Contract: 1616706334418001297

Contract profile

Contract number: 1616706334418001297
Amount of contract 2 518 237.07 RUB
Region Ростовская область
Contracting method: Электронный аукцион
Auction date: 2018-12-04
Contract conclusion date: 2018-12-19
Publication date: 2019-03-13
Term of contract: -
Federal law: 44-ФЗ
Link to zakupki.gov.ru:

Contract profile

Print form

Link to .json file of the contract: Перейти
Number of suppliers: 1 Show

Предметы контракта:

#
The name of the product, works, services
Product code
Measurement units
Price per unit
Number
Price, RUB
1
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Аланинаминотрансфераза (ALT/GPT) (Alanine Aminotransferase (ALT/GPT)) Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с L-аланином/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60, Трис 150 ммоль/л, L-аланин 750 ммоль/л, лактатдегидрогеназа >1350 Ед/л, pH 7,3. Реагент В: 8х15, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 mmol/l, гидроксид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 3,1 Ед/л=0,05 мккат/л., Предел линейности 350 Ед/л = 5,83 мккат/л. Коэффициэнт вариации 0,7% - 1,4% внутри серии (сходимость), 2,2% - 2,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
8 625.96
10
86 259.60
2
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Аспартатаминотрансфераза (AST/GOT) (Aspartate Aminotransferase (AST/GOT)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с L-аспартатом/2-оксоглютаратом, монореагент,кинетика. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60, Трис 121 ммоль/л, L-аспартат 362 ммоль/л, малатдегидрогеназа >460 Ед/л, лактатдегидрогеназа > 660 Ед/л, гидроксид натрия 255 ммоль/л, pH 7,8. Реагент В: 8х15, NADH 1,3 ммоль/л, 2-оксиглютарат 75 ммоль/л, гидрохлорид натрия 148 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1.1 Ед/л=0.018мккат/л., Предел линейности 500 Ед/л = 8.33 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,4% - 1,5% внутри серии (сходимость), 3,8% - 5,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
8 625.96
10
86 259.60
3
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Альбумин (Albumin). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с бромкрезоловым зеленым, монореагент, конечная точка. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60, Ацетатный буфер 100 ммоль/л, бромкрезоловый зеленый 0,27 ммоль/л, детергент, рН 4,1. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1.4 г/л., Предел линейности 70 г/л. Коэффициэнт вариации 1,0% - 1,4% внутри серии (сходимость), 1,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
2 822.08
4
11 288.32
4
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. α-Амилаза-прямая (α-Amylase-direct). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, монореагент, кинетика. Объем 160 мл. 530 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х20, MES 50 ммоль/л, хлорид кальция 5 ммоль/л, хлорид натрия 300 ммоль/л, натрий тиоцианат 450 ммоль/л, CNP-G3 2.25 ммоль/л, pH 6.1. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 10.9 Ед/л=0.18 мккат/л., Предел линейности 1300 Ед/л = 21.7 мккат/л (плазма и сыворотка) и 2600 Ед/л = 43,5 мккат/л (моча). Коэффициэнт вариации 0,9% - 1,6% внутри серии (сходимость), 2,3-2,6% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
17 784.38
15
266 765.70
5
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Белок общий (Protein (total)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения общего белка в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с биуретовым реактивом, биреагент , дифференциальный режим. Объем 160 мл. 530 тестов. Состав набора: Реагент А: Гидроксид натрия 0,4 моль/л, тартрат натрия 90 ммоль/л. Реагент В: Гидроксид натрия 0,4 моль/л, тартрат натрия 60 ммоль/л, ацетат меди (III) 21 ммоль/л, иодид калия 60 ммоль/л. Реагенты стабильны в течение 42 дней в охлаждаемом отсеке анализатора при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.8 г/л., Предел линейности 150 г/л. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
1 821.04
128
233 093.12
6
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Билирубин (общий) (Bilirubin (total)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения общего билирубина в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с 3,5 -дихлорфенил диазонием, биреагент, дифференциальный режим. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60 мл, соляная кислота 170 ммоль/л, цетримид 40 моль/л, pH 0,9. Реагент В: 8х15 мл, 3,5 -дихлорфенил диазоний, 1,5 ммоль/л. Реагенты стабильны 3 месяца в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.211мг/дл=3.61 мкмоль/л, Предел линейности 38 мг/дл =650 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 0,9% - 3,3% внутри серии (сходимость), 2,2% - 4,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
3 705.97
