Контракт: 1246622853320000574

1

2 Набор реагентов для определения активности антитромбина III оптическим методом (РЕАХРОМ-АТ III) в составе: - тромбин человека, лиофильно высушенный – 2 фл.; - плазма-калибратор, лиофильно высушенная – 1 фл.; - буфер с гепарином концентрированный – 2 фл. (по 5,0 мл); - хромогенный субстрат, лиофильно высушенный – 2 фл. Код позиции КТРУ: 21.20.23.110-00004594 Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент Код по ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 50 штук Назначение: Для анализаторов серии ACL

набор

2 491.08

12

29 892.96

2

1 Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ-тест) в составе: 7 флаконов с лиофильно высушенными АЧТВ-реагентом и 3 флаконов с раствором кальция хлористого Код позиции КТРУ: 21.20.23.110-00004789 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Код по ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Количество выполняемых тестов: 50 штук Назначение: Для анализаторов серии ACL

набор

5 514.36

14

77 201.04

3

3 Плазма контрольная (пул здоровых доноров) (Плазма Н) в составе: - плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (3 флакона); - плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (3 флакона) Код позиции КТРУ: 21.20.23.110-00010416 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Код по ОКПД2: 21.20.23.110 - Реагенты диагностические. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и количественном определении множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и их активированных компонентов в клиническом образце. Количество выполняемых тестов: 100 штук. Назначение: Для коагулометрических анализаторов серии ACL. Уровень концентрации в нормальном и патологическом диапазоне - уровни исследуемых компонентов в контрольном материале соответствуют значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне; за нормальный принимается диапазон значений лабораторного показателя, соответствующий состоянию здоровья обследуемого, за патологический - диапазон, соответствующий состоянию болезни пациента (Приказ Минздрава России 26 мая 2003 г. № 220 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» пункт 6.2. Требования к контрольным материалам).

упак

2 461.67

2

4 923.34

1

660093, Российская Федерация, Красноярский край, г. Красноярск, ул. Кольцевая, 1 «А», оф. 4

246401001