Контракт: 2410001364219000097

Сведения о контракте

Номер контракта: 2410001364219000097
Сумма контракта: 2 976 743.06 RUB
Регион: Камчатский край
Способ размещения заказа: Электронный аукцион
Дата проведения аукциона: 2019-06-04
Дата заключения контракта: 2019-06-17
Дата публикации: 2019-06-21
Срок исполнения контракта: 2020-01-30
Федеральный закон: 44-ФЗ
Ссылка на zakupki.gov.ru:

Сведения о контракте

Печатная форма сведений

Ссылка на .json файл контракта: Перейти
Количество поставщиков: 1 Показать

Предметы контракта:

#
Наименование товара, работ, услуг
Код продукции
Единицы измерения
Цена за единицу
Количество
Сумма, руб
1
Контейнер вакуумный для гематологических исследований цельной крови. Объем: не менее 1,5 и не более 2,0 мл. Наполнитель: К2-ЭДТА, нанесённый на внутренние стенки. Размер: не более 13*75 мм. Материал контейнера: полиэтилентерефталат. Крышка состоит из двух частей: внешний колпачок фиолетового цвета и внутренняя резиновая пробка. Контейнеры должны быть стерилизованы гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке контейнера, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке. Этикетка контейнера должна быть полностью прозрачная для визуализации контроля уровня забираемой крови, в связи с установленным в лаборатории технологическим процессом маркировки контейнеров дополнительными этикетками со штрих-кодами. Упаковка: не менее 100 шт. в штативе из непористого пластика, выдерживающем обработку дезинфицирующими средствами. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. В соответствии с ГОСТ ИСО 6710-2011; ГОСТ Р 53079.4-2008; ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
1 178.33
250
294 582.50
2
Контейнер вакуумный для гематологических исследований цельной крови. Объем: не менее 4,0 мл. Наполнитель: К2-ЭДТА, нанесённый на внутренние стенки. Размер: не более 13*75 мм. Материал контейнера: полиэтилентерефталат. Крышка состоит из двух частей: внешний колпачок фиолетового цвета и внутренняя резиновая пробка. Контейнеры должны быть стерилизованы гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке контейнера, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке. Этикетка контейнера должна быть полностью прозрачная для визуализации контроля уровня забираемой крови, в связи с установленным в лаборатории технологическим процессом маркировки контейнеров дополнительными этикетками со штрих-кодами. Упаковка: не менее 100 шт. в штативе из непористого пластика, выдерживающем обработку дезинфицирующими средствами. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. В соответствии с ГОСТ ИСО 6710-2011; ГОСТ Р 53079.4-2008; ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика
32.50.50.000
шт
1 178.33
40
47 133.20
3
Пластиковые контейнеры для взятия и исследования цельной капиллярной крови. Наполнитель: К2 ЭДТА, нанесённый на стенки. Возможность забора крови в диапазоне от 250 до 500 мкл. Контейнер должен иметь встроенный адаптер-удлинитель и коллектор. Размер контейнера с удлинителем – 13*75 мм. Прокалываемая крышка для обеспечения совместимости с автоматическим гематологическим анализатором. Цветовая кодировка крышки: лиловый. Упаковка: не менее 50 штук. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 6 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. В соответствии с ГОСТ ИСО 6710-2011; ГОСТ Р 53079.4-2008; ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика
32.50.50.000
шт
5 250.00
40
210 000.00
4
Комплект для гигиеничного сбора мочи - держатель и вакуумный контейнер. Контейнер вакуумный с заданным уровнем вакуума для взятия точного количества биоматериала. Материал контейнера - пластик (полиэтилентерефталат). Объем забираемого материала не более 9 мл (соответствует линии наполнения на этикетке). Максимально допустимое отклонение объема забираемого биоматериала не более 10% от номинального объема пробы. Размер контейнера не менее 16х100 мм. Крышка контейнера состоит из: пластикового колпачка, резиновой пробки и маркировочного кольца. Пластиковый колпачок желтого цвета из полиэтилена, на поверхности которого нанесены противоскользящие выступы для исключения проскальзывания в руке лаборанта и рабочей системе анализатора. Колпачок плотно фиксирует внутреннюю часть крышки к контейнеру. Резиновая пробка выполнена