13
48 177.61
7
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Билирубин (прямой) (Bilirubin (direct)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения прямого билирубина в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с 3,5 -дихлорфенил диазонием, биреагент, дифференциальный режим. Объем 300 мл. 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, Фосфоновая кислота 90 ммоль/л, ГЭДТА 4,5 ммоль/л , хлорид натрия 50 ммоль/л, pH 1,5 . Реагент В: 4х15 мл,3,5 -дихлорфенил диазоний, 1,5 ммоль/л. Реагенты стабильны 2 месяца в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.09 мг/дл=1.6 мкмоль/л. Предел линейности 15 мг/дл = 257 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 2,0% -4,3% внутри серии (сходимость), 2,9-5,3% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
2 417.39
26
62 852.14
8
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. γ-Глутамилтрансфераза (γ-Glutamyltransferase (γ-GT)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения гаммаглутимилтрансферазы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом с глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, монореагент, кинетика. Объем 300 мл. 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, Глицилглицин 206,25 ммоль/л,гидроксид натрия 130 ммоль/л, рН 7,9. Реагент В: 4х15 мл, γ-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид 32,5 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 5.8 Ед/л=97 мккат/л., Предел линейности 300 Ед/л = 5 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,0% - 1,4% внутри серии (сходимость), 1,8% - 4,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
7 135.06
4
28 540.24
9
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Глюкоза (Glucose). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения глюкозы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с глюкооксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, Фосфат 100 ммоль/л, фенол 5 ммоль/л, глюкозооксидаза > 10 Ед/мл, пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,4 ммоль/л, рН 7,5 Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1.6 мг/дл = 0,08 ммоль/л , Предел линейности 500 мг/дл = 27,5 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 1,3% - 1,5% внутри серии (сходимость), 1,2% - 1,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
2 183.12
16
34 929.92
10
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Железо-Феррозин (Iron-Ferrozine).. Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с феррозином, биреагент, дифференциальный. Объем 300 мл. 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, Хлорид гуанидина 1,0 моль/л, ацетатный буфер 0,4 моль/л, рН 4,0 Реагент В: 4х15 мл, Феррозин 8 ммоль/л, аскорбиновая кислота 200 ммоль/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 9.2 мкг/дл = 1.7 мкмоль/л, Предел линейности 1000 мкг/дл = 179 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 2,1% - 3,1% внутри серии (сходимость), 4,3% - 6,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
6 613.24
4
26 452.96
11
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Кальций арсеназо (Calcium-Arsenazo). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом, арсеназо III, монореагент, конечная точка. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, Арсеназо III 0,2 ммоль/л, имидазол 75 ммоль/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.26 мг/дл = 0.06 ммоль/л. Предел линейности 18 мг/дл = 4.5 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 0,9% - 1,1% внутри серии (сходимость), 2,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
3 514.28
3
10 542.84
12
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Креатинин (Creatinine). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с щелочным пикратом, монореагент, фиксированное время. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 5х60 мл, Пикриновая кислота 25 ммоль/л Реагент В: 5х60 мл, Гидроксид натрия 0,2 моль/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 15-30°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0,07 мг/дл=6,2 мкмоль/л., Предел линейности 20 мг/дл = 1768 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 2,1% - 5,7% внутри серии (сходимость), 3,0% - 6,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
6 996.60
13
90 955.80
13
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Креатинкиназа-МВ (CK-MB) (Creatine Kinase-MB (CK-MB)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения МВ фракции креатинкиназы в сыворотке крови человека спектофотометрическим методом, иммуноингибирование с анти-СК-МВ IgM/креатинфосфатом, монореагент, фиксированное время. Объем 150 мл. 500 тестов. Состав набора: Реагент А: 2х60 мл Анти-человеческий-CK-M способный ингибировать 2000 Ед/л СK-M, имидазол 125 ммоль/л, ЭДТА 2,0 ммоль/л, ацетат магния 12,5 ммоль/л, гексокиназа 6800 Ед/л, NADP 2,4 ммоль/л, рН 6,1. Реагент В: 2х15 мл Креатинфосфат 250 ммоль/л, ADP 15,2 ммоль/л, AMP 25 ммоль/л, P1,P5-ди (аденозин-5’)пентафосфат 103 мкмоль/л, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 8800 Ед/л Стабильность рабочего реагента 15 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 7,2/л=153 кат/л., Предел линейности 600 Ед/л = 10002 нкат/л. Коэффициэнт вариации 3,4% - 3,7% внутри серии (сходимость), 3,4-5,1% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
