Контракт: 0160200005712000060

Сведения о контракте

Номер контракта: 0160200005712000060
Сумма контракта: 1 968 780.00 RUB
Регион: Саратовская область
Способ размещения заказа: Открытый аукцион в электронной форме
Дата проведения аукциона: 2012-03-13
Дата заключения контракта: 2012-03-27
Дата публикации: 2012-03-27
Срок исполнения контракта: 12-2012
Федеральный закон: 94-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Материнская контрольная сыворотка для мониторинга точности лабораторных исследований in vitro Материнская контрольная сыворотка (SERO Maternal Health Control-Early) для мониторинга точности лабораторных исследований in vitro в первом триместре беременности Назначение набора: Контрольная лиофилизированная сыворотка крови человека, используется для контроля качества, мониторинга точности и правильности лабораторных измерений свободной ?-субъединицы хорионического гонадотропина человека и ассоциированного с беременностью протеина-А в рамках скрининга беременных в I триместре. 3 уровня. Состав одного набора: Изготовлено из крови человека с добавлением компонентов человеческого происхождения. 6 флаконов по 3 мл, лиофилизированные. Упакованы в картонную коробку. Технические характеристики набора: Средние аналитические значения: Уровень 1 Аналит- Свободный ?-хорионический гонадотропин человека (?-hCG, free) Число измерений- 30 Среднее аналитическое значение- 33 нг/мл Трассируемость- ВОЗ IRP 75/551 и ВОЗ RR 99/650 Диапазон приемлемых значений ± 25%- 25–41 нг/мл Уровень 2 Аналит- Свободный ?-хорионический гонадотропин человека (?-hCG, free) Число измерений- 30 Среднее аналитическое значение- 53 нг/мл Трассируемость- ВОЗ IRP 75/551 и ВОЗ RR 99/650 Диапазон приемлемых значений ± 25%- 40- 66 нг/мл Уровень 3 Аналит- Свободный ?-хорионический гонадотропин человека (?-hCG, free) Число измерений- 30 Среднее аналитическое значение- 104 нг/мл Трассируемость- ВОЗ IRP 75/551 и ВОЗ RR 99/650 Диапазон приемлемых значений ± 25% 78- 130 нг/мл Уровень 1 Аналит- Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы (PAPP-A) Число измерений- 30 Среднее аналитическое значение- 4380 мЕд/л Трассируемость- ВОЗ IRP 78/610 для SP1 Диапазон приемлемых значений ± 25%- 3285–5475 мЕд/л Уровень 2 Аналит- Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы (PAPP-A) Число измерений- 30 Среднее аналитическое значение- 2185 мЕд/л Трассируемость- ВОЗ IRP 78/610 для SP1 Диапазон приемлемых значений ± 25%- 1639–2731 мЕд/л Уровень 3 Аналит- Ассоциированный с беременностью протеин-А плазмы (PAPP-A) Число измерений- 30 Среднее аналитическое значение- 501 мЕд/л Трассируемость- ВОЗ IRP 78/610 для SP1 Диапазон приемлемых значений ± 25%- 376–626 мЕд/л Минимальный остаточный срок годности после поставки товара 80% Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2010/07441 от 22.07.2010 г. Документация на русском языке. Условия хранения: В закрытых пробирках хранить в темном месте при температуре +2…+8°C до даты истечения срока годности, указанной на упаковке. производитель «Серо АС», Норвегия
2429422
Набор
32 560.00
3
97 680.00
2
Индусер для анализатора иммунодиагностического "Делфия Экспресс" Индусер (Inducer) Назначение: Предназначен для использования in vitro для количественного определения европия (Eu) по методу флюороиммунного определения с разрешением по времени. Характеристика: Индусер готовый к использованию раствор с Тритон Х-100, глицином, гидрохлорной кислотой, хелаторами. Состав: 1 флакон (30мл) в упаковке Прочие условия: Условия хранения - +2…+8С, защита от света Срок годности — 70%. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2010/07493 от 22 июля 2010 года производства Wallac Oy, Финляндия
2429422
Штука
660.00
45
29 700.00
3
Промывочный буфер для анализатора иммунодиагностического "Делфия Экспресс" Промывочный буфер ДЕЛФИЯ (DELFIA Wash Concentrate) Назначение: Предназначен для использования in vitro для метода флюороиммунного определения с разрешением по времени Характеристика: Промывочный буфер ДЕЛФИЯ является концентрированным (25 кратный ) раствором Трис-HCl буфера (рН 7.8) с NaCl с Твин 20 и Germall II в качестве консерванта Состав: 1 флакон (40мл) в упаковке Прочие условия: Условия хранения - +2…...+8С Срок годности — 70% Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2009/05842 от 30.12.2009г. производства Wallac Oy, Финляндия