из несмачиваемого кровью бромбутилкаучука, плотно фиксирована к пластиковому основанию крышки и необходима для прокалывания иглой. Контейнер сохраняет герметичность и вакуум. Маркировочное кольцо желтого цвета из полипропилена служит для быстрой и эффективной зрительной идентификации типов пробирок на всех этапах лабораторного процесса, а также для разделения потоков проб. Внешняя и внутренняя часть крышки зафиксированы между собой и составляют единую конструкцию. Контейнер без добавок, с коническим дном. Этикетка контейнера бумажная, с полями для внесения данных пациента, логотипом производителя, отметкой уровня наполнения. Этикетка содержит информацию: каталожный номер, номер лота, срок годности, состав наполнителя, объем забираемого образца, символ стерильности и способ стерилизации (‘sterile’, ‘R’-гамма излучение), символ однократности применения. Длина пробозаборника держателя - не более 10 см. Область применения: химический анализ мочи с микроскопией осадка. Температурный диапазон хранения пробирок +4°C...+25°C. Индивидуально упакованы, в групповой упаковке не более 50 шт. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 6 месяц…
32.50.50.000
шт
82.67
550
45 468.50
5
Игла стерильная, двусторонняя с прозрачной камерой для визуального тока крови. Размер иглы 21 G 1"  (0,8 мм х 25 мм). Размер прозрачной камеры должен быть не менее 15 мм. Игла должна быть силиконизирована с внешней и внутренней стороны, иметь увеличенный просвет за счет уменьшения толщины стенки,  V-образную лазерную заточку и защитный резиновый клапан для последовательного отбора нескольких проб крови у одного пациента. Муфта иглы должна иметь винтовую резьбу и быть совместима с одноразовыми и многоразовыми держателями. Футляры иглы  должны быть снабжены этикеткой  с перфорацией, предотвращающей  повторное использование. Цветовая кодировка футляров и муфты иглы: зеленая. Игла должна быть стерилизована гамма-излучением или этилен оксидом, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» или «Sterile EO» на этикетке иглы. Упаковка: не менее 50 шт. в картонной коробке. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. Требуется соответствие продукции ГОСТ Р 50444-92, ГОСТ 19126-2007, ГОСТ 25047-87. Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
1 213.33
910
1 104 130.30
6
Игла стерильная, двусторонняя с прозрачной камерой для визуального тока крови. Размер иглы 22 G 1"  (0,7 мм х 25 мм). Размер прозрачной камеры должен быть не менее 15 мм. Игла должна быть силиконизирована с внешней и внутренней стороны, иметь увеличенный просвет за счет уменьшения толщины стенки,  V-образную лазерную заточку и защитный резиновый клапан для последовательного отбора нескольких проб крови у одного пациента. Муфта иглы должна иметь винтовую резьбу и быть совместима с одноразовыми и многоразовыми держателями. Футляры иглы  должны быть снабжены этикеткой  с перфорацией, предотвращающей  повторное использование. Цветовая кодировка футляров и муфты иглы: черная. Игла должна быть стерилизована гамма-излучением или этилен оксидом, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» или «Sterile EO» на этикетке иглы. Упаковка: не менее 50 шт. в картонной коробке. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. Требуется соответствие продукции ГОСТ Р 50444-92, ГОСТ 19126-2007, ГОСТ 25047-87. Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
1 213.33
30
36 399.90
7
Материал иглы – нержавеющая сталь. Одноразовая стерильная игла, снабженная пластиковыми широкими «крылышками» для удобства фиксации. Игла имеет силиконизированное покрытие, двойной косоугольный срез и тройную заточку лазером сагиттального конца иглы для уменьшения болезненных ощущений при введении иглы в вену пациента. Требуется наличие защитного механизма, который включает в себя защитный футляр, полностью закрывающий контаминированную иглу (сопровождается щелчком) сразу после венепункции, что помогает избежать риска случайного укола иглой. Защитный механизм приводится в действие нажатием на две кнопки на муфте иглы и может быть активирован как до, так и после извлечения иглы из вены. Наличие катетера из апирогенного материала, безлатексный. На конце катетера находится луэр-адаптер с иглой для прокола крышки вакуумного контейнера. Каждая игла-бабочка с луэр-адаптером упакована индивидуально. В картонной коробке - не менее 50 штук. Размер иглы - не более и не менее 0,8х19 мм (21Gх3/4 дюйма). Длина катетера - не более 10 см. Цветовая кодировка иглы-бабочки - зеленый цвет. На «крылышки» нанесена маркировка размера иглы. Игла-бабочка может находиться в вене не менее 5 часов для проведения кратковременных инфузий. Температурный диапазон хранения +4°С ...