Контракт: 1616706334418001297

1

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Аланинаминотрансфераза (ALT/GPT) (Alanine Aminotransferase (ALT/GPT)) Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с L-аланином/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60, Трис 150 ммоль/л, L-аланин 750 ммоль/л, лактатдегидрогеназа >1350 Ед/л, pH 7,3. Реагент В: 8х15, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 mmol/l, гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 3,1 Ед/л=0,05 мккат/л., Предел линейности 350 Ед/л = 5,83 мккат/л. Коэффициэнт вариации 0,7% - 1,4% внутри серии (сходимость), 2,2% - 2,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

8 625.96

10

86 259.60

2

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Аспартатаминотрансфераза (AST/GOT) (Aspartate Aminotransferase (AST/GOT)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с L-аспартатом/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60, Трис 121 ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л, малатдегидрогеназа >460 Ед/л, лактатдегидрогеназа > 660 Ед/л, гидроксид натрия 255 ммоль/л, pH 7,8. Реагент В: 8х15, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 ммоль/л, гидрохлорид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1.1 Ед/л=0.018мккат/л., Предел линейности 500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,4% - 1,5% внутри серии (сходимость), 3,8% - 5,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

8 625.96

10

86 259.60

3

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Альбумин (Albumin). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с бромкрезоловым зеленым, монореагент, конечная точка. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60, Ацетатный буфер 100 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л, детергент, рН 4,1. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1.4 г/л., Предел линейности 70 г/л. Коэффициэнт вариации 1,0% - 1,4% внутри серии (сходимость), 1,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

2 822.08

4

11 288.32

4

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. α-Амилаза-прямая (α-Amylase-direct). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, монореагент, кинетика. Объем 160 мл. 530 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х20, MES 50 ммоль/л, хлорид кальция 5 ммоль/л, хлорид натрия 300 ммоль/л, натрий тиоцианат 450 ммоль/л, CNP-G3 2.25 ммоль/л, pH 6.1. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 10.9 Ед/л=0.18 мккат/л., Предел линейности 1300 Ед/л = 21.7 мккат/л (плазма и сыворотка) и 2600 Ед/л = 43,5 мккат/л (моча). Коэффициэнт вариации 0,9% - 1,6% внутри серии (сходимость), 2,3-2,6% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

17 784.38

15

266 765.70

5

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Белок общий (Protein (total)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с биуретовым реактивом, биреагент , дифференциальный режим. Объем 160 мл. 530 тестов. Состав набора: Реагент А: Гидроксид натрия 0,4 моль/л, тартрат натрия 90 ммоль/л. Реагент В: Гидроксид натрия 0,4 моль/л, тартрат натрия 60 ммоль/л, ацетат меди (III) 21 ммоль/л, иодид калия 60 ммоль/л. Реагенты стабильны в течение 42 дней в охлаждаемом отсеке анализатора при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.8 г/л., Предел линейности 150 г/л. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

1 821.04

128

233 093.12

6

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Билирубин (общий) (Bilirubin (total)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с 3,5 -дихлорфенил диазонием, биреагент, дифференциальный режим. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60 мл, соляная кислота 170 ммоль/л, цетримид 40 моль/л, pH 0,9. Реагент В: 8х15 мл, 3,5 -дихлорфенил диазоний, 1,5 ммоль/л. Реагенты стабильны 3 месяца в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.211мг/дл=3.61 мкмоль/л, Предел линейности 38 мг/дл =650 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 0,9% - 3,3% внутри серии (сходимость), 2,2% - 4,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

3 705.97

13

48 177.61

7

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Билирубин (прямой) (Bilirubin (direct)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения прямого билирубина в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с 3,5 -дихлорфенил диазонием, биреагент, дифференциальный режим. Объем 300 мл. 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, Фосфоновая кислота 90 ммоль/л, ГЭДТА 4,5 ммоль/л , хлорид натрия 50 ммоль/л, pH 1,5 . Реагент В: 4х15 мл,3,5 -дихлорфенил диазоний, 1,5 ммоль/л. Реагенты стабильны 2 месяца в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.09 мг/дл=1.6 мкмоль/л. Предел линейности 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 2,0% -4,3% внутри серии (сходимость), 2,9-5,3% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

