Контракт: 3612190379121000235

1

Набор реагентов для иммуноферментного выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке (плазме) крови "HBsAg-ИФА" по ТУ 21.20.23-0092-18619450-2020 варианты исполнения: Комплект 1 на 96 определений Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: 96 (шт) Назначение: Для ручной постановки Дополнительные характеристики Наличие готовых к использованию, слабоположительной, положительной и отрицательной контрольных сывороток, конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена, раствора ТМБ, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к HBsAg - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Наличие трех вариантов инкубации с конъюгатами: 80 минут при 37С с шейкированием, 55 минут при 42С с шейкированием и 120 минут при 37С без шейкирования Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора 45 суток при температуре 2-8С и 15 суток при температуре 18-25С, конъюгата с биотинилированными антителами к HBsAg 12 часов при температуре 2-8С. Аналитическая чувствительность не превышает 0.01 МЕ/мл с использованием шейкера и 0.05 МЕ/мл без шейкирования.* в соответствии с инструкцией производителя Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгатов и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов приведены в инструкции. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

2 812.33

5

14 061.65

2

Набор реагентов для иммуноферментного определения IgG антител к антигенам Rubella в сыворотке (плазме) крови "Rubella IgG-ИФА" по ТУ 9398-102-18619450-2009 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов: 96 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов Планшет с иммобилизованным антигеном Rubella - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Возможность проведения как качественного, так и количественного анализа Инкубация 60 минут Инкубация при температуре 37С без шейкирования Диапазон измерения (диапазон рабочих концентраций) от 0 до 200 МЕ/мл Объём калибровочных проб и контрольной сыворотки достаточен для проведения 6-ти независимых экспериментов (единовременных анализов одной пробы) в двух повторах Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора 45 суток при температуре 2-8С и 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке В инструкции указан диапазон значений между анамнестическим и высоким уровнями IgG-антител, характерными для реактивации и позднего периода первичной инфекции для серонегативных и серопозитивных (с уточнением по группам: новорожденные, до 8 мес, от 8 мес до 3 лет, старше 3 лет) обследуемых лиц, а также протективный уровень антител

НАБОР

6 152.33

2

12 304.66

3

Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) крови "антиВГС-ИФА" по ТУ 21.20.23-110-18619450-2020 варианты исполнения: Комплект 1 рассчитан на 96 определений Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: 96 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Дополнительные характеристики Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами NS3, NS4, core, NS5- 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Инкубация с конъюгатом 30 минут Аналитическая чувствительность не превышает 0.03 мкг/мл . * в соответствии с инструкцией производителя Перекрестная реакция с антигеном к вирусу гепатита В, антителами ВИЧ1,2, антигеном р24 ВИЧ-1, антителами к Treponema pallidum, антителам Е.coli и высокому содержанию ревматоидного фактора отсутствует. Возможность проведения инкубации при температуре 37С без шейкирования Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора 45 суток при температуре 2-8С и 15 суток при температуре 18-25С Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгата и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов приведены в инструкции. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

2 812.33

5

14 061.65

4

Набор реагентов для иммуноферментного выявления IgG и IgM антител к вирусу гепатита С (HCV) и подтверждения результатов скрининга «антиHCV ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-ИФА» по ТУ 9398-1101-18619450-2012 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов: 24 (шт) Назначение: Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Дополнительные характеристики Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента, буфера для разведения образцов Планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами NS3, NS4, core, NS5- 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) . Рекомбинантные антигены в стрипе сорбированы раздельно (одна лунка=один антиген) по следующей схеме: Core, NS3, NS4, NS5, Core, NS3, NS4, NS5. Инкубация с конъюгатом 60 минут Возможность проведения инкубации при температуре 37С без шейкирования Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора 180 суток при температуре 2-8С и 30 суток при температуре 18-25С Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгата и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов приведены в инструкции. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке

НАБОР

6 629.67

1

6 629.67

5

Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических антител к антигенам Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови "СИФИЛИС СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА-ИФА" по ТУ 9398-1112-18619450-2010 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Количество выполняемых тестов: 96 (шт) Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Дополнительные характеристики Набор выявляет специфические суммарные антитела (IgG, IgA, IgM) к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными рекомбинантными высоко иммуногенными антигенами Treponema pallidum - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Инкубация с конъюгатом 30 минут Возможность проведения инкубации при температуре 37С без шейкирования Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора 45 суток при температуре 2-8С и 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Методика выполнения анализа методом титрования и определение титра по коэффициенту позитивности, формула расчета коэффициента позитивности указаны в инструкции. Подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов указано в инструкции.

НАБОР

2 586.67

5

12 933.35

6

Набор реагентов для контроля специфичности определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) на основе метода иммуноферментной ингибиции (подтверждающий тест) «HBsAg ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-ИФА» по ТУ 9398-0091-18619450-2012 Набор реагентов для подтверждения выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека на основе метода иммуноферментной ингибиции. В состав входят: антитела к HBsAg, внесенные в сыворотку крови человека - 0,6 мл; антитела, не содержащие антител к HBsAg, внесенные в сыворотку крови человека - 0,6 мл. Для совместимости реагентов набор одного производства с набором для определения поверхностного антигена вируса гепатита В данного технического задания. Реагентов, входящих в состав набора достаточно для исследования в двух повторах 20 сывороток (при проведении исследования одной сыворотки единовременно), 58 сывороток (при проведении исследования всего указанного числа сывороток единовременно). Формула расчета показателя нейтрализации, а также данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов и реагентов приведены в инструкции. Хранение при температуре 8÷25С 15 суток.

21.20.23.111

НАБОР

1 850.00

1

1 850.00

1

344019, ОБЛ РОСТОВСКАЯ 61, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, ПЕР ГРИБОЕДОВСКИЙ, 2

616701001