37 070.33
2
74 140.66
14
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Лактатдегидрогеназа (Lactate Dehydrogenase (LDH)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом, пируват, монореагент, кинетика. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60 мл Трис 100 ммоль/л, пируват 2,75 ммоль/л, хлорид натрия 222 ммоль/л, рН 7,2 Реагент В: 8х15 мл NADH 1,55 ммоль/л, азид натрия 9,5 г/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 40,5 Ед/л=0.67 мккат/л. Предел линейности 1250 Ед/л = 20.92 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,2% - 1,3% внутри серии (сходимость), 2,0-2,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400
20.59.52.199
набор
10 755.82
1
10 755.82
15
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Липаза (Lipase). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения липазы в сыворотке и плазме крови человека спектрофотометрическим методом в видимой области спектра, биреагент, кинетика. Объем 60 мл. 160 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х50 мл, ТРИС буфер 40 ммоль/л, колипаза ≥ 1 ммоль/л, деоксихолат ≥ 1,8 ммоль/л, тауродезоксихолат ≥ 7,0 ммоль/л, рН 8,3 Реагент В: 1х10 мл, Тартратный буфер 15 ммоль/л, (6'-метилрезоруцин)-эфир, 1,2-О-диалурил-рац-глицерол-3-глютаровой кислоты(6'-метилрезоруфин)-эстер, ионы кальция ≥ 1 ммоль/л, рН 4,0 Рабочий реагент стабилен 2 месяца в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: предел обнаружения 1.67 Ед/л =0,028 мккат, предел линейности 250 Ед/л = 4,17 мккат. Коэффициент вариации 1,1%-1,4% внутри серии (сходимость), 4,0%-4,1% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности-предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
38 444.10
2
76 888.20
16
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Магний (Magnesium). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения магния в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с ксилидилом синим, монореагент, конечная точка. Объем 150 мл. 500 тестов. Состав набора: Реагент А: 2х60 мл, карбонат натрия 0,1 ммоль/л триэтаноламин 0,1 моль/л, синильнокислый калий 7,7 ммоль/л, азид натрия 0,95 г/л Реагент В: 2х15 мл, Глицин 25 ммоль/л, ксилидил синий 0,5 ммоль/л, хлорацетамид 2,6 г/л. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0,42 мг/дл = 0,17 ммоль/л. Предел линейности 4 мг/дл = 1,64 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 2,1% - 2,2% внутри серии (сходимость), 2,2-2,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
1 725.19
7
12 076.33
17
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Мочевая кислота (Uric Acid). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, Фосфат 100 ммоль/л, детергент 1,5 г/л, дихлорофенолсульфонат 4 ммоль/л, уриказа > 0.12 Ед/мл, аскорбатоксидаза >5 Ед/мл, пероксидаза > 1 Ед/мл, 4-аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,8. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.11 мг/дл = 6.5 мкмоль/л., Предел линейности 25 мг/дл = 1487 мкмоль/л. Коэффициэнт вариации 0,6% - 0,8% внутри серии (сходимость), 1,2% - 1,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
6 975.32
7
48 827.24
18
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Мочевина/Азот мочевины (ультрафиолетовый) (Urea/Bun-UV). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с уреазой/глютаматдегидрогеназой, монореагент, фиксированное время. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 8х60 мл, Трис 100 ммоль/л, 2-оксоглютарат 5,6 ммоль/л, уреаза > 140 Ед/мл, глютаматдегидрогеназа > 140 Ед/мл, этиленгликоль 220 г/л, азид натрия 9,5 г/л, рН 8,0 Реагент В: 8х15 мл, NADH 1,5 ммоль/л, азид натрия 9.5 г/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяцев при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 4,0 мг/дл = 0,7 ммоль/л, Предел линейности 300 мг/дл мочевины = 140 мг/дл азота = 50 ммоль/л мочевины. Коэффициэнт вариации 1,2% - 4% внутри серии (сходимость), 1,5% - 4,7% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
8 412.98
13
109 368.74
19