+36°С. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 6 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. Требуется соответствие продукции ГОСТ ISO 10993-2011, ГОСТ Р 52770-2007, ГОСТ 19126-2007, ГОСТ EN 556-1-2011, ГОСТ ИСО 7864-2011, ГОСТ Р ИСО 6009-2013. Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
4 273.33
40
170 933.20
8
Двусторонняя игла в комплекте с держателем с защитным щитком. В держатель должна быть вкручена двусторонняя игла с камерой, обеспечивающей слежение за током крови. Наличие прозрачной камеры в муфте иглы, обеспечивающей слежение за током крови. Визуализация путем заполнения кровью пространства в муфте. Длина прозрачной камеры не более 6 мм, объём камеры не более 4 мкл крови. Необходимо наличие гибкого клапана из каучука на конце иглы, направляемом к вакуумному контейнеру. Игла имеет силиконизированное покрытие, двойной косоугольный срез и тройную заточку лазером сагиттального конца иглы для уменьшения болезненных ощущений при введении иглы в вену пациента. Конструкция иглы - неразборная, что исключает вероятность случайного разъединения иглы и инфицирования персонала в процессе взятия крови. Требуется наличие точки на колпачке иглы, обеспечивающего корректное ориентирование заточки иглы по отношению к вене пациента. Держатель из полипропилена с ребристой поверхностью. Диаметр держателя - не более 20 мм, высота не более 48 мм. Держатель должен быть оснащен защитным щитком, который закрывает иглу сразу после окончания процедуры венепункции и служит для защиты от случайного укола иглой. Требуется наличие вращения щитка на 360°С вокруг оси держателя для удобства работы. Материал щитка – полиэтилен, цвет – зеленый. Комплект (игла двусторонняя с держателем) стерильный, одноразовый, повторное использование исключается. На упаковке имеется информация о количестве, кат. №, номере лота, производителе, CE-маркировка, знак об одноразовом использовании. Индивидуальная упаковка - не менее 30 штук в картонной коробке. Размер иглы - не более и не менее 0,8х38 мм (21Gх1,5 дюйма). Цветовая кодировка иглы - колпачок полупрозрачного зеленого цвета. Температурный диапазон хранения +4°С...+36°С. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 6 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе …
32.50.50.000
шт
1 850.00
2
3 700.00
9
Скарификатор (ланцет) для отбора капиллярной крови. Скарификатор стерилизован радиационно. Толщина иглы скарификатора 26 G (0,46 мм), глубина прокола регулируется - 1,2 мм, 1,8 мм и 2,4 мм. Скарификатор имеет защитный колпачок для предотвращения срабатывания и загрязнения во время хранения и транспортировки. Имеется внутренний защитный механизм позволяющий использовать скарификатор только один раз. Способ активирования скарификатора - контактный. Упаковка не менее 100 шт. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 6 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. Требуется соответствие продукции ГОСТ Р 52770-2007. Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
2 106.67
8
16 853.36
10
Ланцет стерильный, автоматический, с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки и исключающим повторное применение. Ланцет заключен в пластиковый, прозрачный чехол и имеет контакт-активируемый спусковой механизм. Активация ланцета происходит при прикосновении к коже и нажатии на кнопку сверху ланцета. Цвет кнопки - голубой. Глубина прокола 1,8 мм, размер игла 21G. Стерильность - гамма-лучи, подтвержающая сертификатом. Упаковка – не менее 200 шт., на каждой коробке имеется название производителя, страна производства и инструкция по использованию. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 15 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. Требуется соответствие продукции ГОСТ Р 52770-2007. Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
3 550.00
6
21 300.00
11