2 417.39

26

62 852.14

8

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. γ-Глутамилтрансфераза (γ-Glutamyltransferase (γ-GT)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения гаммаглутимилтрансферазы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, монореагент, кинетика. Объем 300 мл. 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, Глицилглицин 206,25 ммоль/л,гидроксид натрия 130 ммоль/л, рН 7,9. Реагент В: 4х15 мл, γ-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид 32,5 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 5.8 Ед/л=97 мккат/л., Предел линейности 300 Ед/л = 5 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,0% - 1,4% внутри серии (сходимость), 1,8% - 4,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

7 135.06

4

28 540.24

9

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Глюкоза (Glucose). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения глюкозы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с глюкооксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, Фосфат 100 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, глюкозооксидаза > 10 Ед/мл, пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,4 ммоль/л, рН 7,5 Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1.6 мг/дл = 0,08 ммоль/л , Предел линейности 500 мг/дл = 27,5 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 1,3% - 1,5% внутри серии (сходимость), 1,2% - 1,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

2 183.12

16

34 929.92

10

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Железо-Феррозин (Iron-Ferrozine).. Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с феррозином, биреагент, дифференциальный. Объем 300 мл. 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, Хлорид гуанидина 1,0 моль/л, ацетатный буфер 0,4 моль/л, рН 4,0 Реагент В: 4х15 мл, Феррозин 8 ммоль/л, аскорбиновая кислота 200 ммоль/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 9.2 мкг/дл = 1.7 мкмоль/л, Предел линейности 1000 мкг/дл = 179 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 2,1% - 3,1% внутри серии (сходимость), 4,3% - 6,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

6 613.24

4

26 452.96

11

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Кальций арсеназо (Calcium-Arsenazo). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом, арсеназо III, монореагент, конечная точка. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, Арсеназо III 0,2 ммоль/л, имидазол 75 ммоль/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.26 мг/дл = 0.06 ммоль/л. Предел линейности 18 мг/дл = 4.5 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 0,9% - 1,1% внутри серии (сходимость), 2,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

3 514.28

3

10 542.84

12

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Креатинин (Creatinine). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с щелочным пикратом, монореагент, фиксированное время. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х60 мл, Пикриновая кислота 25 ммоль/л Реагент В: 5х60 мл, Гидроксид натрия 0,2 моль/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0,07 мг/дл=6,2 мкмоль/л., Предел линейности 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 2,1% - 5,7% внутри серии (сходимость), 3,0% - 6,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

6 996.60

13

90 955.80

13

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Креатинкиназа-МВ (CK-MB) (Creatine Kinase-MB (CK-MB)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения МВ фракции креатинкиназы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом, иммуноингибирование с анти-СК-МВ IgM/креатинфосфатом, монореагент, фиксированное время. Объем 150 мл. 500 тестов. Состав набора: Реагент А: 2х60 мл Анти-человеческий-CK-M способный ингибировать 2000 Ед/л СK-M, имидазол 125 ммоль/л, ЭДТА 2,0 ммоль/л, ацетат магния 12,5 ммоль/л, гексокиназа 6800 Ед/л, NADP 2,4 ммоль/л, рН 6,1. Реагент В: 2х15 мл Креатинфосфат 250 ммоль/л, ADP 15,2 ммоль/л, AMP 25 ммоль/л, P1,P5-ди (аденозин-5’)пентафосфат 103 мкмоль/л, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 8800 Ед/л Стабильность рабочего реагента 15 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 7,2/л=153 кат/л., Предел линейности 600 Ед/л = 10002 нкат/л. Коэффициэнт вариации 3,4% - 3,7% внутри серии (сходимость), 3,4-5,1% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

37 070.33

2

74 140.66

14

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Лактатдегидрогеназа (Lactate Dehydrogenase (LDH)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом, пируват, монореагент, кинетика. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60 мл Трис 100 ммоль/л, пируват 2,75 ммоль/л, хлорид натрия 222 ммоль/л, рН 7,2 Реагент В: 8х15 мл NADH 1,55 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 40,5 Ед/л=0.67 мккат/л. Предел линейности 1250 Ед/л = 20.92 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,2% - 1,3% внутри серии (сходимость), 2,0-2,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400