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. С-реактивный белок (СРБ) (C-Reactive protein (CRP)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения С-реактивного белка в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом c козьими антителами/латексом против микроальбумина человека, монореагент, фиксированное время. Объем 300 мл. 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл Глициновый буфер 0,1 моль/л, азид натрия 0,95 г/л, рН 8,6 Реагент В: 4х15 мл, Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ, азид натрия 0,95 г/л. Стабильность рабочего реагента 20 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1,2 мг/л. Предел линейности 150 мг/дл. Коэффициэнт вариации 2,0% -4,3% внутри серии (сходимость), 2,7% - 5,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
29 541.25
4
118 165.00
20
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Трансферин (Transferin). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения трансферрина в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим методом c козьими антителами против трасферрина человека, биреагент, дифференциальный режим. Объем 150 мл. 500 тестов. Состав набора: Реагент А: Имидазол буфер 0,05 моль/л, азид натрия 0.95 г/л, pH 7.5 .Реагент B: Козьи антитела против человеческого трансферрина, азид натрия 0.95 г/л Регенты стабильны 2 месяцев в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1,56 мг/дл=0,22 мколь/л. Предел линейности 700 мг/дл=88,2 мкмоль. Коэффициэнт вариации 0,8 % - 1,4% внутри серии (сходимость), 2,9% - 3,8% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
24 397.62
1
24 397.62
21
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Триглицериды (Triglycerides). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, PIPES 45 ммоль/л, хлорид магния 5 ммоль/л, 4-хлорфенол 6 ммоль/л, липаза > 100 Ед/мл, глицеролкиназа > 1,5 Ед/мл, глицерол-3-фосфатоксидаза > 4 Ед/мл, пероксидаза > 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,75 ммоль/л, АТР 0,9 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 4.4 мг/дл = 0.05 ммоль/л., Предел линейности 600 мг/дл = 6.78 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 1,6% - 2,8% внутри серии (сходимость), 2,7% - 2,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
16 080.50
7
112 563.50
22
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. HDL-Холестерин прямой (Cholesterol HDL direct). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения ЛПВП в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с холинэстеразой/холиноксидазой/пероксидазой/полимером-детергентом, биреагент, дифференцировка. Объем 160 мл. 530 тестов. Состав набора: Реагент А: 2х60, Буфер Гуда, холестеролэстераза >1 Ед/мл, холестеролоксидаза >0,5 Ед/мл, 4-аминоантипирин 1 ммоль/л, N,N-bis(4сульфобутил)-m-толуидин (DSBmT) 1 ммоль/л, акселератор реакции 1 ммоль/л Реагент В: 2х20 мл, Буфер Гуда, холестерол эстераза до ё1,5 МЕ/мл, 4-аминоатипирин 1 ммоль/л, аскорбат оксидаза до 3 кМЕ/л, детергент. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 1,8 мг/дл = 0,05ммоль/л. Предел линейности 150 мг/дл = 3.9 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 2,2% - 2,5% внутри серии (сходимость), 3,2-4,4% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
18 210.36
2
36 420.72
23
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Фосфор (Phosphorus). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения фосфора в сыворотке, плазме крови и моче человека спектофотометрическим методом с фосфомалибдатом (УФ), биреагент, дифференциальный режим. Объем 280 мл. 930 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х50 мл, Серная кислота 0.36 моль/л, хлорид натрия 154 ммоль/л. Реагент В: 4х20 мл, Серная кислота 0.36 моль/л, хлорид натрия 154 ммоль/л, молибдат аммония 3.5 ммоль/л. Реагенты стабильны 2 месяца в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0.25 мг/дл=0.08 ммоль/л, Предел линейности 20 мг/дл = 6.46 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 0,7% - 2,1% внутри серии (сходимость), 1,0%-2,2% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
3 514.28
3
10 542.84
24
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Холестерин (Cholesterol).Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения холестерина в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с холестеролоксидазой/пероксидазой, монореагент, конечная точка. Объем 600 мл. 2000 тестов. Состав набора: Реагент А: 10х60 мл, PIPES 35 ммоль/л, холат натрия 0,5 ммоль/л, фенол 28 ммоль/л, холестеролэстераза > 0,2 Ед/мл, холестеролоксидаза > 0,1 Ед/мл, пероксидаза > 0,8 Ед/мл, 4-Аминоантипирин 0,5 ммоль/л, рН 7,0. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 0,9 мг/дл = 0,023 ммоль/л , Предел линейности 1000 мг/дл = 26 ммоль/л. Коэффициэнт вариации 1,5% - 1,9% внутри серии (сходимость), 3,1% - 3,5% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
6 155.31
13
80 019.03
25
