделения на компоненты. Раствор антикоагулянта –CPD. Пропорция антикоагулянта в цельной крови не более 1:7. Ресуспендирующий раствор- SAGM.Объём ресуспендирующегося раствора не более 100 мл. Пропорция ресуспендирующего раствора 1:4.Максимальный срок хранения эритроцитов не менее 42 суток. Объём антикоагулянта не более 63 мл. Объём собираемой крови 450±10% мл. Емкость дополнительного контейнера не менее 450/450 мл. Внутренний диаметр трубки 3,0±0,1 мм. Внешний диаметр трубки 4,4 мм±0,1 мм. Длина донорской магистрали 105±2см. Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали -12 сегментов. Переламывающийся клапан (узел герметизации) -3 шт. Наличие переламывающего клапана на донорской магистрали, предотвращающего попадание антикоагулянта в иглу и мешок для первой порции крови. Наличие 2 пластиковых зажимах на магистралях. Игла: ультратонкая стенка иглы ,16G; тройная заточка острия иглы ;силиконизированное покрытие; индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы ;защитный колпачок с первичным контролем вскрытия. Наличие боковой прорези для опытной трубки. Наличие прорези для подвешивания контейнеров в автоматических экстракторах. Наличие устройства ,блокирующего иглу после донации. Наличие адаптера для вакуумной пробирки. Мешок для первой порции крови- 50 мл. Прочность крепления этикетки на контейнере должна быть такова, что любая попытка отслоить этикетку приводит к её разрушению и повреждению. ГОСТ Р 51622-2000. Стерилизация контейнеров - паровая. Конфигурация контейнера - строенный 450/450/450 мл. Первичная упаковка – герметичный пластиковый пакет. Вторичная упаковка- герметичный алюминиевый пакет.

2423170

Штука

416.50

48

19 992.00

3

Мешок для крови строенный, 450/450/450 мл, CPD/SAGM (3 опции) с портами вверх-вниз. Совместим с имеющимся в ЛПУ автоматическим экстрактором T-ACE 2 Закрытая система для сбора, хранения, транспортировки крови и последующего разделения на компоненты. Раствор антикоагулянта –CPD. Пропорция антикоагулянта в цельной крови не более 1:7. Ресуспендирующий раствор- SAGM.Объём ресуспендирующегося раствора не более 100 мл. Пропорция ресуспендирующего раствора 1:4Максимальный срок хранения эритроцитов не менее 42 суток. Объём антикоагулянта не более 63 мл. Объём собираемой крови 450±10% мл. Емкость дополнительного контейнера не менее 450/450 мл. Внутренний диаметр трубки 3,0±0,1 мм. Внешний диаметр трубки 4,4 мм±0,1 мм. Длина донорской магистрали 105±2см. Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали -12 сегментов. Переламывающийся клапан (узел герметизации) -3 шт. Наличие переламывающего клапана на донорской магистрали, предотвращающего попадание антикоагулянта в иглу и мешок для первой порции крови. Наличие 2 пластиковых зажимах на магистралях. Игла: ультратонкая стенка иглы ,16G; тройная заточка острия иглы ;силиконизированное покрытие; индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы ;защитный колпачок с первичным контролем вскрытия. Наличие боковой прорези для опытной трубки. Наличие прорези для подвешивания контейнеров в автоматических экстракторах. Наличие устройства ,блокирующего иглу после донации. Наличие адаптера для вакуумной пробирки. Мешок для первой порции крови- 50 мл. Прочность крепления этикетки на контейнере должна быть такова, что любая попытка отслоить этикетку приводит к её разрушению и повреждению. ГОСТ Р 51622-2000.Стерилизация контейнеров - паровая. Конфигурация контейнера - строенный 450/450/450 мл вверх& вниз. Первичная упаковка – герметичный пластиковый пакет. Вторичная упаковка - герметичный алюминиевый пакет.

