Заказчик: МИНЗДРАВ ЧЕЛЯБИНСКОЙ ОБЛАСТИ

Предметы: Гопантеновая кислота сироп 10% 100 мл № 1 Пантогам Россия и еще 1

Предмет: Специализированное лечебное питание без фенилаланина Состав на 100 г сухого вещества: аминокислоты L-Аланин 2,2г, L-аргинин 2,8г, L-Аспарагиновая кислота 5,5г, L-Валин 5,3г, L-Гистидин 2,4г, Глицин 1,6г, L-Глютаминовая кислота/глютамин 8,9г, L-Изолейцин 5,1г, L-Лейцин 8,0г, L-Лизин 6,6г, L-Метионин 2,4г, L-Пролин 6,5г, L-Серин 4,7г, L-Тирозин 8,8г, L-Треонин 4,2г, L-Триптофан 2,0г, L-Цистин 2,1г, витамины, минералы, микроэлементы, макроэлементы. 500г №1; сухая смесь 70 Нутриген Россия

Предмет: Деферазирокс 500 мг №84, таблетки диспергируемые Эксиджад® Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Новартис Фарма Штейн АГ Швейцария РУ: ЛСР-001925/07 от 03.08.2007 Дата переоформления: 04.02.2016

Предмет: Элтромбопаг 50 мг №28, таблетки порытые пленочной оболочкой Револейд Производитель готовой лекарственной формы: Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед- Великобритания; Упаковщик/фасовщик первичная, вторичная/третичная упаковка, выпускающий контроль качества: Глаксо Вэллком С.А. Испания РУ: №ЛСР-010032/09 от 09.12.2009 Дата переоформления: 29.09.2015

Предмет: Руксолитиниб 15мг №56 таблетки Джакави ® Регистрационное удостоверение выдано: Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Производство готовой лекарственной формы: Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Первичная упаковка: Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Оллпэк Груп АГ, Швейцария Вторичная/потребительская упаковка: Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Оллпэк Груп АГ, Швейцария Производитель (Выпускающий контроль качества): Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария РУ: ЛП-002028 от 21.03.2013 д/п 25.03.2016

Предмет: Руксолитиниб 15мг №56 таблетки Джакави ® Регистрационное удостоверение выдано:  Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Производство готовой лекарственной формы:  Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Первичная упаковка:  Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Оллпэк Груп АГ, Швейцария Вторичная/потребительская упаковка: Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Оллпэк Груп АГ, Швейцария Производитель (Выпускающий контроль качества): Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария РУ: ЛП-002028 от 21.03.2013 д/п 25.03.2016

Предмет: Прамипексол Таблетки 0,5 мг №30 Прамипексол Испания

Предметы: Производство информационных видеороликов с участием людей, формирующих общественное мнение (спец. проект) и еще 5

Предметы: Амбризентан 5 мг №30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Волибрис Канада и еще 1

Предметы: Циклоспорин 100 мг/мл 50 мл №1, раствор для приема внутрь Сандиммун Неорал Франция и еще 1

Предметы: Конъюгаты антител CD45/CD4/CD3 c FITC/RD1/PC5 Готовый к использованию коктейль конъюгатов мышиных моноклональных антител к антигенам лейкоцитов человека с флуорохромами: CD45-FITC (клон B3821F4A), CD4-RD1 (клон SFCI12T4D11), CD3-PC5 (клон UCHT1), жидкий реагент, 50 тестов во флаконе. товарный знак: CYTO-STAT® Конъюгаты антител CD45/CD4/CD3 c FITC/RD1/PC5 (CYTO-STAT triCHROME CD45-FITC/CD4-RD1/CD3-PC5 Производитель: Beckman Coulter, Inc. США и еще 3

Предмет: Тест-системы для определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 Тест-система для определения вирусной нагрузки ВИЧ-1 (вируса иммунодефицита человека 1 типа) в режиме реального времени (для станции пробоподготовки Abbott m2000sp и анализатора Abbott m2000rt). Порог чувствительности 25 коп/мл. Специфичность 99%. Линейный диапазон 25-10 000 000 копий/мл. Мишеневый участок для детекции всех субтипов ВИЧ-1 группы M,N и O в регионе pol. Калибровочные образцы- 12 каждого типа. Наличие внешних контролей (отрицательного, положительного, слабоположительного). Время амплификации и детекции 3 часа. Возможность одновременного анализа 96 образцов (включая контроли). Наборы реагентов in vitro и расходные материалы для определения вирусной нагрузки ВИЧ (вируса иммунодефицита человека ) методом ПЦР в режиме реального времени ( Abbott Molecular Inc.», США) США

Предмет: Гопантеновая кислота 250 мг № 50, таблетки Гопантам Россия   ЗАО «Алтайвитамины»

Предметы: Топирамат таблетки покрытые пленочной оболочкой 100мг №30 Топирамат 100мг Таб. п/пл/об. Х30 АЛСИ Фарма ЗАО, Россия и еще 3