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Щелочная фосфатаза (ALP) (AMP-Alkaline phosphatase (ALP)-AMP). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека спектофотометрическим методом с аминометилпропаноловым буфером, монореагент, кинетика. Объем 300 мл. 1000 тестов. Состав набора: Реагент А: 4х60 мл, 2-Амино-2-метил-1-пропанол 0,4 моль/л, сульфат цинка 1,2 ммоль/л, N-гидроксиэтилендиаминтриуксусная кислота 2,5 ммоль/л, ацетат магния 2,5 ммоль/л, рН 10,4 Реагент В: 4х15 мл, 4-Нитрофенилфосфат 60 ммоль/л. Стабильность рабочего реагента 2 месяца при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 6.0 Ед/л=0.10 мккат/л., Предел линейности 1200 Ед/л = 20 мккат/л. Коэффициэнт вариации 1,2% - 4,6% внутри серии (сходимость), 2,7% - 8,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
5 431.16
10
54 311.60
26
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Контрольная сыворотка СК-МВ (СК-МВ Control serum). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль креатинкиназы, МВ фракции. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации креатинкиназы, МВ фракции и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д., предназначена для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта . Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения контроль стабилен 10 дней при 2-8 °С. Объем 1 мл.
20.59.52.199
набор
969.09
1
969.09
27
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Контрольная сыворотка для биохимии уровень I (Biochemistry control serum level I). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль значащих биохимических параметров человека, нормальные концентрации. 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилазы, Амилазы панкреатической, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстеразы, Амилазы-панкреатической в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу . Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 25 мл
20.59.52.199
набор
9 797.38
10
97 973.80
28
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Контрольная сыворотка для биохимии уровень II (Biochemistry control serum level II). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль значащих биохимических параметров человека, повышенные концентрации. 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПНП/ЛПВП, Холенстеразы, Амилазы-панкреатической в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу. Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочной фосфатазы (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 25 мл.
20.59.52.199
набор
9 797.38
1
9 797.38
29
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Сыворотка калибратор (Calibrator serum). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Калибратор значащих биохимических параметров человека. 5 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации: Кислой фосфатазы, Альбумина, Билирубина общего и прямого, Креатинина, Глюкозы, Белка (общего), Мочевины, Мочевой кислоты, Холестерина, Триглицеридов, Фосфатазы щелочной, Альфа-амилаза, Амилаза панкреатическая, АЛТ/АСТ, Креатинкиназы, Гаммаглутамилтрансферазы, Лактатдегидрогеназы, Липаза, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, ЛПВП/ЛПНП, Холинестеразы и Амилазы панкреатической, предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу. Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 7 дней при температуре 2-8°С, исключая билирубин (8 часов), КФК (8 часов), Щелочную фосфатазу (1 час), ЛДГ (5 дней). Объем 25 мл.
20.59.52.199
набор
9 371.42
6
56 228.52
30
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Стандарт С-реактивного белка (СРБ-hs) высокочувствительный (C-reactive protein-hs Standart (CRP-hs)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Стандарт С-реактивного белка. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации С-реактивного белка, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта .Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения стандарт стабилен 1 месяца при 2-8 °С. Объем 1 мл
20.59.52.199
набор
1 118.18
1
1 118.18
31
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Калибратор белков (Protein Calibrators). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Калибратор специфических белков крови человека. 5 флаконов по 1 мл. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина, предназначенная для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу. Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 10 дней при температуре 2-8°С и 6 месяцев при -20°С. Объем 5 мл.
20.59.52.199
набор
7 561.02
1
7 561.02
32
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Белки контрольная сыворотка Уровень I (Protein control serum Level I). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу . Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 10 дней при температуре 2-8°С и 6 месяцев при -20°С. Объем 3 мл.
20.59.52.199
набор
4 760.25
1
4 760.25
33