2423170

Штука

416.50

56

23 324.00

4

Мешок для крови счетверенный, 450/300/400/400 мл, CPD/SAGM (3 опции) с портами вверх-вверх Закрытая система для сбора, хранения, транспортировки крови и последующего разделения на компоненты. Раствор антикоагулянта –CPD. Пропорция антикоагулянта в цельной крови не более 1:7. Ресуспендирующий раствор- SAGM.Объём ресуспендирующегося раствора не более 100 мл. Пропорция ресуспендирующего раствора 1:4.Максимальный срок хранения эритроцитов не менее 42 суток. Объём антикоагулянта не более 63 мл. Объём собираемой крови 450±10% мл. Емкость дополнительного контейнера не менее 300/400/400 мл. Внутренний диаметр трубки 3,0±0,1 мм. Внешний диаметр трубки 4,4 мм±0,1 мм. Длина донорской магистрали 105±2см. Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали -12 сегментов. Переламывающийся клапан (узел герметизации) -3 шт. Наличие переламывающего клапана на донорской магистрали, предотвращающего попадание антикоагулянта в иглу и мешок для первой порции крови. Наличие 2 пластиковых зажимах на магистралях. Игла: ультратонкая стенка иглы ,16G; тройная заточка острия иглы ;силиконизированное покрытие; индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы ;защитный колпачок с первичным контролем вскрытия. Наличие боковой прорези для опытной трубки. Наличие прорези для подвешивания контейнеров в автоматических экстракторах. Наличие устройства ,блокирующего иглу после донации. Наличие адаптера для вакуумной пробирки. Мешок для первой порции крови- 50 мл. Прочность крепления этикетки на контейнере должна быть такова, что любая попытка отслоить этикетку приводит к её разрушению и повреждении. ГОСТ Р 51622-2000.Стерилизация контейнеров - паровая. Конфигурация контейнера - счетверенный 450/300/400/400 мл. Первичная упаковка – герметичный пластиковый пакет. Вторичная упаковка- герметичный алюминиевый пакет.

2423170

Штука

535.00

54

28 890.00

5

Мешок для крови счетверенный, 450/350/450/450 мл, CPD/SAGM (3 опции) с портами вверх-вверх Закрытая система для сбора, хранения, транспортировки крови и последующего разделения на компоненты. Раствор антикоагулянта –CPD. Пропорция антикоагулянта в цельной крови не более 1:7. Ресуспендирующий раствор- SAGM.Объём ресуспендирующегося раствора не более 100 мл. Пропорция ресуспендирующего раствора 1:4.Максимальный срок хранения эритроцитов не менее 42 суток. Объём антикоагулянта не более 63 мл. Объём собираемой крови 450±10% мл. Емкость дополнительного контейнера не менее 350/450/450 мл. Внутренний диаметр трубки 3,0±0,1 мм. Внешний диаметр трубки 4,4 мм±0,1 мм. Длина донорской магистрали 105±2см. Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали -12 сегментов. Переламывающийся клапан (узел герметизации) -3 шт. Наличие переламывающего клапана на донорской магистрали, предотвращающего попадание антикоагулянта в иглу и мешок для первой порции крови. Наличие 2 пластиковых зажимах на магистралях. Игла: ультратонкая стенка иглы ,16G; тройная заточка острия иглы ;силиконизированное покрытие; индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы ;защитный колпачок с первичным контролем вскрытия. Наличие боковой прорези для опытной трубки. Наличие прорези для подвешивания контейнеров в автоматических экстракторах. Наличие устройства ,блокирующего иглу после донации. Наличие адаптера для вакуумной пробирки. Мешок для первой порции крови- 50 мл. Прочность крепления этикетки на контейнере должна быть такова, что любая попытка отслоить этикетку приводит к её разрушению и повреждению. ГОСТ Р 51622-2000.Стерилизация контейнеров - паровая. Конфигурация контейнера - счетверенный 450/350/450/450 мл. Первичная упаковка – герметичный пластиковый пакет. Вторичная упаковка- герметичный алюминиевый пакет.