Держатель одноразовый пластиковый прозрачный. Предназначен для взятия крови в вакуумные контейнеры диаметром 13 и 16 мм. Держатель должен быть совместимым со всеми резьбовыми двухсторонними иглами, предлагаемыми к поставке. Центральное расположение резьбы. Резьбовая муфта должна быть утоплена в корпус держателя для обеспечения оптимального угла введения иглы при пункции глубоких вен. Упаковка: не менее 250 штук. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки.
32.50.50.000
шт
1 181.67
70
82 716.90
12
Жгут из полиэстера с добавлением лайкры, без латекса, цветной. Наличие защелкивающегося механизма из полиоксиметилена, 2-х кнопочный механизм фиксации. Размер - не более 45*2,5 см. Повторное использование после дезинфекции. Упаковка - не более 1 шт. в полиэтиленовом пакете. Температурный диапазон хранения +4°С...+25°С. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 6 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. Требуется соответствие продукции ГОСТ Р 53079.4-2008, ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011. Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
1 175.00
5
5 875.00
13
Контейнер вакуумный для исследования сыворотки. Объем: не менее 1,5 и не более 2,0 мл. Наполнитель: активатор свертывания (кремнезём), нанесённый на внутренние стенки, и разделительный гель. Размер: не более 13*75 мм. Материал контейнера: полиэтилентерефталат. Крышка состоит из двух частей: внешний колпачок красного цвета и внутренняя резиновая пробка. Контейнер дложен иметь утолщенную стенку не менее 2 мм, способствующую более высокому уровню крови в контейнере для облегчения работы на автоматических анализаторах. Контейнеры должны быть стерилизованы гамма-излучением, стерильность должна подтверждаться значком «Sterile R» на этикетке контейнера, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке. Этикетка контейнера должна быть полностью прозрачная для визуализации контроля уровня забираемой крови, в связи с установленным в лаборатории технологическим процессом маркировки контейнеров дополнительными этикетками со штрих-кодами. Упаковка: не менее 100 шт. в штативе из непористого пластика, выдерживающем обработку дезинфицирующими средствами. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. Требуется соответствие продукции ГОСТ ИСО 6710-2011; ГОСТ Р 53079.4-2008; ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
2 295.00
20
45 900.00
14
Игла двустороння, стерильная, интегрированная в пластиковый держатель с защитным чехлом. Размер: 20 G 1 ? (0,9 мм *38 мм). Цветовая кодировка муфты иглы: желтая. У иглы должно быть силиконовое покрытие, специальная лазерная заточка для предотвращения гемолиза, защитный резиновый колпачок для взятия крови последовательно в несколько вакуумных контейнеров. Держатель прозрачный, из полипропилена, с ребристой поверхностью для удобства фиксации пальцами, с защитным чехлом. Защитный чехол должен вращаться на 360? вокруг оси держателя, чтобы не препятствовать расположению иглы при венепункции. После окончания венепункции игла, защелкнутая в чехле держателя, не может быть выкручена из держателя. Стерильные, в индивидуальной упаковке, по не менее 25 штук в картонной коробке. На упаковке должна быть информация о методе стерилизации, номере лота, сроке годности. Стерильность системы должна подтверждаться значком «Sterile R» или «Sterile ЕО» на этикетке иглы и сертификатом стерильности от производителя при поставке. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. Требуется соответствие продукции ГОСТ Р 52770-2007. Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
710.00
10
7 100.00
15
Держатель из полипропилена. Цвет – прозрачный зеленый. Диаметр - не более 20 мм, высота - не более 60 мм. Центральная резьба для двусторонней иглы. Совместим со стандартными двусторонними иглами, а также с двусторонними иглами с камерой для визуализации тока крови, объемом не более 4 мкл. Механизм для сбрасывания иглы – кнопка в верхней части держателя, изготовлена из пластика высокой механической прочности – полиоксиметилена (ПОМ) Держатель нестерильный. На упаковке имеется информация о количестве, кат. №, номере лота, производителе, CE-маркировка. Температурный диапазон хранения +4°С...+25°С. Упаковка - не менее 10 шт. в полиэтиленовом пакете. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. Требуется соответствие продукции ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011. Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