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Белки контрольная сыворотка Уровень II (Protein control serum Level II). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль значащих параметров профиля специфических белков человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: Антитромбина III, Иммуноглобулинов А, G, М, Компонентов комплемента С3-С4, Трансферрина, Ферритина, СРБ-высокочувствительного, А1-кислого гликопротеина, и преальбумина в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу . Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 10 дней при температуре 2-8°С и 6 месяцев при -20°С. Объем 3 мл.
20.59.52.199
набор
4 760.25
1
4 760.25
34
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Ревматоидная контрольная сыворотка уровень I (Rheumatoid control serum Level I). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль значащих параметров ревматоидного профиля человека, нормальные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: СРБ, РФ и АСО в нормальных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу . Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 10 дней при температуре 2-8°С и 6 месяцев при -20°С. Объем 3 мл.
20.59.52.199
набор
4 760.25
1
4 760.25
35
Контрольные реагенты и стандарты для диагностики in vitro. Ревматоидная контрольная сыворотка уровень II (Rheumatoid control serum Level II). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01123 Контроль значащих параметров ревматоидного профиля человека, повышенные концентрации. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрации: СРБ, РФ и АСО в повышенных концентрациях и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации и т.д. предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества.. Значение отслеживается по Стандартному Референсному материалу. Лиофилизированный контроль стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. Параметры в разведенной сыворотке стабильны в течение 10 дней при температуре 2-8°С и 6 месяцев при -20°С. Объем 3 мл.
20.59.52.199
набор
4 760.25
1
4 760.25
36
Анализатор лабораторный автоматический биохимический ВА400 с принадлежностями. Концентрированный моющий раствор 500 мл. Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № РЗН 2014/1501 Концентрированная депротеинирующая и промывочная жидкость для применения в проводящих системах и промывки биохимических анализаторов ВА-400, промывки фотометров, реакционных кювет и роторов, флакон 500 мл.
20.59.52.199
набор
18 103.85
14
253 453.90
37
Анализатор лабораторный автоматический биохимический ВА400 с принадлежностями. Концентрированный моющий раствор 100 мл. Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № РЗН 2014/1501 Кислотный раствор для промывки реакционных кювет, проводящей и дозирующей системы биохимического анализатора ВА 400. Пластиковый флакон, 5*20 мл
20.59.52.199
набор
3 695.31
10
36 953.10
38
Реагенты для определения in vitro биохимических показателей крови. Анти-стрептолизин О (ACO) (Anti-Streptolysin О (ASO)). Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ № ФСЗ 2008/01122 Набор реагентов для определения анти-стрептолизина О в сыворотке крови человека турбидиметрическим методом cо стрептолизином-О/латексом, монореагент, конечная точка. Объем 150 мл. 500 тестов. Состав набора: Реагент А: 2х60 мл Трис-буфер 20 ммоль/л, азид натрия 0,95 г/л, рН 8,2 Реагент В: 2х15 мл, Суспензия латексных частиц, покрытых стрептолизином O, азид натрия 0,95 г/л. Стабильность рабочего реагента 20 дней при температуре 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: 19,9 МЕ/л. Предел линейности 800 МЕ/л. Коэффициэнт вариации 2,5% -4,6% внутри серии (сходимость), 3,2% - 4,9% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные в штрихкодированные флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400. Штрихкод полностью совместим с баркод-ридером анализатора BA-400.
20.59.52.199
набор
22 193.21
1
22 193.21
39
Анализатор лабораторный автоматический биохимический ВА400 с принадлежностями. Реагентный пакет Na+/K+/Cl-/Li+ - 10 шт. Производитель "БиоСистемс С.А." Королевство Испания РУ №РЗН 2014/1501 Пакет реагентов для ионселективного модуля анализатора ВА400 для измерения калия, натрия, хлора. Представляет собой картонную упаковку с разъемом и штуцерами, внутри которой находятся пакеты с калибратором А и калибратором В, а также пакет для отходов. Остаточный срок годности на момент поставки 9 месяцев.
20.59.52.199
набор
64 588.18
4
258 352.72

Comments:

The Clearspending project places information obtained exclusively from official sources.

The editors of Clearspending are not responsible for the publication of inaccurate, incomplete or incorrect data on legal entities, as well as for the disclosure of personal data of individuals in cases where such data are published on official sources.

Requests for correction of such data on the Clearspending website are taken exclusively through the form "Write to us!" And are considered for at least 5 working days.