Contract: 2890100486223000364

Contract profile

Contract number: 2890100486223000364
Amount of contract 4 392 900.00 RUB
Region Ямало-Ненецкий автономный округ
Contracting method: N/a
Contract conclusion date: 2023-02-13
Publication date: 2023-03-09
Term of contract: 2024-03-01
Federal law: 44-ФЗ
Link to zakupki.gov.ru:

Contract profile

Print form
Link to .json file of the contract: Перейти
Number of suppliers: 1 Show

Customer

Customer's name: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САЛЕХАРДСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"
TRN / TRRC : 8901004862 / 890101001
Number of contracts (94/44 Federal Law): 15699
Number of contracts (223 Federal Law): 561
Amount of contracts (94/44 Federal Law): 47 134 189 651 RUB
Amount of contracts (223 Federal Law): 155 007 869 RUB

Предметы контракта:

#
The name of the product, works, services
Product code
Measurement units
Price per unit
Number
Price, RUB
1
Фенилкетонурия (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
2
Фенилкетонурия (Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
86.90.15.000
ШТ
9 900.00
3
Фенилкетонурия (Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
4
Фенилкетонурия (Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
86.90.15.000
ШТ
9 900.00
5
Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
6
Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) (Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
86.90.15.000
ШТ
9 900.00
7
Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина) (Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
8
Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина) (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
9
Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина) (Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов)
86.90.15.000
ШТ
9 900.00
10
Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина) (Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
11
Тирозинемия, тип I (Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
2 000.00
12
Тирозинемия, тип I (Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ)
86.90.15.000
ШТ
5 500.00
13
Тирозинемия, тип I (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
14
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
15
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
16
Болезнь с запахом кленового сиропа мочи (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
17
Гомоцистинурия (Определение концентрации метионина, общего гомоцистеина, цистеина и дипептида в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС)
86.90.15.000
ШТ
2 000.00
18
Гомоцистинурия (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
19
Гомоцистинурия (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
20
Пропионовая ацидемия (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
21
Пропионовая ацидемия (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
22
Пропионовая ацидемия (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
23
Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность) (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
24
Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность) (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
25
Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность) (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
26
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С) (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
27
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С) (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
28
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С) (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
29
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А) (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
30
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А) (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
31
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А) (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
32
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В) (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
33
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В) (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
34
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В) (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
35
Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы) (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
36
Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы) (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
37
Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы) (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
38
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D) (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
39
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D) (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
40
Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D) (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
41
Изовалериановая ацидемия (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
42
Изовалериановая ацидемия (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
43
Изовалериановая ацидемия (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
44
Глутаровая ацидемия, тип I (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
45
Глутаровая ацидемия, тип I (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
46
Глутаровая ацидемия, тип I (Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
47
Глутаровая ацидемия, тип I (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
48
3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
49
3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
50
3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
51
Глутаровая ацидемия, тип II (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
52
Глутаровая ацидемия, тип II (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
53
Глутаровая ацидемия, тип II (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
54
Первичная карнитиновая недостаточность (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
55
Первичная карнитиновая недостаточность (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
56
Первичная карнитиновая недостаточность (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
УСЛ ШТ
39 000.00
57
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
58
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот (Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
59
Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
60
Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
61
Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность (Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
62
Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
63
Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
64
Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
65
Недостаточность митохонд-риального трифунк-ционального белка (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
66
Недостаточность митохонд-риального трифунк-ционального белка (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
67
Недостаточность карнитин_Пальмитоил-трансферазы тип I (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
68
Недостаточность карнитин_Пальмитоил-трансферазы тип I (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
69
Недостаточность карнитин_Пальмитоил-трансферазы тип I (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
70
Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
71
Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
72
Недостаточность карнитин/ пальмитоил-трансферазы, тип II (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
73
Недостаточность карнитин/Ацилкарнитин-транслоказы (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
74
Недостаточность карнитин/Ацилкарнитин-транслоказы (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
75
Недостаточность карнитин/Ацилкарнитин-транслоказы (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
76
Цитруллинемия тип 1 (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
77
Цитруллинемия тип 1 (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
78
Цитруллинемия тип 1 (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
79
Аргиназная недостаточность (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
80
Аргиназная недостаточность (Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией)
86.90.15.000
ШТ
5 000.00
81
Аргиназная недостаточность (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
82
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
83
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз (Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
84
Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
85
Бета – кетотиолазная недостаточность (Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга)
86.90.15.000
ШТ
3 000.00
86
Бета – кетотиолазная недостаточность (Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00
87
Бета – кетотиолазная недостаточность (Спинальная мышечная атрофия)
86.90.15.000
ШТ
9 900.00
88
Первичные иммунодефициты (Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени)
86.90.15.000
ШТ
2 000.00
89
Первичные иммунодефициты (Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии)
86.90.15.000
ШТ
9 800.00
90
Первичные иммунодефициты (Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH))
86.90.15.000
ШТ
14 000.00
91
Первичные иммунодефициты (Определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH))
86.90.15.000
ШТ
14 000.00
92
Первичные иммунодефициты (Определение мутаций в генах первичных иммунодефицитов в крови методом высокопроизводительного секвенирования)
86.90.15.000
ШТ
39 000.00

Comments:

The Clearspending project places information obtained exclusively from official sources.

The editors of Clearspending are not responsible for the publication of inaccurate, incomplete or incorrect data on legal entities, as well as for the disclosure of personal data of individuals in cases where such data are published on official sources.

Requests for correction of such data on the Clearspending website are taken exclusively through the form "Write to us!" And are considered for at least 5 working days.