Предмет: Лопинавир+Ритонавир 200 мг+50мг № 120, таблетки покрытые пленочной оболочкой Калетра Пр.,Перв.Уп.-"ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ" - Германия (Федеративная Республика Германия); Втор.Уп.-ЗАО "ОРТАТ" - Россия;Вып.к.-ЗАО "ОРТАТ" - Россия (Российская Федерация)

Предмет: Экулизумаб 10 мг/мл 30 мл №1, концентрат для приготовления раствора для инфузий Солирис® Регистрационное удостоверение выдано: Алексион Фарма Интернешнл Сарл, Швейцария Производство готовой лекарственной формы: Патеон Италия С.п.А., Италия Первичная упаковка: Патеон Италия С.п.А., Италия Вторичная/потребительская упаковка: Алмак Фарма Сервисиз Лтд, Соединенное Королевство Производитель (Выпускающий контроль качества): Алмак Фарма Сервисиз Лтд, Соединенное Королевство   Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001159 Дата регистрации: 11.11.2011 Дата переоформления регистрационного удостоверения: 13.10.2015

Предметы: Метотрексат Раствор для инъекций 10 мг/мл, (шприц) 2 мл №1 (пачка картонная) (в комплекте с иглой для подкожного введения) Метортрит / информация отсутствует Румыния и еще 3

Предметы: Интерферон альфа 2b + таурин суппозитории вагинальные и ректальные 125000 МЕ 5мг №10 Генферон Лайт Россия и еще 1

Предмет: Этанерцепт 25 мг № 4, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энбрел Германия

Предмет: Миглустат 100 мг №84, капсулы Завеска® Регистрационное удостоверение выдано: Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария Производство готовой лекарственной формы: Алмак Фарма Сервисиз Лтд., Соединенное Королевство Первичная упаковка: Алмак Фарма Сервисиз Лтд., Соединенное Королевство Вторичная/потребительская упаковка: Алмак Фарма Сервисиз Лтд., Соединенное Королевство Производитель (Выпускающий контроль качества): Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария РУ: ЛСР-008892/09 от 05.11.2009 Дата переоформления РУ: 22.04.2014

Предмет: Галсульфаза 1 мг/мл 5 мл №1, концентрат для приготовления раствора для инфузий Наглазим® Регистрационное удостоверение выдано: БиоМарин Европа Лтд., Великобритания Производитель: Каталент ЮК Пэкэджинг Лтд, Великобритания Фасовка и (или) упаковка: 1.Каталент ЮК Пэкэджинг Лтд, Великобритания 2.Холлистер-Стайер Лабораториес ЭлЭлСи, США Завершающая стадия производства и серийный выпуск лекарственного средства: Каталент ЮК Пэкэджинг Лтд, Великобритания Регистрационное удостоверение номер ЛСР-005730/09 Дата регистрации: 15.07.2009 Дата оформления регистрационного удостоверения: 01.10.2009

Предмет: Канакинумаб       150 мг №1, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения         Иларис® Регистрационное удостоверение выдано: Новартис Фарма АГ, Швейцария Производство готовой лекарственной формы: 1.Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария (лиофилизат) 2. Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Германия (растворитель) Первичная упаковка: 1.Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария (лиофилизат) 2. Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Германия (растворитель) Вторичная/потребительская упаковка: Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария Производитель (Выпускающий контроль качества): Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария   Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001414 Дата регистрации: 11.01.2012 Дата переоформления регистрационного удостоверения: 19.12.2012

Предметы: Бозентан 125 мг №56, таблетки покрытые пленочной оболочкой Траклир® Регистрационное удостоверение выдано: Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария Производство готовой лекарственной формы: Хаупт Фарма Вюльфинг ГмбХ.,Германия Первичная упаковка: Альпак Групп АГ, Швейцария Вторичная/потребительская упаковка: Альпак Групп АГ, Швейцария Производитель (Выпускающий контроль качества): Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария РУ: ЛС-002509 от 27.07.2011 Дата переоформления: 26.12.2012 и еще 1

Предмет: Галсульфаза 1 мг/мл 5 мл №1, концентрат для приготовления раствора для инфузий Наглазим® Регистрационное удостоверение выдано: БиоМарин Европа Лтд., Великобритания Производитель: Каталент ЮК Пэкэджинг Лтд, Великобритания Фасовка и (или) упаковка: 1.Каталент ЮК Пэкэджинг Лтд, Великобритания 2.Холлистер-Стайер Лабораториес ЭлЭлСи, США Завершающая стадия производства и серийный выпуск лекарственного средства: Каталент ЮК Пэкэджинг Лтд, Великобритания Регистрационное удостоверение номер ЛСР-005730/09 Дата регистрации: 15.07.2009 Дата оформления регистрационного удостоверения: 01.10.2009

Предмет: Экулизумаб