Contract profile

Contract number:	2616105356523000033
Amount of contract	1 680 000.00 RUB
Region	Ростовская область
Contracting method:	N/a
Contract conclusion date:	2023-02-13
Publication date:	2023-03-09
Term of contract:	2023-12-31
Federal law:	44-ФЗ
Link to zakupki.gov.ru:	Contract profile Print form
Link to .json file of the contract:	Перейти
Number of suppliers:	1 Show

Customer

Customer's name:	ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"
TRN / TRRC :	6161053565 / 616101001
Number of contracts (94/44 Federal Law):	6107
Number of contracts (223 Federal Law):	320
Amount of contracts (94/44 Federal Law):	6 073 265 495 RUB
Amount of contracts (223 Federal Law):	144 052 710 RUB

Не нашли, что искали? Нашли ошибку или персональные данные?
Свяжитесь с нами через форму "Напишите нам" (Справа на экране).

Предметы контракта:

#	The name of the product, works, services	Product code	Measurement units	Price per unit
1	Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А). 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
2	Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А). 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
3	Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А). 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
4	Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В). 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
5	Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В). 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
6	Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В). 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
7	Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы). 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
8	Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы). 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
9	Метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы). 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
10	Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D). 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
11	Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D). 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
12	Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D). 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
13	Изовалериановая ацидемия. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
14	Изовалериановая ацидемия. 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
15	Изовалериановая ацидемия. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
16	Глутаровая ацидемия, тип I. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
17	Глутаровая ацидемия, тип I. 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
18	Глутаровая ацидемия, тип I. 2 этап. Определение частой мутации в гене GCDHв крови методом ПЦР-ПДРФ	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
19	Глутаровая ацидемия, тип I. 3 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
20	3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
21	3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия. 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
22	3-гидрокси-3-метилглутаровая ацидурия. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
23	Глутаровая ацидемия, тип II. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
24	Глутаровая ацидемия, тип II. 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
25	Глутаровая ацидемия, тип II. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
26	Первичная карнитиновая недостаточность. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
27	Первичная карнитиновая недостаточность. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
28	Первичная карнитиновая недостаточность. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
29	Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
30	Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот. 1 этап. Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
31	Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
32	Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
33	Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность. 1 этап. Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
34	Длинноцепочечная 3-OH ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
35	Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
36	Очень длинноцепочечная ацил-KoA дегидрогеназная недостаточность. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
37	Недостаточность митохондриального трифункционального белка. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
38	Недостаточность митохондриального трифункционального белка. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
39	Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы тип I. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
40	Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы тип I. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
41	Недостаточность карнитин-пальмитоилтрансферазы тип I. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
42	Недостаточность карнитин/ пальмитоилтрансферазы, тип II. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
43	Недостаточность карнитин/ пальмитоилтрансферазы, тип II. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
44	Недостаточность карнитин/ пальмитоилтрансферазы, тип II. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
45	Недостаточность карнитин/Ацилкарнитин-транслоказы. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
46	Недостаточность карнитин/Ацилкарнитин-транслоказы. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
47	Недостаточность карнитин/Ацилкарнитин-транслоказы. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
48	Цитруллинемия тип 1. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
49	Цитруллинемия тип 1. 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
50	Цитруллинемия тип 1. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
51	Аргиназная недостаточность. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
52	Аргиназная недостаточность. 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
53	Аргиназная недостаточность. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
54	Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
55	Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз. 1 этап. Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
56	Недостаточность синтетазы голокарбоксилаз. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
57	Бета – кетотиолазная недостаточность. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
58	Бета – кетотиолазная недостаточность. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
59	Спинальная мышечная атрофия. 1 этап. Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	86.90.15.000	ШТ	9 900.00
60	Первичные иммунодефициты. 1 этап. Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени	86.90.15.000	ШТ	2 000.00
61	Первичные иммунодефициты. 2 этап. Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии	86.90.15.000	ШТ	9 800.00
62	Первичные иммунодефициты. 3 этап. Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)	86.90.15.000	ШТ	14 000.00
63	Первичные иммунодефициты. 3 этап. Определение делеции гена DGCR2 (10p14) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)	86.90.15.000	ШТ	14 000.00
64	Первичные иммунодефициты. 4 этап. Определение мутаций в генах первичных иммунодефицитов в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
65	Фенилкетонурия. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
66	Фенилкетонурия. 1 этап. Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	86.90.15.000	ШТ	9 900.00
67	Фенилкетонурия. 2 этап. Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
68	Фенилкетонурия. 3 этап. Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	86.90.15.000	ШТ	9 900.00
69	Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина). 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
70	Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина). 1 этап. Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	86.90.15.000	ШТ	9 900.00
71	Дефицит синтеза биоптерина (тетрагидро-биоптерина). 2 этап. Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
72	Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина). 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
73	Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина). 1 этап. Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов	86.90.15.000	ШТ	9 900.00
74	Дефицит реактивации биоптерина (тетрагидробиоптерина). 2 этап. Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
75	Тирозинемия, тип I. 1 этап. Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	2 000.00
76	Тирозинемия, тип I. 1 этап. Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ	86.90.15.000	ШТ	5 500.00
77	Тирозинемия, тип I. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
78	Болезнь с запахом кленового сиропа мочи. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
79	Болезнь с запахом кленового сиропа мочи. 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
80	Болезнь с запахом кленового сиропа мочи. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
81	Гомоцистинурия. 1 этап. Определение концентрации метионина, общего гомоцистеина, цистеина и дипептида в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС	86.90.15.000	ШТ	2 000.00
82	Гомоцистинурия. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
83	Гомоцистинурия. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
84	Пропионовая ацидемия. 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
85	Пропионовая ацидемия. 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
86	Пропионовая ацидемия. 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
87	Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность). 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
88	Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность). 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
89	Метилмалоновая ацидемия (метилмалонил КоА-мутазы недостаточность). 2 этап.Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00
90	Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С). 1 этап. Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга	86.90.15.000	ШТ	3 000.00
91	Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С). 1 этап. Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии c масс-спектрометрией	86.90.15.000	ШТ	5 000.00
92	Метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина С). 2 этап. Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования	86.90.15.000	ШТ	39 000.00

Supplier info

#	Name	Address:	TRN	TRRC
1	ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ИМЕНИ АКАДЕМИКА Н.П. БОЧКОВА"	115478, ГОРОД МОСКВА 77, УЛ. МОСКВОРЕЧЬЕ, Д. 1	7724181700	772401001

Comments:

Contract: 2616105356523000033

Contract profile

Customer