20.59.52.199

набор

10 755.82

1

10 755.82

15

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Липаза (Lipase). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения липазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом в видимой области спектра, биреагент, кинетика. Объем 60 мл. 160 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х50 мл, ТРИС буфер 40 ммоль/л, колипаза ≥ 1 ммоль/л, деоксихолат ≥ 1,8 ммоль/л, тауродезоксихолат ≥ 7,0 ммоль/л, рН 8,3 Реагент В: 1х10 мл, Тартратный буфер 15 ммоль/л, (6'-метилрезоруцин)-эфир, 1,2-О-диалурил-рац-глицерол-3-глютаровой кислоты(6'-метилрезоруфин)-эстер, ионы кальция ≥ 1 ммоль/л, рН 4,0 Рабочий реагент стабилен 2 месяца в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: предел обнаружения 1.67 Ед/л =0,028 мккат, предел линейности 250 Ед/л = 4,17 мккат. Коэффициент вариации 1,1%-1,4% внутри серии (сходимость), 4,0%-4,1% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности-предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

38 444.10

2

76 888.20

16

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Магний (Magnesium). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения магния в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с ксилидилом синим, монореагент, конечная точка. Объем 150 мл. 500 тестов. Состав набора: Реагент А: 2х60 мл, карбонат натрия 0,1 ммоль/л триэтаноламин 0,1 моль/л, синильнокислый калий 7,7 ммоль/л, азид натрия 0,95 г/л Реагент В: 2х15 мл, Глицин 25 ммоль/л, ксилидил синий 0,5 ммоль/л, хлорацетамид 2,6 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0,42 мг/дл = 0,17 ммоль/л. Предел линейности 4 мг/дл = 1,64 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 2,1% - 2,2% внутри серии (сходимость), 2,2-2,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

1 725.19

7

12 076.33

17

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Мочевая кислота (Uric Acid). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, Фосфат 100 ммоль/л, детергент 1,5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа > 0.12 Ед/мл, аскорбатоксидаза >5 Ед/мл, пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,8. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.11 мг/дл = 6.5 мкмоль/л., Предел линейности 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 0,6% - 0,8% внутри серии (сходимость), 1,2% - 1,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

6 975.32

7

48 827.24

18

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Мочевина/Азот мочевины (ультрафиолетовый) (Urea/Bun-UV). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с уреазой/глютаматдегидрогеназой, монореагент, фиксированное время. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60 мл, Трис 100 ммоль/л, 2-оксоглютарат 5,6 ммоль/л, уреаза > 140 Ед/мл, глютаматдегидрогеназа > 140 Ед/мл, этиленгликоль 220 г/л, азид натрия 9,5 г/л, рН 8,0 Реагент В: 8х15 мл, NADH 1,5 ммоль/л, азид натрия 9.5 г/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 4,0 мг/дл = 0,7 ммоль/л, Предел линейности 300 мг/дл мочевины = 140 мг/дл азота = 50 ммоль/л мочевины. Коэффициэнт вариации 1,2% - 4% внутри серии (сходимость), 1,5% - 4,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

8 412.98

13

109 368.74

19

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. С-реактивный белок (СРБ) (C-Reactive protein (CRP)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения С-реактивного белка в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом c козьими антителами/латексом против микроальбумина человека, монореагент, фиксированное время. Объем 300 мл. 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл Глициновый буфер 0,1 моль/л, азид натрия 0,95 г/л, рН 8,6 Реагент В: 4х15 мл, Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ, азид натрия 0,95 г/л. Стабильность рабочего реагента 20 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1,2 мг/л. Предел линейности 150 мг/дл. Коэффициэнт вариации 2,0% -4,3% внутри серии (сходимость), 2,7% - 5,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

29 541.25

4

118 165.00

20

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Трансферин (Transferin). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения трансферрина в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим методом c козьими антителами против трасферрина человека, биреагент, дифференциальный режим. Объем 150 мл. 500 тестов. Состав набора: Реагент А: Имидазол буфер 0,05 моль/л, азид натрия 0.95 г/л, pH 7.5 .Реагент B: Козьи антитела против человеческого трансферрина, азид натрия 0.95 г/л Регенты стабильны 2 месяцев в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1,56 мг/дл=0,22 мколь/л. Предел линейности 700 мг/дл=88,2 мкмоль. Коэффициэнт вариации 0,8 % - 1,4% внутри серии (сходимость), 2,9% - 3,8% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

