Контракт: 3614001177220000160

1

Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА -125 в сыворотке крови человека. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора. Набор н на 96 определений. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-1000 Ед/мл, чувствительность 1,6 ЕД/мл. Наличие буфера для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые жидкие и концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

набор

6 306.67

3

18 920.01

2

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук Назначение Для автоматических анализаторов серии ALISEI Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-15 мкМЕ/мл, Набор на 96 определений. Наличие буфера для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Чувствительность 0,05 мкМЕ/мл.

набор

4 553.33

50

227 666.50

3

Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Чувствительность 0,2 нг/мл.Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека. Набор на 96 определений. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-30 нг/мл. Наличие буфера для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

набор

4 550.00

18

81 900.00

4

Промывочный раствор для иммуноферментного анализатора «Alisei», концентрат х 5000, флакон 20мл.

21.20.23.111

флак

600.00

10

6 000.00

5

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 480 штук Назначение Для анализаторов Alisei Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Объем набора 480 определений включая контроли, одностадийный. Объем пробы 100 мкл. Наличие цветовой индикации внесения реагентов. Две процедуры проведения анализа: инкубация 30 минут (+37 °С) при шейкировании или 60 минут (+37 0C) без шейкирования. Диагностическая чувствительность 100 %. Диагностическая специфичность 99,5 %. Диапазон определяемых концентраций 0–5 МЕ/мл. Калибровочные пробы находятся в жидком виде и готовы к использованию. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Общее количество промывок 8. Наличие в составе набора ванночек и наконечников. Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл Срок годности 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei".

набор

15 283.33

27

412 649.91

6

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 480 штук Назначение Для анализаторов Alisei Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор на 60х8 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке, одностадийный. Объем набора 480 определений включая контроли. Объем пробы 100 мкл. Наличие цветовой индикации внесения реагентов. Две процедуры проведения анализа: инкубация 30 минут (+37 °С) при шейкировании или 60 минут (+37 0C) без шейкирования. Диагностическая чувствительность 100 %. Диагностическая специфичность 99,5 %. Диапазон определяемых концентраций 0–5 МЕ/мл. Калибровочные пробы находятся в жидком виде и готовы к использованию. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Общее количество промывок 8. Наличие в составе набора ванночек и наконечников. Аналитическая чувствительность 0,05 МЕ/мл Срок годности 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei".

набор

19 016.67

8

152 133.36

7

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 48 штук Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Набор на 8х12 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке, одностадийный. Объем набора 48 определений, включая контроли. Объем пробы 100 мкл. Наличие цветовой индикации внесения реагентов. Предварительная инкубация 30 минут при комнатной температуре, без шейкирования. Две процедуры проведения анализа: инкубация 30 минут (+37 °С) при шейкировании или 60 минут (+37 0C) без шейкирования. Промывка между предварительной и основной инкубациями не предусмотрена. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Общее количество промывок 8. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Срок годности 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения.

набор

3 711.67

5

18 558.35

8

Свободный тироксин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце Количество выполняемых тестов 96 штук Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека. Набор на 96 определений.. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-100 пмоль/л, Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei" Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Чувств. 1 пмоль/л.

набор

4 896.67

48

235 040.16

9

Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента 1 мм Комплект внутрилабораторного контроля предназначен для оценки воспроизводимости исследований. Компоненты, входящие в состав комплекта представляют собой лиофилизированный препарат 5% человеческого сывороточного альбумина, содержащий Hbs-антиген (субтип ау) вируса гепатита В 10 флаконов по 2 мл. Срок годности 2 года. Наличие регистрационного удостоверения.

набор

5 233.33

1

5 233.33

10

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 480 штук Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Набор реагентов качественного определения антител (IgG и IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке и плазме крови человека. Объем набора 480 определений включая контроли в рамке (с рекомбинантными антигенами ВГС (core, NS3, NS4 и NS5), двустадийный.. Объем пробы 40 мкл. Наличие цветовой индикации внесения реагентов. Общее время основной инкубации 60 минут (+37 °С) при шейкировании. Диагностическая чувствительность 100 % Диагностическая специфичность по ОСО 42-28-310-02П –100 %. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Общее количество промывок 8. Наличие в составе набора ванночек и наконечников. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei".Срок годности 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения.

набор

10 266.67

27

277 200.09

11

ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 480 штук Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена ВИЧ-1 р24 и антител к ВИЧ-1,2 в сыворотке и плазме крови человека. Набор на 60х8 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке. Объем набора 480 определений, включая контроли. Вариант проведения твердофазного ИФА- одностадийный «сэндвич». Предел обнаружения антигена ВИЧ-1 р24 25пг/мл. Количество анализируемой сыворотки 50 мкл. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметры флаконов реагентов соответствуют гнездам стола прибора. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С. Хромоген- готовый однокомпонентный раствор тетраметилбензидина. СТОП-реагент - соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной службой по надзору в Сфере Здравоохранения и социального развития РФ.