2429422
Штука
660.00
45
29 700.00
4
Набор DELFIA для определения свободной бете субъединицы хорионического гонадотропина ( bХГЧ) в сыворотке крови беременной Хорионический гонадотропин человека свободная субъединица (bХГЧ) ДЕЛФИЯ экспресс (DELFIA Xpress Free hCGb) Назначение набора: Предназначен для количественного определения Cвободной бета субъединицы Хорионичевкого гонадотропина (ХГЧ св.бета) в сыворотке крови беременных с использованием анализатора иммунологического Делфия Экспресс. Характеристика набора: Метод – иммунофлюоресценция с разрешением по времени на основе лантанидной ( Eu) метки Длины волн измерения – 340 нм(возбуждение) и 615 нм(испускание) На 96 определений Измерение флюоресценции с разрешением по времени в реакционных чашечках, покрытых мышиными моноклональными антителами к ХГЧ св. бета (8 пеналов х 12 чаш.) Диапазон измерения концентраций: 0-200 нг/мл Стандарты 6 уровней (0, 2, 5, 20, 100 и 200 нг/мл), калиброваны с использованием гравиметрических методов Стандарты во флаконах, лиофиллизированные, 6 уровней, откалиброваны по международному стандарту ВОЗ №75/551 для ХГЧ бета Процент разброса в параллелях (CV%) для стандартов, тестируемых образцов 5% Аналитическая чувствительность: 0.19 нг/мл Воспроизводимость - 88-117% (ср.=102%) в пределах срока годности Состав набора: Калибраторы Св. б-ХГЧ , 6 пробирок, лиофизированные Трейсер Св. б-ХГЧ (анти ХГЧ св. бета) , 3 пробирки по 0.5мл Буффер для анализа , 3 пробирки по 3 мл 8 пеналов с 12 реакционными чашечками каждый Сертификат контроля качества специфичный для каждой партии Прочие условия: При необходимости техническое обслуживание лабораторий в период работы с поставленными реактивами. Условия хранения - +2…...+8С Срок годности —70% Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2009/05842 от 30.12.2009г. Дополнительные материалы, необходимые для работы, но не входящие в состав набора: Делфия промывочный буфер Делфия усиливающий раствор производства Wallac Oy, Финляндия
2429422
Набор
20 130.00
45
905 850.00
5
Набор для определения Плацентарного белка А в сыворотке крови беременных (PAPA-А) Плацентарный белок А ДЕЛФИЯ экспресс (DELFIA Xpress PAPP-A) Назначение набора: Предназначен для количественного определения плацентарного белка А в сыворотке крови беременных с использованием анализатора иммунологического Делфия Экспресс Характеристика набора: Метод – иммунофлюоресценция с разрешением по времени на основе лантанидной ( Eu) метки Длины волн измерения – 340 нм(возбуждение) и 615 нм(испускание) На 96 определений Измерение флюоресценции с разрешением по времени в реакционных чашечках, покрытых мышиными моноклональными антителами к ПАПП-А (8 пеналов х 12 чаш.) Диапазон измерения концентраций: 0-10000 мЕд/л Стандарты 6 уровней (0, 50, 200, 1000, 5000, 10 000 мЕд/л), калиброваны с использованием гравиметрических методов Стандарты во флаконах, лиофиллизированные, 6 уровней, откалиброваны по международному стандарту ВОЗ IRP №78/610 для SP1 Процент разброса в параллелях (CV%) для стандартов, тестируемых образцов - 7% Аналитическая чувствительность: 4,99 мЕд/л Воспроизводимость - 81-96% (ср.=90%) в пределах срока годности Состав набора: Калибраторы ПАПП-А , 6 пробирок, лиофизированные Трейсер ПАПП-А , 3 пробирки по 0.5мл Буффер для анализа , 3 пробирки по 3 мл 8 пеналов с 12 реакционными чашечками каждый Сертификат контроля качества специфичный для каждой партии Прочие условия: При необходимости техническое обслуживание лабораторий в период работы с поставленными реактивами. Условия хранения - +2…...+8С Срок годности — 70% Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № ФСЗ 2009/05842 от 30.12.2009г. Дополнительные материалы, необходимые для работы, но не входящие в состав набора: Делфия промывочный буфер Делфия усиливающий раствор производства Wallac Oy, Финляндия
2429422
Набор
20 130.00
45
905 850.00

Отрасль экономики:

1
Обрабатывающая промышленность

Информация о поставщике:

#
Наименование
Адрес:
ИНН
КПП
1
7724046323
772401001

Статья бюджета:

#
Код бюджетной классификации (КБК)
Дата
Сумма, руб
1
03909095223000067340
12.2012
1968780,0

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.