24 397.62

1

24 397.62

21

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Триглицериды (Triglycerides). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, PIPES 45 ммоль/л, хлорид магния 5 ммоль/л, 4-хлорфенол 6 ммоль/л, липаза > 100 Ед/мл, глицеролкиназа > 1,5 Ед/мл, глицерол-3-фосфатоксидаза > 4 Ед/мл, пероксидаза > 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,75 ммоль/л, АТР 0,9 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 4.4 мг/дл = 0.05 ммоль/л., Предел линейности 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 1,6% - 2,8% внутри серии (сходимость), 2,7% - 2,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

16 080.50

7

112 563.50

22

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. HDL-Холестерин прямой (Cholesterol HDL direct). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения ЛПВП в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, биреагент, дифференцировка. Объем 160 мл. 530 тестов. Состав набора: Реагент А: 2х60, Буфер Гуда, холестеролэстераза >1 Ед/мл, холестеролоксидаза >0,5 Ед/мл, 4-аминоантипирин 1 ммоль/л, N,N-bis(4сульфобутил)-m-толуидин (DSBmT) 1 ммоль/л, акселератор реакции 1 ммоль/л Реагент В: 2х20 мл, Буфер Гуда, холестерол эстераза до ё1,5 МЕ/мл, 4-аминоатипирин 1 ммоль/л, аскорбат оксидаза до 3 кМЕ/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1,8 мг/дл = 0,05ммоль/л. Предел линейности 150 мг/дл = 3.9 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 2,2% - 2,5% внутри серии (сходимость), 3,2-4,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

18 210.36

2

36 420.72

23

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Фосфор (Phosphorus). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения фосфора в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с фосфомалибдатом (УФ), биреагент, дифференциальный режим. Объем 280 мл. 930 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х50 мл, Серная кислота 0.36 моль/л, хлорид натрия 154 ммоль/л. Реагент В: 4х20 мл, Серная кислота 0.36 моль/л, хлорид натрия 154 ммоль/л, молибдат аммония 3.5 ммоль/л. Реагенты стабильны 2 месяца в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.25 мг/дл=0.08 ммоль/л, Предел линейности 20 мг/дл = 6.46 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 0,7% - 2,1% внутри серии (сходимость), 1,0%-2,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

3 514.28

3

10 542.84

24

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Холестерин (Cholesterol).Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения холестерина в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с холестеролоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, PIPES 35 ммоль/л, холат натрия 0,5 ммоль/л, фенол 28 ммоль/л, холестеролэстераза > 0,2 Ед/мл, холестеролоксидаза > 0,1 Ед/мл, пероксидаза > 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0,9 мг/дл = 0,023 ммоль/л , Предел линейности 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 1,5% - 1,9% внутри серии (сходимость), 3,1% - 3,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

6 155.31

13

80 019.03

25

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Щелочная фосфатаза (ALP) (AMP-Alkaline phosphatase (ALP)-AMP). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с аминометилпропаноловым буфером, монореагент, кинетика. Объем 300 мл. 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, 2-Амино-2-метил-1-пропанол 0,4 моль/л, сульфат цинка 1,2 ммоль/л, N-гидроксиэтилендиаминтриуксусная кислота 2,5 ммоль/л, ацетат магния 2,5 ммоль/л, рН 10,4 Реагент В: 4х15 мл, 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 6.0 Ед/л=0.10 мккат/л., Предел линейности 1200 Ед/л = 20 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,2% - 4,6% внутри серии (сходимость), 2,7% - 8,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

5 431.16

10

54 311.60

26

Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Контрольная сыворотка СК-МВ (СК-МВ Control serum). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль креатинкиназы, МВ фракции. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации креатинкиназы, МВ фракции и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д., предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта . Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения контроль стабилен 10 дней при 2-8 °С. Объем 1 мл.

20.59.52.199

набор

969.09

1

969.09

27

Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Контрольная сыворотка для биохимии уровень I (Biochemistry control serum level I). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль значащих биохимических параметров человека, нормальные концентрации. 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилазы, Амилазы панкреатической, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстеразы, Амилазы-панкреатической в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу . Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 25 мл

20.59.52.199

набор

9 797.38

10

97 973.80

28

Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Контрольная сыворотка для биохимии уровень II (Biochemistry control serum level II). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль значащих биохимических параметров человека, повышенные концентрации. 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстеразы, Амилазы-панкреатической в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу. Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 25 мл.