2423170

Штука

535.00

54

28 890.00

6

Мешок для крови счетверенный, 450/450/450/450 мл, CPD/SAGM (3 опции) с портами вверх-вверх. Совместим с имеющимся в ЛПУ автоматическим экстрактором T-ACE 2 Закрытая система для сбора, хранения, транспортировки крови и последующего разделения на компоненты. Раствор антикоагулянта –CPD. Пропорция антикоагулянта в цельной крови не более 1:7. Ресуспендирующий раствор- SAGM.Объём ресуспендирующегося раствора не более 100 мл. Пропорция ресуспендирующего раствора 1:4.Максимальный срок хранения эритроцитов не менее 42 суток. Максимальный срок хранения тромбоцитов 5 суток Объём антикоагулянта не более 63 мл. Объём собираемой крови 450±10% мл. Емкость дополнительного контейнера не менее 450/450/450 мл. Внутренний диаметр трубки 3,0±0,1 мм. Внешний диаметр трубки 4,4 мм±0,1 мм. Длина донорской магистрали 105±2см. Индивидуальная сегментная маркировка донорской магистрали -12 сегментов. Переламывающийся клапан (узел герметизации) -3 шт. Наличие переламывающего клапана на донорской магистрали, предотвращающего попадание антикоагулянта в иглу и мешок для первой порции крови. Наличие 2 пластиковых зажимах на магистралях. Игла: ультратонкая стенка иглы ,16G; тройная заточка острия иглы ;силиконизированное покрытие; индикаторная метка на втулке для определения расположения среза иглы ;защитный колпачок с первичным контролем вскрытия. Наличие боковой прорези для опытной трубки. Наличие прорези для подвешивания контейнеров в автоматических экстракторах. Наличие устройства ,блокирующего иглу после донации. Наличие адаптера для вакуумной пробирки. Мешок для первой порции крови- 50 мл. Прочность крепления этикетки на контейнере должна быть такова, что любая попытка отслоить этикетку приводит к её разрушению и повреждению. ГОСТ Р 51622-2000.Стерилизация контейнеров - паровая. Конфигурация контейнера - счетверенный 450/450/450/450 вверх& вниз мл. Первичная упаковка – герметичный пластиковый пакет. Вторичная упаковка- герметичный алюминиевый пакет.

2423170

Штука

535.00

63

33 705.00

7

Мешок для крови счетверенный, 150/150/150/150 (без консерванта) Емкость контейнеров 150/150/150/150 Внутренний диаметр трубки 3,0±0,1 мм. Внешний диаметр трубки 4,4 мм±0,1 мм. Количество зажимов-5 шт. Прочность крепления этикетки на контейнере должна быть такова, что любая попытка отслоить этикетку приводит к её разрушению и повреждению, ГОСТ Р 51622-2000. Первичная упаковка – герметичный пластиковый пакет. Вторичная упаковка- герметичный алюминиевый пакет.

2423170

Штука

543.00

25

13 575.00

8

Одноразовый набор для инактивации аферезной плазмы и плазмы, полученной из цельной крови Одноразовый набор для инактивации аферезной плазмы и плазмы, полученной из цельной крови. Одноразовый набор для плазмы включает: - набор для хранения/освещения с пакетом для освещения, пакетом для хранения, прикрепленными трубками, хрупкими соединителями и пробиркой для проб. - непрозрачная упаковочная фольга с пакетом раствора рибофлавина объемом 35±5 мл(500 µМ рибофлавина в 0,9% растворе хлорида натрия). - прозрачную внешнюю упаковку с белой отрывной полоской для открывания.

2423170

Штука

8 950.00

10

89 500.00

9

Одноразовый набор для инактивации аферезных тромбоцитов и тромбоцитов, полученных из цельной крови. Одноразовый набор для инактивации аферезных тромбоцитов и тромбоцитов, полученных из цельной крови. Одноразовый набор для тромбоцитов включает: - прозрачную внешнюю упаковку с белой отрывной полоской для открывания. - непрозрачная упаковочная фольга с пакетом раствора рибофлавина объемом 35±5 мл(500 µМ рибофлавина в 0,9% растворе хлорида натрия). - пакет для хранения и облучения, снабженный трубками, хрупкими соединителями, прокалываемым портом и пробиркой для проб.

2423170

Штука

9 950.00

10

99 500.00

1

Обрабатывающая промышленность

1

Башкортостан, 450022, Уфа Радищева,117

027401001

1

75409014709900001340

8.2012

350614,4