546.67
100
54 667.00
16
Держатель для игл с защитным чехлом. Держатель прозрачный, из полипропилена, с ребристой поверхностью для удобства фиксации пальцами, с защитным чехлом. Защитный чехол должен вращаться на 360° вокруг оси держателя, чтобы не препятствовать расположению иглы при венепункции. После окончания венепункции игла, защелкнутая в чехле держателя, не может быть выкручена из держателя. На упаковке имеется информация о количестве, кат. №, номере лота, производителе; знак об одноразовом использовании. Упаковка: не менее 100 штук в полиэтиленовом пакете. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. Требуется соответствие продукции ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011. Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
1 248.33
10
12 483.30
17
Контейнер вакуумный для исследования сыворотки. Объем: не менее 1,5 и не более 2,0 мл. Наполнитель: активатор свертывания (кремнезём), нанесённый на внутренние стенки. Размер: не более 13*75 мм. Материал контейнера: полиэтилентерефталат. Крышка состоит из двух частей: внешний колпачок красного цвета и внутренняя резиновая пробка. Контейнеры должны быть стерилизованы гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке контейнера, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке. Этикетка контейнера должна быть полностью прозрачная для визуализации контроля уровня забираемой крови, в связи с установленным в лаборатории технологическим процессом маркировки контейнеров дополнительными этикетками со штрих-кодами. Упаковка: не менее 100 шт. в штативе из непористого пластика, выдерживающем обработку дезинфицирующими средствами. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. В соответствии с ГОСТ ИСО 6710-2011; ГОСТ Р 53079.4-2008; ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
1 173.33
10
11 733.30
18
Контейнер вакуумный для исследования сыворотки. Объем: не менее 4,0 мл. Наполнитель: активатор свертывания (кремнезём), нанесённый на внутренние стенки. Размер: не более 13*75 мм. Материал контейнера: полиэтилентерефталат. Крышка состоит из двух частей: внешний колпачок красного цвета и внутренняя резиновая пробка. Контейнеры должны быть стерилизованы гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке контейнера, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке. Этикетка контейнера должна быть полностью прозрачная для визуализации контроля уровня забираемой крови, в связи с установленным в лаборатории технологическим процессом маркировки контейнеров дополнительными этикетками со штрих-кодами. Упаковка: не менее 100 шт. в штативе из непористого пластика, выдерживающем обработку дезинфицирующими средствами. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. В соответствии с ГОСТ ИСО 6710-2011; ГОСТ Р 53079.4-2008; ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
1 173.33
30
35 199.90
19
Контейнер вакуумный для исследования сыворотки. Объем: не менее 6,0 мл. Наполнитель: активатор свертывания (кремнезём), нанесённый на внутренние стенки. Размер: не более 13*100 мм. Материал контейнера: полиэтилентерефталат. Крышка состоит из двух частей: внешний колпачок красного цвета и внутренняя резиновая пробка. Контейнеры должны быть стерилизованы гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке контейнера, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке. Этикетка контейнера должна быть полностью прозрачная для визуализации контроля уровня забираемой крови, в связи с установленным в лаборатории технологическим процессом маркировки пробирок дополнительными этикетками со штрих-кодами. Упаковка: не менее 100 шт. в штативе из непористого пластика, выдерживающем обработку дезинфицирующими средствами. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. В соответствии с ГОСТ ИСО 6710-2011; ГОСТ Р 53079.4-2008; ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
1 270.00
350
444 500.00
20