20.59.52.199

набор

9 797.38

1

9 797.38

29

Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Сыворотка калибратор (Calibrator serum). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Калибратор значащих биохимических параметров человека. 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПВП/ЛПНП, Холинестеразы и Амилазы панкреатической, предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу. Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочную фосфатазу (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 25 мл.

20.59.52.199

набор

9 371.42

6

56 228.52

30

Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Стандарт С-реактивного белка (СРБ-hs) высокочувствительный (C-reactive protein-hs Standart (CRP-hs)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Стандарт С-реактивного белка. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта .Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения стандарт стабилен 1 месяца при 2-8 °С. Объем 1 мл

20.59.52.199

набор

1 118.18

1

1 118.18

31

Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Калибратор белков (Protein Calibrators). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Калибратор специфических белков крови человека. 5 флаконов по 1 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина, предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу. Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 10 дней при температуре 2-8°С и 6 месяцев при -20°С. Объем 5 мл.

20.59.52.199

набор

7 561.02

1

7 561.02

32

Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Белки контрольная сыворотка Уровень I (Protein control serum Level I). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу . Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 10 дней при температуре 2-8°С и 6 месяцев при -20°С. Объем 3 мл.

20.59.52.199

набор

4 760.25

1

4 760.25

33

Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Белки контрольная сыворотка Уровень II (Protein control serum Level II). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу . Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 10 дней при температуре 2-8°С и 6 месяцев при -20°С. Объем 3 мл.

20.59.52.199

набор

4 760.25

1

4 760.25

34

Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Ревматоидная контрольная сыворотка уровень I (Rheumatoid control serum Level I). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль значащих параметров ревматоидного профиля человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: СРБ, РФ и АСО в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу . Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 10 дней при температуре 2-8°С и 6 месяцев при -20°С. Объем 3 мл.

20.59.52.199

набор

4 760.25

1

4 760.25

35

Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Ревматоидная контрольная сыворотка уровень II (Rheumatoid control serum Level II). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль значащих параметров ревматоидного профиля человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: СРБ, РФ и АСО в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу. Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 10 дней при температуре 2-8°С и 6 месяцев при -20°С. Объем 3 мл.

20.59.52.199

набор

4 760.25

1

4 760.25

36

Анализатор лабораторный автоматический биохимический ВА400 с принадлежностями. Концентрированный моющий раствор 500 мл. Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № РЗН 2014/1501 Концентрированная депротеинирующая и промывочная жидкость для применения в проводящих системах и промывки биохимических анализаторов ВА-400, промывки фотометров, реакционных кювет и роторов, флакон 500 мл.

20.59.52.199

набор

18 103.85

14

253 453.90

37

Анализатор лабораторный автоматический биохимический ВА400 с принадлежностями. Концентрированный моющий раствор 100 мл. Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № РЗН 2014/1501 Кислотный раствор для промывки реакционных кювет, проводящей и дозирующей системы биохимического анализатора ВА 400. Пластиковый флакон, 5*20 мл

20.59.52.199

набор

3 695.31

10

36 953.10

38

Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Анти-стрептолизин О (ACO) (Anti-Streptolysin О (ASO)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения анти-стрептолизина О в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом cо стрептолизином-О/латексом, монореагент, конечная точка. Объем 150 мл. 500 тестов. Состав набора: Реагент А: 2х60 мл Трис-буфер 20 ммоль/л, азид натрия 0,95 г/л, рН 8,2 Реагент В: 2х15 мл, Суспензия латексных частиц, покрытых стрептолизином O, азид натрия 0,95 г/л. Стабильность рабочего реагента 20 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 19,9 МЕ/л. Предел линейности 800 МЕ/л. Коэффициэнт вариации 2,5% -4,6% внутри серии (сходимость), 3,2% - 4,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.

20.59.52.199

набор

22 193.21

1

22 193.21

39

Анализатор лабораторный автоматический биохимический ВА400 с принадлежностями. Реагентный пакет Na+/K+/Cl-/Li+ - 10 шт. Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ №РЗН 2014/1501 Пакет реагентов для ионселективного модуля анализатора ВА400 для измерения калия, натрия, хлора. Представляет собой картонную упаковку с разъемом и штуцерами, внутри которой находятся пакеты с калибратором А и калибратором В, а также пакет для отходов. Остаточный срок годности на момент поставки 9 месяцев.

20.59.52.199

набор

64 588.18

4

258 352.72

1