набор

43 050.00

110

4 735 500.00

12

Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук Назначение Для автоматических анализаторов серии ALISEI Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека. Набор на 96 определений. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич». Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-500 Ед/мл, Наличие буфера для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Чувствительность 4 Ед/мл.

набор

5 206.67

48

249 920.16

13

Буфер для промывки - Буфер для промывки игл иммуноферментного анализатора «Alisei» концентрат х5 , флакон 500 мл, срок хранения концентрата 18 месяцев при +2 - +8°С.

21.20.23.111

флак

2 131.67

12

25 580.04

14

Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента 1 мм Комплект внутрилабораторного контроля предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению антител к Treponema pallidum. В составе комплекта: внутрилабораторный контроль,содержащий антитела к Treponema pallidum (лиофильно высушенная инактивированная сыворотка от больного или переболевшего сифилисом) 24 флакона. Срок годности 5 лет. Наличие регистрационного удостоверения.

набор

5 233.33

1

5 233.33

15

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 480 штук Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Набор реагентов качественного определения антител (IgG и IgM) к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке и плазме крови человека. Набор на 60х8 стрипов, разламывающихся на лунки, в рамке (с рекомбинантными антигенами ВГС (core, NS3, NS4 и NS5), двустадийный. Объем набора 480 определений включая контроли. Объем пробы 40 мкл. Наличие цветовой индикации внесения реагентов. Общее время основной инкубации 60 минут (+37 °С) при шейкировании. Диагностическая чувствительность 100 %. Диагностическая специфичность по ОСО 42-28-310-02П – 100 %. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Общее количество промывок 8. Наличие в составе набора ванночек и наконечников. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei".Срок годности 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения.

набор

14 250.00

8

114 000.00

16

Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена РЭА в сыворотке крови человека. Набор на 96 определений. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич» Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта. Инкубирование при комнатной температуре. Диапазон определения концентраций 0-250 нг/мл, чувствительность 1 нг/мл. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

набор

8 610.00

2

17 220.00

17

Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная положительная в РСК с кардиолипиновым и трепонемным антигенами - Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная положительная с кардиолипиновым и трепонемным антигенами. Сыворотка получена из крови кроликов и предназначена для контроля при диагностике сифилиса в РСК. Форма выпуска: в упаковке 10 ампул по 1 мл. Срок годности 2 года. Наличие регистрационного удостоверения.

21.20.23.111

набор

6 183.33

4

24 733.32

18

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента 1 мм Комплект внутрилабораторного контроля предназначен для оценки воспроизводимости исследований. Компоненты, входящие в состав комплекта представляют собой лиофилизированую сыворотку, содержащую антитела к ВГС 10 флаконов по 2 мл. Срок годности 2 года. Наличие регистрационного удостоверения.

набор

5 233.33

1

5 233.33

19

Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 48 штук Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типам Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Формат планшета: 96-лунок (стрипированный). Образец для анализа: 80 мкл сыворотки или плазмы крови (для анализа в двух лунках). Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Чувствительность и специфичность 100% по ОСО ГИСК им.Л.А. Тарасевича. Набор на 48 определений, включая контроли. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин. Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Срок годности 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения.

набор

5 200.00

15

78 000.00

20

ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Метод анализа Иммуноферментный/иммунный блоттинг Назначение Стандартная панель сывороток Объем реагента 400 куб. мм Комплект внутрилабораторного контроля предназначен для оценки воспроизводимости исследований по выявлению антител к ВИЧ-1,2. В составе комплекта: внутрилабораторный контроль,содержащий антитела к ВИЧ-1,2 (лиофильно высушенная инактивированная сыворотка от ВИЧ-инфицированного) 18 флаконов; раствор для предварительного разведения по 3 мл- 6 флаконов. Срок годности 3 года. Наличие регистрационного удостоверения..

набор

5 233.33

1

5 233.33

21

Набор для диагностики сифилиса в реакции преципитации - Набор рассчитан на 1000 определений. Реагент 1 - антиген кардиолипиновый; 10х2,0мл. Реагент 2 - раствор холин-хлорида; 2 х5,0мл. Срок годности набора 1 год. Наличие регистрационного удостоверения.

21.20.23.111

набор

5 825.74

30

174 772.20

22

Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Количество выполняемых тестов 480 штук Назначение Для автоматического анализатора Alisei Q.S. Для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Не требуется предварительной промывки планшета (стрипованный вариант), количество определений 480 (60х8). Объем исследуемого образца 10 мкл. Внесение образцов в сухой планшет. Объемное равенство контролей и образцов. Срок годности готового раствора ТМБ 3 ч. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента. Транспортирование при температуре 23- 25ºС 10 суток. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Срок годности 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения.

набор

21 890.00

12

262 680.00

23

Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов 96 штук Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения трийодтиронина Т3 в сыворотке крови человека. Набор на 96 определений. Диаметр флаконов реагентов подходит под гнезда стола прибора. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный. Термостатируемое шейкирование + 37°С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0-12 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Наличие адаптации под автоматический анализатор открытого типа "Alisei". Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Чувств. 0,25 нмоль/л.

набор

4 553.33

15

68 299.95

1