Контейнер вакуумный для исследования нестабильных гормонов. Объем: не менее 5,0 мл. Наполнитель: К3ЭДТА и ингибитор протеаз апротинин. Концентрация К3ЭДТА должна быть не менее 1,6 мг на 1 мл крови, содержание апротинина должно быть не менее 50КМЕ на 1 мл крови. Размер: не более 13*75 мм. Материал контейнера: стекло, с внутренним силиконовым покрытием для исключения неспецифической активации клеток. Крышка состоит из двух частей: внешний пластиковый колпачок розового цвета и внутренняя резиновая пробка. Контейнеры должны быть стерилизованы гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке контейнера, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке. Упаковка: не менее 100 шт. в штативе из термоизолирующего материала, с этикеткой-инструкцией. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 6 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. В соответствии с ГОСТ ИСО 6710-2011; ГОСТ Р 53079.4-2008; ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
3 786.67
20
75 733.40
21
Контейнер вакуумный для исследования сыворотки. Объем: не менее 5,0 мл. Наполнитель: активатор свертывания (кремнезём), нанесённый на внутренние стенки, и разделительный гель. Размер: не более 13*100 мм. Материал контейнера: полиэтилентерефталат. Крышка состоит из двух частей: внешний колпачок желтого цвета и внутренняя резиновая пробка. Контейнеры должны быть стерилизованы гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком «Sterile R» на этикетке контейнера, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке. Этикетка контейнера должна быть полностью прозрачная для визуализации контроля уровня забираемой крови, в связи с установленным в лаборатории технологическим процессом маркировки контейнеров дополнительными этикетками со штрих-кодами. Упаковка: не менее 100 шт. в штативе из непористого пластика, выдерживающем обработку дезинфицирующими средствами. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. В соответствии с ГОСТ ИСО 6710-2011; ГОСТ Р 53079.4-2008; ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
2 073.33
10
20 733.30
22
Контейнер вакуумный для исследования коагуляции. Объем: не менее 2,0 и не более 2,5 мл. Наполнитель: Цитрат натрия 3,2% (0,109М). Размер: не более 13*75 мм. Материал контейнера: контейнер должен быть выполнена полностью из пластика. Крышка состоит из двух частей: внешний колпачок голубого цвета и внутренняя резиновая пробка. Для сохранения необходимой концентрации буферного раствора цитрата натрия, предотвращения неспецифической активации тромбоцитов и облегчения работы на автоматических анализаторах, контейнер должен иметь двойные стенки (внутри полипропилен, снаружи – полиэтилентерефталат) или иметь утолщенную стенку толщиной не менее 2 мм с этикеткой из полипропилена на всю длины контейнера. Контейнеры должны быть стерилизованы гамма-излучением, стерильность должна быть подтверждена значком R на упаковке, а также сертификатом стерильности от производителя при поставке. Этикетка контейнера должна быть полностью прозрачная для визуализации контроля уровня забираемой крови, в связи с установленным в лаборатории технологическим процессом маркировки контейнеров дополнительными этикетками со штрих-кодами. Упаковка: не менее 100 шт. в штативе из непористого пластика, выдерживающем обработку дезинфицирующими средствами. Остаточный срок годности на момент поставки должен быть не менее 6 месяцев. Продукция должна быть зарегистрирована на территории РФ, обязательно наличие регистрационного удостоверения в составе заявки. В соответствии с ГОСТ ИСО 6710-2011; ГОСТ Р 53079.4-2008; ГОСТ ISO 10993-1-2011, 10993-5-2011, 10993-10-2011, 10993-11-2011, ГОСТ 50444-92 Характеристики, не перечисленные в ГОСТ, требуются в соответствии с логистическими и технологическими решениями преаналитического этапа лабораторных исследований и комплексом санитарно-эпидемиологических мер, принятых в ЛПУ Заказчика.
32.50.50.000
шт
1 435.00
160
229 600.00

Комментарии:

Проект Госзатраты размещает информацию, полученную исключительно из официальных источников.

Редакция Госзатрат не несет ответственности за публикацию неточных, неполных или неверных данных о юридических лицах, а также за раскрытие персональных данных физических лиц в случаях, если такие данные опубликованы на официальных источниках.

Запросы на исправление таких данных на сайте Госзатрат принимаются исключительно через форму «Напишите нам!» и рассматриваются не менее 5 рабочих дней.